美托洛尔联合依那普利治疗老年原发性高血压合并心力衰竭的临床观察

目的探究与分析美托洛尔联合依那普利治疗老年原发性高血压合并心力衰竭的临床观察。方法选取本院2013年12月—2015年12月收治的90例老年原发性高血压合并心力衰竭患者,采取随机数字表法分为单独用药组与联合用药组,每组各45例,单独用药组仅给予依那普利治疗,口服,2次/d,5 mg/次,联合用药组给予美托洛尔联合依那普利治疗,口服,2次/d,25 mg/次,对比两组患者血压控制、心功能指标、6 min步行试验改善情况及不良反应,计数资料采用χ~2检验,计量资料采取t检验,P0.05为差异有统计学意义。结果两组治疗后较治疗前相比收缩压及舒张压均明显降低,联合用药组较单独用药组相比上述指标下降更加显著[(125.41±4.76)、(140.81±4.31)、(82.21±3.71)、(90.43±3.75)mm Hg(1 mm Hg=0.133 k Pa)],差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后较治疗前相比左心室舒张末期内径(left ventricular end-diastolic dimension,LVEDD)、舒张期室间隔厚度(interventricular septal thickness,IVST)、左心室后壁厚度(left ventricular posterior wall thickness,LVPWT)、左心室重量指数(left ventricular mass index,LVMI)降低,联合用药组较单独用药组相比上述指标下降更加显著[(47.56±4.18)、(52.25±4.42)、(12.55±1.60)、(14.29±1.67)、(12.38±0.82)、(14.02±2.01)mm、(122.43±11.35)、(141.39±18.69)g/m2],对比差异均有统计学意义(均P0.05)。单独用药组治疗前后6 min步行试验分别为(320.32±50.45)、(320.32±50.45)m,联合用药组分别为(319.34±45.98)、(518.54±66.56)m,联合用药组治疗后较单独用药组治疗后对比差异有统计学意义(P0.05)。单独用药组与联合用药组组的不良反应发生率相比差异无统计学意义(P0.05)。结论采用美托洛尔联合依那普利治疗老年原发性高血压合并心力衰竭的临床效果显著,在降低血压的同时可以改善心功能指标,不良反应发生率较低,安全性较高。     

硝苯地平联合依那普利治疗老年冠心病合并高血压的疗效观察

目的探讨硝苯地平缓释片联合依那普利治疗老年冠心病合并高血压的临床疗效。方法本研究于2012年1月—2013年1月对收治的老年冠心病合并高血压患者采用硝苯地平缓释片联合依那普利治疗,并与单独采用硝苯地平缓释片治疗的对照组进行对比研究。结果两组患者的收缩压和舒张压均较治疗前明显降低(t=4.21、3.11、4.30、3.28,P<0.05)。研究组患者治疗6个月内临床缺血事件发生率(14.29%)明显低于对照组(45.24%)(χ2=9.62,P<0.05)。结论硝苯地平缓释片联合依那普利治疗老年冠心病合并高血压患者疗效确切,不良反应少,易于接受,值得临床推广使用。     

依那普利对高血压合并冠心病患者心绞痛缓解效果观察

目的:观察使用依那普利和尼群地平及氢氯噻嗪两者对于高血压合并冠心病患者的心绞痛缓解效果。方法:通过选取2015年9月-2016年12月在我院接受高血压合并冠心病治疗的80位患者的资料,随机将其分为对照组和观察组。对照组患者使用尼群地平及氢氯噻嗪进行治疗,观察组使用依那普利进行治疗,对比两组患者血压及心电图的变化和高血压、冠心病心绞痛缓解效果。结果:通过观察两组患者心绞痛缓解的治疗效果表明,观察组的治疗效果优于对照组的治疗效果,具有统计学意义(p0.05),两组的不良反应差异没有统计学意义。结论:通过依那普利治疗高血压合并冠心病缓解患者心绞痛具有显著的效果,具有较少的不良反应,能够在临床上推广。     

