腹膜后Castleman病11例临床诊治分析

目的探讨腹膜后Castleman病的临床表现及外科治疗效果。方法回顾性分析11例经术后病理证实的腹膜后Castleman病患者的临床资料。结果 11例患者中7例无任何症状,2例表现为腹部包块,1例表现为口腔溃疡、皮疹,1例表现为上腹部隐痛、恶心及呕吐。9例局灶型行手术切除,2例多中心型行部分切除术或活检,所有患者均病理明确诊断。随访3～12个月无复发。结论腹膜后Castleman病临床表现无特异性,术前诊断困难,局灶型应尽早手术切除。     

Castleman病7例临床分析

目的分析Castleman病(Castleman disease,CD)的临床特点。方法收集Castleman病7例,男性4例,女性3例,中位年龄48岁,局灶型5例,弥漫型2例,均经病理证实。回顾性分析其临床特征。结果7例CD中2例无任何症状;胸部X线上3例表现为纵隔内软组织肿块,强化明显,4例表现为肺内小结节;肺扫描3例阴性,4例阳性;气管镜检1例管腔呈外压性狭窄;5例局灶型CD手术治疗效果好,2例弥漫型CD疗效欠佳;术前均未明确诊断,分别误诊为肺癌、肺结核、结节病等。结论Castleman病临床表现复杂,局灶型多表现为强化明显的纵隔内肿块,弥漫型影像学缺乏特征性,术前极易误诊,应争取早日手术活检。     

Castleman病7例临床分析

目的分析Castleman病（Castleman disease,CD）的临床特点。方法收集Castleman病7例，男性4例，女性3例，中位年龄48岁，局灶型5例，弥漫型2例，均经病理证实。回顾性分析其临床特征。结果7例CD中2例无任何症状；胸部X线上3例表现为纵隔内软组织肿块，强化明显，4例表现为肺内小结节；肺扫描3例阴性，4例阳性；气管镜检1例管腔呈外压性狭窄；5例局灶型CD手术治疗效果好，2例弥漫型CD疗效欠佳；术前均未明确诊断，分别误诊为肺癌、肺结核、结节病等。结论Castleman病临床表现复杂，局灶型多表现为强化明显的纵隔内肿块，弥漫型影像学缺乏特征性，术前极易误诊，应争取早日手术活检。     

Castleman病8例临床分析

目的探讨Castleman病的临床特征、实验室检查特点及治疗方案。方法回顾性分析8例Castleman病的临床表现、实验室检查、治疗及疗效评价。结果 8例患者中4例首发症状有乏力,3例有低蛋白血症,3例有蛋白尿或者肾损害,2例有感染,1例有肌损害。3例确诊为透明血管型,3例为浆细胞型,2例为混合细胞型。病理学提示淋巴结结构保持完整,滤泡增生明显,血管增生。结论 Castleman病临床表现无特异性,其诊断和分型主要依靠组织病理学,手术、化疗、放疗及生物治疗等多种方法可应用于该病的治疗。     

Castleman病15例临床治疗分析

目的探讨Castleman病的临床特点。方法回顾分析15例Castleman病患者的临床特点及治疗效果。结果 15例患者病理分型提示透明血管型2例,浆细胞型12例,混合型1例。15例患者临床表现多样,缺乏特异性,确诊依赖于组织病理学检查,予以糖皮质激素或者化疗,病情均有缓解。结论 Castleman病患者临床表现具有异质性,诊断主要依靠病理。单中心型患者手术治疗的疗效和预后较好,多中心型患者激素治疗效果欠佳,含有利妥昔单抗的联合化疗方案是一种有效的治疗手段。     

4例Castleman病临床病理分析

目的：提高对Castleman病的病理诊断水平。方法：通过组织学、组织化学及免疫组化等方法对Casdeman病加以分析。结果：4例中3例为透明血管型,1例浆细胞型,其中女性1例,男性3例,1例发生于颈部,2例纵隔,1例腹膜后。结论：Castleman病是一种特殊类型原因不明的淋巴结增生性疾病,该病诊断主要依靠病理学确定,结合组织化学、免疫组化加以鉴别诊断。     

