沙棘籽油对小鼠实验性肝损伤的保护作用

Protection by seed oil of HR against hepatic injury induced by CCl4, ethyl alcohol and acetaminophen (AAP) on mice was studied in this paper. It was found that seed oil of HR markedly inhibited MDA formation of liver induced by CCl4, AAP and ethyl alcohol, seed oil 4.75 g/kg could lower SGPT levels induced by CCl4 and AAP. It blocked also depletion of GSH damaged liver induced by AAP. The mechanism of heptoprotective actions of HR seed oil might be related to anti-lipid peroxidation.     

沙棘籽油对实验性急性胃黏膜损伤的作用

[目的]研究沙棘籽油对实验性急性胃黏膜损伤的作用.[方法]采用急性无水乙醇损伤模型,以游标卡尺测定胃黏膜损伤的程度.[结果]沙棘籽油中、高剂量组胃黏膜损伤面积显著小于对照组.[结论]沙棘籽油对无水乙醇引起的急性胃黏膜损伤有一定的辅助保护作用.     

沙棘油对镉致大鼠肝损伤的拮抗作用

目的 探讨沙棘油(SBO)对急性、亚慢性染镉致大鼠肝损伤的拮抗作用.方法 急性实验时,对照组和染镉组均灌胃0.9%NaCl,SBO干预组灌胃5 ml/kg SBO(纯度为95%).2 h后,对照组皮下注射0.9%NaCl,SBO干预组和染镉组皮下注射35 μmol/kg CdCl2.亚慢性实验时,染镉组和SBO干预组皮下注射6μmol/kg CdCl2,对照组皮下注射0.9%NaCl,连续6周.然后SBO干预组灌胃5 ml/kg SBO,对照组和染镉组灌胃0.9%NaCl,共2周.腹主动脉取血并取肝脏,测定急性、亚慢性染镉大鼠血清乳酸脱氢酶(LDH)、谷丙转氨酶(GPT)活力,肝丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)含量及超氧化物歧化酶(SOD)活力.结果 急性、亚慢性镉染毒使大鼠血清LDH、GPT活力明显升高,肝MDA、GSH含量明显升高及SOD活力明显降低.SBO干预组可使急性染镉大鼠血清LDH、GPT活力,肝MDA、GSH含量分别降至单纯染镉组的71.5%(183.77,257.02)、58.3%(15.83,27.13)和74.8%(88.49,118.27)、64.9%(6.81,10.49),差异有统计学意义(P<0.01),肝SOD活力明显升高.亚慢性染镉时,SBO处理组血清GPT活力明显低于单纯染镉组,肝MDA、GSH含量明显下降,肝SOD活力明显升高,差异有显著性(P<0.01).结论 SBO对急性、亚慢性镉染毒致大鼠肝氧化损伤有一定的拮抗作用.     

沙棘籽油对大鼠溃疡性结肠炎组织的保护作用及其机制

目的研究沙棘籽油对葡聚糖硫酸钠(dextran sulfate sodium,DSS)诱导的大鼠溃疡性结肠炎组织损伤的保护作用,并初步探讨其作用机制。方法应用DSS制备大鼠溃疡性结肠炎模型。24只雄性大鼠随机分为正常对照组,DSS模型组和沙棘籽油干预3组。从造模开始,沙棘籽油干预组用沙棘籽油连续灌胃,其余两组等量蒸馏水灌胃。4w后处死所有大鼠,观察大鼠结肠组织大体形态,并进行组织学评分。生化法检测大鼠血清和结肠组织髓过氧化物酶(myeloperoxidase,MPO)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)和谷胱苷肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)活性及丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量。结果与DSS模型组相比,沙棘籽油组结肠MPO活性,降低血清和结肠MDA含量明显降低,血清和结肠SOD、GSH-Px活性升高,大鼠溃疡性结肠炎大体形态明显改善和组织学评分降低。结论沙棘籽油对DSS诱导大鼠溃疡性结肠炎有明显保护作用,抗氧化损伤可能是其作用机制。[营养学报,2012,34(4):349-352]     

慈菇对小鼠四氯化碳肝损伤保护作用的探讨

对给予新鲜慈菇汁连续４周灌胃的小鼠，用ＣＣｌ４急性染毒建立自由基过氧化损伤模型进行观察，同时设立对照组．结果表明：与损伤对照组比较，灌饲慈菇汁的小鼠红细胞ＳＯＤ明显为高，肝匀浆ＬＰＯ和血清ＳＧＰＴ明显为低，肝组织病理改变明显减轻．提示慈菇具有清除氧自由基和抗脂质过氧化作用，对小鼠的ＣＣｌ４肝损伤有保护作用．     

