理肺汤加减联合孟鲁司特钠对支气管哮喘缓解期的疗效、肺功能及血清炎症因子的影响

目的：探讨理肺汤加减联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘缓解期的临床疗效，及对肺功能、血清炎症因子的影响。方法：选取2017年1月～2020年1月惠州市中心人民医院收治的102例支气管哮喘缓解期患者，随机数字表法将其分为对照组与研究组，各51例。对照组采取孟鲁司特钠治疗，研究组在此基础上联合理肺汤加减。评估两组临床疗效和不良反应。比较两组治疗前后中医证候、肺功能及血清炎性因子。结果：研究组患者治疗总体有效率显著高于对照组（P<0.05）。治疗后两组患者中医证候积分及超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白介素（IL-12）、白介素-17（IL-17）水平均显著低于治疗前（P<0.05）,研究组患者中医证候积分、hs-CRP、IL-12和IL-17水平均显著低于对照组（P<0.05）,治疗后两组患者白介素-10（IL-10）水平显著高于治疗前（P<0.05）,研究组患者治疗后IL-10水平显著低于对照组（P<0.05）。研究组患者治疗后最大呼吸流量（PEF）、第1s用力呼吸容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）和FEV₁/FVC等肺功能指标改变幅度显...     

苏子降气汤加减联合西药治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效研究

目的:探讨苏子降气汤加减联合西药治疗老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者疗效及对血清D-二聚体(D-D)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法:120例老年COPD急性加重期患者,将编号为奇数者纳入对照组(n=60),编号为偶数者纳入研究组(n=60)。两组都给予常规治疗,对照组在常规治疗基础上采用多索茶碱静滴,研究组在对照组基础上联合苏子降气汤加减治疗。比较两组疗效,患者血清D-D、hs-CRP的水平。结果:研究组总有效率93.33%,对照组总有效率76.67%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后研究组中医症状积分低于对照组(P<0.05)。研究组治疗后血沉、降钙素原、血清D-D、纤维蛋白原水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后两组第1秒用力呼气容积、用力肺活量均升高,FEV₁/FVC水平降低,且研究组治疗后FEV₁、FVC高于对照组,FEV₁/FVC低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:苏子降气汤加减联合西药治疗能改善老年COPD急性加重期患者中医证候、凝血功能及肺功能,减轻炎症反应,疗效较好。     

苏子降气汤加全蝎、地龙联合西药对痰浊阻肺型AECOPD的临床疗效

目的观察“苏子降气汤+全蝎、地龙”方联合西药治疗痰浊阻肺型急性加重期慢性阻塞性肺疾病(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)的效果。方法抽选2018年2月~2019年12月期间中国中医科学院望京医院医治痰浊阻肺型AECOPD患者,以随机数表法分组为研究组、对照组两组,每组30例,对照组给予单纯西医治疗,研究组采用“苏子降气汤+全蝎、地龙”联合西药治疗方案。组间对比治疗后的肺功能指标(第一秒用力呼气容积FEV1、用力肺活量FVC以及二者比值FEV1/FVC)、疗效、不良反应发生率。结果研究组的总有效率高于对照组,统计学对比有差异(P<0.05)。治疗后,研究组的各肺功能指标均高于对照组,统计学对比有差异(P<0.05)。两组均未发生明显不良反应,统计学对比无差异(P>0.05)。结论苏子降气汤加全蝎、地龙联合西药对痰浊阻肺型AECOPD有显著疗效与安全性,其可以对患者肺功能、恢复效果产生比常规西医治疗显著得多的影响。     

苏子降气汤对慢性阻塞性肺疾病急性发作期(痰浊壅肺证)肺功能的影响及部分机制

目的:观察苏子降气汤对慢性阻塞性肺疾病急性发作期(痰浊壅肺证)患者肺功能和生命质量的影响,并探讨其部分机制。方法:选取2015年1月至2017年5月辽宁中医药大学附属医院呼吸内科住院的AECOPD(痰浊壅肺证)患者共108例,通过随机数字表法将108例患者按照随机编号分成对照组与观察组,每组54例;观察组:在对照组西药治疗的基础上根据中医辨证论治予苏子降气汤口服。根据量化的中医证候评分变化、肺功能和生命质量观察苏子降气汤对AECOPD(痰浊壅肺证)的影响,并采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测IL-21和CXCL13的水平。结果:与治疗前比较,2组中医证候评分明显降低(P0.05),且观察组治疗后的中医证候评分明显低于对照组(P0.05)。治疗后2组肺功能均较治疗前有所提高,然而观察组肺功能的主要指标FVC(L)、FEV_1(L)、FEV_1/FVC(%)和PEF(L/s)明显优于对照组(P0.05)。治疗后观察组生命质量评定症状、活动、影响和平均分均显著低于对照组(P0.05)。治疗后IL-21和CXCL13的表达水平2组均明显下降(P0.05),且观察组优于对照组(P0.05)。结论:苏子降气汤可明显改善AECOPD(痰浊壅肺证)患者的病情,提高患者的肺功能及生命质量,其作用机制可能与降低外周血IL-21及CXCL13水平有关。     

