扶正化湿通淋方对老年女性再发性尿路感染影响的临床观察

  目的：观察扶正化湿通淋方联合抗生素治疗老年女性再发性尿路感染的临床疗效  方法：将70例老年再发性尿路感染女性患者随机分为治疗组与对照组,每组35例。两组均予抗生素分期治疗,对照组加用泌淋清胶囊,治疗组加用扶正化湿通淋汤治疗。两组疗程均为6个月,观察临床疗效、中医证候积分,随访3个月并比较再发率  结果：①试验结束时,治疗组脱落4例,对照组脱落6例,最终完成试验病例60例。②治疗组、对照组临床总有效率分别为90.32%和68.97%;组间临床疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。③治疗前后组内比较,两组中医证候积分差异有统计学意义(P<0.01);组间治疗前后中医证候积分差值比较,差异有统计学意义(P<0.01)。④随访期间,组间再发率比较,差异有统计学意义(P<0.05)  结论：扶正化湿通淋方联合抗生素治疗老年女性再发性尿路感染的疗效满意,可减少复发。     

通淋健肾方联合左氧氟沙星片治疗膀胱湿热型尿路感染临床观察

目的：观察通淋健肾方联合左氧氟沙星片治疗膀胱湿热型尿路感染的临床疗效。方法：选取符合纳入标准的膀胱湿热型尿路感染的患者59例,按照随机数字表法分为治疗组28例与对照组31例。治疗组予通淋健肾方联合左氧氟沙星片口服,对照组予左氧氟沙星片口服,两组均治疗1周,观察两组的尿常规化验指标、症状,并比较两组临床疗效。结果：治疗组的总有效率为96.4%,对照组为74.2%,组间差异具有统计学意义（P﹤0.05）;治疗组尿常规各指标水平及临床症状的改善情况均优于对照组,差异具有统计学意义（P﹤0.05）。结论：通淋健肾方联合左氧氟沙星片治疗膀胱湿热型尿路感染能显著提高临床疗效。     

消石通淋颗粒联合盐酸左氧氟沙星胶囊治疗急性单纯性下尿路感染临床观察

目的:观察消石通淋颗粒联合盐酸左氧氟沙星胶囊治疗急性单纯性下尿路感染的临床疗效。方法:90例随机分为两组各45例,两组均予盐酸左氧氟沙星胶囊,治疗组加用消石通淋颗粒治疗。结果:总有效率治疗组高于对照组(P0.05)。结论:消石通淋颗粒联合左氧氟沙星胶囊治疗急性单纯性下尿路感染疗效确切,且安全性高。     

周氏健脾养胃散治疗功能性消化不良临床观察

目的 观察周氏健脾养胃散治疗功能性消化不良(Functional dyspepsia, FD)的临床疗效。方法 将150例患者随机分为中药组(予周氏健脾养胃散)、西药组(予莫沙必利)及联合治疗组(予周氏健脾养胃散+莫沙必利),每组50例，疗程均为4周。观察并比较3组治疗前后症状疗效、中医证候疗效及生活质量。结果 治疗后，3组症状疗效、中医证候疗效及生活质量均得到改善(P<0.05);在症状疗效、中医证候疗效方面及生活质量评定中的生理、心理领域，中药组、联合治疗组均优于西药组(P<0.05)。治疗期间，3组均未见不良反应。结论 周氏健脾养胃散单独使用或联合西药莫沙必利可改善FD症状疗效、中医证候疗效，以及改善心理和生理领域方面的生活质量，值得临床推广。     

补肾活血通督汤联合西药治疗腰椎间盘突出症临床观察

目的：观察补肾活血通督汤联合西药用于腰椎间盘突出症患者治疗的效果。方法：将94名腰椎间盘突出症患者分成两组,西药组应用西乐葆治疗,联合组在西乐葆治疗基础上联合补肾通活血督汤进行治疗。结果：联合组治疗有效率高于西药组(P<0.05);西药组和联合组治疗后TNF-α及IL-1β炎症因子指标数值和疼痛评分均低于治疗前(P<0.05),并且治疗后联合组TNF-α及IL-1β炎症因子指标数值和疼痛评分均低于西药组(P<0.05);西药组和联合组治疗后腰椎功能评分、睡眠质量评分和生活质量评分均优于治疗前(P<0.05),但治疗后联合组腰椎功能评分、睡眠质量评分和生活质量评分均优于西药组(P<0.05)。结论：补肾活血通督汤联合西药用于腰椎间盘突出症患者治疗的价值较高,值得推广应用。     

