Moulin线状皮肤萎缩1例

患儿女,14岁。左下肢线状萎缩斑3年余。皮肤科情况:左下肢见线状轻度萎缩斑,沿Blaschko线分布,表面色素沉着。皮损组织病理:表皮轻度角化过度,棘细胞轻度不规则增生,基底层灶状色素沉着,真皮浅层血管周少量淋巴细胞浸润,胶原纤维无增粗、致密和均质化。诊断:Moulin线状皮肤萎缩。     

Moulin线状皮肤萎缩

报告2例Moulin线状皮肤萎缩.男女各1例,年龄分别为22岁和30岁.皮损形态为线状排列的萎缩斑.表面有色素沉着,位于右上肢和右侧躯干,沿Blasehko线分布.组织病理检查显示表皮轻度角化过度,棘层轻度不规则肥厚,基底层色素增加.真皮浅层血管周围少量淋巴细胞浸润,胶原纤维无明显变化.符合Moulin线状皮肤萎缩的诊断.临床上该病需与进行性特发性皮肤萎缩和带状硬皮病鉴别.     

Moulin线状皮肤萎缩四例

报告4例Moulin线状皮肤萎缩,男3例,女1例,发病年龄是17岁-21岁,病程3年-10年。皮损形态为线状排列的萎缩斑,表面有色素沉着,沿Blaschko线分布,位于身体的一侧,无自觉症状。组织病理检查示：表皮大致正常或棘层轻度增生肥厚,基底层色素增加,真皮浅层血管周围少量淋巴细胞浸润,胶原纤维无明显变化。符合Moulin线状皮肤萎缩的诊断。     

Moulin线状皮肤萎缩1例

患者女,38岁.因右上肢和右肩背部线状分布的色素性萎缩斑20余年,于2010年8月22日就诊于我院皮肤科.患者于20年前无明显诱因,右肩背处皮肤出现少许类圆形和不规则形轻度萎缩斑,表面有轻度色素沉着,无瘙痒、疼痛等自觉症状,曾多次就诊于当地医院,诊断为扁平苔藓,先后予复方醋酸地塞米松乳膏(皮炎平)、卤米松软膏等外用,无明显效果.     

Moulin线状皮肤萎缩

报告1例Moulin 线状皮肤萎缩.患者女,43 岁.左下肢褐色斑伴萎缩20 余年.左臀部至左足踝带状淡褐色萎缩斑,沿Blaschko线分布,触之无硬化.皮损组织病理检查示表皮大致正常,部分基底层色素增加,真皮胶原纤维无增粗、硬化及萎缩,部分浅层毛细血管扩张充血,周围无明显炎性细胞浸润,皮下脂肪未见明显萎缩.     

Moulin线状皮肤萎缩1例

Moulin线状萎缩性皮病（Linear atrophoderma of Motdin,LAM）由Moulin等于1992年首次报道,1994年由Baumann等。命名,是一种少见的带状分布的萎缩性皮肤病。国内由马东来等。于1998年首次报道2例．到目前为止国内共报道过7例,现将我科最近诊断的1例报道如下.     

Moulin线状皮肤萎缩1例

Moulin线状皮肤萎缩是一种临床上较为少见的获得性疾病,现将我科诊治的1例报道如下. 临床资料 患者,男,50岁.因左侧胸背部、臀部及小腿部皮肤出现色素沉着性萎缩斑伴痛1年余来我科就诊.患者1年前无明显诱因于左侧胸、背部出现散在分布萎缩斑,后皮损逐渐增多,蔓延至左侧臀部及左侧小腿而呈线状,伴轻微疼痛.曾于多家医院就诊,给予＂云南红药胶囊、胸腺肽片、外用肝素钠软膏＂等治疗后,无明显好转.为求进一步诊治,就诊于我科.     

虫蚀状皮肤萎缩1例

患者男,14岁。双侧面颊对称性分布点状凹陷4年,无不适症状。皮肤科检查:双侧面颊部可见多发性密集且对称分布的点状萎缩,直径3~5mm,深约0.5~1.0mm,呈圆形、椭圆形或不规则虫蚀状点状凹陷,皮损间由正常皮肤相隔,使局部外观呈筛孔样。诊断:虫蚀状皮肤萎缩。     

虫蚀状皮肤萎缩

报告1例虫蚀状皮肤萎缩。患儿男,1岁。双侧面颊部点状凹陷2个月。皮肤科检查:双侧面颊部可见片状分布的点状凹陷,形状不规则,深约0.5～1.0 mm,直径1～5 mm,小凹间有正常皮肤相隔,使局部呈蜂窝状及筛孔样外观。诊断:虫蚀状皮肤萎缩。     

Moulin线状萎缩性皮病一例

<正>临床资料患者,男,28岁。主因背部出现萎缩性色素沉着斑1年余,于2012年12月1日就诊。1年前患者无明显诱因背部出现萎缩性斑片,多呈类圆形或不规则形,大小不一,表面有色素沉着,无瘙痒、疼痛等自觉症状;曾于多家医院诊治,外用多种药膏(具体不详),效欠佳,皮损逐渐增多。患者发病前无局部炎症及外伤史。既往体健,无血管炎性疾病、结缔组织疾病、内分泌疾病和药物过敏史;家族中无类似疾病患者。体格检查:一般情况好,全身各系统检查未见异常。皮肤科检查:背部可见沿Blaschko线分布的不连续带状排列的小片状萎缩斑,表面有色素沉     

穆兰线状萎缩性皮病1例

患者男,18岁。左侧臀部及大腿屈侧褐色带状萎缩斑1个月,单侧沿Blaschko线分布。组织病理符合穆兰线状萎缩性皮病。     

穆兰线状萎缩性皮病一例

正临床资料患者,女,21岁。主因左侧上腹部斑片10余年,渐累及腰部1年余,于2015年10月5日就诊。10余年前,无明显诱因患者左侧上腹部出现淡褐色萎缩性斑片,皮损逐渐扩大;1年余前,腰部出现类似皮损,无任何主观不适感。患者既往身体健康,否认家族中有类似病史者及家族遗传病史。系统检查体未见明显异常。皮肤科情况:左腹部及腰部可见基本沿Blaschko线分布的带状淡红褐色萎缩性斑片,边界清     

Linear atrophoderma of Moulin

We report a typical case of linear atrophoderma of Moulin that represents a distinct clinical entity. A 17-year-old woman presented with hyperpigmented and atrophic band-like skin lesions measuring 3-5 cm in breadth on the right side of her trunk and on the right buttock, in an arrangement following the system of Blaschko's lines. The skin lesions had a normal texture and showed no signs of inflammation, lilac ring, erythema, induration, sclerosis or depigmentation. Routine laboratory data were normal. Antinuclear antibodies and anti-Scl70-antibodies were negative. Histopathologically, a moderate diffuse hyperpigmentation within the lower epidermis, a focal vacuolar degeneration of the basal layer, and a few dermal perivascular lymphocytes accompanied by signs of pigment incontinence were noted. Intravenous penicillin G was administered for 14 days in a dosage of 10 x 10(6) IU twice daily. This treatment was repeated after 3 and 9 months. No effect was noted. Linear atrophoderma of Moulin takes a chronic course without progression or regression. The disease leads to significant cosmetic impairment and this may cause emotional stress. Due to its relationship to idiopathic atrophoderma of Pierini-Pasini and linear scleroderma, treatment with intravenous penicillin was tried. In our case it had no effect.