普伐他汀联合美托洛尔对糖尿病合并冠心病患者心功能、糖脂代谢等相关指标的影响

目的研究普伐他汀联合美托洛尔对糖尿病合并冠心病患者心功能、糖脂代谢等相关指标的影响。方法选取本院88例糖尿病合并冠心病患者,随机分为对照组(44例)和联合用药组(44例),对照组给予美托洛尔治疗,联合用药组给予普伐他汀+美托洛尔治疗,均治疗8周,比较2组治疗前后糖代谢、脂代谢、心功能、炎症因子等指标的变化。结果治疗后,2组高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、左室射血射血分数(LVEF)、舒张早期峰值速度/舒张晚期峰值速度(E/A)均显著升高(P<0.05),空腹血糖、空腹胰岛素、糖化血红蛋白、餐后2 h血糖、胰岛素敏感指数、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)、左室舒张末期内径(LVEDD)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、低密度脂蛋白受体(sLR11)、N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)的水平均显著降低(P<0.05),且联合用药组上述指标变化幅度均显著大于对照组(P<0.05)。结论普伐他汀联合美托洛尔可有效改善糖尿病合并冠心病能患者心功能,改善糖代谢、脂代谢,降低炎症因子水平,从而降低患者发生心血管事件的风险,联合用药优于单一用药。     

依那普利和氨氯地平联合治疗对老年糖尿病合并高血压的影响

为了提高老年糖尿病合并高血压的疗效,改善老年人的生活质量,本研究采用了依那普利(围药准字J20090002,默沙东有限公司生产)和氨氯地平(国药准字H10950224,辉瑞制药生产)联合治疗38例糖尿病合并高血压的患者,观察其降压和保护心肾等疗效,现分析如下.     

依那普利和氨氯地平联合治疗对老年糖尿病合并高血压的影响

目的探讨依那普利和氨氯地平联合治疗对老年糖尿病合并高血压的疗效并观察对心脏和肾脏的保护作用.方法将本组76例患者随机分为治疗组与对照组,治疗组用依那普利5～10mg/d和氨氯地平5～10mg/d治疗;对照组给予硝苯地平30～60mg/d治疗.观察治疗前后的血压变化、心电图改变、空腹及餐后2h血糖、尿糖、血脂、肌酐、尿素氮、尿蛋白、临床症状及副作用.结果治疗组降压效果显著高于对照组(P＜0.01);治疗组冠状动脉供血比对照组改善明显;治疗组降低尿蛋白和改善肾功能优于对照组.结论依那普利和氨氯地平联合治疗老年糖尿病合并高血压疗效显著,并对患者心脏和肾脏有一定的保护作用.     

依那普利和氨氯地平联合治疗对老年糖尿病合并高血压的影响

目的 探讨依那普利和氨氯地平联合治疗对老年糖尿病合并高血压的疗效并观察对心脏和肾脏的保护作用。方法 将本组76例患者随机分为治疗组与对照组,治疗组用依那普利5-10mg/d和氨氯地平5-10mg/d治疗;对照组给予硝苯地平30-60mg/d治疗。观察治疗前后的血压变化、心电图改变、空腹及餐后2h血糖、尿糖、血脂、肌酐、尿素氮、尿蛋白、临床症状及副作用。结果 治疗组降压效果显著高于对照组(P<0.01);治疗组冠状动脉供血比对照组改善明显;治疗组降低尿蛋白和改善肾功能优于对照组。结论 依那普利和氨氯地平联合治疗老年糖尿病合并高血压疗效显著,并对患者心脏和肾脏有一定的保护作用。     

沙库巴曲缬沙坦联合美托洛尔对冠心病慢性心力衰竭患者心功能的影响

目的 探究冠心病慢性心力衰竭患者经沙库巴曲缬沙坦联合美托洛尔治疗后其可溶性生长刺激表达基因2蛋白（sST2）、血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）、氨基末端脑钠肽前体（NT-proBNP）水平的变化。方法 将泰州市人民医院2020年1月至2022年3月收治的82例冠心病慢性心力衰竭患者按照随机数字表法分为两组,各41例。两组患者均进行对症支持治疗,包括服用利尿剂、正性肌力药及扩血管药物等,对照组患者同时实施酒石酸美托洛尔片治疗,观察组在对照组的基础上加用沙库巴曲缬沙坦钠片治疗,所有患者均坚持治疗6个月。比较两组患者临床效果,治疗前后血清sST2、AngⅡ、NT-proBNP、左心室射血分数（LVEF）、每搏输出量（SV）、左心室舒张末期内径（LVDED）水平,以及用药期间不良反应发生情况。结果 治疗后,观察组患者的临床总有效率较对照组显著升高;治疗后,两组患者血清sST2、AngⅡ、NT-proBNP水平均较治疗前显著降低,且观察组显著更低;两组患者LVEF和SV水平均较治疗前显著升高,且观察组显著更高;LVDED均显著缩短,且观察组显著缩短（均P<0.05）;两组患者不良反应总发生率经统计...     