丹酚酸对四氯化碳致大鼠肝损伤保护作用

目的 探讨具有特定组成的丹酚酸(SA)对四氯化碳(CCl₄)所致大鼠肝损伤的预防性保护作用及其机制。方法 将健康SD成年大鼠随机分为5组,对照组和模型组给予蒸馏水,各实验组分别用3种不同剂量SA灌胃,2周后以花生油(对照组)或CCl₄(其余各组)腹腔注射,24 h后测定大鼠血清天门冬氨酸氨基转移酶(AST)及丙氨酸氨基转移酶(ALT)、血清和肝组织丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)含量以及超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性,并观察肝组织病理变化。结果 模型组大鼠血清AST、ALT值分别为615 U/L和243 U/L,而SA组大鼠AST、ALT分别为348~452和134~181 U/L,活性显著下降(P<0.05)。与模型组比较,当SA剂量为300mg/(kg·bw)时,大鼠血清和肝匀浆中的SOD活性分别上升22.7%和16.7%,MDA含量降低19.3%和30.5%,GSH含量升高9.2%和9.1%,差异均有统计学意义(P<0.05)。实验组和对照组间GSH-Px活性没有显著变化(P>0.05)。模型组大鼠肝脏小叶中心部出现明显点状和灶状坏死,而SA不同剂量组大鼠肝脏病变明显减轻。结论 前期给予适量的SA处理可有效抵抗CCl₄所致大鼠急性肝损伤,其保护作用机制可能与提高大鼠机体抗氧化能力有关。     

沙棘籽油对小鼠SOD,CAT活性的影响

沙棘籽油对小鼠ＳＯＤ、ＣＡＴ活性的影响于燕，曹晖，张瑞娟，张小弟，赵艳红沙棘是胡颓子科沙棘属的落叶灌木或小乔木，果实中含有丰富的维生素Ｃ、维生素Ｅ、类胡萝卜素、黄酮及多种氨基酸，从其种子中提取的籽油（以下简称沙棘油）也含有上述物质。国内程体捐［１］等...     

复合氨基酸片对四氯化碳肝损伤保护作用的实验研究

目的：探讨复合氨基酸片（谷氨酰胺、精氨酸、甘氨酸和L-半胱氨酸）对四氯化碳（CCl4）肝损伤的保护作用。方法：将40只ICR小鼠随机分成阴性对照组、CCh模型组及490mg、980nag／（kgb．w）两个剂量组,剂量组每天灌胃给予复合氨基酸片,阴性对照组和CCIn模型组给予双蒸水。30d后,CCl4模型组及剂量组以5ml／（kgb．w）的剂量一次性经口给予色拉油配置的0．5％CCl4,24h后处死所有小鼠,测定血清丙氨酸转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）水平,取肝脏左叶进行组织病理学检查。结果：980mg／（kgb．w）剂量组的ALT、AST水平降低,与cch模型组比较,有极显著性差异（P〈0．01）;980mg／（kgb．w）剂量组发生肝细胞坏死的病变程度减轻,肝细胞坏死评分降低,与CCl4模型组比较,有极显著性差异（P〈0．01）。结论：复合氨基酸片对CCl4肝损伤具有辅助保护作用。     

硒强化沙棘果汁与沙棘籽油对大鼠机体脂质过氧化作用的比较

给成年Ｗｉｓｔａｒ大鼠含硒强化沙棘果汁、沙棘果汁及沙棘籽油的半纯化饲料。经１２周喂养后观察其对大鼠血液、肝脏和红细胞膜脂质过氧化作用的影响。结果表明：与正常组比较，硒强化沙棘果汁和沙棘籽油均显著降低大鼠血、肝及红细胞膜丙二醛（ＭＤＡ）含量，而谷胱甘肽过氧化物酶（Ｓｅ－ＧＳＨ－Ｐｘ）和超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活力显著增高。提示：硒强化沙棘果汁可降低大鼠体内脂质过氧化反应，增强机体抵抗过氧化损伤的能力，其作用与沙棘籽油相比无显著差异。     

沙棘不同部位重金属含量分析及富集特征

目的探讨砷(As)、汞(Hg)、铅(Pb)在沙棘不同部位中的分布。方法采用微波消解-原子荧光法测定As、Hg、Pb含量。结果沙棘不同营养器官中As、Hg的含量分布规律一致,为叶茎果实,Pb没有明显的规律。结论 As和Hg主要分布在吸收部位,叶受其污染最为严重;果实中重金属含量分布最低。     

