金鱼连口服液的急性毒性及药效学实验

目的：观察金鱼连口服液的急性毒性反应和体外、体内抗菌作用。方法：给昆明种小鼠以最大给药体积（40mL·kg^-1）灌胃给药，bid，观察金鱼连口服液的急性毒性反应；选用金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌2个菌种，采用试管稀释法测定金鱼连口服液的最小抑菌浓度；运用动物体内抗菌实验模型，观察金鱼连口服液体内抗菌作用。结果：小鼠灌胃给药，其最大给药量相当于临床用量（按人体质量60kg计算）的250倍，14d内无异常反应，体质量正常增长。金鱼连口服液对金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌均具有显著抑制作用，金黄色葡萄球菌的MIC503.2mg·L^-1，MIC90 12．8mg·L^-1；大肠埃希菌MIC50 6．4mg·L^-1，MIC50 25．6mg·L^-1。结论：金鱼连口服液无急性毒性作用，具有显著杀灭金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌作用。     

氯化汞对小鼠的急性毒性研究

一次性经口给予小白鼠氯化汞 ,剂量分别为 0、2 .79、4.65、9.3 0、18.60、46.5 0 mg/Kg体重 ,观察分析急性毒作用 7天 ,结果显示氯化汞经口给小白鼠染毒的半数致死剂量为 15 .85 mg/Kg;急性中毒表现主要为兴奋、不安、少动、厌食、抽搐及体重下降 ;脏器系数除肺组织外 ,其它较对照组均有增加 (P<0 .0 5 ) ;急性染毒后 7天汞转移至全身各组织器官 ,脏器中汞含量随染毒剂量增加而增加 ,以肾脏和肝脏积聚汞更明显     

河豚毒素对斑马鱼的急性毒性研究

目的 研究河豚毒素对斑马鱼的急性毒性。方法 在斑马鱼中用最大非致死浓度(MNLC)和10%致死浓度(LC₁₀)测定和评估河豚毒素的急性毒性。结果 经Origin 8.0软件模拟,得出河豚毒素对斑马鱼急性毒性MNLC为8.62μmol/L,LC₁₀为15.2μmol/L。在本实验条件下,16.0μmol/L及以上浓度河豚毒素可诱发斑马鱼心包水肿和心律异常,终点时出现部分或全部死亡。河豚毒素的急性毒性靶器官是心脏和肝脏,主要表现为心包水肿、心律异常和卵黄囊吸收延迟,毒性出现浓度为0.958μmol/L。结论 河豚毒素对斑马鱼具有一定的心脏和肝脏毒性,且其毒性与河豚毒素的浓度相关。     

千金子急性毒性实验研究

目的:考察千金子的急性毒性。方法:应用急性毒性实验方法,所得实验数据用改良寇氏法计算LD50。结果:千金子的LD50为1．7950g．kg-1,LD50的95％可信限为1．6211g．kg-1-1．9879g．kg-1。     

毛细管气相色谱法测定敌敌畏乳油含量

目的：建立敌敌畏乳油的含量测定方法。方法：敌敌畏乳油加含十五烷内标三氯甲烷溶剂溶解后,在程序升温条件下,采用直接进样方式．用毛细管气相色谱法测定敌敌畏含量。结果：敌敌畏与十五烷内标的峰面积与浓度的线性关系良好,r均〉0．9994,回收率均〉95％,连续5次进样的RDS〈5％。结论：该方法适用于敌敌畏原药与适宜的乳化剂和溶剂配制的敌敌畏乳油含量测定。     

特富龙急性毒性的研究

特富龙(Teflon)是美国杜邦公司对其研发的所有碳氢树脂的总称,包括聚四氟乙稀(PTFE)、聚全氟乙丙稀及各种共聚物,在不粘锅、衣物、家居、医疗宇和航产品中广泛应用。目前社会上对特富龙在不粘锅上的应用存在很大的争议,国外的研究表明在高温状态下,特富龙分解进入呼吸道,对肺部     

不同剂型活性炭对急性敌敌畏中毒大鼠的疗效评价研究

目的通过观察粉状炭、片状炭和活性炭混悬液对致死量和非致死量敌敌畏染毒大鼠的解毒作用,评价不同剂型活性炭在解救急性有机磷中毒时的疗效。方法致死剂量组：将健康大鼠40只随机分为4组,3组为活性炭治疗组,1组为染毒未治疗组。全部动物一次灌胃给予敌敌畏45mg／kg染毒,灌胃容积为1ml／100g。染毒5min后开始治疗：粉状炭治疗组给予粉状炭1g／kg;混悬液组给予活性炭混悬液1g/kg;片状炭治疗组给予片状炭1g／kg;染毒未治疗组给予蒸馏水。观察各组动物死亡情况,比较4组动物病死率。非致死剂量组：健康大鼠32只随机分为4组,全部动物禁食24h后,全部动物一次灌胃给予敌敌畏15mg／kg染毒,灌胃容积为1ml／100g。染毒5min后开始治疗：粉状炭治疗组给予粉状炭1g/kg,混悬液组给予活性炭混悬液1g／kg,片状炭治疗组给予片状炭1g／kg,染毒未治疗组给予蒸馏水,以上各组均灌胃给药,给药容积为1ml／100g。4组动物分别以染毒前、染毒后0．5、2、6、24h断尾采血10μl,测定全血胆碱酯酶活性,计算胆碱酯酶抑制率[（染毒前胆碱酯酶活性-染毒后胆碱酯酶活性）／染毒前胆碱酯酶活性],比较4组不同时间胆碱酯酶抑制率。并比较4组动物中毒后肌束颤动的差异。结果与染毒未治疗组比较只有粉状炭治疗组显著减低致死量敌敌畏大鼠的病死率（P〈0．01）;3种剂型活性炭均能显著减轻非致死量敌敌畏对大鼠胆碱酯酶的抑制率（P〈0．05）,其中粉状炭的作用明显强于片状炭和活性炭混悬液（P〈0．05）;另外粉状炭能明显减轻非致死量敌敌畏致肌束颤动作用（P〈0．05）。结论粉状炭具有较好的解救急性有机磷中毒的作用。     

