透穴埋线联合玉屏风颗粒治疗儿童过敏性鼻炎临床研究

目的：观察透穴埋线联合玉屏风颗粒治疗儿童过敏性鼻炎的临床疗效。方法：采用随机数字表法将90例儿童过敏性鼻炎患者分为对照组、观察组各45例。对照组给予玉屏风颗粒治疗,观察组在对照组基础上联用透穴埋线治疗。比较2组治疗前后症状评分、免疫指标(CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺),比较2组治疗前、随访时鼻结膜炎生活质量调查问卷评分,评估2组临床疗效及不良反应发生情况。结果：治疗后,对照组总有效率82.22%,观察组总有效率95.56%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组鼻塞、鼻痒、喷嚏、流涕、眼痒、流泪症状评分均较治疗前降低(P<0.05),且观察组治疗后上述症状评分明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组CD3⁺、CD4⁺水平及CD4⁺/CD8⁺较治疗前升高(P<0.05),CD8⁺水平降低(P<0.05...     

柴胡芍药汤联合双歧杆菌三联活菌胶囊对溃疡性结肠炎患者炎症因子的影响

目的 观察柴胡芍药汤联合双歧杆菌三联活菌胶囊对溃疡性结肠炎(UC)患者炎症因子的影响。方法 将98例UC患者按照随机数字表法分为2组,对照组48例采用双歧杆菌三联活菌胶囊治疗,治疗组50例在对照组治疗基础上予柴胡芍药汤治疗。2组均治疗30天。比较2组治疗前后血清炎症因子[白细胞介素6(IL-6)、IL-17、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]、免疫功能指标(CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺)、肠黏膜屏障功能指标[二胺氧化酶(DAO)、内毒素(ET)、D-乳酸]及临床症状评分,并统计2组疗效。结果 治疗组总有效率92.00%(46/50),对照组总有效率75.00%(36/48),治疗组临床疗效优于对照组(P<0.05)。2组治疗后血清IL-6、IL-17、TNF-α水平均较本组治疗前降低(P<0.05),且治疗组治疗后均低于对照组(P<0.05)。2组治疗后CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺     

芍药甘草汤联合穴位刮痧对乳腺癌术后患者免疫功能、术后疼痛及生活质量的影响

目的 观察芍药甘草汤联合穴位刮痧对乳腺癌(BC)术后患者免疫功能、术后疼痛及生活质量的影响。方法 将70例BC患者按照随机数字表法分为2组，采用全身麻醉下乳腺癌手术，术后均予常规化疗药物治疗，对照组35例予芍药甘草汤治疗，治疗组35例在对照组治疗基础上联合穴位刮痧治疗。2组均治疗8周。比较2组治疗前后中医证候评分变化；比较2组治疗前后免疫功能指标变化；比较2组治疗前后疼痛视觉模拟评分(VAS)、生活质量量表(QLQ-C30)评分变化。结果 2组治疗后各项中医证候评分均较本组治疗前降低(P<0.05),且治疗组降低更明显(P<0.05)。2组治疗后CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺均较本组治疗前升高(P<0.05),CD8⁺较本组治疗前降低(P<0.05);治疗后治疗组CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺均高于对照组(P<0.05),CD8⁺     

滋肾疏肝方联合中药溻渍治疗肾虚肝郁型卵巢早衰闭经临床观察

目的 观察滋肾疏肝方联合中药溻渍治疗肾虚肝郁型卵巢早衰(POF)闭经的临床疗效。方法 将100例肾虚肝郁型POF闭经患者按照随机数字表法分为2组,对照组50例予激素替代治疗,治疗组50例在对照组治疗基础上应用滋肾疏肝方联合中药溻渍。2组均治疗3个月经周期。比较2组疗效;比较2组治疗前后中医证候评分变化;比较2组治疗前后T淋巴细胞亚群CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺变化;比较2组治疗前后血清卵泡刺激素(FSH)、黄体生成激素(LH)、雌二醇(E₂)变化;比较2组治疗安全性。结果 治疗组48例、对照组46例最终完成试验。治疗组总有效率91.67%(44/48),对照组总有效率71.74%(33/46),治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。2组治疗后中医证候各项评分及总评分均较本组治疗前降低(P<0.05),且治疗组降低更明显(P<0.05)。2组治疗后CD3⁺、CD4⁺、CD4     

