HPLC法测定枸橼酸西地那非的含量

目的：建立枸橼酸西地那非含量及有关物质测定的方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为WatersSymme—tryC18柱（250×4．6mm,5μm）,等度洗脱方法,流速为1．01nL／min;检测波长为290nm,柱温40℃。结果：枸橼酸西地那非的浓度在100～480μg／mL范围内线性关系良好（v=198．22x＋98．02R=0．999）,方法的最低检测限为0．5ng（S／N=3．01）;高、中、低3种浓度的平均回收率（n=3）100．3％（RSD=0．84％）;中间精密度RSD=0．53％（n=6）,各杂质峰与主峰达到基线分离。结论：此法操作简单,灵敏、准确、重复性好,适用于枸橼酸西地那非的含量测定。     

HPLC测定复方柳安咖注射液中咖啡因的含量

目的 建立复方柳安咖注射液中咖啡因含量的HPLc测定方法.方法 用Kromasil C18色谱柱(250×4.6mm,5μm),以乙睛-0.1%磷酸溶液(30∶70)为流动相,流速为1.0ml·min-1,检测波长为273nm.结果 咖啡因在0.0927μg～0.2781μg(r=0.9995)范围内呈线性关系,平均回收率为99.26%,RSD=0.4%(n=9).结论 本法适用于复方柳安咖注射液中咖啡因的含量测定.     

HPLC法测定加替沙星注射液的含量

采用HPLC法测定加替沙星注射液含量。方法精密，准确度高，重现性好。在4.4μg/ml-21.4μg/ml浓度范围内线性关系好。回收率为99.8%，RSD为0.7%。操作简便，结果准确。     

HPLC法测定复方溴化钠口服液中咖啡因的含量

目的:建立HPLC法测定复方溴化钠口服液中咖啡因的含量.方法:采用色谱柱Agilent TC-C18(150 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈- 水- 0.1%三氟乙酸(TFA)溶液(15:65:20)为流动相;检测波长:274 nm;流速:0.8 ml·min-1;柱温:35℃.结果:咖啡因在0.5～50 mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.999 8);测定咖啡因的平均加样回收率为101.09%,RSD=1.27%(n=9).结论:该方法简单、准确稳定.     

HPLC法测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因的含量

目的建立以HPLC法同时测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因的含量。方法色谱柱C18(250mm),流动相:甲醇-4.2%冰醋酸溶液(3∶7),流速:1.0ml.min-1,检测波长为275nm,进样量为20μl。结果对乙酰氨基酚,咖啡因的线性范围分别为25~200μg.ml-1(r=0.9999)、2~12μg.ml-1(r=0.9998),平均回收率分别为99.8%、100.1%。结论本方法简便、快速、准确、专属性高,可用于氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因的含量测定。     

HPLC法测定利血平注射液中利血平的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定利血平注射液中利血平含量的方法。方法:色谱柱为Venusil XBP-C18,流动相为甲醇性范-水围(为524:～481,6pHμg=·(m3L±-(10.r2=))0,.9检99测1波);长平为均2回68收n率m为,流9速9.6为9%1,mRLS·Dm=in0-.91,8柱%(温n为=29)8。℃结,进论样:本量方为法10准μ确L。、可结靠果、:重利复血性平好检,测可浓用度于该线制剂的含量测定。     

HPLC法测定阿魏酸钠注射液含量

目的应用高效液相色谱法测定阿魏酸钠注射液含量。方法本品采用Phenomenex色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇-水-冰乙酸(69∶30∶1.5)为流动相,流速为1.0mL.min-1,检测波长为322nm。结果阿魏酸钠在0.07196~0.86352mg.mL-1范围内峰面积与进样量呈良好的线性关系,r=0.9999。结论该分析方法结果准确,重复性好,可用于阿魏酸钠注射液的质量控制。     

