白芍总苷联合较小剂量甲氨蝶呤治疗老年起病类风湿关节炎研究

目的观察白芍总苷联合较小剂量甲氨蝶呤治疗老年起病类风湿关节炎(EORA)的疗效和安全性。方法将66例活动性EORA患者随机分成2组,治疗组34例,口服白芍总苷2片,每日3次,甲氨蝶呤7.5 mg,每周1次。对照组32例,口服甲氨蝶呤15 mg,每周1次。疗程为24周。结果治疗组在6周、12周、24周时有效率分别为29%,61%和79%。而对照组分别为34%,66%和78%,12周和24周疗效2组相近(P均>0.05),但治疗组在日常生活能力、关节肿胀指数、关节肿胀数、关节压痛数和双手平均握力等指标方面的改善优于对照组(P均<0.05),且不良反应发生率较对照组少(P<0.05)。结论白芍总苷联合较小剂量甲氨蝶呤治疗老年起病类风湿关节炎为有效、安全方案。     

白芍总苷联合氨甲喋呤治疗类风湿关节炎临床观察

目的:观察白芍总苷(TGP)联合小剂量氨甲喋呤(MTX)治疗类风湿关节炎(RA)的疗效.方法:将70例患者随机分为两组,各35例.所有患者在服用非甾体类药物乐松基础上,治疗组使用MTX加白芍总苷,对照组使用MTX.结果:治疗组总有效率为94.3%,对照组总有效率为82.9%,两组比较有显著性差异(P<0.05).结论:白芍总苷联合小剂量MTX治疗RA优于单独使用MTX.     

白芍总苷联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的Meta分析

目的系统评价白芍总苷联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎(RA)的临床疗效及安全性。方法计算机检索中国知网CHKD期刊全文数据库(1994—2008年),CHKD博硕士学位论文全文数据库(1999—2008年),CHKD会议论文全文数据库(1999—2008年),Med-line(1989—2008/11)。收集白芍总苷联合甲氨蝶呤治疗RA的所有临床随机对照实验,按Cochrance系统评价的方法评价纳入研究的质量,并使用Rev2Man5.0版软件对纳入研究进行Meta分析。结果最终纳入7个研究,其中2篇质量为A级,其余为B级。Meta分析结果:4篇文献在治疗后12周采用ACR标准评价了总有效率,OR值为3.41,95%CI为(0.77,15.10),Z=1.62,P=0.11;2篇文献观察了24周后总有效率,OR值为0.95,95%CI为(0.14,6.55),Z=0.06,P=0.96;5篇文献报道了治疗后白细胞下降的发生率,OR为0.49,95%CI为(0.21,1.11),Z=1.71,P=0.09;6篇文献报道了治疗后肝功能异常的发生率,OR为0.41,95%CI为(0.20,0.82),Z=2.53,P=0.01。结论白芍总苷联合甲氨蝶呤治疗RA,较单用甲氨蝶呤为主的传统改变病情抗风湿药(DMARDs)治疗在总有效率方面表现一定的优势,联合应用明显减少了传统DMARDs治疗的毒副作用,尤其可显著降低肝功能异常发生率。     

白芍总苷联合甲氨蝶呤治疗幼年特发性关节炎

目的研究白芍总苷(TGP,帕夫林)联合甲氨蝶呤(MTX)治疗幼年特发性关节炎(JIA)的疗效与安全性。方法36例患儿随机分为TGP+MTX组与MTX组,2组患儿口服相同非甾体抗炎药(NSAIDS),并予相应治疗,观察晨僵时间、疼痛指数、肿胀数目、血沉(ESR)、C-反应蛋白(CRP)、血常规、肝功能等指标及非甾体抗炎药使用时间。结果TGP联合MTX能迅速改善JIA的各项症状和炎性活动指标,缩短NSAIDS使用时间。结论MTX联合TGP治疗JIA疗效优于单用MTX,不良反应少。     

甲氨蝶呤联合白芍总苷治疗反应性关节炎疗效观察

反应性关节炎(ReA)是指继发于身体其他部位感染的以无菌性滑膜炎症为特征的急性非化脓性关节炎.本病好发于青年,多数20～40岁发病,男性为主,与HLA-B27密切相关.近年来新型的中成药制剂白芍总苷应用于临床,多项研究证实该药物具有抗炎及免疫调节作用.本院使用甲氨蝶呤联合白芍总苷治疗ReA患者16例.疗效满意,现报道如下.     