黄磷与四氯化碳亚急性肝损害的机理

本文研究黄磷与CCl_4引起亚急性肝损害时,肝脏发生脂质过氧化的情况、部位及其与肝损害之间的关系。黄磷与CCl_4对大鼠亚急性中毒时,肝MDA 含量显著升高,Schiff 碱荧光强度明显增强;肝线粒体与微粒体MDA含量显著升高,且各自标志酶SDHase 活性与G-6-Pase 活性均显著降低;肝损害指标:肝TG 含量升高对两种毒物均敏感;而肝GSH 含量降低与血清SGPT 酶活性升高对两种毒物的敏感性有一定的差异。     

葛根-红景天口服液对四氯化碳诱发急性肝损伤的保护作用

[目的 ]　观察葛根—红景天口服液对小白鼠脂质过氧化和转氨酶活性的影响以及肝脏病理学变化 ,并探讨其可能机制。　 [方法 ]　以四氯化碳 (CCl4)染毒小白鼠为肝损伤动物模型 ,按“保健食品功能学评价程序和检验方法”检测。　 [结果 ]　与四氯化碳模型组比较 ,葛根 -红景天中、高剂量组均可明显降低血清谷草转氨酶 (ALT)、血清谷丙转氨酶 (AST)活性和三酰甘油 (TG)、肝丙二醛 (MDA)含量 ;升高还原型谷胱甘肽 (GSH )含量。葛根 -红景天中、高剂量组可改善肝细胞退行性变 ,且高剂量组可明显减轻四氯化碳引起的肝细胞坏死。　 [结论 ]　葛根 -红景天口服液具有明显减轻由四氯化碳所致的肝脂质过氧化损害的作用 ,可能与其能清除自由基有关     

沙棘汁对铅所致小鼠脑脂质过氧化和单胺类神经递质变化的影响

[目的] 研究沙棘汁对醋酸铅所致小鼠脑脂质过氧化、胆碱酯酶及。MAO-A、B活性及单胺类神经递质变化的影响。[方法] 采用硫代巴比妥酸比色法测定脂质过氧化作用中的中间产物MDA；碱性羟胺法测定胆碱酯酶活性；苄胺法测定。MAO-A、B活性；荧光法测定单胺类神经递质含量。[结果] 20d腹腔注射醋酸铅10mg／kg组小鼠，其脑组织MDA含量明显增多，胆碱酯酶活性升高，MAO-A、B活性增高，同时给予20％、40％沙棘汁可以不同程度地缓解这种脑组织神经生化改变。给铅组小鼠脑组织NE、5-HE、5-HIAA含量明显减少，80％沙棘汁能拮抗此种变化，但DA含量未见明显改变。[结论] 20％、40％沙棘汁能拮抗铅致小鼠脑脂质过氧化、胆碱酯酶及MAO-A、B活性及单胺类神经递质含量的改变。     

Anti-Osteoporosis Effects of the Fruit of Sea Buckthorn (Hippophae rhamnoides) through Promotion of Osteogenic Differentiation in Ovariectomized Mice

The fruit of Hippophae rhamnoides has been widely used for medicinal purposes because of its anti-inflammatory, antioxidant, antiplatelet, and antimicrobial effects. Since there are no clear reports on the therapeutic efficacy of H. rhamnoides in osteoporosis, this study aimed to confirm the potential use of H. rhamnoides for the treatment of osteoporosis through its osteogenic differentiation-promoting effect in ovariectomized mice. Through an in vitro study, we compared the effects of the EtOH extract of H. rhamnoides fruits (EHRF) on the differentiation of C3H10T1/2, a mouse mesenchymal stem cell line, into osteoblasts based on alkaline phosphatase (ALP) staining and the relative expression of osteogenesis-related mRNAs. The EHRF significantly stimulated the differentiation of mesenchymal stem cells into osteoblasts and showed 7.5 times (* p < 0.05) higher osteogenesis than in the untreated control. A solvent fractionation process of EHRF showed that the hexane-soluble fraction (HRH) showed 10.4 times (** p < 0.01) higher osteogenesis than in the untreated control. Among the subfractions derived from the active HRH by preparative HPLC fractionation, HRHF4 showed 7.5 times (* p < 0.05) higher osteogenesis than in the untreated naïve cells, and HRH and HRHF4 fractions showed 22.6 times (*** p < 0.001) stronger osteogenesis activity than in the negative control. Osteoporosis was induced by excision of both ovaries in 9-week-old female ICR mice for in vivo analysis, and two active fractions, HRH and HRHF4, were administered orally for three months. During the oral administration period, body weight was measured weekly, and bone mineral density (BMD) and body fat density were measured simultaneously using a DEXA machine once a month. In particular, during the in vivo study, the average BMD of the ovariectomized group decreased by 0.0009 g/cm², whereas the average BMD of the HRH intake group increased by 0.0033 g/cm² (* p < 0.05) and that of the HRHF4 intake group increased by 0.0059 g/cm² (** p < 0.01). The HRH and HRHF4 intake groups significantly recovered the mRNA and protein expression of osteogenic genes, including ALP, Osteopontin, Runx2, and Osterix, in the osteoporosis mouse tibia. These findings suggest that the active fractions of H. rhamnoides fruit significantly promoted osteoblast differentiation in mesenchymal stem cells and increased osteogenic gene expression, resulting in an improvement in bone mineral density in the osteoporosis mouse model. Taken together, H. rhamnoides fruits are promising candidates for the prevention and treatment of osteoporosis.     

