左旋咪唑治疗再生障碍性贫血2例报告

某些再障患者的病因与免疫机制有关,因此我们试用长程左旋咪唑作为免疫抑制剂治疗了再障2例,获得临床及血液学缓解。例1:李××,女性,31岁,因面色苍白伴鼻衄,牙龈出血半年入院。体检见贫血貌,四股皮肤有散在出血点及瘀斑,全身浅在淋巴结不肿大,肝脾肋下未及。血象表现为三系减少。网织红细胞1.2%。骨髓象有核细胞增生低下,粒、红系列均受抑,淋巴细胞65%。全片巨核细胞未见。诊断“慢性型再障”。作糖水、Ham’s等试验排除了PNH,因测PAIgG238.4ng/10~7血小板(本院为竞争性酶联免疫吸附试验,正     

康力龙、一叶萩碱、左旋咪唑治疗慢性再生障碍性贫血12例的疗效观察

三年多来我们应用康力龙、一叶萩碱、左旋咪唑治疗慢性再生障碍贫血(以下简称慢性再障)12例,经过随访其疗效尚满意,现总结如下。资料与方法一、一般资料:本组12例,男性8例,女性4例;年龄最小16岁,最大57岁,平均26.5岁。均未查出诱发病因,故属于原发性慢性再障,10例为初治病人,2例为复发复治的病人。乙肝表面抗原(HB_sAg)阳性者5例。     

环孢菌素A、康力龙治疗重型再生障碍性贫血

重型再生障碍性贫血 (以下简称再障 )起病急、进展迅速 ,一旦确诊首选骨髓移植治疗 ,我院自 1998年开始对于不适合或无条件做移植患者采用环孢菌素Ａ(ＣＳＡ)、康力龙治疗取得了较好的疗效 ,现总结如下供临床参考。1　资料与方法1 1　一般资料　观察对象为我院 1998年以来收治 30例重型再障患者 ,观察组 30例 ,男 2 0例 ,女 10例 ,年龄 2 9±11岁 ;对照组 15例为我院 1998年以来收治重型再障患者 ,对照组 15例 ,男 10例 ,女 5例 ,年龄 2 9± 12岁。所有患者均符合国内再生障碍性贫血的诊断标准中重型再障的诊断标准。治疗前观察组Ｈｂ(47 5…     

康力龙参麦注射液治疗再生障碍性贫血56例

目的 探讨慢性再生障碍性贫血的治疗方法及效果。方法 ①治疗组采用成人康力龙6mg／d，分3次口服，儿童4mg/d，分2次口服；参麦注射液：成人40ml，儿童10～30ml加入葡萄糖液250～500ml，每日1次，静脉滴注15天，以后每月用药10天。②对照组康力龙用法同治疗组；654-2按0．5～2mg/kg加入5％葡萄糖液250～500ml，1次／d，静脉滴注15天，以后每月用药10天，间歇期加用莨菪片30～60mg／d，6个月为一疗程。结果 治疗组基本治愈23例，缓解16例，明显进步10例，无效7例，总有效率87．5％；对照组基本治愈17例，缓解14例，明显进步9例，无效16例，总有效率71．43％。结论 康力龙加参麦注射液治疗慢性再生障碍性贫血的近期疗效明显优于对照组，长期疗效待于进一步观察。     

左旋咪唑治疗先天性纯红细胞再生障碍性贫血一例报告

患儿,女,6个月,第二胎足月顺产,母乳喂养,生后半个月发现面色较苍白且渐加重,于1991年1月8日住本科治疗。出生以来未用过氯霉素等药物,患儿家中无类似病人,父母非近亲结婚。体检:精神萎糜,营养较差,重度贫血外观,无黄疸及出血现象,颈短,后发际低,心肺正常,肝脾无肿大。血象检查示血红蛋白30g/L,红细胞1.02×10~(12)/L,白细胞9.8×10~9/L,中性粒细胞36％,淋巴细胞62％,单核细胞2％,网织红细胞0.3％,血小板102×10~9/L。骨髓细胞检查示有核细胞增生活跃,红细胞系增生极低,有核红细胞仅占0.5％(为原始红细胞所占),粒系增生活跃,粒红之比为     

中药、康力龙合用治疗慢性再生障碍性贫血36例疗效分析

我院自1982年至1986年,应用中药为主治疗慢性再生障碍性贫血(慢性再障),疗效较好,现将随访2年以上的36例总结如下。临床资料一般资料:全部病例皆符合1981年4月廊坊会议制定的慢性再障诊断标准,男25例,女11例。年     

大剂量左旋咪唑致急性再生障碍性贫血一例

患女,8岁.因面色苍白、牙龈出血1周伴呼吸困难、心悸2 d于2000年9月13日入院.2周前患儿解大便时发现大小不等蛔虫4～5条,家人给予左旋咪唑100mg（50 mg/片）口服,每日3次,连服2周.患儿第5天即感腹痛不适、纳差、精神不振,但未引起重视,并继续给药治疗,直至出现面色苍白、牙龈出血不止、皮肤有片状瘀斑、感呼吸困难、心悸才送本院就诊.患儿平素健康,近几周换牙时未出现流血不止,近期未接触放射线,未服过其他药,无特殊病史.     