『金鱼摆尾法』治颈椎病和腰痛

最近，本刊收到了福州读者魏华灿的来信，在信中他向本刊广大读者推荐了两种生活中的保健方法，这两种方法是否具有科学性？是否可以广泛推广呢？本刊特约中国中医研究院西范医院张国玺教授对此加以点评。     

木鳖子提取物对小鼠急性毒性实验研究

摘 要 目的：研究木鳖子提取物对小鼠急性毒性的影响,进行木鳖子的急性毒性观察与评价,为安全用药提供依据。方法: 按照小鼠急性毒性经典实验方法,对木鳖子提取物不同给药途径的小鼠急性毒性实验进行比较研究,以概率单位法（Bliss法）计算木鳖子口服和腹腔注射时半数致死量（LD50）,给药后连续观察小鼠状态7 d,实验结束后处死小鼠,观察重要脏器是否存在病理改变。结果: 小鼠口服木鳖子提取物半数致死量LD50=4.03 g·kg^-1,95%置信区间（CI））为3.29～4.92 g·kg^-1;小鼠腹腔注射木鳖子提取物半数致死量LD50=146.17 mg·kg^-1,95%CI为118.92～177.31 mg·kg^-1。结论: 实验表明木鳖子药材具有一定的毒性,与文献和药典报道相符。通过木鳖子小鼠急性毒性实验研究,有利于进行木鳖子的毒性研究与评价,为临床安全用药提供实验依据。     

不同产地千里光急性毒性实验研究

目的：观察我国不同产地千里光对小鼠的急性毒性反应。方法：实验研究用千里光来自广西、湖北、江苏、浙江、四川和河南。140只昆明成年小鼠按体重随机分为7组（每组20只）：广西组、湖北组、江苏组、浙江组、四川组、河南组及对照组。各实验组小鼠灌胃不同产地的千里光水提取物（每ml相当千里光2g），每次30ml／kg，对照组小鼠灌注等体积蒸馏水，2次／d（间隔6h），观察14d内小鼠的毒性反应和死亡情况；每隔3d称小鼠体重和进食量，测定肝脏指数和进行肝脏病理检查。另外，将幼年小鼠、成年小鼠及大鼠分别灌胃不同浓度的河南千里光水提取物，测定河南千里光的LD50。结果：广西组、湖北组小鼠未见死亡，江苏组、浙江组、四川组及河南组小鼠的死亡率分别为20％、15％、30％和100％。尸检显示：死亡和存活小鼠肝脏明显肿大、色暗红、有坏死灶。存活小鼠肝脏镜检显示有较多双核、巨型核和不规则核肝细胞、炎性细胞浸润、多发性钙化灶、肝脏中央静脉扩张瘀血和局灶性肝窦扩张瘀血。浙江组、四川组小鼠的肝脏指数明显升高。各组存活小鼠体重和摄食量未见明显改变。河南千里光对幼年小鼠、成年小鼠及大鼠的LD50分别为48．51g/kg、46、15g/kg、98、41g/kg。结论：不同产地千里光毒性不同，广西、湖北产千里光未见明显毒性，江苏、浙江、四川和河南产千里光具有一定毒性；其中以河南千里光毒性最强，其毒性有一定的种属差异，大鼠的耐受性大于小鼠。     

复方岩杖胶囊急性毒性作用研究

目的：观察复方岩杖胶囊对小鼠的急性毒性反应,评价其安全性大小。方法以复方岩杖胶囊水提醇沉浸膏为受试品,用蒸馏水配制成不同剂量的混悬液,给予小鼠灌胃,观察14 d内小鼠的活动情况与毒性反应,记录各时间点的小鼠死亡数量及体重变化等情况,并用Bliss法计算小鼠的半数致死量（ LD50）。结果复方岩杖胶囊混悬液灌胃给药后小鼠的急性毒性症状主要有精神萎靡、行动迟缓、呼吸急促、连续性抽搐。小鼠灌胃给药的半数致死量LD50为10．81g／（kg? d）,95％的可信限为9．00～12．94g／（kg? d）。结论复方岩杖胶囊LD50属低毒级别,药物有效量与中毒量距离较远,对主要脏器无肉眼可见损伤;高剂量时神经系统毒性显著,可引起小鼠死亡。     