改良督灸联合噻托溴铵吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期肺肾阳虚证临床观察

目的 观察改良督灸联合噻托溴铵吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期肺肾阳虚证的临床疗效。方法 将108例COPD稳定期肺肾阳虚证患者按照随机数字表法分为2组，对照组54例予噻托溴铵吸入粉雾剂治疗，治疗组54例在对照组治疗基础上加改良督灸治疗，2组均治疗3个月。比较2组治疗前后中医证候积分、肺功能指标、免疫指标变化。结果 2组治疗后各项证候积分均较本组治疗前降低(P<0.05),且治疗组降低更明显(P<0.05)。2组治疗后肺功能指标第1 s用力呼气容积(FEV₁)、用力肺活量(FVC)、FEV₁/FVC均较本组治疗前升高(P<0.05),且治疗组升高更明显(P<0.05)。2组治疗后CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺均较本组治疗前升高(P<0.05),CD8⁺较本组治疗前降低(P<0.05);治疗后治疗组CD3⁺、CD4⁺、CD4^...     

督脉灸对胃癌患者N糖及细胞免疫调节作用的临床观察

目的：观察督脉灸对胃癌患者N糖及细胞免疫功能的调节作用。方法：将63例胃癌患者随机分为治疗组32例和对照组31例。两组都给予中药口服,治疗组加用督脉灸,2周为1个疗程,连续治疗6个疗程。观察两组患者治疗前后外周血中N糖的变化及CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺及CD4⁺/CD8⁺的变化。结果：与治疗前相比,对照组Peak1、Peak9均有降低,但差异无统计学意义(P>0.05),治疗组Peak1、Peak9明显降低(P<0.05);两组患者的Peak2均无显著性改变(P>0.05);治疗组Peak6显著性升高(P<0.05),对照组无明显变化(P>0.05)。与治疗前对比,对照组与治疗组的CD3⁺、CD8⁺无显著性变化(P>0.05);治疗组CD4⁺有显著性升高(P<0.05),且与对照组治疗后相比,差异有统计学意义(P<0.05);两组CD4⁺/C...     

毫火针联合背腧穴艾灸缓解癌性疼痛40例

目的 探究毫火针联合背腧穴艾灸缓解癌性疼痛的临床研究。方法 将80例在湖南中医药大学第一附属医院接受治疗的癌性疼痛患者按照随机随机表法分为对照组(40例)和治疗组(40例),对照组患者给予盐酸羟考酮缓释片治疗,治疗组在对照组基础上给予毫火针联合背腧穴艾灸治疗。比较2组患者治疗前后免疫功能(CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺)、疼痛程度[数字评分法(numerical rating scale, NRS)],辅助止疼药减量效果,舒适度[Kolcaba的舒适状况量表评分(general comfort questionnaire, GCQ)]。结果 与治疗前比较,2组治疗后CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平、各项GCQ评分明显升高(P<0.05),且治疗组高于对照组(P<0.05);2组治疗后CD8+水平及NRS评分明显降低(P<0.05),且治疗组低于对照组(P<0.05);治疗组辅助止疼药减量效果(40.00...     

胃苏颗粒辅助治疗中晚期胃癌化疗患者临床研究

目的：观察胃苏颗粒治疗中晚期胃癌化疗患者的临床疗效。方法：选择80例中晚期胃癌患者为研究对象，根据治疗方法的不同分为观察组与对照组各40例。对照组给予常规化疗，观察组在对照组基础上给予胃苏颗粒治疗，连续治疗12周。比较2组临床疗效及不良反应，比较2组治疗前后CD4⁺、CD8⁺淋巴细胞比率，CD4⁺/CD8⁺，癌症患者生命质量测定量表(EORTC QLQ-C30)评分，随访1年记录2组死亡率、复发率。结果：观察组治疗总有效率77.50%，低于对照组47.50%(P<0.05)。治疗后，2组CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺均升高(P<0.05),CD8⁺降低(P<0.05)，且观察组CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺高于对照组(P<0.05),CD8⁺低于对照组(P<0.05)。2组消化道反应、神经毒性、骨髓抑...     

