共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
目的观察低分子肝素钙联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效及不良反应。方法130例急性脑梗死患者随机分为低分子肝素钙与奥扎格雷钠联合治疗组(简称治疗组)65例及对照组65例。治疗组:低分子肝素钙6150 IU皮下注射,1次/12 h,连用7 d;奥扎格雷钠注射液80 mg溶于250 ml生理盐水中静脉滴注,1次/d,共用14 d。对照组:血塞通500 mg溶于250 ml生理盐水中静脉滴注,1次/d,连用14 d。结果治疗组总有效(92.3%)高于对照组(63.1%),P0.01。结论低分子肝素钙联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效满意,无明显不良反应。 相似文献
2.
3.
4.
目的观察依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将200例急性脑梗死患者随机分为二组,治疗组100例,常规治疗基础上应用依达拉奉30 mg(国药集团国瑞药业有限公司生产)加0.9%氯化钠溶液100 ml静脉滴注,2次/d,奥扎格雷钠250 ml(含0.9%氯化钠溶液250 ml,奥扎格雷钠80 mg,石家庄四药有限公司生产)静脉滴注,2次/d。对照组100例,常规治疗基础上应用奥扎格雷钠250 ml(含0.9%氯化钠溶液250ml,奥扎格雷钠80 mg)静脉滴注,2次/d。2周后进行疗效评定。结果治疗组有效率95%,对照组有效率83%。结论依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效肯定,能有效改善急性脑梗死患者的神经功能缺失。 相似文献
5.
目的 评价依达拉奉与奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 选择发病在48 h内的脑梗死患者82例,随机分成治疗组(42例)和对照组(40例).治疗组给予奥扎格雷钠80 mg+0.9%氯化钠溶液100 ml,1次/d,同时给予依达拉奉30 mg加入0 9%氯化钠溶液100 ml静脉滴注,2次/d,连用14 d;对照组使用同剂量、同疗程的奥扎格雷钠.进行疗效对比分析,同时观察两组治疗前后神经功能缺损程度改变.结果 治疗组显效率、总有效率、神经功能缺损程度评分与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.01),两组均无明显不良反应.结论 依达拉奉与奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死疗效明显优于单独应用奥扎格雷钠,依达拉奉是治疗急性脑梗死安全有效的药物. 相似文献
6.
奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗下肢深静脉血栓54例分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探索奥扎格雷钠与低分子肝素合用对下肢深静脉血栓的治疗效果。方法:下肢深静脉血栓患者54例,应用奥扎格雷钠与低分子肝素治疗深静脉血栓形成,观察疗效。结果:54例下肢深静脉血栓形成的患者治愈36例,有效14例,无效4例。结论:联合应用奥扎格雷钠与低分子肝素是治疗下肢深静脉血栓的有效、安全和简便的方法。 相似文献
7.
目的观察奥扎格雷钠联合低分子肝素钙配合康复训练治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法选择发病6~48 h内的缺血性进展性脑梗死患者60例,分为观察组与对照组,每组各30例。观察组采用奥扎格雷钠80 mg加生理盐水250 ml静脉滴注,每12小时1次,14 d为1个疗程,加用低分肝素钙0-4 ml皮下注射,每间隔12小时皮下注射1次,连用7 d;对照组采用单纯给予奥扎格雷钠治疗,用法同观察组。两组基础治疗相同,并均进行综合康复治疗。治疗前及治疗后1周对两组患者的血小板计数、活化部分凝血酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(Fg)进行测定。比较两组的NIHSS评分。结果两组治疗后神经功能缺损程度评分均明显降低,观察组降低尤为明显,与对照组比较有显著性差异(P<0-01);观察组临床显效率为86-7%,明显优于对照组的60-0%(P<0-01)。两组血小板计数、PT、APTT、Fg均在正常范围内,两组均无明显的不良反应。结论奥扎格雷钠联合低分子肝素钙配合康复训练治疗进展性脑梗死安全有效。 相似文献
8.
尤瑞克林联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死临床观察 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:观察尤瑞克林联合奥扎格雷钠对进展性脑梗死的治疗效果。方法:随机将30例分为两组,每组各15例。对照组用尤瑞克林注射液0.15PNA单位加入0.9%氯化钠注射液100 ml,静脉滴注,1次/d。治疗组用尤瑞克林注射液0.15PNA单位加入0.9%氯化钠注射液100 ml,静脉滴注,1次/d;奥扎格雷钠80 mg加入0.9%氯化钠注射液250 ml,静脉滴注,1次/d;14 d为1个疗程。两组其他内科治疗相同。结果:两组ADL评分及有效率比较在治疗14 d和30 d均有统计学差异。结论:尤瑞克林联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死明显优于单纯应用尤瑞克林,为临床错过溶栓治疗时间窗且症状进行性加重的患者,提供了一个有效的治疗方法,能明显改善患者的预后。 相似文献
9.