白芍总苷联合来氟米特治疗活动期类风湿关节炎临床研究

目的:观察白芍总苷(TGP)联合来氟米特(LEF)治疗活动期类风湿关节炎(RA)的临床疗效。方法:将79例活动期RA患者随机分为两组,治疗组39例服用TGP和LEF,对照组40例单用LEF,疗程均为24周,采用美国风湿病学会(ACR)推荐的RA疾病活动评价核心指标对两组治疗前后进行评估。结果:治疗后两组病情活动主要指标评分均有显著降低,治疗前后比较差异均有非常显著性意义(P0.01),治疗组评分降低优于对照组,差异有显著性意义(P0.05)。治疗组达到ACR20、ACR50、ACR90疗效标准的分别为30.77%、25.64%、41.03%,总有效率97.44%;对照组达到ACR20、ACR50、ACR90疗效标准的分别为20%、32.5%、27.5%,总有效率85%。结论:TGP联合LEF治疗活动期RA的疗效明显优于单用LEF的疗效,且具有较好的安全性。     

来氟米特联合白芍总苷胶囊治疗类风湿关节炎33例

类风湿关节炎是一种以关节滑膜炎为特征的慢性全身性自身免疫性疾病，目前治疗类风湿关节炎的药物的疗效尚难令人满意，且多具有较多的不良反应。近年来，我院采用来氟米特和白芍总苷胶囊联合治疗类风湿关节炎进行临床观察取得了满意效果，现报道如下。     

白芍总苷联合雷公藤多苷治疗类风湿关节炎增效减毒临床疗效观察

犤目的犦观察白芍总苷(TGP)联合雷公藤多苷治疗类风湿关节炎增效减毒临床疗效。犤方法犦将60例类风湿关节炎(RA)患者随机分为联合治疗组30例及雷公藤组30例,比较两组临床疗效及肝损伤发生情况。犤结果犦联合治疗组与雷公藤组临床总有效率分别为90.00%、66.67%,有显著性差异(P<0.05);联合治疗组治疗后ALT明显低于雷公藤组,有显著性差异(P<0.05)犤结论犦TGP联合雷公藤治疗RA具有增效减毒作用。     

白芍总苷联合甲氨蝶呤治疗银屑病15例临床观察

目的：观察白芍总苷联合甲氨蝶呤治疗银屑病的近期疗效。方法：选取银屑病患者42例,随机分为3组：白芍组13例,口服白芍总苷胶囊;蝶呤组14例,口服甲氨蝶呤;联合组15例,口服白芍总苷胶囊和甲氨蝶呤。联合组测定在治疗前后的IFNymRNA和IL-18水平;对3组患者进行PASI评分并比较,同时统计3组出现的不良反应情况。结果：联合组在治疗前的IFN-ymRNA值和IL-18与正常值比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后的IFN一ymRNA值和IL-18与正常值比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。3组患者的PASI评分比较,联合组的PASI评分明显低于白芍组和蝶呤组,差异有统计学意义（P〈0.05）。联合组的不良反应发生率明显低于白芍组和蝶呤组。结论：白芍总苷联合甲氨蝶呤治疗银屑病效果显著。     

