上睑下垂的治疗

在没有额肌参与下，两眼自然睁开平视时，上睑遮盖角膜上方超过2mm，甚至部分或全部遮盖瞳孔而影响视力，这种眼睑的异常形态，称上睑下垂。上睑下垂形成的机制从根本上说，是由于各种先天或后天的原因使提起上睑的肌肉一提上睑肌和苗勒氏肌（Muller氏肌）的功能减弱或丧失所引起。而临床上所谈的上睑下垂主要是指由提上睑肌功能减弱或丧失而引起，Muller氏肌只不过起辅助协同作用，单纯由Muller氏肌引起的上睑下垂极少见，且程度轻，一般仅下垂1～2mm。上睑下垂又分为先天性上睑下垂和后天性上睑下垂、先天性上睑下垂绝大多数因提上睑肌发育不全或缺损，或因支配它的中枢性和周围性神经发育障碍所致。是上睑下垂中最常见的类型，人群发病率为0．12％是一种常染色体显性或隐性遗传疾病。     

视神经萎缩的治疗近况

视神经萎缩是眼科常见的眼底病，病情严重，在过去列为不治之症，近十余年来，有报道采取中医或中西医结合治疗，有较好效果。所用中药，有采取辨证结合辨病，有应用一方一法，固定用药或随证加减，亦有研制新剂型，全身或局部给药，更有配合针刺，或同时应用西药。针刺方...     

个性化腱膜修复术治疗老年性上睑下垂临床观察

上睑下垂是上睑的提上睑肌或Miiller平滑肌功能不全或丧失，导致上睑部分或全部下垂。即在向正前方注视时，上睑缘遮盖上部角膜超过2mm。     

本刊对论文发表过程中利益冲突问题的处理和要求

本刊严格遵守《国际医学期刊编辑委员会》关于“生物医学期刊投稿的统一要求”，恪守公正、客观、科学性对待作者研究论文的原则，最大限度规避在稿件发表的各个环节中存在的潜在利益关系或冲突，尽量减少发表偏倚。作者投稿过程中应注明存在利益关系或冲突的审稿人姓名或机构，同时提供该研究获得的资助机构并提供相应的证明或文件的复印件。     

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曲安萘德,平阳星二级法治疗小儿血管瘤

小儿血管瘤是一种先天性血管畸形，随小儿生长血管瘤迅速增大。若位于眼部如眼睑、结膜、或眶内、轻则影响外观，重则引起眼睑，眼球功能障碍或失明，传统方法对眼部血管瘤治疗常有投鼠忌器之忧。近年，曲安奈德和平阳星治疗血管瘤疗效已见之诸多报道，但对于面积较大或数目较多的血管瘤，存在着单一用药总量增大，药物副作用和药物毒性作用增加的危险，     

RB患者肿瘤及体细胞中Rb基因点突变谱及其特征和意义

目的：研究RB患者肿瘤及体细胞巾Rb基因点突变的频率，特征及其在肿瘤遗传易感性的传递及肿瘤形成机制中所起的作用。 方法：SSCP分析及直接DNA序列分析。 结果：在302例经Southern blotting杂交证实无明显Rb基因缺失或重排的RB患者的肿瘤或外周血白细胞DNA中共发现187个Rb基因点突变。 结沦：Rb基因点突变几乎随机分布在整个编码区，常常导致氨基酸密码突变为终止密码，阅读框架移位或mRNA拼接异常，产生缩短丁的或缺乏某个外显子编码氨基酸的蛋白质。并以半个碱基取代占绝大多数。缺失或插入突变通常是一个或二个碱基的微小病变。 （中华眼底病杂志，1995，11：240-243）     

皮片包裹眼模倒向置入式结膜囊重建术

皮片包裹眼模倒向置入式结膜囊重建术黑龙江省眼病防治研究所赵清洁，魏志学因外伤或炎症致结膜囊完全闭锁或大部消失情况下，为安装义眼或使角膜露出，均须做结膜囊重建手术，或称眼眶再造术。需做此种手术的病人虽时有所见，但因手术难度较大，不易获得满意疗效。传统的...     