琥珀酸美托洛尔缓释片对老老年高血压患者心率变异性的影响

目的观察琥珀酸美托洛尔缓释片对老老年高血压患者心率变异性的影响。方法从2013年1月—5月在青岛大学医学院附属医院东院区中选取观察对象,50例血压正常,年龄≥80岁的体健老年人为A组;50例年龄≥80岁高血压患者为B组,给予口服琥珀酸美托洛尔缓释片(倍他乐克)23.75 mg,1次/d,两周后调整为47.5 mg,1次/d,共治疗8周。观察两组人群8周前后血压、心率及24小时动态心电图心率变异性(heart rate variability,HRV)的各项指标的改变。计量资料采用t检验,P0.05为差异有统计学意义。结果 B组老年人SDNN、rMSSD、PNN50服药前[(121.8±18.1)ms、(22.3±6.8)ms、(4.1±4.2)%]较服药后[(134.6±18.3)ms、(26.9±10.6)ms、(7.5±6.1)%]明显减少,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论琥珀酸美托洛尔缓释片可降低老老年高血压患者的血压水平,提高心率变异性的指标,同时明显改善其心率变异性。     

沙库巴曲缬沙坦钠联合琥珀酸美托洛尔治疗心力衰竭及对患者心功能的改善研究

目的 研究探讨沙库巴曲缬沙坦钠联合琥珀酸美托洛尔治疗心力衰竭及对患者心功能的改善效果。方法 前瞻性选取2018年6月～2021年6月北京市东城区第一人民医院收治的150例心力衰竭患者,以随机数表法分为观察组（75例）、对照组（75例）。对照组以琥珀酸美托洛尔治疗,观察组增加沙库巴曲缬沙坦钠治疗。对两组患者的临床疗效、心功能指标、冠状动脉血流储备指标、心肌损伤指标、治疗安全性等进行统计比较。结果 治疗后观察组总有效率为90.67%(68/75),高于对照组患者为77.33%(58/75),差异有统计学意义（P <0.05）。治疗后观察组心功能指标包括左室射血分数（LVEF）、每搏输出量（SV）均高于对照组,左室舒张末径（LVEDD）、QT间期离散度（QTd）均低于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）。治疗后观察组冠状动脉血流储备（CFR）、血流储备分数（FFR）、峰值血流速度（CFV）水平均高于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）。治疗后观察组血清可溶性ST2受体（sST2）、正五聚体蛋白3(PTX-3)、可溶性细胞黏附因子-1(sICAM-1)水平均低于对...     

曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗冠心病心力衰竭患者的临床效果分析

目的:分析曲美他嗪+琥珀酸美托洛尔在冠心病心力衰竭治疗中的临床价值。方法:纳入本院2017年4月至2019年4月收治的84例冠心病心力衰竭患者,随机平均分为两组,对照组42例患者实施常规治疗,观察组42例患者在对照组给药基础上进行曲美他嗪+琥珀酸美托洛尔治疗,对比临床疗效、LVEF、6min步行距离。结果:观察组临床总有效率(95.24%)明显比对照组(71.43%)高,观察组治疗12周后LVEF、6min步行距离均显著比对照组高,P0.05(差异均具有统计学意义)。结论:曲美他嗪+琥珀酸美托洛尔可有效改善冠心病心力衰竭患者心功能,促进呼吸困难等症状消退,值得借鉴。     

