晶珠肝泰舒胶囊治疗慢性肝炎60例疗效观察

观察慢性肝炎晶珠肝泰舒胶囊治疗组 60例 ,并设东宝肝泰为对照组 2 0例。治疗组中度慢肝 4 8例 ,重度慢肝 12例 ,经 1个疗程治疗 ,有效率 92 .71% ,优于对照组(77.46 % ) ;在症状及体征改善方面 ,治疗组与对照组有显著性差异(P<0 .0 5 ) 。治疗组用药后 ,血清乙肝病毒指标 HBs Ag转阴率 16.66% ,HBe Ag阴转率 33.33% ,明显优于对照组。     

藏药晶珠肝泰舒治疗慢性乙肝33例疗效观察

对33例慢性乙肝（中度20例、重度13例）应用晶珠肝泰舒胶囊治疗，并设对照组进行疗效对比。采用下限治疗量（3粒／次，3次／d），服药1疗程（3个月），综合判定治疗效果。治疗组有效率80．96％、对照组28．37％；病毒指标组HBV－DNA阴转率16．1％，HBeAg阴转率38％，HBsAg阴转率7．4％，明显优于对照组。证明晶珠肝泰舒胶囊具有明显的护肝效果和较好的抗病毒作用。     

舒神灵胶囊质量标准研究

目的建立舒神灵胶囊的质量标准。方法用薄层色谱法对五味子、北合欢、丹参、人参进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定舒神灵胶囊中大黄素的含量。结果定性鉴别分离度好,专属性强;测定大黄素的平均加样回收率为99.31%,RSD=1.54%。结论方法简便、灵敏度高,可用于舒神灵胶囊的质量控制。     

泰思胶囊质量标准研究

目的建立泰思胶囊的质量标准。方法高效液相色谱法测定二苯乙烯苷含量,采用十八烷基硅烷键合相柱(250mm×4.6mm5μm),乙腈∶水(25∶75)为流动相,紫外检测波长320nm。薄层色谱法对二苯乙烯苷进行鉴别。结果含量测定线性范围为1.02~3.06μg,r=0.9999,回收率为99.46%,RSD为0.35%。定性鉴别方法专属性强。结论本法测定泰思胶囊中二苯乙烯苷含量,操作简单,结果准确。本标准可有效地控制泰思胶囊的质量。     

心泰胶囊质量标准研究

目的建立心泰胶囊质量控制方法。方法采用薄层色谱法对制剂中砂仁、檀香进行定性鉴别;用HPLC法测定制剂中丹参酮ⅡA含量。结果薄层色谱中斑点清晰,易于识别;HPLC法精密度、重现性良好,丹参酮ⅡA在0.00883～0.04416μg范围内有较好的线性关系,加样回收率为98.15%,RSD=1.85%。结论本法可有效控制心泰胶囊的质量。     

胃泰胶囊质量标准的研究

胃泰胶囊是胃癌术后和化疗病人的治疗用中药制剂,制剂由白芍、莪术、生薏苡仁、灵芝多糖等8味中药组成,具健脾养胃,活血化瘀,破积散结的作用。为控制该制剂的质量,采用了白芍、莪术、灵芝的薄层色谱,并采用醇浸出物测定法进行含量测定。     

舒神灵胶囊质量标准研究

目的：建立舒神灵胶囊的质量标准。方法：采用薄层色谱法对该制剂中的丹参、五味子、甘草、人参进行定性鉴别;采用HPLC测定该制剂中五味子的有效成分五味子醇甲的含量。结果：薄层色谱可鉴别出丹参、五味子、甘草、人参的特征斑点,且阴性对照无干扰。HPLC法测定五味子醇甲在0．0407—0．3665μg线性关系良好,平均加样回收率为100．38％,RSD=1．2％（n=6）。结论：该方法简便可靠,专属性强,重现性好,可用于舒神灵胶囊的质量控制。     

降脂复肝胶囊质量标准研究

目的建立降脂复肝胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对制剂中赤芍、丹参进行薄层定性鉴别。采用高效液相色谱法,Phenomenex C18色谱柱,以甲醇-0.1%磷酸水溶液(31∶69、75∶25)为流动相,流速1.0 m L/min,分别对制剂中芍药苷和丹参酮ⅡA的含量进行分析测定。结果薄层鉴别图谱斑点清晰,阴性对照无干扰。芍药苷和丹参酮ⅡA进样量分别在0.448~4.48μg和0.057 6~0.576μg范围内线性关系良好,相关系数分别为0.999 4、0.999 5,平均加样回收率分别为99.93%(RSD=1.98%,n=9)、99.75%(RSD=1.70%,n=9)。结论本试验定性定量检测方法准确、可靠、稳定、快速,重复性好,可用于降脂复肝胶囊的质量控制及评价。     

伤痛舒胶囊的质量标准研究

目的:建立伤痛舒胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱法对伤痛舒胶囊中的当归、川芎、三七、桃仁等进行定性鉴别,以高效液相色谱法对延胡索中的延胡索乙素进行含量测定.结果:伤痛舒胶囊中的当归、川芎、三七、桃仁薄层色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;延胡索乙素在0.212～2.12μg范围内线性关系良好,R=0.9998,平均加样回收率为95.68％,RSD为1.04％.结论:本方法准确可行,可作为本品的质量控制.     

