制川乌、制草乌的薄层色谱鉴别

目的探讨制川乌、制草乌与其伪品的快速鉴别方法。方法采用薄层色谱（TLC）法对27批样品进行检验。结果TLC法能较好地区别制川乌、制草乌的真伪。结论拟订的方法简便、重现性好,结果可靠。     

制首乌联合定量运动对大鼠肝脏微循环及肝功能的影响

目的探讨长期服用制首乌联合定量运动对肝脏微循环和肝功能的影响。方法采用2×2析因设计,大鼠随机分为静止不给药（S/C）组,静止给药（S／D）组,游泳不给药（SW/c）组,游泳给药（SW／D）组,每天给予不同水平的制首乌醇提物（0g·kg-1、20g·kg-1 p．o）及不同水平的游泳运动（0h、1h）,连续30d。采用激光散斑血流监测视频系统检测大鼠肝脏微循环血流灌注量的变化;检测大鼠血清NOS3含量及肝功能9项生化指标。结果与S／C组比,制首乌醇提物降低大鼠肝脏血流平均灌注量（P〈0．01）,同时显著降低血清内皮源一氧化氮合成酶（NOS3）含量（P〈0．05）,并可显著升高大鼠总胆红素（TBIL）、直接胆红素（DBIL）,显著降低间接胆红素（IBIL）（均P〈0．001）。游泳对制首乌引起的肝脏微循环灌注量和血清NOS3含量下降均有显著恢复作用,但游泳不能改善制首乌引起的血清胆红素异常。结论本研究首次证明大剂量长期服用制首乌可导致肝脏微循环灌注量障碍,而适当的运动则可能拮抗药源性肝脏微循环障碍。     

制川乌配方颗粒与标准煎剂对二甲苯致小鼠耳肿胀抑制作用的比较研究

目的 对制川乌配方颗粒与标准煎剂抗炎药效等效性进行研究。方法 应用二甲苯致小鼠耳肿胀法比较制川乌标准煎剂及配方颗粒对其抑制作用。结果 在抗炎药效等效性研究中,在小鼠耳廓肿胀抑制率22.51%～38.65%共同效应范围内,1/2、1、2倍临床等效剂量（195.00、390.00、780.00 mg/kg）制川乌标准煎剂等效于0.07、0.20、0.46倍临床等效剂量（27.36、77.67、178.29 mg/kg）制川乌配方颗粒所产生的抗炎效应,制川乌配方颗粒等效剂量DEE_{制川乌配方颗粒}=-22.950＋0.258× DEE_{制川乌标准煎剂}（R²=0.958,r=0.979,P<0.01）,回归系数b₀=-22.950,95% CI为（4.549,41.351）,与总体均值0相比,差异有显著性（P<0.05）,常数项b₁=0.258,95% CI为（-0.218,0.299）,与总体均值1相比,差异有显著性（P<0.05）。制川乌配方颗粒与制川乌标准煎剂药剂量在1/8～1倍临床等效应剂量范围内（48.75～390.00 mg/kg）具有可比性,制川乌配方颗粒的等剂量效应EED_{制川乌配方颗粒}=2.963＋1.573×EED_{制川乌标准煎剂}（R²=0.923,r=0.961,P<0.01）,回归系数b₀=2.963,95% CI为（-5.373,11.300）,与总体0比较差异有显著性（P<0.05）,常数项b₁=1.573,95% CI为（1.230,1.915）,与总体均值1相比差异有显著性（P<0.05）。结论 在抗炎方面制川乌配方颗粒和制川乌标准煎剂的等效应剂量不具有等效性,制川乌配方颗粒等效应剂量较制川乌标准煎剂小。在抗炎方面制川乌配方颗粒和制川乌标准煎剂的等剂量效应不具有等效性,制川乌配方颗粒等剂量效应较制川乌标准煎剂大。     

12118 建议印度邮局参与OTC发送

代表了多国公司的印度制药商组织（OPPI）建议印度广大的邮政系统在全国内能够发送非处方药（OTC）。     

浊度法测定制霉素片的含量

摘要 目的:建立浊度法测定制霉素片含量的方法。方法:以白色念珠菌为试验菌，加菌量0.3%（每100mL培养基中加入0.3mL试验菌），35℃培养3～4h，530nm波长处在线测定其吸光度。结果:在4.0～12.0U?mL-1的范围内， 吸光度（A）与浓度对数（lgC）呈良好线性关系，平均回收率为98.9%（RSD=1.2%），浊度法与现行标准管碟法测得的含量结果基本一致。结论：浊度法可代替管碟法作为制霉素片含量的测定方法。     