豨莶草的小鼠急性毒性及抗小鼠急性痛风性关节炎作用

目的 研究豨莶草醇提物和水提物的小鼠急性毒性及抗小鼠急性痛风性关节炎作用。方法 Bliss法计算豨莶草醇提物和水提物的LD50;以尿酸钠诱导建立小鼠急性痛风性关节炎模型,观察豨莶草醇提物和水提物的抗关节肿胀作用。结果 以豨莶草生药计,豨莶草醇提物的LD50为267.00 g·kg^-1,豨莶草水提物的LD50为147.91 g·kg^-1;小鼠急性痛风性关节炎模型组、给药24 h后豨莶草醇提物组和豨莶草水提物组的关节肿胀度分别为（0.134 8±0.049 3）,（0.098 0±0.034 0）和（0.117 2±0.024 0）mL。结论 豨莶草醇提物的急性毒性显著低于豨莶草水提物;豨莶草醇提物的抗尿酸钠诱导的小鼠急性痛风性关节肿胀作用优于豨莶草水提物。     

氟罗沙星对泌尿生殖道感染的疗效及其急性毒性试验

目的考察氟罗沙星的临床疗效与急性毒性作用。方法应用氟罗沙星（治疗组）与氧氟沙星（对照组）治疗急性泌尿生殖道感染65例．同时选用小鼠静脉及腹腔注射两种途径进行急性毒性试验，按Bliss法程序统计处理。结果两组疗效比较有显著差异（P〈0．01），治疗组优于对照组；小鼠静脉及腹腔注射半数致死量（LD50）分别为366．93mg／kg和614．44mg／kg。结论氟罗沙星治疗急性泌尿生殖道感染疗效确切，副作用小。     

小花清风藤胶囊的保肝作用研究及其急毒实验

目的 研究小花清风藤胶囊对CCl4和D-半乳糖致小鼠急性肝损伤的保护作用及其急性毒性的测定。方法 将小鼠分成正常对照组、阳性联苯双脂组、模型组及高中低三个给药剂量组,采用腹腔注射CCl4和D-半乳糖建立小鼠急性肝损伤模型,经眼球取血,测定血清中的谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、超氧化物歧化酶（SOD）和丙二醛（MDA）的水平,同时测定肝脏指数,部分肝脏作常规HE切片观察。将小鼠随机分成给药组和空白对照组,并观察记录14d内小鼠是否死亡、体质量和摄食量等,14d后处死做大体解剖,观察其各主要脏器是否异常。结果 小花清风藤胶囊各个剂量组均能降低肝损伤小鼠血清中的ALT、AST、MDA水平和肝脏指数,升高血清中SOD含量（P〈0.05或P〈0.01）,肝脏病理切片结果显示小花清风藤胶囊各组对肝损伤均有明显改善作用;实验给药组无一例小鼠死亡,与空白对照组比较,体质量略有降低,但进食量和行为活动均无异常,大体解剖后未见给药组动物的脏器异常。结论 小花清风藤胶囊对小鼠急性肝损伤具有一定保护作用;以最大剂量给药未见急性毒性反应。     

北豆根总碱的抗炎作用及毒性试验

北豆根总碱的抗炎作用在剂量为370.4和185.2mg/kg时可明显抑制二甲苯引起的小鼠耳肿胀及醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管透透性,并有一定的量效关系其灌胃LD50=2.56±0.388g/kg;腹腔LD50=63.32±4.31mg/kg.     

唑来膦酸急性毒性试验研究

按新药审批“急性毒性试验”的要求与方法 ,用昆明小鼠以灌胃、静脉注射两种给药途径进行了唑来膦酸急性毒性试验。结果显示 ,昆明小鼠口服给药受试物 LD50 为 713 .5 ( 667.8～ 763 .2 ) mg/kg;静脉给药 LD50 为 13 .8± 0 .8( 12 .6～ 14 .3 ) mg/kg。     

蛇鳞草急性毒性实验研究

目的 通过对蛇鳞草的小鼠灌胃急性毒性实验研究,指导其临床用药的安全性.方法 通过预实验,判断测定LD50的可能性,并据此测定LD50或MTD.结果 MTD结果表明小鼠口服蛇鳞草的最大耐受量相当于60 kg人I临床日用量的646倍.结论 蛇鳞草的急性毒性很小.     

降脂胶囊对实验性高脂血症的影响及急性毒性实验研究

降脂胶囊是由西洋参、刺五加等三味药物组成,具有扶持虚弱、补益正气、润肺宽肠等功能。我们进行了其对高脂血症动物的降血脂作用研究,报告如下:1 材料 药品与试剂 降脂胶囊(本研究所,含0.4g/粒);胆固醇(进口分装,BD);维生素E烟酸脂胶囊(哈尔滨制药六厂);丙基硫氧嘧啶(上海集成药厂);甘油三酯试剂盒、胆固醇试剂盒、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白试剂盒(北