琥珀酸美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者的临床效果观察

目的 分析冠心病心力衰竭患者采用琥珀酸美托洛尔联合曲美他嗪的治疗疗效。方法 选取2020年1—12月本院收治的66例冠心病心力衰竭患者加入研究,并按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组33例。两组均行常规治疗,对照组采用琥珀酸美托洛尔治疗,观察组采用琥珀酸美托洛尔联合曲美他嗪治疗,观察治疗效果。结果 经治疗,观察组患者的心率、血压水平、心功能、凝血功能、炎症因子均得到明显改善（P<0.05）。结论 冠心病心力衰竭的治疗中应用琥珀酸美托洛尔联合曲美他嗪,能够改善患者身体各项指标。     

曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗冠心病心力衰竭患者的临床价值体会

目的:观察并探讨曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗冠心病心力衰竭患者的临床效果。方法:选取我院2017年3月——2018年3月期间收治的114例冠心病心力衰竭患者,按照随机数字法将所有患者分为对照组(57例患者)与实验组(57例患者),对照组患者均给予地高辛治疗,实验组患者给予曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗,对两组LVESD、LVEDD心功能以及治疗有效率进行观察与比较。结果:实验组患者LVESD、LVEDD心功能以及治疗有效率均显著优于对照组,两组结果间差异显著,P 0.05,具有统计学意义。结论:在冠心病心力衰竭患者临床治疗中应用曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗具有显著效果,值得推广应用。     

瑞舒伐他汀联合依那普利治疗原发性高血压合并冠心病的疗效观察

目的探讨瑞舒伐他汀联合依那普利治疗原发性高血压合并冠心病的临床效果。方法选择2016年2月—2017年4月收治的84例原发性高血压合并冠心病患者为研究对象,随机分为对照组与观察组,每组42例,对照组接受依那普利治疗,观察组在对照组基础上加用瑞舒伐他汀,对两组患者疗效、血清hs-CRP及MMP9水平进行观察。结果观察组治疗总有效率为95.24%,与对照组73.81%相比有明显差异(P<0.05);观察组治疗后hsCRP为(8.52±1.05)mg/L,MMP9为(362.14±21.05)pg/L,对照组治疗后hs-CRP为(15.61±2.84)mg/L,MMP9为(436.51±26.31)pg/L,治疗后hs-CRP与MMP9水平均有下降,观察组治疗后各指标均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论瑞舒伐他汀联合依那普利可有效治疗原发性高血压合并冠心病,能降低炎性因子与MMP9水平,值得推广。     

琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛患者的临床效果

目的探讨琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛患者的临床效果。方法选取2017年5月至2018年6月在医院治疗的冠心病心绞痛患者84例,依据随机数字表法分为对照组和试验组,各42例。对照组接受常规治疗+琥珀酸美托洛尔缓释片进行治疗,试验组在对照组治疗基础上联合曲美他嗪治疗,比较两组心绞痛发作频率、发作持续时间、心率及不良反应状况。结果治疗后,两组心率比较,差异无统计学意义(P>0.05);试验组心绞痛发作频率较对照组低,且发作持续时间较对照组短,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论冠心病心绞痛患者采用琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗可减轻心绞痛的发作情况,且安全性较高。     

硝苯地平缓释片联合依那普利治疗老年冠心病合并高血压的临床疗效观察

目的观察硝苯地平缓释片联合依那普利治疗老年冠心病合并高血压患者的临床疗效和安全性。方法 150例老年冠心病合并高血压患者随机均分为两组。对照组采用硝苯地平缓释片治疗,观察组采用硝苯地平缓释片联合依那普利治疗,比较两组的治疗效果和不良反应。结果观察组的治疗总有效率显著高于对照组,治疗后的舒张压、收缩压均显著低于对照组,缺血事件发生率显著低于对照组,差异均有统计学意义(P <0.05)。两组的不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。结论硝苯地平缓释片联合依那普利治疗老年冠心病合并高血压患者的效果显著,可有效降低缺血事件发生风险,安全性高。     