低分子肝素钙治疗进展性脑梗死临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨低分子肝素钙对进展性脑梗死的预后的影响。方法:124例进展性脑梗死患者分为治疗组(64例)和对照组(60例),2组均给予常规治疗(尼达尔40 m g,3次/d;肠溶阿司匹林0.1,1次/d;辛伐他汀20 mg,每晚1次;灯盏花素20 ml静滴,1次/d;疗程均为7 d)。治疗组在常规治疗的基础上加用低分子肝素钙0.4 ml,每隔12h 1次,腹部皮下注射,疗程7 d。结果:低分子肝素钙组与对照组治疗前后神经功能缺损恢复情况比较,差异有显著性(t′=10.832,P〈0.001)。结论:低分子肝素钙可显著改善进展性卒中的预后,值得临床进一步研究及推广。 相似文献
10.
奥扎格雷钠联合脑复康治疗急性脑梗死对血流动力学和血液流变学的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨奥扎格雷钠联合脑复康治疗急性脑梗死的疗效。方法:将106例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,治疗组54例给予奥扎格雷钠联合脑复康;对照组52例给予低分子右旋糖苷联合复方丹参,均为1次/d静点,治疗前及用药2周后比较脑血流动力学和血液流变学的变化。结果:两组比较脑血流动力学指标和血液流变学指标差异均有显著性(P<0.05)。结论:奥扎格雷钠联合脑复康能提高急性脑梗死的临床治疗效果。 相似文献
11.
12.
阿司匹林联合低分子肝素治疗进展性脑梗死的疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察阿司匹林、低分子肝素联合治疗进展性脑梗死的疗效和安全性。方法:将68例进展性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组:治疗组34例每日予口服阿司匹林100 mg、皮下注射低分子肝素4 100 IU,1次/12 h,连用10d;对照组34例,每日予口服阿司匹林100 mg,治疗期间两组均辅以尼莫地平、胞二磷胆碱、活血化瘀、抗高血压药、降糖药等常规治疗。10 d时评定疗效、副作用、血小板计数。结果:治疗组第10天临床疗效与对照组比较差异有显著性(P〈0.05),未发现血小板减少和增加出血性事件。结论:小剂量阿司匹林与低分子肝素联合治疗进展性脑梗死安全有效,效果优于单用阿司匹林的常规治疗。 相似文献
13.
目的:探讨奥扎格雷钠联合舒血宁治疗急性脑梗死的疗效。方法:选择急性脑梗死患者120例,随机分为治疗组和对照组,治疗组60例给予奥扎格雷钠注射液联合舒血宁注射液,对照组60例给予低分子右旋糖酐注射液联合碟脉灵注射液,均为1次/d静脉滴注,治疗前及用药后2周分别用脑血管血液动力学分析仪测得脑血流动力学参数,同时观察两组神经功能缺损改变情况。结果:治疗组神经功能缺损程度评分及总有效率有明显差异(P〈0.01)。结论;奥扎格雷钠联合舒血宁治疗急性脑梗死疗效确切、安全可靠,值得临床推广使用。。 相似文献
14.
目的 评价丹红注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效.方法 98例脑梗死随机分为治疗组50例及对照组48例.对照组奥扎格雷钠注射液80 mg,1次/d;治疗组在对照组基础上加用丹红注射液20 ml加入氯化钠溶液250 ml静脉滴注.测定两组实验室指标及神经功能缺损评分.结果 在临床疗效、神经功能缺损评分以及降低纤维蛋自原方面比较,治疗组明显优于对照组.结论 丹红注射液联合奥扎格雷钠是治疗急性脑梗死的较好方法. 相似文献
15.
目的 观察低分子肝素钙与氯吡格雷联合治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的疗效和安全性.方法 选择河南省宜阳县中医院住院的80例TIA患者随机分为治疗组40例,给予低分子肝素钙,连用10 d.停用后即给予氯吡格雷,持续0.5 a.对照组40例给予复方丹参滴注14 d,同时口服肠溶阿司匹林,持续0.5 a.两组患者均根据病情加用胞二磷胆碱、他汀类等药物.观察用药前后TIA的控制情况.结果 治疗组40例TIA发作在10d内完全控制随访0.5 a无复发38例,有效率95%,无一例发展为脑梗死,无出血并发症.对照组40例TIA发作完全控制28例,有效率70%,有12例发展为脑梗死,两组差异有统计学意义.结论 低分子肝素钙与氯吡格雷联合治疗TIA安全有效,不易复发,无明显不良反应. 相似文献
16.
17.
常吉英 《中国组织工程研究与临床康复》2003,7(13):1970-1971
低分子肝素能抑制血小板的聚集和扩张血管,奥扎格雷钠能改善脑血栓急性期运动障碍、循环障碍及脑缺血时能量代谢异常。为探讨两药合用的临床疗效,对30例急性脑梗死患者进行临床观察,观察用药后神经功能缺损评分、纤维蛋白原、简式Fugl-Meyer运动量表(FMMS)评分的变化。结果神经功能缺损和FMMS评分均好转,纤维蛋白原下降,且未发现有严重的肝、肾功能损害及出血等不良反应。提示低分子肝素与奥扎格雷钠合用治疗急性脑梗死安全有效。 相似文献
18.
19.
20.