白芍总甙联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎临床分析

目的观察白芍总甙（TGP）联合甲氨蝶呤（MTX）治疗类风湿关节炎（RA）的疗效。方法260例RA患者分为治疗组180例和对照组80例,分别口服MTX＋TGP或MTX＋柳氮磺吡啶治疗,疗程均为24周。对两组治疗后的疗效及各项RA指标变化进行评估。结果治疗组和对照组在治疗4、8、12、24周总有效率分别为69%、81%、94%、98%和60%、85%、93%、94%,两组间比较差异无显著性（P〉0.05）。治疗后两组各项RA指标较治疗前均有不同程度的改善,治疗组较对照组改善更明显（P〈0.05）。结论TGP联合MTX能明显改善RA患者病情,起效快,且不良反应发生率低,患者依从性高。     

尪痹胶囊联合小剂量甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎临床研究

目的探讨尪痹胶囊联合小剂量甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎(RA)的临床疗效及安全性。方法收集RA患者96例,根据患者入院顺序编号,单号者纳入中西医结合组,双号者纳入西医组,每组48例。西医组单纯给予甲氨蝶呤片。中西医结合组则口服甲氨蝶呤片,同时用尪痹胶囊治疗。对比2组治疗前后关节压痛数、关节肿胀数、晨僵时间、红细胞沉降率(ESR)及C-反应蛋白(CRP)、类风湿因子(RF)变化情况。同时对比2组的临床疗效。结果中西医组的总有效率明显高于西医组(P 0. 05)。治疗后,中西医组关节压痛数、关节肿胀数较西医组明显减少,晨僵时间较西医组明显缩短(P 0. 05); ERS、CRP、RF水平较西医组明显降低(P 0. 05)。中西医结合组不良反应总发生率明显低于西医组(P 0. 05)。结论尪痹胶囊联合小剂量甲氨蝶呤治疗RA可有效减轻患者的临床症状,改善实验室指标,减少甲氨蝶呤用量,减轻不良反应,疗效确切且安全性高。     

雷公藤联合白芍总苷治疗类风湿关节炎临床观察

目的:探讨雷公藤(TWP)联合白芍总苷(TGP)治疗对类风湿关节炎(RA)免疫功能的影响,并综合评估临床疗效。方法:纳入本院收治的RA患者78例,根据入院顺序分为2组各39例。对照组给予单独TGP治疗,观察组给予TWP+TGP方案治疗,均持续治疗3月。观察2组治疗前后相关免疫指标表达变化和症状改善情况,并综合评估治疗效果和不良反应情况。结果:本研究无中途退出或脱落病例。2组治疗后CD3~+、CD8~+有明显升高,CD4~+、CD4~+/CD8~+显著降低,差异均有统计学意义(P0.05);2组治疗后比较,差异有统计学意义(P0.05)。2组治疗后晨僵时间、关节肿胀和压痛指数均有显著降低(P0.05);治疗后组间比较,观察组上述指标降低更为显著(P0.05)。观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。2组治疗期间用药较为平稳,均未出现严重不良反应。结论:TWP联合TGP可有效改善R A患者免疫功能和症状体征,治疗效果和安全性均较好。     

补肾祛寒治尪汤联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎临床研究

目的观察补肾祛寒治尪汤联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的临床疗效。方法将180例类风湿关节炎患者随机分为2组,对照组90例予甲氨蝶呤治疗,治疗组90例在对照组治疗基础上加补肾祛寒治尪汤治疗,2组均治疗6个月后统计临床疗效。比较2组治疗前后临床症状和体征、类风湿关节炎患者的健康评估问卷(HAQ)、疾病活动指数(DAS28)评分及红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP)水平变化。结果治疗组总有效率81.1%,对照组66.7%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组临床疗效优于对照组。治疗后2组压痛关节数、肿胀关节数均较本组治疗前减少,晨僵时间缩短,双手握力增加,休息痛评分、HAQ各项评分及DAS28评分降低(P0.05),且治疗组治疗后压痛关节数、肿胀关节数及HAQ各项评分、DAS28评分低于对照组,比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后2组ESR及CRP水平均较本组治疗前下降(P0.05),但2组组间比较差异无统计学意义(P0.05)。结论补肾祛寒治尪汤联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎具有较好的临床疗效,能显著改善临床症状。     