透脓散联合敏感抗生素治疗多重耐药性大肠埃希菌感染肛周脓肿术后临床研究

目的 观察透脓散联合敏感抗生素治疗多重耐药性大肠埃希菌感染肛周脓肿术后的临床疗效。方法 将120例多重耐药性大肠埃希菌感染肛周脓肿术后患者按照随机数字表法分为3组,西药组40例予敏感抗生素治疗,中药组40例予透脓散治疗,联合组40例予透脓散联合敏感抗生素治疗。3组均治疗14 d后统计疗效,比较3组治疗14 d后创面大肠埃希菌清除率情况,比较3组治疗第1、7、14、21天创面渗液量评分及肉芽形态评分情况,比较3组治疗第7、14、21天创面愈合率情况,比较3组治疗第1、7天炎症相关指标肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素4(IL-4)、C反应蛋白(CRP)及白细胞计数(WBC)水平情况,比较3组创面完全愈合所需时间情况。结果 联合组治疗14 d后愈显率87.50%(35/40)、大肠埃希菌总清除率82.50%(33/40),中药组愈显率67.50%(27/40)、大肠埃希菌总清除率62.50%(25/40),西药组愈显率60.00%(24/40)、大肠埃希菌总清除率50.00%(20/40),联合组愈显率及大肠埃希菌总清除率均高于中药组及西药组(P<0.05),中药组与西药组组间...     

滋阴通淋方治疗慢性尿路感染的临床观察

目的评价滋阴通淋方治疗慢性尿路感染的临床疗效。方法将60例慢性尿路感染患者随机分为治疗组和对照组,各30例。治疗组服用中药滋阴通淋方,对照组口服维沙欣片,2周为1个疗程,两组患者均服用1～2个疗程。观察治疗前后症状积分,检测血常规、尿常规、尿菌培养,测定外周血T淋巴细胞亚群、细胞因子及尿SIgA。结果治疗组总有效率为93.3%,高于对照组的73.3%。治疗组治疗后临床症状积分、T淋巴细胞亚群、细胞因子及尿SIgA均有明显改善(P<0.05),与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论滋阴通淋方有抗炎和调节慢性尿路感染患者免疫功能的双重作用,具有确切的临床疗效。     

自拟扶正通腑泻热汤治疗脓毒症患者胃肠功能障碍的临床观察

目的:观察自拟扶正通腑泻热汤辅助西药治疗脓毒症患者胃肠功能障碍的临床疗效。方法:72例脓毒症胃肠功能障碍患者随机分为对照组和观察组,每组36例,对照组采用西药常规治疗,观察组接受西医常规和中药扶正通腑泻热汤治疗,治疗2周。观察治疗前后胃肠功能障碍(腹痛、腹胀、胃肠蠕动、肠鸣音及排便)评分、血清炎性指标(CRP、PCT)和肠道黏膜屏障功能(DAO、D-乳酸)变化。结果:治疗后两组患者胃肠功能障碍评分较治疗前明显降低(P0.05),血清CRP、PCT水平明显降低(P0.05),肠道黏膜屏障功能明显改善(P0.05);上述变化中药辅助治疗观察组较西医常规治疗对照组明显(P0.05)。结论:自拟扶正通腑泻热汤有助于西药治疗脓毒症患者胃肠功能障碍,减轻炎症反应,改善肠屏障功能。     

三金解毒通淋汤配合体外冲击波碎石术治疗泌尿系结石疗效观察

目的观察三金解毒通淋汤联合体外冲击波碎石术(ESWL)治疗泌尿系结石的临床效果。方法将165例泌尿系结石患者随机分为2组,对照组82例给予抗感染、解痉等基础治疗后行ESWL术,观察组83例在ESWL术后给予三金解毒通淋汤口服,7 d为1个疗程,连服2个疗程。观察2组治疗效果以及治疗前后尿常规中白细胞(WBC)、红细胞(RBC)变化情况。结果观察组临床总有效率显著高于对照组(P<0.05);2组治疗7 d、14 d后尿常规中WBC、RBC水平均较治疗前显著降低(P均<0.05),且观察组均明显低于对照组(P均<0.05);观察组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论三金解毒通淋汤联合ESWL治疗泌尿系结石的临床疗效显著,能够提高结石的清除率,加快尿常规中WBC、RBC下降速度,降低不良反应发生率。     