应用高效液相色谱法测定健儿口服液中淫羊藿甙的含量

采用高效液相色谱法测定健儿口服液中淫羊藿甙的含量,用醋酸乙酯提取,聚酰胺柱分离,在C_(18)柱上,用外标法,以甲醇—0.1mol/L磷酸二氢钠水溶液为流动相,在270nm波长处测定。回收率为100.1％,变异系数为2.4％。     

复方鱼腥草颗粒质量标准研究

目的 :制定复方鱼腥草颗粒 (鱼腥草、黄芩、板蓝根、金银花、连翘 )的质量标准。方法 :用TLC鉴别制剂中鱼腥草、金银花、连翘 ;采用HPLC法测定黄芩苷的含量。结果 :TLC色谱中均能明显地检出鱼腥草、金银花、连翘 ;HPLC法测得黄芩苷含量 7.33～ 7.65mg·g- 1 ,平均回收率为 99.1 6 % ,RSD为 1 .0 6 % (n =6)。定性、定量方法简便、准确、专属性强结论 :建立的方法能有效地控制复方鱼腥草颗粒的质量。     

荆防口服液质量标准的研究

采用薄层色谱法对处方中荆芥穗、防风进行定性鉴别,采用气相色谱法对样品挥发油中主要成分ｌ－胡薄荷酮进行含量测定。方法简便,结果可靠,可作为控制该制剂质量的方法。     

豨莶草的质量标准研究

目的:探讨莶草药材的定性、定量检测方法。方法:采用TLC检定莶草中奇壬醇的含量。结果:以氯仿 甲醇 甲酸(25∶5∶1)为薄层展开系统,可以清晰地检测奇壬醇;采用Polaris C₁₈色谱柱,以乙腈 水(25∶75)为流动相,可使奇壬醇达到基线分离,莶草中奇壬醇平均含量为 0.14%,奇壬醇在0.186~14.88μg呈良好线性关系,平均回收率100 0%,RSD 2.4%。结论:本法可作为莶草药材的定性、定量检测方法。     

三消治治疗糖尿病的药理研究

三消治为中药复方制剂,本文研究了三消治对实验性糖尿病、胰岛β细胞和胰岛素受体等影响,结果表明三消治能对抗肾上腺素和四氧嘧啶引起的高血糖;对胰岛损伤的β细胞有保护作用;使老年骨髓细胞胰岛素受体数目增加,大鼠和狗按2～4g/(kg·d),服6个月,无毒性反应。     

新生胶囊的质量标准研究

 目的 建立新生胶囊的质量控制方法。方法 采用TLC对新生胶囊中的黄芪、赤芍、延胡索、洋金花和甘草进行了定性,并用薄层扫描法对黄茂中的黄芪甲苷进行了含量测定。结果 黄芪甲苷在2～7μg·μl〈sup〉-1〈/sup〉范围内呈线性关系,回收率为96.3%,RSD为2.3%。结论该法简单快速,结果可命,可用于控制新生胶囊的质量。     

黄龙肝脂消颗粒质量标准的实验研究

目的:建立黄龙肝脂消颗粒(龙血竭、黄芪、淫羊藿,等)的质量标准.方法:采用TLC法对处方中的黄芪、龙血竭、淫羊藿进行定性鉴别,用HPLC测定制剂中龙血素B的含量.结果:在TLC鉴别中均能检出黄芪、龙血竭、淫羊藿,龙血素B进样量在0.032～0.096μg范围内有良好的线形关系,r=0.9997(n=5),平均回收率100.1%,RSD=3.33%(n=6).结论:该法简便、准确、专属性强,可作为控制黄龙肝脂消颗粒剂质量的方法.     

健胃舒颗粒质量标准的研究

目的建立健胃舒颗粒(黄芩,白芍,黄芪,三七,等)中黄芩苷、芍药苷的含量测定方法.方法采用TLC对健胃舒颗粒中黄芪、三七、白芍、石斛进行了定性鉴别;并应用HPLC对健胃舒颗粒中黄芩苷、芍药苷进行了含量测定.色谱柱为岛津产shim-pack-CLC-ODS-C18柱(6.0mm×150mm,10μm);流动相分别为甲醇-水-磷酸(47530.2),甲醇-水(3070);检测波长为280nm及230nm;流速1.0mL·min-1;柱温室温及40C.结果平均回收率分别为98.94%,RSD为2.31%(n=5),98.67%,RSD为1.36%(n=5).结论该法简便、灵敏、准确、重复性好.     

益精补肾颗粒质量标准研究

目的:制定益精补肾颗粒(淫羊藿、菟丝子、白芍、莪术、川芎等)的质量标准.方法:用TLC鉴别菟丝子、白芍、莪术;以HPLC测定淫羊藿苷的含量.选用Lichrospher-C18柱,乙腈-2%乙酸水(30:70)为流动相,流速:1mL·min-1,检测波长:270nm.结果:TLC色谱中能明显地检出菟丝子、白芍、莪术;淫羊藿苷线性范围在4.32～21.60μg平均回收率为98.69%(RSD=1.13%).结论:定性、定量方法简便、可靠、准确、专属性强,可用于该制剂的质量控制.     

藏妇康栓的质量标准研究

目的:制定藏妇康栓(马尿泡,花椒,棘豆,等)的质量标准.方法:采用薄层色谱法对处方中马尿泡、花椒、棘豆等进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对方中马尿泡中的莨菪碱进行含量测定.结果:以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板,以醋酸乙酯-甲醇-浓氨水(17:2:1)为展开剂,可进行马尿泡的鉴别研究,以环己烷-醋酸乙酯-甲酸(30:15:1)为展开剂,可进行花椒的鉴别研究,以环己烷-醋酸乙酯-甲醇(50:10:1)为展开剂,可进行棘豆的鉴别研究;莨菪碱在2.5～25μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率99.59%,RSD=1.34%.结论:该方法准确可靠地进行定性、定量检测,能有效地控制制剂的质量.