白芍总甙与甲氨蝶呤、柳氮磺胺吡啶联合治疗类风湿性关节炎30例

类风湿性关节炎是一种慢性对称性关节炎为主的全身免疫性疾病,对人类的健康危害很大。2001=03～2004—05,笔者运用中西医结合疗法治疗类风湿性关节炎30例,并与单纯西药治疗30例进行对照观察。现报告如下。     

白芍总苷胶囊联合雷公藤多苷片治疗类风湿性关节炎临床研究

目的：观察白芍总苷胶囊联合雷公藤多苷片治疗类风湿性关节炎（RA） 的临床疗效。方法：选取76 例RA 患者,按随机数字表法分为对照组和研究组各38 例。所有患者均给予甲氨蝶呤片、硫酸羟氯喹片等常规治疗,对照组加用雷公藤多苷片治疗,研究组在对照组基础上联合白芍总苷胶囊治疗。2 组疗程均为8周。观察比较2 组临床总有效率,以及治疗前后关节症状、健康评估问卷（HAQ） 评分、抗环瓜氨酸肽（CCP） 抗体阳性率、类风湿因子（RF） 阳性率的变化。结果：研究组总有效率为94.7%,对照组为76.3%,2 组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗前,2 组关节症状压痛指数、功能障碍指数、晨僵时间、肿胀指数、疼痛指数比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后,2 组上述各项指标均较治疗前显著降低（P＜0.05）,且研究组上述各项指标均低于对照组（P＜0.05）。治疗前,2 组HAQ 评分比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后,2 组HAQ 评分较治疗前显著降低（P＜0.05）,且研究组HAQ 评分低于对照组（P＜0.05）。治疗前,2 组抗CCP 抗体、RF 阳性率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后,2 组抗CCP 抗体、RF 阳性率均较治疗前降低（P＜0.05）,且研究组抗CCP 抗体、RF 阳性率均低于对照组（P＜0.05）。结论：白芍总苷胶囊联合雷公藤多苷片治疗RA 患者,可更好地改善其症状体征、缓解疼痛、提高有效率及生活质量,降低RF 阳性率及抗CCP 抗体阳性率。     

白芍总苷胶囊辅助西药治疗难治性类风湿关节炎临床研究

目的：观察白芍总苷胶囊辅助西药治疗难治性类风湿关节炎的临床疗效及对血清炎性因子的影响。方法：将76例难治性类风湿关节炎患者按随机数字表法分为对照组与观察组各38例,对照组口服甲氨蝶呤片,观察组在对照组基础上口服白芍总苷胶囊。比较2组临床疗效,比较2组治疗前后视觉模拟评分法（VAS）评分、病情活动度量表（DAS28）评分、炎性因子水平及中医证候积分。结果：观察组治疗总有效率92.10%,高于对照组71.05%(P<0.05)。治疗前,2组VAS、DAS28评分比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,2组VAS、DAS28评分均降低（P<0.05）,且观察组低于对照组（P<0.05）。治疗前,2组血清C-反应蛋白（CRP）、类风湿因子（RF）、红细胞沉降率（ESR）、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、白细胞介素-8 (IL-8)水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,2组血清CRP、RF、ESR、TNF-α、IL-8水平均降低（P<0.05）,且观察组低于对照组（P<0.05）。治疗前,2组晨僵、关节疼痛、关节压痛、关节屈伸不利...     

