血凝素样氧化低密度脂蛋白对单核巨噬细胞源泡沫细胞基质金属蛋白酶-9的调控作用

目的观察氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)对人单核巨噬细胞源泡沫细胞分泌的基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的表达和活性的影响,以及此过程中血凝素样氧化低密度脂蛋白受体-1(LOX-1)的调控作用。方法体外原代培养人单核细胞来源的巨噬细胞,传至2～6代用于实验。依不同浓度ox-LDL(20、40、80mg/L)作用24h,以及ox-LDL40mg/L作用1、12、24h分组,另设LOX-1受体阻断剂多聚肌苷酸(PolyI)干预组。反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)测定LOX-1和MMP-9mRNA表达,酶谱法分析MMP-9的活性。结果 ox-LDL作用后,LOX-1和MMP-9mRNA表达升高,MMP-9的分泌及活性升高(P<0.05),且诱导作用呈浓度-时间依赖性;多聚肌苷酸抑制后,MMP-9mRNA表达及活性明显下降(P<0.05)。结论 LOX-1作为ox-LDL的特异性受体,介导ox-LDL诱导的上调单核巨噬细胞LOX-1、MMP-9表达及活性的作用。     

阿托伐他汀与氨氯地平对ox-LDL损伤的人脐静脉内皮细胞LOX-1和eNOS表达的影响

目的以人脐静脉内皮细胞(HUVECs)为载体,探讨阿托伐他汀与氨氯地平对氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)损伤的HUVECs内血凝素样氧化型低密度脂蛋白受体(LOX-1)和内皮型一氧化氮合酶(eNOS)表达的影响。方法体外培养HUVECs,采用倒置显微镜观察内皮细胞形态变化,待细胞生长至融合状态时加入ox-LDL、阿托伐他汀、氨氯地平进行干预。随机分为:①对照组(培养基);②ox-LDL组(50mg/L);③阿托伐他汀组(10μmol/L);④氨氯地平组(10μmol/L);⑤阿托伐他汀+氨氯地平组。应用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)检测各组LOX-1mRNA与eNOSmRNA表达的水平。结果与正常对照组比较,ox-LDL使LOX-1mRNA表达增加,eNOSmRNA表达减少;阿托伐他汀、氨氯地平均可使ox-LDL损伤的HUVECs内LOX-1mRNA表达下调,eNOSmRNA表达上调,且二者具有协同作用;混合刺激组与对照组比较,LOX-1mRNA、eNOSmRNA表达差异均无统计学意义(P>0.05)。结论阿托伐他汀和氨氯地平均可下调ox-LDL损伤的HUVECs内LOX-1mRNA的表达,上调eNOSmRNA的表达,且二者具有协同作用。     

火麻仁油与海藻油混合物对氧化性低密度脂蛋白诱导的内皮细胞损伤的分子保护机制研究

目的：探讨由植物来源的多不饱和脂肪酸火麻仁油与海藻油混合而成的混合物（简称AH）对氧化性低密度脂蛋白（ox-LDL）诱导的内皮细胞损伤的保护作用。方法：用ox-LDL刺激人脐静脉内皮细胞株（HUVEC-12）建立内皮细胞损伤模型，药物干预后检测细胞内NO含量，流式细胞仪检测ROS变化，TUNEL法检测细胞凋亡，RT-PCR方法检测IL-6、TNF-α、NF-κB、pAMPK、SIRT1的基因表达水平，Western-Blot方法检测P-IκB、pAMPK、SIRT1蛋白表达水平。结果：与模型组相比，多不饱和脂肪酸混合物AH可以显著减少细胞NO合成，减少ROS生成，抑制细胞凋亡，降低IL-6、TNF-α、NF-κB水平，增加pAMPK、SIRT1水平。结论：AH能够通过降低内皮炎症因子来对抗ox-LDL诱导的内皮损伤，其作用机制可能与AMPK/SIRT1/NF-κB信号通路有关。     

