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相似文献
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1.
吸附无细胞百白破与吸附百白破疫苗接种反应观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 了解吸附无细胞百白破三联疫苗(ADPT)和吸附百白破三联疫苗(WDPT)用于儿童免疫的安全性.方法 2006-2008年在齐齐哈尔市第一医院预防保健科所属十个社区随机将3个月~2岁儿童分成2组,分别接种ADPT和WDPT,观察局部与全身反应. 结果接种ADPT和WDPT者,基础免疫全身反应发生率分别为2.81%、6.21%,局部反应发生率分别为3.26%、7.81%;加强免疫全身反应发生率分别为4.63%、13.16%,局部反应发生率分别为5.55%、16.36%.以上反应发生率均为WDPT组高于ADPT组,差异有统计学意义(P<0.001).随针次增加,接种副反应率有增加趋势. 结论 ADPT较WDPT接种副反应发生率低,用于儿童免疫安全性较好.  相似文献   

2.
吸附百白破三联疫苗 (下简称 WDPT)是由百日咳全菌体疫苗原液和精制白喉、破伤风类毒素用氢氧化铝吸附制成 ,而吸附无细胞百白破三联疫苗 (下简称 ADPT)是由无细胞百日咳疫苗原液取代上述百日咳全菌体疫苗制成的疫苗。为比较上述两种疫苗接种反应和免疫效果 ,于 2 0 0 1年 10月~ 2 0 0 2年 7月在免疫接种门诊选择 4 6 0名婴幼儿进行了分组观察 ,现将结果报告如下。1 材料与方法1.1 疫苗与接种  WDPT是武汉生物制品研究所生产 ,批号为 2 0 0 10 4 10 - 1;ADPT是成都生物制品研究所生产 ,批号为 2 0 0 10 812 - 6。接种时每人份剂…  相似文献   

3.
[目的]观察接种全细胞百白破疫苗和无细胞百白破疫苗的接种反应,分析2种疫苗的安全性。[方法]收集2007~2009年在我院接种门诊接种百白破疫苗基础免疫的儿童接种反应情况登记表,统计数据录入SPSS 17.0做统计学分析。[结果]2007~2009年共接种百白破疫苗基础免疫的儿童3 679人,全细胞疫苗和无细胞疫苗接种反应发生率分别为4.48%(52/1 161)和1.59%(40/2 518),差异有统计学意义(P〈0.05)。[结论]无细胞百白破疫苗作为基础免疫的安全性优于全细胞百白破疫苗。  相似文献   

4.
目的比较接种吸附无细胞百白破疫苗(DTaP)与全细胞百白破疫苗(DTwP)后发生疑似预防接种异常反应的差异。方法对2009年1月-2010年12月在辖区内预防接种门诊接种百白破疫苗出现疑似预防接种异常反应进行回顾性分析。结果 62 214名接种DTaP者发生疫苗疑似预防接种异常反应8例,反应率12.86/10万;62 182名接种DTwP者发生疫苗疑似预防接种异常反应54例,反应率86.84/10万;DTwP反应发生率高于DTaP,差异有统计学意义(P〈0.01)。结论 DTaP的接种副反应较DTwP低、安全性好,接种百白破联合疫苗时最好使用吸附无细胞百白破疫苗(DTaP)。  相似文献   

5.
吸附百白破联合疫苗(WPDT)在我区广泛应用以来,有效地控制了白喉、百日咳、破伤风的发病。但就接种反应来看,它是计划免疫现用疫苗中接种反应发生率较高的疫苗。为了减少接种反应,我区已开始使用新型制剂吸附无细胞百白破联合疫苗(APDT),并对318例使用两种疫苗后的接种反应进行了观察,现报告如下。 一、材料与方法 1.制剂配方 APDT:百日咳抗原15~18μg  相似文献   

6.
百白破联合疫苗接种反应1420名婴儿观察   总被引:6,自引:0,他引:6  
吸附无细胞百白破联合疫苗(diphtheria,tetanua and acellular aertussis combined vaccine,adsorbed,DTaP)是预防儿童百日咳、白喉和破伤风的替代传统全细胞百白破联合疫苗的新型疫苗。传统疫苗由于使用百日咳全菌体配制,接种后会伴有严重的副反应。为此作者从2004年改用吸附无细胞百白破联合疫苗。为了解该疫苗注射后的反应,接种门诊对接种的儿童采用注射后随访及电话咨询方式调查反应发生情况,现报告如下。  相似文献   

7.
脊灰疫苗与百白破疫苗联合免疫致血小板减少性紫癜反应调查报告余录根从1987年以来,遇到了2例由于同时接种脊髓灰质炎三价糖丸活疫苗(简称脊灰疫苗)和百日咳、白喉、破伤风三联疫苗(简称百白破疫苗)而引起的血小板减少性紫癜异常反应,现将调查情况报告如下。病...  相似文献   