白芍总苷联合来氟米特治疗老年类风湿关节炎临床观察

目的：研究白芍总苷（TGP）联合来氟米特（LEF）治疗老年类风湿关节炎（EORA）的疗效和安全性。方法：选择诊断明确且有新发关节疼痛、炎症指标明显增高的EORA患者63例,随机分成2组,治疗组33例给予TGP＋LEF治疗,对照组30例分单用LEF,疗程均为12周,分别在0、8、12周时检查血、尿、大便常规、肝肾功能及红细胞沉降率（ESR）,观察患者关节症状、血液炎症指标改善程度及药物副作用,对疗效及不良反应进行评估。结果：治疗第12周后2组ACR20、ACR50、ACR70缓解率,分别为90．91％、83．33％,81．82％、56．67％,54．55％、46．67％,其中ACR502组差异有显著意义（P〈0．05）。治疗12周后,治疗组在关节肿胀、关节压痛、晨僵时间、血沉、DAS28评分等临床和实验室指标的改善均优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）;治疗组的肝损害低于对照组。结论：TGP联合应用LEF治疗EORA,能很好地发挥协同抗炎、调节免疫的作用,且患者的各项临床指标改善优于单用LEF,患者不良反应发生率低,依从性高。     

白芍总苷联用甲氨蝶呤治疗幼年特发性关节炎的Meta分析

目的系统评价白芍总苷(TGP)联用甲氨蝶呤(MTX)治疗幼年特发性关节炎(JIA)的临床疗效及安全性,为临床用药提供证据。方法计算机检索Pubmed、CNKI、VIP数据库1989年9月—2014年9月有关TGP联用MTX治疗JIA的随机对照试验(RCT),按照纳入与排除标准筛选出符合要求的RCT,采用Rev Man 5.0版软件进行系统评价。结果共纳入4个RCT,合计237例患者,其中试验组120例,对照组117例。Meta分析结果显示:治疗12周后,TGP联用MTX治疗与单用MTX治疗的总有效率比较差异无统计学意义[OR=3.75,95%CI(0.63,22.36),P=0.15];而治疗24周后总有效率比较差异有统计学意义[OR=2.03,95%CI(1.04,9.11),P=0.04]。结论 TGP联用MTX治疗JIA较单用MTX治疗能够提高总有效率,一定程度上减轻主要不良反应,从而起到增效减毒的作用。     

白芍总苷胶囊配合来氟米特治疗类风湿性关节炎的临床疗效

目的:对关节炎患者类风湿性患病采用对白芍总苷胶囊以及来氟米特联合口服后的临床效果进行分析探究。方法:选取在我院100例接受治疗的类风湿性关节炎发作的患者,将其平均分为治疗组及对照组,对照组采用来氟米特单独治疗,治疗组采用来氟米特联合白芍总苷胶囊治疗,对比分析临床治疗效果以及出现不良症状的人数情况。结果:治疗组研究对象总有效率(96.00%)与对照组总有效率(70.00%)相比明显较高,结果有统计学意义(P<0.05)。治疗组出现不良症状的人数(6.00%)与对照组出现不良症状的人数(36.00%)比较明显降低,结果有统计学意义(P<0.05)。结论:关节炎患者类风湿性患病采用白芍总苷胶囊及来氟米特的疗效显著,降低了不良症状的发生,安全且可靠,可以应用。     

白芍总苷联用甲氨蝶呤治疗类风湿性关节炎的Meta分析

目的:系统分析白芍总苷(TGP)联用甲氨蝶呤(MTX)治疗类风湿性关节炎(RA)的临床疗效及安全性。方法:计算机检索PubMed、CNKI、CBM全文数据库,以"甲氨蝶呤或白芍总苷和类风湿性关节炎"为检索词;纳入自1979年至2011年10月在国内外公开发表的TGP联用MTX治疗RA的随机对照实验(RCT);采用Cochrance系统评价的方法评价纳入研究的质量,并使用Rev2Man4.2版软件对纳入文献进行Meta分析。结果:共纳入10个RCT,合计患者781例,试验组为428例,对照组为353例。通过选择优势比(OR)以及95%的可信区间(95%CI)比较,治疗12及24周两时点所纳入研究的总有效率试验组均显著优于对照组(P0.01);并且任意不良反应发生率试验组均低于对照组但差异无统计学意义。结论:TGP联合MTX较单用MTX,对RA治疗早期,在总有效率表现出一定的优势;且能够在一定程度上减少不良反应发生率,起到增效减毒作用。