苯扎贝特对内皮细胞LOX-1及抗凋亡基因Bcl-2影响

目的研究苯扎贝特对氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)作用的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)血凝素氧化型低密度脂蛋白受体-1(LOX-1)及抗凋亡基因Bcl-2的影响。方法体外培养HUVECs,反转录聚合酶链反应(RT-PCR)观察各组LOX-1及Bcl-2 mRNA的变化,Western-blot方法观察各组Bcl-2蛋白的变化。结果ox-LDL组与正常对照组比较LOX-1表达显著增加(P<0.05),抗凋亡基因Bcl-2表达降低(P<0.05),苯扎贝特组LOX-1 mRNA表达减少(P<0.05),Bcl-2 mRNA和蛋白表达增加(P<0.05)且呈浓度效应依赖关系。结论苯扎贝特可通过下调LOX-1的表达,上调抗凋亡基因Bcl-2表达从而抑制ox-LDL引起的内皮细胞凋亡。     

辛伐他汀下调LOX-1表达和ROS生成抑制ox-LDL诱导肾小管上皮细胞转分化

目的:探讨辛伐他汀对氧化低密度脂蛋白 (ox-LDL)诱导的NRK52E细胞转分化的作用及其机制.方法:体外培养NRK-52E,同步化后分为3组:①空白对照组(NRK52E细胞+0 μg·ml-1 ox-LDL)②ox-LDL组(NRK52E细胞+50 μg·ml-1 ox-LDL)③辛伐他汀组(10 μmol·L-1辛伐他汀+50 μg·ml-1 ox-LDL),用Western blotting测定Oxidized Low Density Lipoprotein Receptor-1(LOX-1)、E-cadherin和α-SMA蛋白表达,激光共聚焦检测ROS的表达.结果:①与正常组相比,50 μg·ml-1 ox-LDL可明显促进NRK-52E细胞LOX-1表达增高,ROS生成增多,分别为对照组的12.13倍(P<0.05)和4.83倍(P<0.05).②随着LOX-1和ROS的增多,α- SMA表达也增多,而E-cadherin的表达则下降,分别为对照组的5.6倍(P<0.05)和0.35倍(P<0.05),NRK-52E细胞发生转分化.③10 mol·L-1辛伐他汀治疗可明显抑制LOX-1表达,减少ROS生成,与50 μg·ml-1 ox-LDL组相比,分别下降61%(P<0.05)和60%(P<0.05),随之α-SMA和E-cadherin的变化也得到部分逆转,α-SMA蛋白下降68%(P<0.05),E- cadherin蛋白上升1.82倍(P<0.05),三组比较差异均有统计学意义.结论:辛伐他汀可通过下调LOX-1表达和ROS生成,抑制ox-LDL诱导的NRK52E细胞转分化从而保护肾脏.     

LOX-1对氧化低密度脂蛋白所诱导的PAI-1基因表达的影响

目的探讨血凝素样氧化型低密度脂蛋白受体(LOX)-1对氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)所诱导1型纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)表达的影响。方法不同浓度ox-LDL培养人脐静脉内皮细胞(HUVECs),采用倒置显微镜观察内皮细胞形态变化,通过反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)测定LOX-1、PAI-1mRNA表达,Westernblot、酶联免疫吸附试验(ELISA)分别测定LOX-1、PAI-1蛋白的表达。结果不同浓度ox-LDL组,LOX-1和PAI-1mRNA和蛋白的表达明显增加,且呈浓度依赖性(P<0.01);用250μg/mLPoly(Ⅰ)与HUVECs预先作用2h后,再加入50μg/ml的ox-LDL培养24h,与未加Poly(Ⅰ)相比,LOX-1和PAI-1mRNA和蛋白的表达明显减少(P<0.05)。结论ox-LDL可以调节培养的脐静脉内皮细胞LOX-1和PAI-1表达;LOX-1作为ox-LDL特异性受体,介导了ox-LDL诱导脐静脉内皮细胞表达LOX-1。同时该实验提示了ox-LDL诱导脐静脉内皮细胞表达PAI-1是通过LOX-1介导的。     