火棘多糖对CCl4所致大鼠肝损伤保护作用

目的 探讨火棘多糖对四氯化碳（CCI₄）所致大鼠肝损伤的保护作用。方法 将50只Wistar大鼠随机分为5组：对照组,CCI₄模型组,联苯双酯（BP）组,火棘多糖200、400 mg/kg组。对照组大鼠中腹膜下注射橄榄油,其余各组大鼠腹膜下注射30% CCI₄,联苯双酯组、火棘多糖组分别灌胃BP 200 mg/kg,火棘多糖200、400 mg/kg。5周后,测定血清中丙氨酸转氨酶（ALT）及天冬氨酸转氨酶（AST）含量;检测肝组织中丙二醛、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）含量及总抗氧化能力（T-AOC）活性;用real time PCR检测大鼠肝组织中核因子相关因子2（Nrf2）及过氧化氢酶（CAT）mRNA表达变化。结果 与CCI₄模型组大鼠血清ALT、AST含量[（521.42±68.21）、（589.17±39.44）U/L]比较,火棘多糖200、400 mg/kg组大鼠血清ALT、AST含量[分别为（221.13±28.46）、（190.31 ±27.32）与（286.4±31.57）、（224.6±30.52）U/L]明显降低,差异有统计学意义（P<0.05）;与CCI₄模型组大鼠肝组织中丙二醛含量[（32.14±3.26）nmol/mg pro]比较,火棘多糖200、400 mg/kg组大鼠肝组织中丙二醛含量[分别为（23.29±4.38）、（18.67±3.28）nmol/mg pro]明显降低,差异有统计学意义（P<0.05）;与CCI₄模型组大鼠肝组织中T-AOC活性[（73.15±9.23）U/mL]比较,火棘多糖200、400 mg/kg组大鼠肝组织中T-AOC活性[分别为（106.32±14.23）、（152.31±16.12）U/mL]明显升高,差异有统计学意义（P<0.05）;real time PCR结果显示,与CCI₄模型组比较,火棘多糖组大鼠肝组织中Nrf2及CAT mRNA表达水平增加。结论 火棘多糖对CCI₄所致大鼠肝损伤具有保护作用,其机制可能与火棘多糖可提高大鼠抗氧化能力有关。     

紫苏籽油与亚麻籽油合用安全性及降血脂作用研究

目的 评价紫苏籽油与亚麻籽油合用的安全性及降血脂作用。方法 通过急性经口毒性试验、Ames试验、骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验和大鼠30天喂养试验对紫苏籽油与亚麻籽油合用的安全性进行考察;通过建立大鼠混合型高脂血症模型,经口灌胃不同剂量（250、750、1500mg/kg.BW）的紫苏籽油与亚麻籽油混合物连续30天,测定血脂指标,对紫苏籽油与亚麻籽油合用的降血脂作用进行考察。结果 安全性试验结果显示,紫苏籽油与亚麻籽油合用对大、小鼠急性经口MTD值均＞15.0g/kg.BW,属无毒级;Ames试验、骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验结果均为阴性;30天喂养试验未引起动物中毒性损伤改变。降血脂试验结果显示,与模型对照组比较,紫苏籽油与亚麻籽油合用的三个剂量组的总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）显著降低（F=4.405,P=0.010;F=4.601,P=0.008）,降血脂作用明显。结论 紫苏籽油与亚麻籽油合用的安全性高,无致突变性及亚急性毒性,并且具有较好的降血脂作用。     

