老年系统性红斑狼疮40例临床分析

系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）临床多见于中青年女性患者,６０岁以后起病少见。本文对４０例老年性ＳＬＥ进行分析,并与６２例中青年ＳＬＥ作一比较。资料和方法一般资料　我们在１９８６年１２月～１９９７年１２月共收治ＳＬＥ患者１１０６例,均符合１９８２年美国风湿病学会修订的ＳＬＥ诊断标准［１］。其中老年ＳＬＥ患者４０例（占３．６４％）,男１０例,女３０例,男∶女为１∶３,起病时均超过６０岁,平均为６２．３岁。随机抽出６２例中青年患者作对照组,男１０例,女５２例,男∶女为１∶５．２,年龄１６～４２岁,平均２４．…     

老年系统性红斑狼疮患者41例临床分析

系统性红斑狼疮（SLE）好发于青、中年妇女。老年人患SLE由于临床上少见且临床症状不典型,易被误诊。为探讨其临床特点,笔者对我院2001-2005年诊治的资料完整的41例老年SLE患者进行回顾性分析,并与随机抽取的同期54例中、青年SLE患者资料作对照分析。     

儿童系统性红斑狼疮48例临床分析

对48例儿童期发病的系统性红斑狼疮患者进行研究,分析其临床特征和实验室检查结果。儿童系统性红斑狼疮多以关节炎、发热、面部红斑为首发症状,临床表现中血液系统、肾脏和神经系统受损及淋巴结肿大尤为突出。男性较女性系统受累严重,且免疫指标阳性率较高。儿童系统性红斑狼疮患者病情较严重,系统受累广泛,容易继发感染和误诊。不同性别临床表现和实验室检查存在一定差异。     

未成年系统性红斑狼疮48例临床分析

目的　探讨未成年SLE患者的疾病活动性。方法　详细统计 48例诊断明确的未成年SLE患者的临床资料、脏器受损数 ,并用SLEDAI对患者疾病活动性量化。结果　未成年SLE患者临床表现比成年患者更复杂 ,主要脏器累及数和损害程度比成年患者高 ,发病至就诊的时间较短。结论　用SLEDAI能更准确地反映未成年SLE患者的病情轻重。     

老年系统性红斑狼疮误诊1例

1病历摘要 女,73岁。因四肢红肿伴疼痛半月,加重3天拟“皮肤感染”入院。起病前无明显诱因,双侧踝关节及腕关节同时出现红肿,伴有轻度压痛,无活动障碍,在外院就诊,经连续口服中药治疗（诊断及具体药物均不详）十余天,红肿无明显消退,范围逐渐扩大,向双侧足背及手背蔓延,人院前三天红肿明显加重,     

系统性红斑狼疮165例临床分析

目的：探讨165例SLE住院患者的临床特点。方法：对165例SLE患者的临床资料进行了回顾性分析。结果：肾损害总发生率最高达78.5%。少年组蝶形红斑、肾损害、脱发等发生率较高,病情进展快,2例发生狼疮危象。老年组起病不典型,自身抗体阳性率较低。男女患者临床表现及免疫学特征无显著差异,但男性患者内脏受累较重。结论：本院165例SLE住院患者,肾损害发生率高,少年组病情进展快,老年组起病不典型,男性组症状较重。     

系统性红斑狼疮131例临床分析

系统性红斑狼疮(SLE)是一种多系统损害的自身免疫性疾病。本文就我院1987年～1994年10月内科收治住院的131例SLE进行临床分析。临床资料一般资料　131例SLE均符合1982年ARA的诊断标准。男11例,女120例,男女之比为1∶11。年龄12～70岁,平均35.2岁。发病年龄16～35岁者81例(61.8%),病程3天～26年,病程<3年者78例(59.8%)。首发症依次为发热(31.0%)、关节痛(26.7%)、面部皮疹(15.3%)、肾脏损害(13.7%)、胸腔积液(12.9%)、雷诺征(9.2%)。临床表现1.发热:54例(41.2%),其中43例(76.6%)为不明原因持续高热,可长达5～6个月,体温波动在39℃～40℃…     

系统性红斑狼疮329例临床分析

系统性红斑狼疮３２９例临床分析李舒帆，梁丽，赵丽娟中国医科大学第一临床医学院普通内科（邮政编码１１０００１）临床资料１９８７年～１９９３年我院共收治系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）３２９例，男３０例，女２９９例，男女之比为１：９．９７，年龄８～６７岁，２０～...     