吡格列酮对人脐静脉内皮细胞CD40/CD40L表达的影响

目的探讨吡格列酮对氧化低密度脂蛋白(oxLDL)刺激下的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)CD40/CD40L表达的影响。方法原代培养人脐静脉内皮细胞,给予oxLDL刺激和不同浓度吡格列酮干预。采用流式细胞技术检测CD40/CD40L在细胞上的表达,采用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测LOX-1mRNA的表达。结果OxLDL以浓度和时间依赖的方式刺激HUVECs表达CD40/CD40L,吡格列酮以剂量依赖的方式减轻ox-LDL刺激HUVECs表达CD40/CD40L。同时我们还观察到oxLDL能刺激HUVECs上调LOX-1mRNA的表达,而吡格列酮能明显抑制这种作用。结论吡格列酮能减轻oxLDL刺激下的人脐静脉内皮细胞CD40/CD40L的表达,其作用的机制可能与其抑制了HUVECs的LOX-1受体表达有关。     

银杏内酯B对内皮细胞的保护作用及分子机制研究

目的探讨银杏内酯B对氧化型低密度脂蛋白刺激脐静脉内皮细胞保护作用的分子机制。方法分别用银杏内酯B 0.2、0.4、0.6 g.L-1预孵育内皮细胞1 h,再加入ox-LDL(0.1 g.L-1)刺激细胞。用Western blot检测Lectin-likeoxidized LDL receptor-1(LOX-1)、PI3K、Nrf2、SIRT1表达及Akt磷酸化。结果 1.ox-LDL刺激内皮细胞LOX-1表达增加,银杏内酯B以剂量依赖方式抑制了LOX-1表达。2.银杏内酯B有效地抑制了ox-LDL刺激的Akt磷酸化,但对PI3K的表达无影响。3.ox-LDL刺激内皮细胞SIRT1表达降低,银杏内酯B有意义地增加了细胞SIRT1表达。4.ox-LDL刺激细胞抗氧化应激蛋白Nrf2表达明显增加,银杏内酯B下调了Nrf2的表达。结论银杏内酯B对内皮细胞保护作用与抑制LOX-1表达、Akt磷酸化,启动细胞内源性保护机制相关。     

LOX-1在ox-LDL诱导人肾小球系膜细胞表达TGF-β1中的作用

为探讨血凝素样氧化低密度氧化脂蛋白受体(LOX-1)在氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导人肾小球系膜细胞(HGMCs)表达TGF-β1中的作用,在体外培养人肾小球系膜细胞,在不同的时间加入不同浓度的ox-LDL及LOX-1阻滞性抗体JTX92,以酶联免疫吸附法(ELISA)检测细胞培养液中转化生长因子(TGF-β1)浓度,用半定量RT-PCR检测细胞LOX-1和TGF-β1mRNA表达,用Western印迹检测细胞LOX-1和TGF-β1蛋白合成。结果表明,ox-LDL以时间和浓度依赖的方式增加LOX-1表达的同时,也以时间和浓度依赖的方式增加细胞内TGF-β1mRNA表达、蛋白合成及培养液中TGF-β1的含量;JTX92(10μg/ml)可以明显抑制LOX-1和TGF-β1的表达(两者P<0·01)。结论:ox-LDL通过激活LOX-1调节HGMCs TGF-β1基因表达、蛋白的合成与分泌。     