山茶籽油对绝经后骨质疏松症治疗作用的实验研究

目的:观察山茶籽油对去卵巢大鼠骨组织和骨代谢的影响,为山茶籽油防治绝经后骨质疏松症提供实验依据。方法:6月龄健康雌性SPF级SD大鼠80只,分成4个实验组(每组20只):①对照组、②去卵巢组、③去卵巢+己烯雌酚组(DTS)、④去卵巢+山茶籽油组(CSO)。治疗组用药:去卵巢+己烯雌酚组,皮下注射己烯雌酚,治疗剂量为300 ug/kg,2次/周,连续12周;去卵巢+山茶籽油组,采用经口灌胃方式进行用药(山茶籽油),治疗剂量为5 ml/kg,每天1次,连续12周。各实验组在第12周,麻醉大鼠后取左心血,用于测量血清雌二醇、黄体酮、促卵泡激素、黄体生成素及血清钙、磷和碱性磷酸酶;再将大鼠处死后,取股骨近端切片观察骨组织结构。数据进行统计学分析。结果:与对照组比较,去卵巢组的血清钙、磷和雌二醇明显降低(P﹤0.01),而血清碱性磷酸酶、促卵泡激素明显升高(P﹤0.01),骨组织切片呈骨质疏松的病理改变;与去卵巢组比较,2个治疗组的血清钙、磷和雌二醇明显升高(P﹤0.01),而血清碱性磷酸酶、促卵泡激素明显降低(P﹤0.01),骨组织切片骨质疏松的病理改变得到明显改善。结论:山茶籽油对去卵巢大鼠的骨质疏松症有治疗作用,与己烯雌酚治疗效果相近。     

小剂量乙酰半胱氨酸对慢性肝损伤大鼠的治疗作用

目的 研究小剂量乙酰半胱氨酸(NAC)对四氯化碳(CCl4)所致大鼠慢性肝损伤的治疗作用.方法 93只SD大鼠随机分成2组,正常对照组15只和模型组78只.自造模之日开始,模型组大鼠皮下注射25％CCl4橄榄油溶液1 mL/kg,正常组大鼠注射同剂量橄榄油溶液,每周3次,连续4周.4周末,模型组随机取3只进行病理切片检查,观察肝损伤严重程度.将造模成功的大鼠随机分成5组,每组15只,分别为小剂量NAC 45、90、180 mg/kg组、阳性对照组和模型组.阳性对照组给予还原型谷胱甘肽(GSH)54 mg/kg,正常对照组和模型组给予同容积灭菌生理盐水,腹腔注射每日1次,连续4周,末次给药后24 h,麻醉大鼠,腹主动脉取血,检测血清ALT、AST、白蛋白(ALB)、ALP和TBil,取肝脏称重,取部分检测肝组织中丙二醛(MDA)、羟脯氨酸(Hyp)、SH含量与超氧化物歧化酶(SOD)活力,剩余肝脏用10％福尔马林固定,切片观察肝脏组织病理变化.结果 各组间ALT、AST、ALP、ALB和TBil差异均有统计学意义(F=16.878、9.996、6.099、5.002、11.157,P＜0.01).模型组大鼠血清中ALT、AST、ALP和TBil分别为(112.00±19.05) U/L、(150.67±18.15) U/L、(272.75±34.26) U/L和(1.98±0.10) μmol/L,均高于对照组(t=26.912,P＜0.01;t=15.571,P＜0.01;t=8.238,P＜0.05;t=14.367,P＜0.01).各组间肝组织SOD、MDA、GSH和Hyp差异均有统计学意义(F=3.251,P＜0.05;F=3.232,P＜0.05;F=5.210,P＜0.01;F=41.131,P＜0.01).模型组肝脏MDA和Hyp分别为(0.99 ±0.22) nmol/mgprot和(504.02±84.51) μg/g,高于对照组(t=8.229和69.853,P＜0.01).小剂量NAC低、中剂量组GSH、Hyp和SOD均高于模型组,差异均有统计学意义(P均＜0.05).高剂量组GSH为(1.53±0.76) μmol/gprot,高于模型组;Hyp为(131.53±44.85) μg/g,低于模型组,差异均有统计学意义(t=6.023,P＜0.05;t=58.532,P＜0.01).HE染色结果表明所有NAC剂量组其肝脏病变程度均较模型组明显减轻.结论 小剂量NAC对CCl4诱导大鼠慢性肝损伤具有明显的治疗作用.