男性系统性红斑狼疮46例临床分析

男性系统性红斑狼疮（ＳLE）临床上较少见,且误诊率高,病情较重,预后较差～［1]。为探讨男性 ＳＬＥ的临床特点,加强对其认识,提高临床诊治,我们将我院１９８４年～１９９８年诊治的资料完整的４６例男性ＳLE和同期住院的随机抽取的４６例女性ＳＬＥ进行了对比分析。现报告如下。ｌ 临床材料１．１ 一般资料９２例均为住院患者,符合１９８２年美国风湿病学会制订的ＳＬＥ诊断标准。男性ＳＬＥ组４６例,年龄11～５８岁,平均 ２８．１岁,其中 １８～３９岁者３０例;病程１５天～１２年,平均２３．７月。女性４６例是按照相应的…     

男性系统性红斑狼疮38例临床分析

男性系统性红斑狼疮(SLE)临床上较少见，为提高对男性SLE的认识，我们将1997-2002年在本院住院治疗的38例男性SLE和同期住院的125例女性SLE的临床资料进行了比较，现分析如下。     

儿童 SLE 53 例分析

目的 探讨儿童SLE的临床及实验室特点。方法 对53例儿童SLE的临床资料进行回顾性分析。结果 儿童SLE患者存在明显性别差异,男女比例为1 ∶ 9.6。年龄7 ~ 14岁,中位数为12岁。首发症状以皮疹最为常见,占41.51%;其次为发热占20.75%;关节痛占20.75%。系统损害中最常受累的是血液系统,占84.90%;肾脏占60.38%,神经系统也易受累,占18.87%。血液、肾、神经系统受累最常见的表现分别为贫血、蛋白尿、癫痫。实验室检查ANA阳性率最高,占90.57%,其次为抗dsDNA抗体,占67.92%。男女在发病年龄、入院评分、出院评分、糖皮质激素起始剂量、出院剂量、住院时间等方面差异均无统计学意义。结论 儿童SLE临床表现多样,倾向于多系统受累。应提高警惕,早期诊断积极治疗。     

大疱性系统性红斑狼疮临床资料分析

分析国内近20年发表的大疱性系统性红斑狼疮38篇文献,共57例,其中女47例,男10例,平均(26.6±11.8)岁;典型皮损为暗红色斑疹或正常皮肤上出现水疱大疱;常累及血液系统(64.9%)、肾脏(61.4%)及关节(57.9%);ANA阳性率为100%、dsDNA阳性率为66.7%、Sm抗体阳性率为59.6%;89.1%患者症状得到控制,其中23.6%患者单用糖皮质激素有效,76.4%患者联用DDS或其他免疫抑制剂。     

大疱性系统性红斑狼疮五例分析

目的 探讨大疱性系统性红斑狼疮的临床及病理特征,提高对该病的认识.方法 对5例大疱性系统性红斑狼疮患者皮损进行组织病理检查,并用鼠抗人免疫球蛋白(IgG,IgM,IgA)及补体C3进行直接免疫荧光检查,对临床、组织病理特点及治疗预后情况进行分析.结果 皮损好发于面部、上肢等曝光部位,临床表现为正常皮肤上出现水疱或者大疱,5例患者病理的典型改变为表皮下水疱,水疱内及真皮乳头可见较多中性粒细胞浸润.5例患者免疫病理均显示免疫球蛋白和(或)补体在基底膜带呈带状沉积.患者对氨苯砜治疗反应较好,糖皮质激素联合免疫抑制有效.结论 大疱性系统性红斑狼疮可能与狼疮肾炎活动有关.氨苯砜联合糖皮质激素或者糖皮质激素联合免疫抑制剂治疗有效.     

大疱性系统性红斑狼疮六例临床病理分析

目的 总结大疱性系统性红斑狼疮(BSLE)的临床特点、治疗及预后.方法 回顾性分析2009年5月至2015年9月诊治的6例BSLE患者临床资料.结果 男2例,女4例,平均发病年龄34岁.6例均表现为红斑或正常皮肤上出现张力性水疱、大疱,3例水疱、大疱排列呈环状.6例患者SLE疾病活动指数评分均大于4.皮损组织病理示表皮下水疱或裂隙;直接免疫荧光均表现为基底膜带线状IgG、IgM、IgA沉积,其中基底膜带线状C3沉积4例,线状C1q沉积2例.6例均予糖皮质激素、羟氯喹治疗;2例加用环磷酰胺.随访6例均发生程度不一的不良反应.结论 BSLE多见于中青年,皮损组织病理示表皮下水疱或裂隙,直接免疫荧光见基底膜带线状IgG、IgM、IgA或C3沉积.     