Castleman病13例临床病理分析

目的探讨Castleman病的临床病理学特点,以提高对该病的认识。方法回顾性分析2004-2012年温州医学院附属第三医院收治的13例Castleman病的临床病理资料,并结合文献复习。结果13例Castleman病的临床分型：局限型12例,主要表现为局部淋巴结大;多中心型1例,主要表现为全身多部位淋巴结大伴脾大、贫血、清蛋白降低等。病理分型：透明血管型8例（8／13,61．5％）,浆细胞型2例（2／13,15．4％）,混合型3例（3／13,23．1％）。全部Castleman病均行手术完整切除,患者术后情况良好。结论Castleman病是一种少见的、病因不明的淋巴组织增生性疾病,术前临床诊断有一定困难。本病治疗以外科手术为主,多中心型患者术后采用化疗等辅助治疗,可缓解症状。     

Castleman病7例临床病例分析

目的探讨Castleman病的临床病理学特征。方法回顾分析经病理检查确诊的Castleman病的组织病理切片及临床资料，并对其进行免疫组化检测。结果本组男3例，女4例；年龄16—36岁，平均26岁，临床上6例为局灶型，1例为多中心型，组织病理学分型，透明血管型6例，混合型1例。结论Castleman病的诊断主要依赖于病理组织学确诊，免疫组织化学在Castleman病的诊断中无特异性标记，但可帮助其鉴别诊断。     

肺部Castleman病130例临床病理分析

<正>Castleman病(castleman disease,CD),又称为血管滤泡性淋巴组织增生或血管瘤性淋巴样错构瘤,是一种慢性淋巴组织增生性疾病,属于反应性淋巴结病,临床特点主要为淋巴结无痛性肿大,目前病因和发病机制尚未明确~([1])。该病在1956年由Castleman提出而得名。临床上按患者病灶的累及范围,分为局灶型(localized castleman disease,LCD)和多中心型(multicentric castleman disease,MCD)~([2]);根据其临床组织病理     

9例儿童颈部Castleman病临床分析

目的：　本文探讨儿童颈部Castleman病（Castleman’s diease,CD）的临床特性,并总结其临床症状、分型、影像学特点、治疗及预后情况。方法：　回顾性分析重庆医科大学附属儿童医院2015年8月至2021年7月收治的9例儿童颈部CD的临床资料。结果：　9例患儿中单侧8例,双侧1例,8例以颈部无痛性肿块为主要表现,1例为打鼾,均为单中心型。病理分型均为透明血管型。治疗均行手术切除肿块,术后随访6~60个月,8例一次手术成功,1例复发后行二次手术。结论：　儿童颈部CD病主要以无痛性肿块为主要表现,临床分型以单中心（unicentric CD,UCD）为主。影像学检查是重要的术前辅助,但需病理学检查确诊。手术切除是最有效的治疗方法。     

Castleman病2例报告及临床分析

我科在2011年收治2例Castleman病女性患者,均经手术后病理检查证实,术后患者切口甲级愈合,痊愈出院,出院后随诊3年无复发。 Castleman病在临床较为罕见,本文对发生于颈部的2例Castleman病做一临床分析,以引起颈部外科医生的重视。     

Castleman病1例分析

Castleman病临床少见,其临床表现不典型且无特异性,容易造成误诊、漏诊,现将收治的1例病例分析并报道如下。1临床资料患者,女,40岁,已婚。因双下肢水肿11年,水肿加重伴     