苏子降气汤联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床研究

目的：观察慢性阻塞性肺疾病急性加重期应用苏子降气汤联合西药治疗的临床疗效及其对炎性反应的影响。方法：将收治的88例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者分为2组各44例。对照组予常规西药治疗。观察组在对照组治疗方案的基础上加用苏子降气汤治疗。观察2组中医证候评分(胸膈满闷、咳痰、咳嗽、纳呆、喘息、哮鸣音)、中医证候临床疗效、肺功能[呼气峰值流速(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV₁)、用力肺活量(FVC)以及FEV₁/FVC]、血气分析[动脉血氧分压(PaO₂)、动脉血氧饱和度(SaO₂)、动脉血二氧化碳分压(PaCO₂)],以及血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6 (IL-6)、降钙素原(PCT)、D二聚体(D-D)等。结果：治疗后,观察组中医证候各项评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);中医证候临床疗效总有效率观察组95.45%,对照组79.55%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组PEF、FEV₁...     

加味射干麻黄汤联合孟鲁司特钠对支气管哮喘患者肺功能的影响

目的：分析加味射干麻黄汤联合孟鲁司特钠对支气管哮喘患者肺功能的影响。方法：选取2019年1月至2021年6月芜湖市中医院呼吸科收治的支气管哮喘患者100例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组50例。对照组患者给予孟鲁司特钠治疗,观察组患者采用加味射干麻黄汤联合孟鲁司特钠治疗,比较2组患者治疗前后的临床疗效、肺功能指标、白细胞介素-6(IL-6)水平、嗜酸性粒细胞(EOS)水平、症状改善时间、中医证候积分、生命质量,以及不良反应发生情况。结果：治疗后,观察组的总有效率明显高于对照组(P<0.05),不良反应总发生率略高于对照组(P>0.05)。观察组的第1秒用力呼气容积(FEV₁)、第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV₁/FVC)水平明显高于对照组(P<0.05)。观察组的IL-6及EOS水平与咳嗽、胸闷、气短、喘息及呼吸困难改善时间与中医证候积分、Marks哮喘生命质量问卷(Marks-AQLQ)评分明显低于对照组(均P<0.05)。结论：加味射干麻黄汤联合孟鲁司特钠可有效改善支气管哮喘患者的肺功能...     

穴位贴敷联合孟鲁司特钠片、布地奈德气雾剂对儿童支气管哮喘急性期患者肺功能及血清炎症因子水平的影响

目的 观察穴位贴敷联合孟鲁司特钠片、布地奈德气雾剂对儿童哮喘急性期患者肺功能及血清炎症因子水平的影响。方法 将108例儿童哮喘急性期患者按照随机数字表法分为2组，对照组54例予孟鲁司特钠片联合布地奈德气雾剂治疗，治疗组54例在对照组治疗基础上应用穴位贴敷治疗。2组均治疗4周，比较2组患儿治疗前后肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1 s用力呼气容积(FEV₁)、峰值呼气流速(PEF)]、血清白三烯D4(LTD4)、神经生长因子(NGF)水平、动脉血气分析指标及炎症相关指标[白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]水平，并统计疗效。结果 治疗组总有效率83.33%(45/54),对照组总有效率68.51%(37/54),治疗组临床疗效优于对照组(P<0.05)。2组治疗后FVC、FEV₁、PEF均较治疗前升高(P<0.05),且治疗组治疗后均高于对照组(P<0.05)。2组治疗后LTD4、NGF水平均较本组治疗前降低(P<0.05),且治疗组治疗后均低于对照组(P<0...     