8.
无细胞和全细胞百白破三联疫苗接种副反应与处理   总被引:7,自引:1,他引:6  
渠慎稳  袁兰侠  闫燕 《现代预防医学》2005,32(12):1680-1681
目的:了解全细胞百白破三联疫苗(WPDT)和无细胞百白破三联疫苗(APDT)接种后的反应情况。方法:2002-2004年在济宁市卫生防疫站预防接种门诊采用单盲法将2576名3个月至2岁儿童分成2组。其中1534名接种APDT,1042名接种WPDT,观察局部与全身反应。结果:接种WPDT和APDT者,总体反应发生率分别为21.50%、3.19%;发热、局部红肿、硬结反应发生率WPDT组分别为21.21%、21.02%、9.88%,APDT组分别为3.13%、3.19%、0.65%。以上反应发生率均为WPDT组高于APDT组,差异均有统计学意义(P〈0.01)。随针次增加,接种反应率增加,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:APDT的接种反应较WPDT低、安全性好,针次增加,接种反应率增加。  相似文献   

9.
曹圣  柯丹 《实用预防医学》1997,4(3):189-191
世界每年有六千万婴幼儿罹患百日咳.其中将近一百万死亡.严重威胁婴幼儿健康。对它的控制迄今仍主要依赖于已使用近四十多年的百白破三联疫苗的预防,百白破三联疫苗虽然大大地降低了婴幼儿的死亡率,但是因其含有内毒素等严重的毒性反应成份,接种后对极少数儿童可引起神经系统麻痹反应.甚至遗留永久性脑损伤以致死亡.所以.一些国家已逐渐减少百日咳菌苗的使用,开始研制和开发更为安全的无细胞疫苗,并取得了较大的进展。1百日咳病原百日咳杆菌致病作用的细胞组份主要有:百日咳毒素(pertussistoxin,PT),"69KDa"蛋白和菌毛凝集…  相似文献   

10.
吸附百白破三联制剂[1]是由吸附百日咳菌苗、白喉类毒素、破伤风类毒素混合一起的制剂(DPT),是世界卫生组织(WHO)扩大免疫规划(EPI)中规定使用的4种疫苗之一,接种全程足量免疫后能预防百日咳、白喉和破伤风3种传染病。1 DPT的接种反应1.1一般反应接种DPT后,局部可见有轻度的红肿、疼痛和有发痒感等,或有轻度发热、头痛等症状,这类反应通称为一般反应,接种其他疫苗后亦可出现。一般反应不需处理即自行消退。  相似文献   

11.
无细胞百白破疫苗不良反应的研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
邓艳萍  姚爱民  杨明  叶桂生  王彬  郑东 《职业与健康》2010,26(15):1746-1747
目的了解全细胞百白破三联疫苗(WPDT)和无细胞百白破联合疫苗(APDT)接种后的不良反应情况。方法 2006—2009年在电白县疾病预防控制中心预防接种门诊采用单盲法将1000名3月龄~2岁儿童分成2组,其中247名接种WPDT,753名接种APDT,观察局部与全身反应。结果接种WPDT和APDT者,总体不良反应发生率分别为6.50%、1.3%;两者差异有统计学意义(χ2=19.48,P〈0.01)。结论 APDT的接种反应较WPDT低、安全性好。  相似文献   

12.
【目的】分析吸附无细胞百白破疫苗(简称“百白破疫苗”)改变优先接种部位后疑似预防接种异常反应(AEFI)的发生情况,为人群接种提供科学依据。【方法】收集中国疾病预防控制信息系统中2020年9月—2022年8月苏州市吴江区百白破疫苗AEFI监测数据,并选择同时段吴江区所有儿童预防接种门诊百白破疫苗的接种信息,对百白破疫苗AEFI发生率进行分析比较。【结果】臀部接种AEFI报告发生率明显低于其他接种部位(P<0.05);加强免疫AEFI报告发生率明显高于基础免疫(P<0.05);不同接种部位接种后发生AEFI的临床症状以局部红肿为主,局部红肿、局部硬结、瘙痒及其他症状(嗜睡、异常哭闹等)报告发生率差异均有统计学意义(P<0.05);不同接种部位局部红肿反应严重程度差异有统计学意义(P<0.05),大腿前外侧接种红肿严重程度低于其他接种部位(P<0.05),上臂三角肌接种后局部红肿强反应(>5.0 cm)明显高于臀部(P<0.05)。【结论】百白破疫苗不同部位接种后均具有较好的安全性,大腿前外侧接种值得推广。  相似文献   