硝呋太尔制霉素阴道软胶囊联合奥硝唑治疗细菌性阴道炎的效果观察

目的观察硝呋太尔制霉素阴道软胶囊联合奥硝唑治疗细菌性阴道炎的临床疗效。方法选取2013年1—12月该院收治的细菌性阴道炎患者100例,给予奥硝唑口服治疗联合硝呋太尔制霉素阴道软胶囊阴道给药治疗。观察治疗后临床疗效和不良反应。结果100例患者中痊愈83例（83％）,显效10例（10％）,好转3例（3％）,无效4例（4％）,总有效率为96％。随访发现复发6例,复发率为6％。出现头晕5例（5％）,恶心症状4例（4％）。结论硝呋太尔制霉素阴道软胶囊联合奥硝唑治疗细菌性阴道炎疗效较好,复发率低,不良反应少,值得临床推广应用。     

家庭医生制综合干预对社区糖尿病患者血糖控制的效果评价

目的：观察家庭医生制综合干预对社区糖尿病患者血糖控制的效果。方法：选择2012年3月至2013年12月社区内270例糖尿病患者作为对象,按随机数字表分为观察组135例和对照组135例。对照组给予糖尿病社区常规管理,观察组实行家庭医生制综合干预管理,两组患者均干预1年,干预前后进行空腹血糖（FBG）、餐后2 h 血糖（2 hPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）测定,比较两组血糖控制情况。同时,通过问卷形式调查患者对糖尿病知识的知晓及治疗依从性情况。结果：①观察组治疗后FBG、2 hPG、HbA1c均较治疗前明显降低（P＜0.05）;对照组仅FBG、HbA1c较治疗前明显降低（P＜0.05）。观察组治疗后2 hPG、HbA1c均明显低于对照组（P均＜0.05）。②观察组干预后对糖尿病知识的知晓情况和治疗依从性明显优于治疗前（P＜0.01）,对照组则无明显变化（P＞0.05）。结论：家庭医生制综合干预能提高患者对糖尿病知识的知晓率及治疗依从性,有助于血糖水平的控制,延缓糖尿病并发症,值得在社区内推广。     

国产硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗阴道炎369例临床观察

目的：观察国产硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗阴道炎的疗效。方法：收治2011年1月—2012年12月就诊的阴道炎患者369例,经实验室检测确诊为阴道假丝酵母菌病（VVC）43例、滴虫性阴道炎（TV）61例、细菌性阴道病（BV）82例、阴道混合性感染TV＋VVC者33例、BV＋VVC或（和）TV者150例。将患者按疾病种类以随机抽样法分为2组,其中观察组VVC患者23例、TV患者30例、BV患者45例、TV＋VVC患者15例、BV＋VVC或（和）TV患者78例,行硝呋太尔制霉素阴道软胶囊阴道上药;对照组VVC患者20例、TV患者31例、BV患者37例、TV＋VVC患者18例、BV＋VVC或（和）TV患者72例,VVC患者给予制霉菌素栓、TV及BV患者给予甲硝唑栓、BV＋VVC或（和）TV患者给予甲硝唑及制霉菌素栓治疗。结果：观察组治疗VVC、TV、BV、TV＋VVC、BV＋VVC或（和）TV的有效率分别为95.65%、93.33%、91.11%、93.33%、92.31%,对照组相应有效率分别为85.00%、77.42%、81.08%、77.78%、80.56%。结论：硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗各型阴道炎疗效显著。     

硝呋太尔制霉素阴道软胶囊与保妇康栓治疗妊娠期阴道炎的临床对比分析

目的观察硝呋太尔制霉素阴道软胶囊与保妇康栓治疗妊娠期阴道炎的,陆床疗效,探讨硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗妊娠期阴道炎的临床价值及优越性。方法将196例妊娠期阴道炎患者分为观察组（102例）和对照组（94例）,观察组给予硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗,对照组给予保妇康栓治疗,观察两组患者治疗疗效。结果两种药物在治疗VVC、BV及NSV方面比较无显著差异（P〉0．05）;观察组中TV患者治疗总有效率为96．55％,明显高于对照组TV患者的61．54％（P〈0．05）;两组患者治疗期间均未见与药物相关不良反应。结论硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗妊娠期阴道炎安全、有效,适合各种类型阴道炎症,值得临床推广应用。     