稳心颗粒联合美托洛尔对冠心病快速心律失常患者心功能及运动耐量的影响

目的 探讨稳心颗粒联合美托洛尔对冠心病快速心律失常患者心功能及运动耐量的影响。方法 选取某医院2018年5月—2019年5月冠心病快速心律失常患者92例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各46例。对照组给予美托洛尔治疗,观察组患者在对照组的基础上使用稳心颗粒治疗。两组均治疗2个月,比较两组心功能指标[左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、6 min步行距离、左心射血分数(LVEF)]及其运动耐量。结果 治疗后,观察组LVESD、LVEDD及最大ST段下降值均为(44.75±6.36)mm、(50.43±3.21)mm、(1.67±0.24)mm,低于对照组的(50.49±6.27)mm、(57.77±5.35)mm、(1.92±0.66)mm, (P值均<0.01);观察组6 min步行距离、LVEF、运动总时间、运动诱发ST段下降0.1 mV时间、运动诱发ST段下降0.1 mV的运动量分别为(429.46±88.78)m、(42.37±5.89)%、(649.38±149.87)s、(377.64±85.21)s、(8.97±1.67)METs,高于对照组的(381.26±63.45)m、(30.52±6.34)%、(564.52±135.47)s、(340.26±83.48)s、(8.02±2.13)METs,(P值均<0.05)。结论 采用稳心颗粒联合美托洛尔对冠心病快速心律失常患者进行治疗,可以提高患者的运动耐量,有利于心功能恢复。     

卡维地洛联合依那普利治疗高血压合并心力衰竭患者的临床效果观察

目的:对卡维地洛联合依那普利治疗高血压合并心力衰竭的疗效进行分析探讨。方法:将我院2015年1月～2017年12月收治的106例高血压合并心力衰竭患者随机分为两组,对照组53例采用依那普利治疗,观察组53例采用卡维地洛联合依那普利治疗,对比两组治疗效果。结果:观察组治疗有效率为96.22%,明显高于对照组的81.13%(P0.05),观察组治疗后LVEDD、LVESD、LVEF及LAD优于对照组(P0.05)。结论:对高血压合并心力衰竭患者采用卡维地洛联合依那普利治疗,可有效提高治疗效果,控制血压水平,改善心功能,值得临床应用推广。     

维格列汀联合美托洛尔对2型糖尿病合并冠心病的疗效及心功能的影响

目的探讨维格列汀联合美托洛尔对2型糖尿病合并冠心病的临床疗效及心功能的影响。方法随机数字表格法将100例2型糖尿病合并冠心病患者分为观察组与对照组,各50例,观察组采取维格列汀联合美托洛尔治疗,对照组仅给予美托洛尔治疗,比较两组冠心病控制临床疗效、不良反应、治疗前后血糖、血脂及心功能指标。结果观察组冠心病控制总有效率96.00%显著高于对照组的80.00%(P0.05)。与治疗前比较,两组治疗后FPG、2h FPG、Hb Alc、TC、TG、LDL-C、LVEDD、A峰均显著下降,HDL-C、LVEF、E峰、E/A比值较均显著上升,组内治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且观察组治疗后上述指标均明显优于对照组(P0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论维格列汀联合美托洛尔能明显降低2型糖尿病合并冠心病患者血糖及血脂水平,显著改善其心功能,疗效明确且安全性高。     

琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪对冠心病心绞痛的效果

目的:探讨冠心病心绞痛治疗中应用琥珀酸美托洛尔缓释片与曲美他嗪联合治疗的效果以及不良反应发生情况。方法:选择从2017年11月至2018年11月收治的100例冠心病心绞痛患者纳入此次研究工作,按照数字随机表法将其划分成2组,分别命名为试验组(n=50)与参照组(n=50)。参照组接受常规药物治疗,试验组接受琥珀酸美托洛尔缓释片与曲美他嗪联合治疗。比较两组患者治疗前后心率、血压、左心射血分数、不良反应发生率。结果:试验组治疗总有效率49(98.00%)例高于参照组40(80.00%)例,组间对比存在显著性差异P0.05;两组治疗前后心率、血压、左心射血分数等对比无明显差异P0.05,治疗后试验组各项指标均优于参照组,组间对比存在明显差异P0.05;试验组不良反应发生率1(2.00%)例低于参照组9(18.00%)例,数据对比存在统计学意义P0.05。结论:针对冠心病心绞痛患者给予采取琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗,其临床效果显著,可全面稳定患者临床各项指标,不良反应发生率较低,临床用药安全性较高。