伴雷诺现象的系统性红斑狼疮临床分析

目的探讨伴雷诺现象(RP)系统性红斑狼疮(SLE)的临床特征。方法回顾性分析2003年1月-2008年10月天津市长征医院收治的伴RP的SLE患者临床资料,并与同期收治的91例无RP的SLE患者进行比较。结果伴RP的SLE患者出现脱发、指/趾末端血管炎、甲周红斑、肺脏受累及心电图改变的频率较高,抗U1RNP,ds-DNA及抗Sm抗体阳性率也明显增高,且该组患者SLEDAI评分高于对照组,差异均有统计学意义(P均<0.05),而两组患者肾损害、血液系统损害及其他实验室指标检查结果差异无统计学意义(P均>0.05)。结论伴RP的SLE患者更易发生系统损害和免疫学异常,疾病活动性明显,应予以足够重视,注意患者系统受累情况。     

大疱性系统性红斑狼疮3例及文献复习

报告3例大疱性系统性红斑狼疮(BsLE).3例患者均为女性,年龄分别为36、57和23岁.临床上均表现为全身泛发水疱、大疱.皮损组织病理检查显示为表皮下水疱,真皮乳头层较多中性粒细胞浸润,2例出现基底细胞液化变性.直接免疫荧光检查:2例示免疫球蛋白G(IgG)和(或)免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)抗体线状沉积于基膜带(BMZ),1例IgA线状沉积于BMZ,无lgG、IgM沉积.3例均符合SLE的诊断标准.糖皮质激素和氨苯砜可有效控制水疱、大疱的发生.单独以IgA介导的BSLE在临床上罕见.     

未成年人系统性红斑狼疮16例临床分析

为探讨未成年人SLE患者的临床特征，详细统计16例未成年SLE患者的临床表现、患才器官、系统受损数目，并用SLE DAI量化其活动性，结果发现未成年SLE患者主要脏器累及数目和损害程度、SLE DAI均比成年患者高，性病至就诊时间较短，临床表现更复杂。用SLE DAI更准确表示未成年SLE患者病情更重，治疗效果及预后更差。     

神经精神性SLE临床特征分析

目的 探讨神经精神性SLE(NPSLE)患者发病的危险因素、临床表现和治疗。方法 回顾分析42例NPSLE患者(NPSLE组)的临床资料,并根据美国风湿病协会(ACR)制订的NPSLE命名和19种临床类型分型。设同期住院的187例无神经精神症状的SLE患者为对照组(非NPSLE组),比较两组患者的临床表现、实验室指标及狼疮疾病活动性指数(SLEDAI)。结果 NPSLE组患者50%发作前有明确的诱因,42例患者共出现12种症状类型,73.8%患者有两种及其以上表现,以癫痫(27.0%)、脑血管病变(20.6%)和急性精神错乱(14.3%)最常见。NPSLE组发热、红细胞沉降率升高、血小板减少的发生率、SLEDAI分值以及死亡率分别高于非NPSLE组。差异有统计学意义(P<0.05)。盘状红斑、关节痛的发生率以及正规使用糖皮质激素或合用免疫抑制剂的患者比例分别低于非NPSLE组.差异有统计学意义(P<0.05)。NPSLE患者死亡原因有疾病本身、并发感染、重要脏器功能衰竭。结论 NPSLE患者病情严重.疾病活动性高,预后差。正规治疗和预防并发症能避免诱发NPSLE,同时能改善其预后。     

系统性红斑狼疮合并带状疱疹临床分析

目的：分析SLE患者的带状疱疹临床特点，以及探讨SLE患者的病情活动和治疗对发生带状疱疹的影响。方法：临床回顾1991－2000年住院合并有带状疱疹的SLE患者临床特点，对带状疱疹发生的一些可能的相关因素行分析比较和χ^2检验。结果：这一组患者中，带状疱疹的发生率为9．80％，高于同期全部住院患者带状疱疹的发生率，临床症状相对较重；带状疱疹的发生率在病情活动、应用糖皮质激素及环磷酰胺治疗时较高。结论：SLE容易合并带状疱疹；病情相对较重；病情活动、应用糖皮质激素及环磷酰胺治疗时带状疱疹的发生率较高。