环孢素A联合康力龙治疗慢性再生障碍性贫血疗效观察

目的观察环孢素A（CsA）联合康力龙治疗慢性再生障碍性贫血（CAA）的临床疗效。方法将68例CAA患者随机分为2组：治疗组34例,予CsA和康力龙治疗;对照组34例,予康力龙治疗。观察治疗后的临床疗效、血常规变化、不良反应,进行比较分析。结果治疗组总有效率为76．47％,对照组为58．82％,2组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;2组治疗前后外周血各项指标均有改善,治疗组优于对照组（P〈0．05）。结论CsA联合康力龙对CAA有较好的临床疗效,优于单用康力龙治疗。     

复方皂矾丸、环孢菌素A联合康力龙治疗慢性再生障碍性贫血

慢性再生障碍性贫血(CAA)是一种常见病,积极寻找疗效高、副作用小、价格低廉的治疗方法,是当今临床医师一项艰巨而又重要的任务.2003～2006年我们采用复方皂矾丸或环孢菌素A(CsA)联合康力龙治疗CAA 62例,现报道如下.     

环孢素A联合康力龙治疗慢性再生障碍性贫血52例疗效观察

目的观察研究环孢A(CsA)联合康力龙治疗慢性再生障碍性贫血(CAA)的临床疗效。方法将104例CAA患者随机分成2组:治疗组应用CsA和康力龙联合治疗,对照组应用康力龙单独治疗,每组52例。观察研究两组用药治疗后的临床疗效及不良反应发生情况,进行比较分析。结果治疗组患者总有效率为71.15%,对照组为48.08%,2组患者治疗总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 CsA联合康力龙对CAA有较好的临床疗效,优于单用康力龙治疗     

环孢素A联合康力龙应用于慢性再生障碍性贫血治疗中疗效分析

目的:探讨环孢素A联合康力龙治疗慢性再生障碍性贫血(CAA)的临床效果,为临床应用提供参考依据。方法:选取我院2016年1月-2018年1月所收治患者76例,随机分为研究组和对照组。对照组38例,予以康力龙6-12mg每日;研究组38例,加用环孢素A3-5mg/kg.d。比较两组临床表现差异。结果:治疗前,两组血常规指标无显著差异(P0.05);治疗后,研究组患者中性粒细胞、血红蛋白、血小板,与对照组比较,(P0.05)。研究组患者不良反应发生率为10.53%,与对照组的7.89%相比较,差异不具有统计学意义(P0.05)。结论:环孢素A联合康力龙应用于CAA临床治疗中,临床效果肯定,不良反应少,安全性较高,值得临床推广应用。     

分析探讨小剂量环孢素A联合左旋咪唑治疗初治非重型再生障碍性贫血的疗效和安全性

目的对小剂量环孢素A（CsA）联合左旋咪唑治疗初治非重型再生障碍性贫血（NSAA）的疗效和安全性进行分析探究。方法 84例NSAA患者将其分为实验组和对照组,每组42例。对照组患者采用小剂量CsA进行治疗,实验组患者采用小剂量CsA联合左旋咪唑治疗,对比分析两组患者的临床治疗效果及不良反应发生情况。结果对两组患者分别进行治疗后,实验组患者总有效率（97.62%）明显高于对照组（64.29%）,且实验组患者不良反应发生率（2.38%）明显低于对照组（30.95%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 CsA联合左旋咪唑治疗初治NSAA的疗效显著,不良反应较少发生,安全可靠,可以在临床上广泛应用。     

胎儿胸腺埋植加康力龙治疗再生障碍性贫血22例

自1986年1月起,我们以胎儿胸腺埋植加康力龙治疗再生障碍性贫血(以下简称再障),共22例,取得了一定疗效,现分析如下。一、一般资料 22例中,初治3例,复治19例;女性10例,男性12例;平均年龄19.4岁。二、方法所用胸腺取自水囊引产之胎儿,胎龄为3～6个月。于手术室无菌条件下剖取胸腺,生理盐水漂洗后,以完整的一叶剔除表面结缔组织,立即埋     