桑白皮汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床研究

目的：观察桑白皮汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床效果，并观察其对患者肺功能、呼出气一氧化氮(FeNO)水平的影响。方法：选择90例AECOPD患者为研究对象并随机分为对照组及观察组各45例。对照组接受常规抗感染治疗，观察组在对照组基础上联合桑白皮汤治疗。比较2组临床疗效，比较2组治疗前后肺功能指标以及血清高敏C-反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、FeNO水平、中医证候积分。结果：治疗前，2组第1秒用力呼气容积占预计值的比值(FEV₁/pre)、第1秒用力呼气容积和用力肺活量的比值(FEV₁/FVC)及FeNO水平比较，差异无统计学意义(P>0.05)；治疗后，2组FEV₁/pre、FEV₁/FVC均升高(P<0.05),FeNO水平均降低(P<0.05)，且观察组FEV₁/pre、FEV₁/FVC高于对照组(P<0.05),FeNO水平低于对照组(P<0.05)。治疗前，2组血清...     

补虚汤合参蛤散加味治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期肺肾气虚证的临床观察

目的:观察补虚汤合参蛤散加味治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期肺肾气虚证的临床疗效。方法:选择COPD稳定期肺肾气虚证患者200例，根据抽签法分为对照组和观察组，每组100例。对照组接受氨茶碱缓释片联合沙丁胺醇气雾剂治疗，观察组在对照组基础上接受补虚汤合参蛤散加味治疗。比较两组患者治疗前后中医症状积分、肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV₁)、一秒率(FEV₁/FVC)]、血清炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)]水平及圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分，评估两组患者临床疗效及不良反应发生情况。结果:观察组总有效率为97.00%(97/100),高于对照组的82.00%(82/100),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后，两组患者咳痰、咳嗽、喘息症状积分均低于治疗前(P<0.05),且观察组均低于对照组(P<0.05);两组患者FVC、FEV₁、FEV₁/FVC均高于治疗前(P<0.05),且观察组均高于对照组(P...     

苏子降气汤合三子养亲汤加减联合穴位贴敷治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并慢性呼吸衰竭临床研究

目的：观察苏子降气汤合三子养亲汤加减联合穴位贴敷治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD） 急性加重 期合并慢性呼吸衰竭痰浊壅肺证的临床疗效。方法：选取84 例COPD 急性加重期合并慢性呼吸衰竭痰浊壅肺 证患者,采用随机数字表法分为研究组与对照组各42 例。研究组因失访剔除2 例,最终纳入40 例。对照组给 予常规对症治疗,研究组在常规对症治疗基础上给予苏子降气汤合三子养亲汤加减联合穴位贴敷治疗。2 组均 治疗2 周。比较2 组临床疗效、中医证候积分、慢性阻塞性肺疾病评估测试问卷（CAT） 评分及肺功能指标。 结果：治疗后,研究组总有效率95.00%,对照组总有效率85.71%,2 组比较,差异无统计学意义（P＞ 0.05）。治疗后,2 组中医证候积分、CAT 评分均较治疗前降低（P＜0.05）,研究组中医证候积分、CAT 评分均 低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组第1 秒用力呼气容积占预计值的百分比（FEV1%pred）、最大通气量、潮 气量均较治疗前升高（P＜0.05）;上述肺功能指标组间比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）。结论：在常规 对症治疗基础上,给予苏子降气汤合三子养亲汤加减联合穴位敷贴治疗COPD 急性加重期合并慢性呼吸衰竭痰 浊壅肺证,可明显减轻患者的症状。     

止嗽散加减联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患者外周血嗜酸性粒细胞计数及肺功能的影响

目的：探讨止嗽散加减联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘(CVA)患者外周血嗜酸性粒细胞计数及肺功能的影响。方法：将88例CVA患者随机分为对照组和观察组,每组44例。对照组给予孟鲁司特钠片口服治疗,观察组在对照组基础上加用止嗽散加减治疗,均连续治疗14 d。对比两组患者的临床疗效、咳嗽症状评分、外周血嗜酸性粒细胞(Eos)计数、肺功能及不良反应发生情况。结果：观察组临床总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者第1秒用力呼气量(FEV₁)、用力肺活量(FVC)、FEV₁/FVC水平均较治疗前升高(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05);两组患者Eos计数及日间、夜间咳嗽评分均较治疗前降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。所有患者治疗期间未见明显不良反应发生。结论：给予CVA患者止嗽散加减联合孟鲁司特钠治疗能减轻咳嗽症状,降低Eos计数,改善肺功能,效果确切,安全可靠,有利于患者预后。     

宽胸理肺汤联合布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病临床观察

目的：观察宽胸理肺汤联合布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效。方法：114例随机分为参照组和研究组各57例。两组均给予布地奈德治疗,研究组加用宽胸理肺汤治疗。结果：总有效率研究组高于参照组(P<0.05),FVC、FEV₁、FEV₁/FVC研究组高于参照组(P<0.05),喘息、咳嗽、咳痰、肺部啰音症状积分研究组低于参照组(P<0.05),研究组CD8⁺低于参照组而CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺、CD3⁺均高于参照组(P<0.05),IL-6、PCT、hs-CRP、TNF-α研究组均低于参照组(P<0.05)。结论：宽胸理肺汤联合布地奈德治疗COPD疗效较好。     