补肾益气通淋方治疗绝经后尿路感染的临床研究

目的 :观察补肾益气通淋方治疗绝经后尿路感染的临床疗效。方法 :97例绝经后尿路感染患者按就诊先后顺序分为三组,对照组29例给予盐酸左氧氟沙星,治疗1组32例给予盐酸左氧氟沙星联合雌三醇外涂,治疗2组36例给予补肾益气通淋方。观察三组患者尿路症状(尿频、尿急、尿痛、血尿)消失时间、尿常规恢复正常时间及半年内复发率,评价疗效。结果:与对照组和治疗1组比较,治疗2组尿路症状消失时间显著缩短,差异有统计学意义(P0.05或P0.01);与对照组比较,治疗2组的尿常规恢复正常时间显著缩短,差异有统计学意义(P0.05);与治疗1组比较,治疗2组的尿常规恢复正常时间缩短,但差异无统计学意义(P0.05)。与对照组比较,治疗1组和治疗2组的显效率和总有效率均显著提高,差异有统计学意义(P0.05或P0.01);与治疗1组比较,治疗2组的显效率和总有效率有所升高,但差异无统计学意义(P0.05)。两治疗组半年内复发率均明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05或P0.01),治疗2组随访6个月的复发率显著低于治疗1组,差异有统计学意义(P0.05)。结论 :补肾益气通淋方有利于尿路症状的缓解及尿道炎症的清除,能够减少尿路感染的复发,提高疗效。     

补肾通淋方治疗慢性尿路感染30例

目的:观察补肾通淋、清热利湿类中药治疗慢性尿路感染的疗效及对免疫功能的影响。方法:采用补肾通淋方(黄芪、生地、山药、山萸肉、丹皮、茯苓、泽泻、知母、黄柏等)治疗本病30例,并设对照组观察。结果:治疗组总有效率93.3%;对照组总有效率73.3%。两组比较差异有显著性(P<0.05)。两组治疗前后主症积分值比较,治疗组治疗后症状明显好转,与对照组相比,有显著差异(P<0.05)。结论:补肾通淋方治疗慢性尿路感染具有补肾通淋,清热利湿的功效,可调节机体的免疫功能。     

二陈汤合三子养亲汤联合肺泡灌洗治疗痰湿阻肺型慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究

目的 观察二陈汤合三子养亲汤联合肺泡灌洗治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的临床疗效。方法 将80例痰湿阻肺型AECOPD患者按照随机数字表法分为2组，2组均予常规西医治疗，治疗组40例予二陈汤合三子养亲汤颗粒剂联合肺泡灌洗，对照组40例(后脱落1例)予含10%中药安慰剂口服联合肺泡灌洗。治疗1周后，比较2组治疗前后血常规、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、血清降钙素原(PCT)、白细胞介素8(IL-8)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、支气管肺泡灌洗液细胞数及构成比。结果 2组治疗后血常规WBC、NEU%均较本组治疗前降低(P<0.05),且治疗组治疗后均低于对照组(P<0.05)。2组治疗后hs-CRP、PCT、IL-8、TNF-α水平均较本组治疗前降低(P<0.05),且治疗组治疗后均低于对照组(P<0.05)。2组治疗后支气管肺泡灌洗液WBC、NEU%均较本组治疗前降低(P<0.05),且治疗组治疗后均低于对照组(P<0.05),2组治疗后MAC%均较本组治疗前升高(P<0.05),且治疗组治疗后均高于对照组(P<0....     

理气通淋汤对肝郁气滞型尿路感染的疗效及血清炎症因子水平的临床观察

目的:观察理气通淋汤对肝郁气滞型尿路感染患者疗效及血清炎症因子水平的影响。方法:选择2016月3月～2018年3月收治的肝郁气滞型泌尿感染患者85例,将其随机分为观察组44例、对照组41例。对照组给予左氧氟沙星片治疗,观察组在对照组基础上联合使用理气通淋汤。结果:观察组治疗临床疗效明显高于对照组(P0.05)。治疗后两组尿沉渣白细胞均较治疗前明显降低(P0.05),且治疗后观察组明显低于对照组(P0.05)。治疗后两组血清TNF-α、IL-6及PCT均较治疗前明显降低(P0.05),且治疗后观察组各指标明显低于对照组(P0.05)。两组患者治疗期间,均未出现药物相关不良反应。结论:理气通淋汤可有效提高肝郁气滞型尿路感染患者临床疗效,降低尿沉渣白细胞及血清炎症因子水平,临床治疗安全可靠,值得进一步深入研究分析。     