环孢素A联合康力龙治疗慢性再生障碍性贫血的效果观察

目的探究慢性再生障碍性贫血(chronic aplastic anemia,CAA)患者采用康力龙结合环孢素A治疗的临床效果。方法选择2014年9月至2017年4月本院CAA患者50例,随机均分为参照组和干预组,其中参照组应用康力龙治疗,干预组在参照组治疗的前提下加用环孢素A治疗。比较两组疗效、外周血常规指标、骨髓基质细胞相关细胞因子(MSC相关因子)和不良反应发生率。结果干预组总疗效高于参照组,血常规指标及MSC相关因子均优于参照组,P<0.05,具有统计学意义。结论康力龙结合环孢素A治疗CAA效果显著,可改善外周血象,加速骨髓造血功能恢复。     

云南花粉片单用及联合康力龙治疗慢性再生障碍性贫血

云南花粉片单用及联合康力龙治疗慢性再生障碍性贫血沈晓梅，黄士智，史克倩，葛珊妹，王云娟，杨晓红，赖询，何明生，李正发慢性再生障碍性贫血（ＣＡＡ）是多种原因引起的骨髓造血功能衰竭伴全血细胞减少综合症。我科于１９８４年３月至今用云南花粉片治疗２８例ＣＡＡ...     

环孢素A联合康力龙治疗慢性再生障碍性贫血的疗效探讨

目的 探讨环孢素A联合司坦唑醇片(商品名:康力龙)治疗慢性再生障碍性贫血的疗效。方法 90例慢性再生障碍性贫血患者,按照单偶数随机分组法分为观察组和对照组,每组45例。对照组采用康力龙进行治疗,观察组在对照组的基础上加入环孢素A治疗。比较两组患者治疗后的血常规指标、生活质量评分、主要症状积分及网织红细胞绝对值。结果 观察组血红蛋白、中性粒细胞、血小板计数均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的情感角色评分为(93.74±1.96)分,对照组为(81.37±1.17)分;观察组健康状况评分为(92.65±2.16)分,对照组为(82.84±1.47)分;观察组躯体角色评分为(93.98±1.79)分,对照组为(84.13±1.58)分;观察组社会功能评分为(94.63±2.15)分,对照组为(85.16±2.76)分;观察组情感角色、健康状况、躯体角色及社会功能评分均明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的头晕心悸积分为(55.74±2.25)分,对照组为(60.74±3.65)分;观察组的贫血积分为(61.36±1.59)分,对照组为(...     

环孢菌素A联合康力龙治疗慢性再生障碍性贫血的疗效观察

目的探讨环孢菌素A联合康力龙治疗慢性再生障碍性贫血（CAA）的疗效。方法采用随机对照研究方法比较单用康力龙及康力龙联合环孢菌素A治疗CAA的疗效。结果环孢菌素A联合康力龙治疗组总有效率84．6％，明显高于单用康力龙对照组54．2％。结论环孢菌素A联合康力龙治疗CAA疗效优于单用康力龙治疗组。     

环孢素A联合康力龙治疗慢性再生障碍性贫血的疗效观察

目的探索环孢素A联合康力龙治疗慢性再生障碍性贫血(CAA)的疗效。方法采用随机对照研究办法比较环孢素A联合康力龙和复方皂矾丸及康力龙和复方皂矾丸治疗CAA的疗效。结果环孢素A联合康力龙和复方皂矾丸治疗组总有效率90%,明显高于康力龙和复方皂矾丸对照组61.1%。结论环孢素A联合康力龙和复方皂矾丸治疗CAA疗效优于康力龙和复方皂矾丸治疗组。     

环孢菌素A联合康力龙治疗慢性再生障碍性贫血的疗效研究

目前,免疫抑制剂环孢菌素A(CsA)已被广泛用于严重型再生障碍性贫血(SAA)的治疗,并取得一定疗效[1]。为进一步探讨CsA对慢性再生障碍性贫血(CAA)的疗效,我院于1995-04~2000-12,对57例CAA患者进行CsA联合康力龙及单用康力龙的对比研究,现报道如下。 1 对象和方法 1.1 对象 所有CAA病例均符合国内诊断标准〔2〕。随机分为CsA联合康力龙治疗组(治疗组)和康力龙治疗组(对照组)。治疗组31例,男17例,女14例,中位年龄34(11~63)岁;对照组26例,男15例,女10例,中位年龄32(11~58)岁。所有病例均为初治病人,其中住院病人45例,门…