药对干姜-木香中挥发油成分的GC-MS分析

目的研究干姜-木香药对配伍后挥发油中的化学成分。方法采用水蒸气蒸馏法提取干姜-木香药对挥发性成分,应用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对各样品中的挥发性成分进行比较分析,并采用峰面积归一化法计算百分含量。结果干姜-木香药对配伍后的挥发油中共鉴定出52种成分,其中主要成分为长叶烯、乙酸丁香酚酯、β-柏木烯、β-蒎烯、1-十五醇和β-芹子烯,分别占挥发油总量的26. 73%、25. 76%、25. 62%、7. 38%、5. 94%和5. 25%。结论分析获得了干姜-木香药对配伍后挥发油中的主要化学成分,为干姜和木香配伍研究提供科学依据。     

艾叶挥发性成分固相微萃取GC-MS分析

目的分析艾叶挥发性成分的主要化学成分。方法采用固相微萃取法提取、富集艾叶中的挥发性成分,用气相色谱-质谱法(GC-MS)对其化学成分进行鉴定,用面积归一化法计算各组分相对百分含量。结果共鉴定出57种化学成分,含量占挥发性成分的93.72%。结论艾叶挥发性成分主要为桉油精(49.09%)、松油醇(6.64%)、樟脑(4.64%)、冰片(3.38%)、α-蒎烯(2.61%)、反式石竹烯(2.46%)、八氢-7-甲基-3-亚甲基-4-(1-甲乙基)-环丙并[1,2]环戊并[1,3]苯(1.98%)、邻聚伞花素(1.47%)、对-(孟)-1-烯-4-醇(1.26%)、7(11)-桉叶烯-4-醇(1.02%)等。     

大叶钩藤叶挥发油成分气相色谱-质谱联用分析

目的:分析大叶钩藤叶挥发油成分。方法:采用水蒸气蒸馏法提取大叶钩藤叶的挥发油,经气相色谱-质谱联用(GC-MS)仪分析,归一化法测得各组分的相对含量。结果:检出127个色谱峰,鉴定了大叶钩藤叶挥发油化合物中的85个成分,约占相对总含量的96.47%。大叶钩藤叶挥发油主要成份及其相对含量为酯(23.57%)、烯酮类(15.11%)、烷烃类(14.62%)、烯醇类(7.66%)醛、醇、酮等物质,其中含量最高的是2-甲基-1-(1,1-二甲基乙基)-2-甲基-1,3-丙二基丙酸酯(10.17%)、三十一烷(10.17%);含量较高的有4-(2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基)-3-丁烯-2-酮(7.9%)、叶绿醇(5.8%)、(E)-2-己烯酸丁酯(4.76%)、十六烷酸乙酯(3.76%)、4-(2,6,6-三甲基-2-环己烯-1-基)-3-丁烯-2-酮、3,5,11,15-四甲基-1-十六碳烯-3-醇等。结论:本实验建立的分析方法能够较全面反映出大叶钩藤叶挥发油中的化学成分,为其进一步开发利用提供了实验依据。     

浙产竹叶椒叶挥发性成分的GC-MS分析

目的分析浙产竹叶椒叶的挥发性化学成分。方法用水蒸气蒸馏法提取挥发性成分,采用气相色谱-质谱联用（GC-MS）法测试,Nist谱库自动检索。结果通过计算机自动检索,从竹叶椒叶中共分离鉴定出64个组分,并用面积归一化法计算出各组分的相对百分含量,其主要成分为桉叶油醇（Eucalyptol）37.9643%,α-松油醇（3-Cyclohexene-1-methanol,α,,α4-trimethyl-,（S）-）17.6166%,（-）-4-萜品醇（3-Cyclohexen-1-ol,4-methyl-1-（1-methylethyl）-,（R）-）5.1632%,4-甲基-1-（1-甲基乙基）二环〔3.1.0〕己-2-烯（Bicyclo〔3.1.0〕hex-2-ene,4-methyl-1-（1-methylethyl）-）5.1401%。结论为进一步开发和利用浙产竹叶椒提供依据。     

苗药冠盖藤不同部位挥发性成分的GC-MS分析

目的研究冠盖藤不同药用部位的挥发性成分。方法采用水蒸气蒸馏法提取了冠盖藤不同部位中的挥发性成分,采用GC-MS对其进行分析鉴定。结果鉴定出冠盖藤根茎挥发性化学成分35种,叶的挥发性成分53种。根茎中化合物类型主要为烷烃(20.96%)、有机酸类(5.06%)、酯(4.46%)、醇(3.28%);叶中化合物类型主要为酯(15.11%)、醇(13.92%)、有机酸(9.85%)以及酰胺(6.29%)、异丁基异硫氰酸盐(5.46%)、甲基-2-氧-苯甲酰-d-呋喃糖苷(5.91%)、酮(5.11%)。结论采用GC-MS对冠盖藤不同部位挥发性化学成分进行了分析,为苗药冠盖藤的进一步开发利用提供实验依据。     