扶正清肺汤对老年肺炎患者血清炎性因子、降钙素原等指标的影响

目的:研究扶正清肺汤对于老年肺炎患者血清炎性因子、降钙素原(PCT)等指标的影响。方法:选取82例老年肺炎患者作为观察资料,入选患者平均分为西药组与中药组,西药组常规给予单纯西药治疗,中药组在西药治疗的同时给予扶正清肺汤治疗; 治疗2个疗程后,对比两组临床疗效,统计两组患者症状消失时间,观察两组治疗前后患者感染指标:白细胞计数(WBC)、中性粒细胞占比(NEU)、血清球蛋白(GLB)、血清PCT水平与血清炎性因子; 肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)表达水平的改变情况。结果:中药组总有效率(97.56%)高于西药组(85.37%),且整体临床疗效较西药良好,差异均有统计学意义(P<0.05); 中药组咳嗽消失时间、气喘缓解时间、肺湿啰音消失时间、X线胸片肺部恢复时间与总住院时间均短于西药组,差异具有统计学意义(P<0.05); 治疗前两组各项感染指标、血清炎性因子水平比较,差异无统计学意义(P>0.05); 治疗后,两组患者WBC、NEU、GLB、血清PCT水平均较前降低,且组间对比中药组更低,差异具有统计学意义(P<0.05); 治疗后,两组患者TNF-α、IL-6、CRP表达水平均较前降低,且组间对比中药组更低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:扶正清肺汤能够提高老年肺炎的临床疗效,促进临床症状缓解,进一步改善患者血清炎性因子、降钙素原等指标。     

通淋合剂联合抗生素治疗女性尿路感染临床观察

目的:观察通淋合剂联合抗生素治疗女性尿路感染的临床疗效。方法:将女性尿路感染患者80例随机分为两组各40例,治疗组予通淋合剂联合头孢呋辛酯片治疗;对照组仅予头孢呋辛酯片治疗,疗程为4周,观察两组治疗前后临床症状的改变以及复发率。结果:治疗组脱落2例,对照组脱落8例,最终完成病例70例。治疗组总有效率94.74%;对照组总有效率68.75%。两组总有效率比较,差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论:通淋合剂联合抗生素治疗女性尿路感染的疗效确切,可减少复发率。     

滋肾通阳活血方联合西药治疗冠心病心绞痛临床研究

目的观察滋肾通阳活血方联合西药治疗冠心病心绞痛临床疗效。方法将90例患者随机分为对照组、中药组、联合组各30例。对照组予常规西药治疗,中药组予滋肾通阳活血方治疗,联合组予滋肾通阳活血方联合常规西药治疗。3组疗程均为4周。观察治疗前后3组患者临床症状、心绞痛发作情况、心电图及血清生物标记物变化情况。结果 3组均可明显改善中医临床症状,缩短心绞痛持续时间,减少硝酸甘油用量,联合组疗效优于其他2组(P0.05),中药组与对照组比较差异无统计学意义(P0.05)。对照组、中药组、联合组临床总有效率分别为83.33%(25/30)、83.33%(25/30)、96.67%(29/30),联合组疗效优于其他2组(P0.05);心电图总有效率分别为70.00%(21/30)、76.67%(23/30)、76.67%(23/30),3组比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,3组血清高敏C反应蛋白、白细胞介素-6和血清同型半胱氨酸水平均较治疗前降低(P0.05),联合组降低程度更明显(P0.05),中药组与对照组比较差异无统计学意义(P0.05)。3组患者治疗后血常规及肝、肾功能均无异常变化(P0.05)。结论滋肾通阳活血方联合常规西药治疗冠心病心绞痛疗效显著,安全可靠。     

通淋止血汤联合托特罗定治疗经尿道前列腺电切术后膀胱过度活动症临床疗效评价

目的:观察通淋止血汤联合托特罗定治疗经尿道前列腺电切术(TURP)后膀胱过度活动症(OAB)的临床疗效。方法:选择2017年10月～2019年6月成都中医药大学附属医院泌尿外科收治的84例经尿道前列腺电切术后膀胱过度活动症患者,随机分成实验组、中药组和西药组,每组各28例。实验组口服中药通淋止血汤联合托特罗定缓释片,中药组单纯服用中药通淋止血汤,西药组单纯服用托特罗定缓释片。观察三组病例治疗前后膀胱过度活动症症状评分(OABSS)、国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量指数(QOL)等指标,同时记录患者治疗效果、药物不良反应及不良事件等。结果:实验组总有效率为85.71%,高于中药组总有效率67.85%和西药组总有效率78.57%(P值均0.05)。三组病例治疗后白天排尿次数、夜间排尿次数、尿急、急迫性尿失禁及OABSS评分均较治疗前下降(P值均0.05);且实验组较中药组、西药组下降分值更显著(P值均0.05)。三组病例治疗后IPSS评分及QOL评分均较治疗前下降(P值均0.05);且实验组较中药组、西药组下降分值更明显(P值均0.05)。结论:通淋止血汤联合托特罗定治疗经尿道前列腺电切术后膀胱过度活动症疗效肯定,能有效改善TURP术后排尿刺激症状,提高生活质量,用药安全可靠。     