13.
无细胞和全细胞百白破疫苗接种不良反应观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
刘琼芳 《职业与健康》2007,23(14):1228-1229
目的 比较无细胞百白破疫苗(APDT)与全细胞百白破疫苗(WPDT)接种反应差异。方法 对2005年1月—2006年8月在咸宁市疾病预防控制中心接种门诊接种的3个月以上,2岁以内的985名儿童。向家长介绍2种疫苗的安全性和免疫原性,让家长自愿选择其中一种疫苗接种。接种后24、48h观察局部反应和全身反应。结果 670名接种APDT儿童局部反应36例,全身反应27例,反应率9.4%;315名接种WPDT儿童局部反应49例,全身反应43例,反应率29.2%;2组反应差异有统计学意义(X^2=63.37,P〈0.01)。结论 接种APDT全身反应和局部反应均低于WPDT,APDT具有接种反应轻微安全性好的特点。  相似文献   

14.
无细胞百日咳疫苗的发展及应用   总被引:4,自引:0,他引:4  
百白破混合制剂(DPT)经过几十年来在世界各地应用证明,是一种安全而有效的免疫制剂,对预防控制白喉、破伤风和百日咳发病发挥了重要的作用。但是DPT接种后仍会发生一些不良反应,特别是出现了极少数神经系统并发症,给该制剂的推广应用带来了一些影响。为此,国内外学均致力于开发新的疫苗,以替代使用中的DPT中的百日咳成分(WPV,全细胞百日咳疫苗)。  相似文献   

15.
孙花荣 《中国卫生产业》2013,(15):155-155,157
目的了解吸附全细胞百白破疫苗和吸附无细胞百白破疫苗预防接种后的反应。方法本着家长自愿的原则分为两组,一组接种吸附全细胞百白破疫苗,另一组接种无细胞百白破疫苗。接种后48h观察2414名适龄儿童接种后反应。结果两组的接种反应对比有统计学的差异χ2=50.34,P<0.005。结论吸附无细胞百白破疫苗代替吸附全细胞百白破疫苗是必然趋势。  相似文献   

16.
万家进  范治金 《职业与健康》2007,23(10):868-869
过敏性皮疹是接种吸附百白破混合制剂(DTwP)导致接种异常反应中较常见的一种类型,但注射吸附无细胞百白破(DTaP)导致过敏陛皮疹报道甚少。2006年6月,政和县防疫站预防接种门诊发生1例由接种第2剂DTaP所致的过敏性皮疹,现报告如下。  相似文献   

17.
接种吸附百白破三联病苗偶合化脓性脑炎一例报告麦素琴,温素娥患儿男,4月余。1993年11月1日上午在我站计免门诊接种百白破三联菌苗。方法按常规皮肤消毒后在其左上臂外侧三角肌附着处肌肉注射百白破三联菌苗0.5ml(疫苗系兰州生物所生产,批号91024)...  相似文献   

18.
为了解吸附百白破三联制剂(DPT)和无细胞百白破三联制剂(DTaP)的接种副反应发生情况,我们有计划地观察了部分儿童,现将结果报告如下。  相似文献   

19.
无细胞与全菌体百白破疫苗免疫接种反应对比观察   总被引:10,自引:0,他引:10  
目的 比较无细胞百白破疫苗 (ADPT)和全菌体百白破疫苗 (WPDT)的接种反应差异。 方法 对满 3个月以上的儿童分别按家长意愿接种其中一种疫苗 ,接种后 6h、 2 4h、 4 8h分别观察全身反应和局部反应 ,并进行对比分析。结果 APDT接种反应 (5 93% )比WPDT(38 34% )显著降低、减轻 ;接种WPDT的发热、红肿、硬结发生率分别为 11 4 7%、 19 89%、 16 10 % ,而接种APDT的发生率分别为 3 33%、 3 4 3%、 1 0 4 % ;APDT的反应强度 (4 4 7% )明显低于WPDT(35 99% ) ,但APDT和WPDT一样仍具有接种针次增加反应率逐步增高的特性 ;2种疫苗都显示2 4h的反应率最高 ,未发现无菌性化脓。结论 APDT在全身反应和局部反应上均低于WPDT。  相似文献   

20.
我国儿童计划免疫程序规定接种的疫苗中 ,百白破混合制剂是使用最多 ,也是最易出现接种反应的制剂。我们工作中经常遇到的注射吸附百白破混合制剂 (DPT)后的反应有 :发热、精神不振、注射局部红肿、硬结、个别见高烧、局部无菌性化脓。接种反应发生的原因是多方面的 ,有疫苗本身方面的因素 ,疫苗使用方面的因素 ,个体和其它因素。我们在工作中充分考虑了以上几个方面的因素并加以注意后 ,接种反应明显减少。我们医院从 1993年 1月至 1999年 12月共给满三个月至两岁儿童接种百白破混合制剂 12 6 6人次 ,其中发热 (包括高烧 ) 76人次 ,局部…  相似文献   

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