利肺健脾汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌肺脾气虚证的疗效观察

目的 观察利肺健脾汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌肺脾气虚证的临床疗效。方法 选择2019年6月至2021年6月江苏省江阴市中医院肺病科晚期非小细胞肺癌肺脾气虚证患者88例,按照随机数字表法分为治疗组与对照组,各44例。对照组采用紫杉醇联合卡铂常规化疗治疗,治疗组在对照组治疗基础上联合利肺健脾汤治疗,2组均治疗2个化疗周期。比较2组治疗前后中医证候评分、血清T淋巴细胞亚群水平及血清糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)水平,评价实体瘤治疗效果。结果 治疗后2组各项中医证候评分均较本组治疗前降低(P<0.05),且治疗组治疗后显著低于对照组(P<0.05)。治疗后2组CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺均较本组治疗前升高(P<0.05),CD8⁺较本组治疗前降低(P<0.05),且治疗组治疗后CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺高于对照组(P<0.05),CD8^+...     

华蟾素胶囊联合化疗治疗晚期卵巢癌临床研究

目的：观察华蟾素胶囊联合多西他赛注射液、卡铂注射液治疗晚期卵巢癌的临床疗效及对细胞免疫功能的影响。方法：按随机数字表法将106例晚期卵巢癌分为对照组与治疗组各53例。对照组采取多西他赛注射液、卡铂注射液治疗,治疗组在对照组基础上联合华蟾素胶囊治疗。比较2组治疗前后细胞免疫指标(T淋巴细胞亚群CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺)、卵巢癌特异性量表第4版(FACT-OV4)评分变化,分析临床疗效和不良反应发生率。结果：治疗组总有效率为98.11%,对照组为84.91%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平均较治疗前升高(P<0.05),CD8⁺水平较治疗前降低(P<0.05);且治疗组CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平高于对照组(P<0.05),CD8⁺...     

穴位埋线结合热敏灸治疗周围性面神经麻痹临床观察

目的：观察穴位埋线(ACE)结合热敏灸治疗周围性面神经麻痹(PFP)的效果。方法：86例随机分成观察组和对照组各43例。两组均用热敏灸治疗,观察组联合ACE治疗。结果：观察组总有效率较对照组高(P<0.05),治疗2个月观察组闭目不实、口角歪斜、面肌无力、食物滞留口颊中医证候积分较对照组低(P<0.05),观察组面神经传导波幅较对照组高、潜伏期较对照组低(P<0.05),观察组治疗2个月CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺较对照组高(P<0.05)。治疗2个月观察组血清NO、SOD水平较对照组高,血清ET-1、MDA水平较对照组低(P<0.05)。结论：ACE结合热敏灸治疗PFP效果较好。     

雷公藤多苷片联合西药及康复新液治疗糜烂型口腔扁平苔藓脾胃湿热证临床研究

目的：观察雷公藤多苷片联合西药及康复新液治疗糜烂型口腔扁平苔藓(OLP)脾胃湿热证的临床疗效。方法：将75例糜烂型OLP脾胃湿热证患者按随机数字表法分为对照组(37例)与观察组(38例)。对照组采用康复新液合并常规西药治疗,观察组在对照组的基础上联合雷公藤多苷片治疗。比较2组治疗前后免疫功能指标(CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺)、视觉模拟评分法(VAS)、症状体征评分、口腔健康影响程度量表-14 (OHIP-14)评分,比较2组临床疗效、复发率及不良反应发生率。结果：对照组总有效率为72.97%,观察组总有效率为94.74%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组VAS评分、症状体征评分、OHIP-14评分、CD8⁺均较治疗前降低(P<0.05),且观察组治疗后上述指标低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺均较治疗前升高(P<0.05...     