扶正清热利湿法防治再发性尿路感染随机对照研究

目的 评价扶正清热利湿法辨证防治再发性尿路感染的临床疗效.方法 采用平行、随机、对照的前瞻性临床研究方法,根据中医辨证标准将确诊为再发性尿路感染患者分为阴虚湿热证和阳虚夹湿证2层,每层采用区组随机法分为治疗组和西药组,共纳入观察病例74例.其中阴虚湿热证中药组37例,西药组17例;阳虚夹湿证中药组13例,西药组7例.阴虚湿热中药组采用滋阴降火、清热通淋法治疗,口服通淋1号方;阳虚夹湿中药组采用补脾固肾、温阳通淋法,口服通淋2号方.4组疗程均为4周.两证型西药组均根据药敏结果选用抗生素同时服用安慰剂,疗程1周.共随访6个月.观察扶正清热利湿法辨证治疗对于再发性尿路感染细菌清除率、复发率的影响.结果 治疗第14天,中药组细菌清除情况优于西药组,而随监测时间延长,2组差异越来越小;在疗程结束时,2组细菌清除率相当.对于产超广谱β-内酰胺酶大肠埃希氏菌、耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌、耐甲氧西林表皮葡萄球菌,中药均可有效清除,西药组则未能清除.6个月后随访,中药组复发率均低于西药组,阴虚湿热证组与阳虚夹湿证组比较差异有统计学意义(P ＜0.001).结论 中医辨证防治再发性尿路感染疗效优于西药.     

清痹散代茶饮联合氯沙坦钾片治疗高尿酸血症合并高血压的临床研究

目的 观察清痹散代茶饮联合氯沙坦钾片治疗高尿酸血症合并高血压的的临床疗效。方法 将72例高尿酸血症合并高血压患者按照随机数字表法分为2组,对照组36例予氯沙坦钾片治疗,治疗组36例予清痹散代茶饮联合氯沙坦钾片治疗。2组均治疗3个月后统计疗效,比较2组治疗前后肾功能指标[包括血尿酸、肌酐(SCr)及尿素氮(BUN)]、肝功能指标[包括丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)]及血压指标(包括收缩压及舒张压)水平变化情况。结果 治疗组总有效率97.22%(35/36),对照组总有效率58.33%(21/36),治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。与本组治疗前比较,2组治疗后血尿酸水平均下降(P<0.05),且治疗组治疗后血尿酸水平低于对照组(P<0.05),但2组治疗前后SCr、BUN、ALT及AST水平比较差异均无统计学意义(P>0.05)。与本组治疗前比较,2组治疗后收缩压及舒张压均降低(P<0.05),但2组收缩压及舒张压治疗后组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 清痹散代茶饮联合氯沙坦钾片口服治疗高尿酸血症合并高血压...     

加味桂仙汤联合芬吗通治疗肾虚肝郁型卵巢早衰临床研究

目的:观察加味桂仙汤联合芬吗通治疗肾虚肝郁型卵巢早衰(POF)的临床疗效。方法:选取81例肾虚肝郁型POF患者为研究对象,按照随机数字表法分为中药组28例、西药组26例和中西药组27例。分别给予加味桂仙汤、芬吗通和加味桂仙汤联合芬吗通治疗,疗程均为3个月。比较3组临床疗效,观察治疗前后中医症状积分,血清卵泡刺激素(FSH)、雌二醇(E₂)、黄体生成素(LH)水平的变化,记录不良反应发生情况。结果:总有效率中西药组96.3%,中药组82.1%,西药组73.1%。中西药组总有效率高于西药组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,3组中医症状积分均较治疗前降低,差异均有统计学意义(P<0.05);中西药组中医症状积分低于中药组、西药组(P<0.05);中药组中医症状积分低于西药组(P<0.05)。治疗后,3组FSH、LH、E₂水平均较治疗前改善,差异均有统计学意义(P<0.05);中西医药组在改善以上3项性激素水平方面,效果均优于西药组和中药组(P<0.05);在E₂水平的改善方面,西药...