气滞胃痛颗粒挥发性成分表征及药材归属研究

目的利用气相色谱-质谱联用技术研究气滞胃痛颗粒中挥发性成分并对其挥发性成分进行药材归属。方法采用水蒸汽蒸馏法提取挥发油,利用气质联用技术将所得质谱图经计算机数据处理和NIST298、WIL EY275标准质谱图库检索鉴定各种化学成分、确定其所属药材并采用面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果共检测出34种化合物,主要来自于枳壳和香附2味药材,其主要成分分别是α-蒎烯(1.051%)、1-甲基-4-(1-甲基乙基)-1,4-环己二烯(9.701%)、β-月桂烯(2.417%)、间异丙基甲苯(2.148%),柠檬烯(54.789%)、3,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醇(17.507%)、α-萜品醇(2.325%)等。结论此方法稳定可靠,重现性好,适用于气滞胃痛颗粒中挥发性成分分析,为气滞胃痛颗粒物质基础的阐明提供依据。     

顶空固相微萃取-气质联用技术分析川芎酒炙前后的挥发性成分

目的:比较川芎生品和酒炙品挥发性成分的差异,为川芎的药理活性研究及临床应用提供参考。方法:采用顶空固相微萃取-气质联用技术分析川芎酒炙前后的挥发性成分,并运用面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果:从川芎生品中分离出28个成分,鉴定出24个成分,占总挥发性成分的99.70%,含量较高的分别为2-甲基-2,3-二氢-1H-茚-2-醇(20.06%)、α-芹子烯(17.97%)及4-乙基-壬烯-5-炔(9.24%)。从川芎酒炙品中分离出21个成分,鉴定出18个成分,占总挥发性成分的89.74%,含量最高的为4-乙基-壬烯-5-炔(12.97%),其次为4-蒈烯(11.74%)和α-芹子烯(10.79%);与生品相比,有效镇痛成分α-蒎烯、β-榄香烯含量有所增加。结论:川芎酒炙前后挥发性成分及相对百分含量存在一定差异,酒炙后挥发性成分相对减少,但有镇痛作用的成分含量增加,镇痛效果优于生品。     

药对陈皮-木香与其单味药挥发油成分的比较分析

目的:比较药对陈皮-木香与其单味药的挥发油成分。方法:采用水蒸气蒸馏法分别提取陈皮、木香饮片及药对挥发油,应用气相色谱-质谱联用技术对各样品成分进行分析比较,峰面积归一化法计算百分含量。结果:陈皮中主要成分为D-柠檬油烯,占其挥发油总量的40.54%;木香中主要成分巴西菊内酯,占其挥发油总量的21.80%;药对主要成分为D-柠檬油烯,占其挥发油总量的39.12%。单味药与药对共同含有23种挥发油成分;组成药对后,单味药陈皮消失6种组分,木香消失3种组分。结论:药对中挥发油的成分主要来自陈皮,单味药中的一些挥发油成分在药对中消失,陈皮、木香药对配伍对所提挥发油的成分和含量都有一定的影响,药对中其种类与含量变化并不等于两种单味药的简单相加。     

姜酚胶丸与干姜的挥发油成分GC-MS对比分析

目的对姜酚胶丸与其原料药材干姜的挥发油成分进行分析和比较。方法利用顶空固相微萃取法分别对姜酚胶丸与干姜挥发油进行提取,并以气相色谱-质谱联用仪对其进行分离鉴定,采用峰面积归一化法确定各组分的相对含量。结果从姜酚胶丸和其原料药材干姜挥发油中分别分离鉴定了60种和66种挥发性成分,分别占其挥发油总量的93.4%和94.2%,其化学成分组成相似,均含有α-姜烯、β-水芹烯、β-倍半水芹烯、芳姜黄烯、莰烯、β-没药烯、α-蒎烯、α-金合欢烯、β-月桂烯、香树烯、α-水芹烯、1-龙脑、芳樟醇等主要成分,但组分比例略有差异。其挥发油的指标性成分α-姜烯在姜酚胶丸与药材干姜中的相对含量相当。结论姜酚胶丸与干姜中挥发油成分组成及相对含量基本一致。     

羌活挥发性成分的气相色谱/质谱分析

目的 分析中药羌活的挥发性化学成分.方法 本实验通过水蒸汽蒸馏法提取中药羌活中的挥发油,用气相色谱-质谱(GC-MS)联用仪进行分析鉴定,峰面积归一化法表示各挥发性成分的相对含量.结果 本实验共分离鉴别出195个化学成分,其中77个化学成分匹配度都在90％以上,占挥发油总量的65.57％.其中含量高于1％成分的有15个,以(1R)-(+)-α-蒎烯含量最高(8.90％),其次是β-蒎烯(7.16％)、(+)-柠檬烯(5.27％)、4-萜烯醇(4.09％)、D,L-异龙旁酯乙酸酯(3.53％)、4-异丙基甲苯(2.65％)、桉油烯醇(2.52％)、3-蒈烯(2.30％)、β-桉叶醇(2.01％)、γ-萜品烯(1.96％)、愈创木醇(1.71％)、(+)-△-杜松烯(1.53％)、辛酸(1.24％)、γ-桉叶醇(1.09％)和环氧化蛇麻烯Ⅱ(1.05％).结论 本次通过气相色谱-质谱联用分析中药羌活中主要挥发性成分,该方法稳定可靠,分析数据准确,可为后续羌活中挥发性成分的药效基础研究提供一定基础.