苓桂术甘汤合补阳还五汤治疗慢性肺心病合并心功能不全临床观察

目的 研究慢性肺源性心脏病合并心功能不全应用苓桂术甘汤合补阳还五汤的疗效。方法 选取鞍山市中医院2019年4月—2021年4月收治的慢性肺源性心脏病合并心功能不全患者124例,按随机数字表法分为研究组和对照组,每组62例。对照组采取常规治疗,研究组在对照组基础上采取苓桂术甘汤合补阳还五汤治疗,观察并比较2组患者的治疗效果、D-二聚体、脑钠肽(BNP)水平、中医证候积分、第1秒用力呼气容积(FEV₁)、呼气流量峰值(PEF)、用力肺活量(FVC)等肺功能指标。结果 研究组的治疗总有效率显著高于对照组;研究组治疗后的D-二聚体、BNP水平显著低于对照组(P<0.05);研究组治疗后的中医证候积分显著低于对照组(P<0.05);研究组治疗后的FEV₁、PEF、FVC水平显著高于对照组(P<0.05)。结论 对慢性肺源性心脏病合并心功能不全患者采取苓桂术甘汤合补阳还五汤治疗,能够有效缓解临床症状,改善心功能,促进肺功能恢复,治疗效果显著。     

健脾益胃化痰法对慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰湿阻肺证患者肺功能及诱导痰嗜酸性粒细胞、可溶性晚期糖基化终末产物受体水平的影响

目的 观察健脾益胃化痰法对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)痰湿阻肺证患者肺功能及诱导痰嗜酸性粒细胞(EOS)、可溶性晚期糖基化终末产物受体(sRAGE)水平的影响。方法 将84例AECOPD患者采取信封法随机分为2组,对照组42例予以西医常规治疗,治疗组42例在对照组基础上加用健脾益胃化痰中药治疗。2组均治疗1周后统计疗效,比较2组治疗前后中医症状(包括咳嗽、咯痰、喘息及胸闷)积分、肺功能指标[包括第1 s用力呼气容积占预计值的百分比(FEV₁%pred)、FEV₁/用力肺活量(FVC)(FEV₁/FVC)比值、每分钟最大通气量(MVV)]及诱导痰EOS百分数、sRAGE水平变化情况,比较2组不良反应总发生率情况。结果 与本组治疗前比较,2组治疗后中医症状咳嗽、咯痰、喘息及胸闷评分均升高(P<0.05),且治疗组治疗后咳嗽、咯痰、喘息及胸闷评分均高于对照组(P<0.05)。与本组治疗前比较,2组治疗后肺功能指标FEV₁%pred、FEV₁/FVC及MVV水...     

肺力咳胶囊联合沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺疾病疗效及对患者肺功能的影响

目的:探讨肺力咳胶囊联合沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)疗效及对患者肺功能影响。方法:选取80例COPD患者为研究对象,根据不同治疗方法分为研究组和对照组,每组患者40例。对照组患者采取沙丁胺醇治疗,研究组患者采取肺力咳胶囊联合沙丁胺醇治疗。比较两组患者临床疗效和肺功能。结果:研究组患者的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。两组患者治疗后TNF-α、hs-CRP、IL-4、FEV₁、FVC、PEF均改善,且研究组患者各炎性指标均低于对照组,各肺功能指标均高于对照组,两组比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。研究组和对照组不良反应发生率分别为7.5%和10%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:肺力咳胶囊联合沙丁胺醇治疗COPD疗效较好,可改善患者临床症状,减少气道炎性反应,改善肺功能。     

中西医结合疗法治疗痰湿蕴肺型变异性哮喘临床研究

目的：观察中西医结合疗法治疗痰湿蕴肺型变异性哮喘(cough variant asthma, CVA)的临床疗效。方法：将80例痰湿蕴肺型CVA患者按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组各40例。对照组给予孟鲁司特钠咀嚼片口服,布地奈德福莫特罗粉吸入剂雾化吸入,观察组在对照组治疗的的基础上给予自拟健脾化痰汤治疗。比较两组患者的临床疗效、临床症状恢复时间及治疗前后肺功能[用力肺活量(forced vital capacity, FVC)、1秒用力呼吸容积(forced expiratory volume in the first second, FEV₁)、FEV₁/FVC]、生化指标[嗜酸性粒细胞(eosinophil, EOS)、C反应蛋白(C-reactionprotei, CRP)]变化情况。结果：观察组有效率为100.0%,对照组有效率为85.0%,两组患者有效率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后FEV₁、FVC、FEV₁/FVC水平高于本组治疗前,且治疗后观察...     