9例Castleman病临床观察及文献分析

目的 分析Castleman病(castleman disease,CD)的临床特点和治疗预后,提高对该病的认识和诊治水平.方法 回顾性分析我院2008-2012年收治的9例Castleman病患者的临床资料,并进行相关文献复习.结果 通过病理诊断确诊局灶型(localized CD,LCD)患者5例,多中心型(multicentric CD,MCD)患者4例.病理类型:透明血管型6例,浆细胞型3例.9例患者均出现淋巴结肿大,病程1～9个月.5例LCD患者中4例因无痛性包块就诊,1例CT示右肺可见一大小约3.5 cm ×4.0 cm占位.经手术切除,效果较好,随访未复发.4例MCD患者全身症状明显,如盗汗、发热(低热)、消瘦、乏力、贫血,肝脾大,并有自身免疫性溶血性贫血,全身多处骨质破坏,月经紊乱等.MCD患者经联合化疗后病情稳定.结论 Castleman病主要依靠病理学确诊.LCD病变局限,病症较轻,手术治疗后长期生存.MCD病变广泛,常有多系统侵犯,需通过化疗控制其发展.     

累及胸部的Castleman 病12例临床分析

目的： 探讨累及胸部的Castleman 病(Castleman’s disease,CD)的临床特点及鉴别诊断方法,以提高对该 病的认识和诊治水平。方法： 回顾性分析12 例累及胸部的CD患者的临床资料,包括临床表现、实验室检查、影像 学、病理学、治疗及预后资料。结果： 12 例CD患者均经肿块或淋巴结活体组织检查(以下简称活检)确诊。7 例单中 心CD型患者临床无症状或少症状,影像学主要表现为孤立、边界清楚的纵隔或肺门软组织肿块影,少见浸润性肿 块,病理组织类型均为透明血管型;6 例行手术切除肿块治疗,1 例因肿块无法完整切除行化学药物治疗(以下简称化 疗),7 例患者均预后较好。5 例多中心型患者临床表现多样,影像学主要表现为纵隔/肺门多发肿大淋巴结、多浆膜 腔积液、肝脾肿大并伴全身其他多部位淋巴结肿大;病理组织类型3 例为透明血管型,1 例浆细胞型,1 例混合型;3 例行以化疗为基础的综合性治疗,2 例未治疗,5 例患者预后不良。结论： 累及胸部的单中心型CD以纵隔或肺门软 组织肿块为主要表现,多中心型CD以弥漫性纵隔/肺门淋巴结肿大伴全身多发淋巴结肿大为主要表现。对有纵隔/肺 门肿块或有全身多发淋巴结肿大表现者的鉴别诊断应将CD考虑在内,早期肿块或淋巴结活检对CD诊断和治疗具有 重要意义。     

烟雾病11例临床分析

自１９８５年至今，我院收治１１例经脑血管造影诊断的烟雾病患者。按照日本厚生省本病诊断标准，９例为确诊病例，表现为双侧颈内动脉末端、前动脉、中动脉起始部狭窄或闭塞，其中６例在双侧颅底可见烟雾状异常血管网，３例见单侧血管网；２例为可疑病例，仪表现为单侧上述异常改变。强调应严格烟雾病的诊断。本组采用颞浅动脉一硬膜脑贴敷术治疗患者１例，效果良好，结合日本该病治疗现状讨论，间接血行再建方法仍不失为烟雾病患者的合理治疗方法。     

肺吸虫病11例临床分析

<正> 肺吸虫病是一种人兽共患的蠕虫病,是寄生虫在以肺部为主的体内器官寄生繁殖所致的急性或慢性寄生虫病。由于该病其虫体在人体内具有游走窜扰的特性,可侵入脑、骨髓、腹腔、肠、肾、皮下组织,所以是一种全身性疾病,临床表现和体征复杂多变,很容易与其他疾病相混淆而发生误诊。     

Dieulafoy病11例临床分析

Dieulafoy病是引起上消化道出血的少见病因，其病变隐匿，临床上易漏诊和误诊。我院收治11例，现将其诊治分析如下。[第一段]     

弓形体病11例临床分析

分析17例小儿弓形体病临床表现的多样性，血及第2种体液PCR抗原及ELISA抗体检测皆阳性11例，6例各有阳性和阴性。经阿奇霉素治疗16例，症状明显改善。