GC-FPD同时测定制何首乌中26种有机磷农药残留量的研究

目的：研究制何首乌中26种有机磷农药残留量的测定方法。方法：样品经冰浴超声提取,活性炭固相萃取小柱净化后,采用气相色谱（GC）-火焰光度检测器（FPD）测定制何首乌中26种有机磷农药残留量。结果：26种有机磷农药的加样回收率在74.98%～118.11%,相对标准偏差在1.63%～10.80%（n=9）。结论：本法准确度高,专属性强,重现性好,符合农药残留分析的要求,可用于制何首乌中26种有机磷农药残留量的检测。     

乌贝肠胃平胶囊制酸力的检查

目的：为保证乌贝肠胃平胶囊的质量,对乌贝肠胃平胶囊制酸力进行检查。方法：采用酸碱中和法,用氢氧化钠（NaOH）滴定液滴定中和乌贝肠胃平胶囊海螵蛸中碳酸钙过剩的盐酸标准溶液,计算得乌贝胃肠平胶囊的制酸力。结果：测得乌贝肠胃平胶囊平均制酸力为27.09 mL/g。结论：乌贝肠胃平胶囊制酸力的检查可有效控制本品质量。本品每1 g消耗盐酸滴定液（0.1 mol/L）不得少于23 mL。     

妊娠期阴道炎采用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗的疗效分析

目的：探讨并分析妊娠期阴道炎采用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗的疗效。方法：将2015年1～12月康华医院妇科收治的妊娠期阴道炎患者146例按照随机数字表法分为两组,对照组73例采用保妇康栓治疗,观察组73例采用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗,治疗7d后比较临床疗效和不良反应发生率。结果：治疗后,对照组和观察组总有效率比较差异有统计学意义（P＜0.05）,观察组（91.78%）高于对照组（80.82%）;两组治疗期间均未见明显的肝肾功能异常,也无腹痛、阴道出血以及胎膜早破等严重并发症,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：妊娠期阴道炎采用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗效果显著,安全性好。     

制首乌、北沙参、紫丹参预防白内障的实验研究

目的研究制首乌、北沙参、紫丹参通过保肝抗衰老,预防白内障的作用。方法用D-半乳糖将2个月龄大鼠制成衰老模型,然后用制首乌、北沙参、紫丹参三味药灌胃,40 d后检测衰老大鼠晶状体组织中谷胱甘肽过氧化物酶（glutathione peroxidase,GSH-Px）、超氧化物歧化酶（superoxide dismutase,SOD）、丙二醛（maleic dialdchyde,MDA）的活力和含量,并借助电子显微镜观察肝细胞凋亡的形态学变化。结果中药治疗组晶状体中GSH-Px、SOD的活力较衰老模型组明显增加（P〈0.01）,MDA的含量较衰老模型组明显降低（P〈0.01）。且通过对肝细胞超微结构的观察表明：此三味中药能明显抑制肝细胞的凋亡。结论制首乌、北沙参、紫丹参三味药联和应用具有改善肝细胞活性,抗衰老,延缓白内障发生的作用。     

制霉素搽剂质量控制与稳定性研究

目的建立制霉素搽剂质量控制方法并对稳定性进行考察。方法采用紫外分光光度法测定制霉素搽剂含量,并建立相应质量控制指标．采用经典恒温法和留样试验考察稳定性。结果制霉素在304nm处有最大吸收,浓度线性范围为8．03216．064μg·mL^-1（r=0．9999）．平均回收率为98．66％,RSD为0．73％,在冷处保存有效期3个多月。结论制霉素搽剂质量控制方法简便、准确,在冷处保存质量较稳定。     

白芍配伍制川乌对芍药苷组织分布的影响及制川乌“引经”作用探讨

目的：研究白芍配伍制川乌经皮给药对白芍中芍药苷组织分布的影响,探讨制川乌的"引经"作用。方法：SD大鼠随机分为2组,分别经皮给予白芍凝胶及白芍-制川乌凝胶,连续给药5 d,末次给药后4,8,20 h采集大鼠皮肤、脑、心、肺、肝、脾、肾等组织,用甲醇沉淀蛋白,上清液氮气吹干,流动相复溶,应用高效液相色谱（HPLC）法测定组织中芍药苷的含量;采用SPSS、偏最小二乘判别（PLS-DA）分析软件,比较配伍前后芍药苷在各组织中分布的变化情况。结果：与白芍单用组比较,经皮给药4,8 h后,配伍组中芍药苷在皮肤、肝组织中显著增加（P<0.01）;同时给药8 h后,芍药苷在肾、肺组织的分布亦明显提高（P<0.01）;变量重要性因子（VIP）分析表明,芍药苷在肾组织中的VIP值最大。结论：白芍配伍制川乌可以改变芍药苷的组织分布而发挥"增效"作用,而组织分布的改变可能与制川乌的"引经"作用有关。     