七味止嗝方联合CF 化疗方案对中晚期食管鳞癌不良反应的影响

目的:观察七味止嗝方联合CF化疗方案治疗中晚期气虚痰瘀型食管鳞癌的临床疗效及不良反应的影响。方法:选取100例中晚期食管鳞癌患者,按掷币法分为对照组及观察组各50例,对照组采用CF化疗方案,观察组在对照组化疗基础上加用七味止嗝方治疗,2组均以21 d为1个周期,共治疗2个周期。比较2组免疫功能指标及不良反应程度、肿瘤患者生活质量评分（QOL）变化,比较2组疾病控制率。结果:治疗后,2组CD4⁺及CD4⁺/CD8⁺均较治疗前降低,观察组CD4⁺及CD4⁺/CD8⁺高于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗后,观察组骨髓抑制[白细胞计数（WBC）、血小板（BPC）]、恶心呕吐及腹泻等不良反应程度低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗后,2组QOL中食欲情况、精神情况、疼痛程度、不良反应对生活的影响、对治疗的态度评分均较治疗前降低,对照组上述5项评分均低于观察组,差异均有统计学意义（P<0.05）。对照组疾病控制率为56...     

参苓白术汤联合化疗对晚期肿瘤患者毒副反应及免疫功能的影响

目的 探讨在晚期肿瘤患者中应用参苓白术汤加减联合化疗的治疗效果。方法 选取2018年6月—2020年12月乐平市人民医院收治的40例晚期肿瘤患者,采用随机数字表法分为2组,每组20例。对照组予以常规化疗,观察组加用参苓白术汤加减治疗,连续治疗3个月。对比2组毒副反应和免疫功能。结果 观察组恶心呕吐、腹泻程度轻于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗前CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);对照组治疗后CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平低于治疗前及观察组,CD8⁺水平高于治疗前及观察组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 在晚期肿瘤患者中应用参苓白术汤加减联合化疗的治疗效果确切,可减轻毒副反应,且不会影响免疫功能,增强治疗效果。     

热敏灸对中晚期非小细胞肺癌化疗后T淋巴细胞亚群及无进展生存期的影响

目的 观察热敏灸对中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者化疗后T淋巴细胞亚群及无进展生存期(PFS的影响。方法 将70例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组和观察组,每组35例。对照组中鳞癌采用吉西他滨与顺铂两药联合(GP)化疗方案,腺癌采用培美曲塞二钠与顺铂两药联合(PP)化疗方案;观察组在对照组基础上加用热敏灸。比较两组治疗前后T淋巴细胞亚群及NK细胞的变化,比较两组PFS、Kamofsky功能状态(KPS)评分、临床疗效和不良反应发生情况。结果 治疗前,两组T淋巴细胞亚群各项指标及NK细胞比较,差异均无统计学意义(P>0.05),具可比性。观察组治疗后CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺、NK细胞高于对照组(P<0.05),CD8⁺低于对照组(P<0.05);观察组较对照组中位PFS延长了1.6个月(P<0.05);观察组KPS评分提高率优于对照组(P<0.05),降低率低于对照组(P<0.05)。观察组临床控制率为78.1%,优于对照...     

五味消毒饮加减治疗热毒内陷证重症感染临床疗效及对患者炎症反应、免疫功能的影响

目的：观察五味消毒饮加减治疗热毒内陷证重症感染的疗效及对患者炎症反应、免疫功能的影响。方法：选取120例热毒内陷证重症感染患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各60例。对照组采用对症治疗和常规抗感染治疗,观察组在对照组基础上加用五味消毒饮加减治疗,疗程均为2周。观察并比较2组治疗前后急性生理学及慢性健康状况(APACHEⅡ)评分,序贯器官衰竭(SOFA)评分,CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺、C-反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)及白细胞计数(WBC)水平。结果：治疗前,2组APACHEⅡ、SOFA评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组APACHEⅡ、SOFA评分均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗前,2组CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组CD3⁺、C...     