玻璃体腔注射抗血管内皮生长因子单克隆抗体bevacizumab后视功能的变化

玻璃体腔注射抗血管内皮生长因子单克隆抗体bevacizumab(商品名：Avastin)后，患眼功能改善或稳定，疗效和安全性良好。其中，视功能变化表现为视力显著提高，对比敏感度稳定不变或明显改善，视网膜电图（ERG）未出现显著改变，多焦视网膜电图（mfERG）反应稳定或改善，眼电图(EOG)和视觉诱发电位(VEP)与治疗前相比无明显改变，视野保持稳定或轻微改善，色觉保持不变。但重复注射、bevacizumab联合其它治疗后的视功能变化以及长期疗效及安全性仍需更加充分的评估依据进行大样本长时间随访研究。     

深圳早产儿视网膜病变筛查结果分析

目的 了解深圳地区三间医院早产儿视网膜病变（ROP）发病情况。方法 2004年 1月至2007年1月，对深圳市人民医院、深圳市妇幼保健院和深圳市眼科医院三间医院出生体重<2000g的早产儿或根据儿科医生的要求超过以上标准但患有严重疾病的早产儿共1372例2744只眼采用双目间接检眼镜和（或）广角数码儿童视网膜成像系统（RetCamII）进行 ROP筛查，发现阈值或阈值前期Ⅰ型ROP及时进行冷冻或激光 光 凝治疗。所有患儿随访至视网膜完全血管化或病变退化。结果 所有早产儿中218例436只眼发生ROP，发病率15.9％，其中阈值或阈值前期Ⅰ型ROP190只眼，发病率6.9％；4~5期ROP 16只眼，发病率0.6%；未到阈值或阈值前期Ⅰ型ROP 230只眼，发病率8.4 %。出生体重≤1500 g者435例870只眼，占所有筛查对象的31.7％；236只眼发生ROP，发病 率27.1%：其中阈值或阈值前期Ⅰ型ROP 126只眼，发病率14.5％；4~5期ROP10只眼，发病 率1.1%，未到阈值或阈值前期Ⅰ型ROP 100只眼，发病率11.5%。出生体重≤1250 g者274 只眼，占所有筛查对象的10％；108只眼发生ROP，发病率39.4%：其中阈值或阈值前期Ⅰ型 RO P 60只眼，发病率21.9%；4~5期ROP 4只眼，发病率1.4%；未到阈值或阈值前期Ⅰ型ROP 4 4 只眼，发病率16％。所有早产儿、出生体重≤1500g者和出生体重≤1250g者的RO P发病率（χ²=60.43，P<0.001）、阈值或阈 值前期Ⅰ型ROP发病率（χ²=46.82，P<0001）和未到阈值或阈值前期Ⅰ型ROP发病 率 （χ²=10.71，P=0.005）比较，差异均有统计学意义。结论 深圳地区三间医院早产儿ROP的总体发生率较 低，但需要治疗的阈值或阈值前期Ⅰ型重症ROP发病率高。出生体重是影响ROP发病 率的重要因素。     

视神经损伤的显微外科治疗

前颅凹底骨折有时累及视神经管或眶壁，骨折碎片对视神经的压迫或嵌插直接损伤视神经。此外，视神经管无骨折时，视神经也可能受牵拉或冲击而引起水肿或出血，使其功能受累。关于此病的治疗尚存在争论。我院近5年收治的21例视神经损伤患者治疗效果满意，现报道如下。     

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眼内异物摘出白内障摘出及人工晶状体植入术

目的 探讨眼内异物摘出联合白内障摘出及人工晶状体植入术的手术方法及效果。方法 筛选晶状体异物病例，晶状体浑浊无明显视网膜脱离或玻璃体浑浊的玻璃体内磁性异物，以及后极以外眼球壁或视网膜表面粘连异物，共3l例作为治疗对象。如异物位于晶状体表面或晶状体内，用镊子或磁铁摘出异物，行超声乳化手术同时植入人工晶状体。如异物位于玻璃体及眼球壁，则行超声乳化术后，间接检眼镜观察下摘出异物。结果 均顺利摘出异物、外伤性白内障摘出及人工晶状体植入术。结论 术前无明显的玻璃体或视网膜病变者，应植入人工晶状体。对于主要由晶状体浑浊，影响间接检眼镜检查的玻璃体内或视网膜表面的磁性异物，玻璃体切除法也并非必要。     

本期导读

角膜基质细胞可以分泌多种特异性蛋白质或血糖，并且在角膜微环境发生变化时，其生物学功能会随之发生相应改变，甚至还可以向不同方向进行分化或转化。     

儿童眼外伤（二）

儿童眼外伤（二）杨景存（四）眼球穿孔伤凡外界物体伤及眼球，致眼球壁穿孔者，谓之眼球穿孔伤，或眼球穿通伤。眼球穿孔伤在临床上较为多见，系泛指一切在眼球壁上有穿通伤口的外伤。凡是带有尖端或利刃的物体刺伤或切割眼球，或异物碎屑进入眼球，以及钝器伤及眼球而造...     

关于文稿中基金项目标注的说明

论文所涉及的课题如取得国家或部、省级以上基金或攻关项目，应脚注于文题页左下方，如“基金项目：国家自然科学基金资助项目（59637050）”，并附基金证书复印件。