香青兰总黄酮对RAW264.7巨噬细胞泡沫化及炎症反应的调控作用北大核心CSCD

目的研究香青兰总黄酮(total flavonoids of Dracocephalum moldavica L.,TFDM)对氧化低密度脂蛋白(oxidized low density lipoprotein,ox-LDL)诱导的小鼠单核巨噬细胞白血病细胞(RAW264.7)泡沫化及炎症的影响,进一步阐明TFDM抗动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)的作用机制。方法体外培养RAW264.7巨噬细胞,采用ox-LDL刺激诱导使其成为泡沫细胞,TFDM(25、50、100 mg·L^(-1))及辛伐他汀(10μmol·L^(-1))进行干预,油红O染色法观察胞内脂滴的聚集情况,CCK-8法检测细胞活力,活性氧试剂盒测定ROS的生成,实时荧光定量PCR测定细胞中NF-κB、NLRP3、caspase-1、IL-18和IL-1βmRNA的表达,免疫蛋白印迹法检测巨噬细胞中IκBα、NF-κB p65、NLRP3、pro-caspase-1、caspase-1、IL-1β以及IL-18蛋白的表达,ELISA法检测TNF-α和IL-10的表达。结果TFDM可以减少泡沫巨噬细胞的形成,降低炎症因子IL-1β、IL-18和TNF-α的表达,增加抑炎因子IL-10的表达;并且下调NF-κB p65、NLRP3、pro-caspase-1、caspase-1蛋白的表达,上调IκBα的蛋白表达。结论TFDM能够减轻巨噬细胞的泡沫化,抑制炎症因子的表达,从而可能延缓动脉粥样硬化的发展进程。其作用机制可能是通过抑制NF-κB途径,减少ox-LDL诱导的RAW264.7细胞中炎症介质的产生。     

阿托伐他汀对oxLDL诱导泡沫细胞Lkn-1表达的影响

目的观察阿托伐他汀对OX-LDL诱导U937细胞形成泡沫细胞过程中Lkn-1表达的影响,探讨阿托伐他汀抗AS的作用机制。方法在由O．1μmol／L佛波脂（PMA）诱导分化人U937巨噬细胞中加入100mg／Lox—LDL及不同浓度（0．1、1、10μmol／L）的阿托伐他汀共同孵育24h,分别用酶联免疫吸附试验（ELISA）和RT-PCR方法检测培养细胞上清中Lkn-1的表达变化。结果OX-LDL组较正常对照组Lkn-1的表达明显增加（P〈0．05）。给药各组较OX-LDL组Lkn-1明显减少（P〈0．05）。且随阿托伐他汀浓度的增加Lkn-1表达呈逐渐减少的趋势（P〈0．05）。结论阿托伐他汀能抑制ox—LDL诱导U937细胞系形成泡沫细胞过程炎症因子Lkn-1的表达和分泌,可能为其抗动脉粥样硬化的重要机制之一。     

重组人凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体-1在毕赤酵母中表达条件的优化

采用单因子和正交试验对毕赤酵母重组菌株产生人凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体-1(rhLOX-1)的发酵过程进行了优化,确定了最佳发酵条件:0.8%甲醇,1.8%酪蛋白水解物,初始pH 7.0,3×接种量。在此培养条件下,rhLOX-1在毕赤酵母重组菌株中的表达量可超过100 mg/L,比对照提高了1倍以上。本研究为大规模发酵制备rhLOX-1蛋白奠定了基础,更好地满足了LOX-1的理论研究及新药筛选的需要。     

LOX-1: A male hormone-regulated scavenger receptor for atherosclerosis

Lectin-like oxidized LDL receptor-1 (LOX-1) is a unique scavenger receptor that mediates the binding and uptake of oxidized LDL (ox-LDL) by vascular cells during the development of atherosclerosis. Exposure to ox-LDL induces LOX-1 expression and LOX-1-dependent biological activities, such as activation of NF-κB, a nuclear factor important for signal transduction in inflammation. Accumulating evidence indicates that male hormones may regulate expression of LOX-1 and NF-κB as well as atherogenesis. Deficiency or low levels of the male hormone testosterone promote LOX-1 expression and NF-κB activation, while testosterone replacement therapy reduces the expression of LOX-1 and the activation of NF-κB, thereby protecting the arterial wall against atherogenesis.     