督灸对化疗患者周围神经毒性反应和细胞免疫水平的影响

目的 观察督灸对化疗患者周围神经毒性反应和细胞免疫的影响。方法 选取恶性肿瘤患者59例,随机分为对照组(28例)和督灸组(31例)。对照组采用化疗及化疗后常规治疗,督灸组在对照组基础上采用督灸治疗。比较两组治疗前后神经毒性分级、细胞免疫(CD4⁺T细胞、CD8⁺T细胞、CD4⁺/CD8⁺)水平和卡氏行为状态(Karnofsky performance status, KPS)评分。结果 治疗后,两组神经毒性Levi分级比较差异有统计学意义(P<0.05);督灸组KPS评分显著升高(P<0.05),且高于对照组(P<0.05)。治疗后,督灸组患者CD4⁺T细胞占比和NK细胞占比升高(P<0.05),CD8⁺T细胞占比无明显变化(P>0.05),CD4⁺/CD8⁺比值明显升高(P<0.05);两组CD4⁺T细胞占比、CD8⁺T细胞占比和C...     

清心滋肾汤联合FEC 化疗方案治疗乳腺癌临床研究

目的：观察清心滋肾汤联合FEC化疗方案（氟尿嘧啶+环磷酰胺+表柔比星）治疗乳腺癌的临床疗效。方法：选取90例乳腺癌患者，根据随机数字表法分为观察组和对照组各45例。对照组给予FEC化疗方案治疗，观察组在对照组基础上给予清心滋肾汤治疗。比较2组临床疗效及治疗前后T淋巴细胞亚群、血常规及性激素水平。结果：观察组总有效率88.89%，高于对照组71.11%（P<0.05）。治疗后，2组CD3⁺、CD4⁺水平及CD4⁺/CD8⁺值均较治疗前降低（P<0.05），观察组CD3⁺、CD4⁺水平及CD4⁺/CD8⁺值均高于对照组（P<0.05）。2组CD8⁺水平治疗前后比较，差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后，2组白细胞计数（WBC）、血红蛋白（Hb）、血小板计数（BPC）、促卵泡激素（FSH）水平均较治疗前降低（P<0.05），抗缪勒氏管激素（AMH）、雌二醇（E     

扶正祛瘀汤联合化疗治疗中晚期胃癌临床研究

目的：观察扶正祛瘀汤联合化疗治疗中晚期胃癌的临床疗效及对免疫功能及生活质量的影响。方法：将90例中晚期胃癌患者按随机数字表法分为对照组及观察组各45例,对照组予FOLFOX化疗,观察组在对照组基础上加服扶正祛瘀汤。比较2组临床疗效,并比较2组治疗前后生活质量及免疫球蛋白A (IgA)、免疫球蛋白G (IgG)、免疫球蛋白M (IgM)、免疫细胞亚群CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、NK水平,计算CD4⁺/CD8⁺水平。结果：观察组总有效率62.22%,高于对照组35.56%(P<0.05)。与同组治疗前比较,治疗后2组IgA、IgG、IgM水平均降低(P<0.05);与对照组治疗后比较,观察组治疗后IgA、IgG、IgM水平均较低(P<0.05)。与同组治疗前比较,对照组治疗后NK降低(P<0.05),观察组治疗后CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺、NK及生活质量各指...     

健脾祛瘀方择时用药联合化疗治疗脾虚瘀毒型中晚期结直肠癌的临床疗效及对T淋巴细胞亚群的影响

目的 观察健脾祛瘀方择时用药联合化疗治疗脾虚瘀毒型中晚期结直肠癌(CRC)的临床疗效及对T淋巴细胞亚群的影响。方法 将90例脾虚瘀毒型中晚期CRC患者随机分为2组,对照组45例予化疗治疗,治疗组45例在对照组治疗基础上加用健脾祛瘀方择时用药治疗。2组均治疗6个月。比较2组临床疗效;比较2组治疗前后中医证候评分变化;比较2组治疗前后T淋巴细胞亚群变化;比较2组毒副反应发生情况。结果 治疗后治疗组缓解率27.27%(12/44)、控制率79.55%(35/44),对照组缓解率19.51%(8/41)、控制率58.54%(24/41),2组缓解率、控制率比较差异均有统计学意义(P<0.05),治疗组疗效优于对照组。2组治疗后腹痛腹胀、神疲乏力、便中带血、食少纳呆、恶心呕吐、腹有肿块、大便稀溏或干结评分及总评分均较本组治疗前降低(P<0.05),且治疗组治疗后腹痛腹胀、神疲乏力、便中带血、食少纳呆、恶心呕吐评分及总评分均低于对照组(P<0.05)。治疗组治疗后CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