原包装配方制在我国的应用前景

原包装配方制在我国的应用前景洛阳市解放军１５０医院（４７１０３１）赵爱国，牛桂田，盖新原包装配方（ｏｒｉｇｉｎａｌｐａｃｋｄｉｓｐｅｎｓｉｎｇ；ＯＰＤ）是指药厂生产供配方用的包装，药师配方不经分装直接发出。这种以原包装配方为标准的配方制度，不仅方便了...     

12例制川乌中毒报告与分析

１２例制川乌中毒报告与分析范存富（浙江省开化县药检所３２４３００）我县曾连续发生１２例应用制川乌严重中毒，均抢救脱险，现将有关情况报道分析如下：１一般资料１２例患者均患有风湿性关节炎、类风湿性关节炎、坐骨神经痛、伤后腕关节疼痛、风湿寒痹、小腿疼痛麻木...     

高温实验对倒地铃原色植物浸制标本的影响

目的：研究原色植物倒地铃浸制标本的贮藏环境。方法：取倒地铃植物浸制标本两份,一份置于恒温干燥箱55℃下,连续观察30d;另一份于室温下观察相同时间,比较结果变化。结果：两种条件环境下,浸制标本各项指标比较稳定．变化不大。结论：浸制标本可在南方气温较高的（年极端最高气温34．7～40．0℃）环境下贮藏。     

基于经皮给药研究制川乌与白芍配伍对大鼠皮肤及肝微粒体中CYP450活性的影响

目的：研究经皮给予制川乌-白芍药对后,配伍药对大鼠皮肤、肝脏药物代谢酶的影响,以探讨制川乌-白芍药对的配伍机制。方法：大鼠连续经皮给药制川乌、白芍、制川乌与白芍配伍凝胶剂14 d后,采用探针底物与皮肤、肝微粒体体外孵育,通过高效液相色谱法（HPLC）检测皮肤微粒体中1种探针底物及肝微粒体中4种探针底物的浓度,计算代谢速率,考察各给药组大鼠皮肤、肝微粒体CYP450酶活性的变化。结果：与空白组比较,白芍、制川乌对大鼠皮肤微粒体中的CYP3A4酶具有明显的抑制作用（P<0.05）;与白芍单用组比较,制川乌与白芍配伍给药使大鼠皮肤微粒体中的CYP3A4酶活性显著下降（P<0.05）;与制川乌组比较,制川乌与白芍配伍给药使大鼠皮肤中微粒体的CYP3A4酶的活性显著增加（P<0.05）。与空白组比较,白芍、制川乌对大鼠肝微粒体中的CYP3A4、CYP1A2、CYP2E1、CYP2D6酶都具有明显的抑制作用（P<0.05）;与制川乌组、白芍组比较,制川乌与白芍配伍使大鼠肝微粒体中CYP3A4、CYP1A2、CYP2E1、CYP2D6酶活性均明显增加（P<0.05）。结论：制川乌、白芍均为CYP3A4、CYP1A2、CYP2E1、CYP2D6药酶的抑制剂,两药配伍可引起大鼠皮肤、肝微粒体中药酶活性的改变而致活性成分的代谢速度改变,这可能是制川乌与白芍配伍发挥"增效减毒"的作用机制之一。     

硝呋太尔制霉素阴道软胶囊联合奥硝唑在细菌性阴道炎治疗中的应用

目的 观察硝呋太尔制霉素阴道软胶囊阴道给药联合奥硝唑口服治疗细菌性阴道炎（BV）的临床疗效.方法 将200例BV患者随机分为治疗组和对照组各100例.对照组给予奥硝唑口服治疗.治疗组在对照组的基础上,另给予硝呋太尔制霉素阴道软胶囊阴道给药治疗.治疗后观察2组临床疗效,并比较2组复发情况及不良反应发生情况.结果 治疗组的总有效率为97%高于对照组的76%,差异有统计学意义（P〈0.05）.治疗组复发率低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）.2组均未出现严重不良反应.结论 硝呋太尔制霉素阴道软胶囊阴道给药联合奥硝唑口服治疗BV疗效较好,优于单用奥硝唑治疗,值得临床推广应用.