血清凝集素样氧化低密度脂蛋白受体-1水平与急性冠脉综合征关系的研究

目的:探讨血清中凝集素样氧化低密度脂蛋白受体-1(LOX-1)水平与急性冠脉综合征(ACS)的关系。方法:经冠状动脉造影(CAG)确诊的冠心病患者121例,其中ACS组75例,稳定型心绞痛组(SAP)46例;另设经CAG证实冠脉无狭窄者50例为对照组。采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定3组入选者入院即刻,ACS组与SAP组经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后即刻、对照组CAG术后即刻,ACS组与SAP组PCI术后1周血清sLOX-1浓度。结果:入院即刻及术后即刻,ACS组外周血清sLOX-1水平高于SAP组和对照组,SAP组高于对照组(P<0.05或P<0.01);PCI术后1周,ACS组与SAP组之间差异无统计学意义(P>0.05)。各组内比较,3组术后即刻血清sLOX-1水平与入院即刻相比,差异均无统计学意义(P>0.05);PCI术后1周血清sLOX-1水平较入院即刻有所降低,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:ACS患者外周血清LOX-1浓度明显升高,其水平与冠状动脉内粥样硬化斑块的稳定性密切相关,其可作为动脉粥样硬化斑块不稳定的血清学指标。     

Exendin-4 ameliorates oxidized-LDL-induced inhibition of macrophage migration in vitro via the NF-KB pathway

Aim： To investigate the effects of the glucagon-like peptide-1 （GLP-1） receptor agonist exendin-4 on oxidized low-density lipoprotein （ox- LDL）-induced inhibition of macrophage migration and the mechanisms underlying the effects of exendin-4. Methods： Primary peritoneal macrophages were extracted from the peritoneal cavity of mice treated with 3% thioglycollate （2 mL, ip）. Migration of the macrophages was examined using a cell migration assay. Macrophage migration-related factors including leptin-like ox-LDL receptor （LOX-1）, cyclooxygenase 2 （COX-2）, tumor necrosis factor （TNF）-a, interleukin-1 （IL-1）13, matrix metalloproteinase-2 （MMP-2）, intercellular adhesion molecule （ICAM）-I and macrophage migration inhibitory factor （MIF） were measured using semi quantitative RT-PCR. Expression of MIF and ICAM-1 proteins was examined with ELISA. Gelatin zymography was used to evaluate the activity of MMP-9. Activation of the NF-KB pathway was determined by confocal laser scanning microscopy. Results： Treatment of the macrophages with ox-LDL （50 pg/mL） markedly suppressed the macrophage migration. Furthermore, ox-LDL treatment substantially increased the expression of the macrophage migration-related factors, the activity of MMP-9 and the transloca-tion of the NF-KB p65 subunit. These effects of ox-LDL were significantly ameliorated by pretreatment with the specific NF-KB inhibitor ammonium pyrrolidine dithiocarbamate （100μmol/L）. These effects of ox-LDL were also significantly ameliorated by pretreatment with exendin-4 （25 and 50 nmoVL）. Conclusion： Exendin-4 ameliorates the inhibition of ox-LDL on macrophage migration in vitro, via suppressing ox-LDL-induced expres- sion of ICAM-1 and MIF, which is probably mediated by the NF-KB pathway.     

Induction of endothelin-1 production in endothelial cells via co-operative action between CD40 and lectin-like oxidized LDL receptor (LOX-1)

Lectin-like oxidized low-density lipoprotein receptor-1 (LOX-1), originally identified as the major receptor for oxidized low-density lipoprotein in endothelial cells, mediates the interaction between activated platelets and endothelial cells. Stimulation of LOX-1 causes various functional changes in endothelial cells relevant to 'endothelial dysfunction'. This study investigated the cellular responses to platelet binding via LOX-1, comparing it with CD40, which also mediates platelet-binding in endothelial cells. Activated platelets, which bind both LOX-1 and CD40, induced endothelin-1 production via co-operation of LOX-1 and CD40. Stimulation of LOX-1 by oxidized low-density lipoprotein induced the expression of CD40 as well as LOX-1 itself, and stimulation of CD40 by CD40L induced the expression of LOX-1 as well as CD40. Activated platelets induced both LOX-1 and CD40 expression via these two systems in endothelial cells. Application of superoxide dismutase suppressed LOX-1-mediated, but not CD40-mediated, induction of endothelin-1. LOX-1 and CD40 synergistically, but through a distinct pathway, work to induce endothelin-1 expression in endothelial cells. This co-operative action between LOX-1 and CD40 might play a key role in the induction of endothelial dysfunction.