小儿肺咳颗粒联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支气管哮喘缓解期临床研究

目的：观察小儿肺咳颗粒联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支气管哮喘缓解期临床疗效及其对血清炎症因子的影响。方法：选取140例支气管哮喘缓解期患儿,按随机数字表法分为治疗组和对照组各70例。2组入院后均给予基础治疗,对照组加用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,治疗组在对照组的基础上加用小儿肺咳颗粒治疗。2组均治疗1周为1个疗程,治疗2个疗程后比较临床疗效、哮喘发作次数、哮喘持续时间、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV₁)、用力呼吸肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积与用力肺活量的比值(FEV₁/FVC)]及血清炎症因子[白细胞介素-6 (IL-6)、C-反应蛋白(CRP)]水平。结果：治疗组总有效率为92.86%,对照组为80.00%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,治疗组哮喘发作次数、持续时间均少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组FEV₁、FVC、FEV₁/FVC水平均较治疗前升高(P<0.05),且治疗组各项肺功能指标均高于对照组(P&l...     

加服健脾益肺祛瘀方治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的效果及对肺功能、炎症因子的影响

[目的]观察加服健脾益肺祛瘀方治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的临床效果及对肺功能、炎症因子的影响。[方法]选取115例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者为研究对象,随机分为两组。对照组57例予常规治疗+沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,研究组58例在对照组基础上加服健脾益肺祛瘀方治疗。两组均治疗8周,比较两组患者的临床疗效、肺功能指标及血清炎症因子水平。[结果]研究组总有效率为91.38%,高于对照组的77.19%(P<0.05);两组患者治疗后呼吸峰流速(PEF)、第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV₁%pred)、用力肺活量(FVC)均高于治疗前,且研究组改善较对照组显著(P<0.05);两组患者治疗后白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、肾上腺髓质素前体中段肽(MRpro-ADM)水平均低于治疗前,白细胞介素-10(IL-10)水平均高于治疗前(P<0.05),且研究组改善较对照组显著(P<0.05)。[结论]加服健脾益肺祛瘀方治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者能有效减轻炎症反应,提高肺功能。     

五味沙棘散联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎痰热闭肺证临床疗效及对肺功能、血清嗜酸性细胞阳离子蛋白、巨噬细胞衍生趋化因子的影响

目的 观察五味沙棘散联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎痰热闭肺证的临床疗效及对肺功能、血清嗜酸性细胞阳离子蛋白(ECP)、巨噬细胞衍生趋化因子(MDC)的影响。方法 将100例小儿支原体肺炎痰热闭肺证患者按照随机数字表法分为2组，对照组50例予阿奇霉素治疗，治疗组50例在对照组治疗基础上予五味沙棘散治疗。2组均治疗10天。比较2组治疗前后中医证候评分、肺功能指标[第1 s用力呼气容积(FEV₁)、FEV₁占预计值的百分比(FEV₁%pred)、FEV₁占用力肺活量比值(FEV₁/FVC)、呼气峰值流速(PEF)]及血清嗜酸性细胞阳离子蛋白(ECP)、巨噬细胞衍生趋化因子(MDC)水平，并统计2组发热、气喘、咳嗽、痰鸣消失时间及疗效。结果 治疗组总有效率96.00%(48/50),对照组总有效率84.00%(42/50),治疗组临床疗效优于对照组(P<0.05)。治疗组发热、气喘、咳嗽、痰鸣消失时间均短于对照组(P<0.05)。2组治疗后中医证候各项评分及总分均较本组治疗...     

蒙西医联合治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床观察

目的：观察蒙西医联合治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效。方法：选取106例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者,随机分为对照组和观察组,各53例。对照组给予西药治疗,观察组在对照组基础上辨证给予蒙药治疗。比较两组治疗前后肺功能指标FEV₁、FVC、FEV₁/FVC水平,临床症状及治疗效果。结果：观察组临床总有效率为96.22%(51/53),明显优于对照组的81.13%(43/53),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组蒙医证候积分均低于对照组(P<0.05),肺功能FEV₁、FEV₁/FVC、FEV₁/FVC水平明显优于对照组(P<0.05)。结论：采用蒙西医联合治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期可提高临床疗效,改善肺功能。