HPLC法测定尼可刹米注射液的含量

目的：建立高效液相色谱法测定尼可刹米注射液的含量。方法：采用Diamonsil C18（200mm×4．6mm,5um）色谱柱,以甲醇．水（30：70）为流动相;检测波长263nm;流速1．0ml·min^-1。结果：尼可刹米的线性范围为0．5—10mg·ml^-1（r=0．9993）;平均回收率为100．8％（RSD=1．8％）。结论：方法准确,重复性好,专属性强,可用于尼可刹米注射液的含量测定。     

HPLC法测定利血平注射液的含量

目的：建立利血平注射液的HPLC测定方法。方法：采用Agilent C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,以乙腈-1％醋酸铵溶液（46：54）为流动相,流速1．0ml·min^-1,检测波长为268nm。结果：利血平线性范围为0．10—0．82μg,r=0．9999,利血平平均回收率为100．3％,RSD0．8％（n=6）。结论：方法重复性好,准确,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定苦参素注射液中枸橼酸含量

目的 建立苦参素注射液中枸橼酸的高效液相色谱检测方法.方法 采用Ecli pse XDB-C18色谱柱(4.60×150mm,5μm),以乙腈-0.02mol·L-1磷酸二氢钾(含0.2%辛烷磺酸钠,用磷酸调节pH至2.5)为流动相进行梯度洗脱,检测波长为210nm,流速为0.5mL·min-1.结果 枸橼酸在0.04356mg·mL- 1～1.089mg·mL-1范围内线性关系良好(r=1),平均回收率为100.0%.结论 该方法简便、准确、灵敏、重复性好,可作为该制剂质量控制方法.     

离子色谱法测定枸橼酸芬太尼原料药和注射液中枸橼酸的含量

目的:采用离子色谱法测定枸橼酸芬太尼原料药和注射液中枸橼酸的含量。方法:分析柱为Thermo Dionex Ion Pac~(TM) AS11-HC,流动相为氢氧化钾溶液(梯度洗脱),流速为1.0 m L/min,柱温为35℃,进样量为20μL,检测器为抑制型电导检测器。结果:枸橼酸检测质量浓度线性范围为0.115 7~74.05μg/m L(r=0.999 5);定量限为0.115 0μg/m L,检测限为0.040 0μg/m L;精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2.0%;加样回收率为99.6%~101.5%(RSD=0.68%,n=9)。结论:该方法环保、简便,准确度和精密度良好,适用于枸橼酸芬太尼原料药及注射液中枸橼酸的含量测定。     

氨基己酸注射液中氨基己酸的含量测定

目的:建立高效液相色谱法测定氨基己酸注射液中氨基己酸含量的方法。方法:采用18-烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱,含0.055%己烷磺酸钠的1%磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节p H值至2.2)-甲醇(75∶25)为流动相,208 nm为检测波长。结果:氨基己酸浓度在0.398 6~1.993 0 mg/m L范围内,呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均回收率为99.86%,RSD为0.3%(n=9)。结论:该方法简便、准确、可靠,专属性强,可用于氨基己酸注射液的质量控制。     

HPLC法测定脉络宁注射液中阿魏酸含量

目的:建立HPLC法测定脉络宁注射液中阿魏酸含量.方法:色谱柱:Kromasil 100-5 C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相:甲醇-0.1%甲酸溶液(25:75),流速:1.0 mL/min,柱温:25 ℃,检测波长:323 nm,进样量:10 μL.结果:阿魏酸浓度的线性范围为2.24～89.6 mg/L(r=0.9998),平均回收率为99.47%(RSD=1.76%,n=6). 结论:本法简便实用,可用于脉络宁注射液中阿魏酸的含量测定.     

HPLC法测定痰热清注射液中绿原酸的含量

目的建立痰热清注射液中绿原酸的含量测定方法。方法采用Agilent SB-C18色谱柱;流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液（9：91）;检测波长为327nm;流速为1.0mL.min-1;柱温为30℃。结果绿原酸在6.41～115.38μg范围内呈良好的线性关系,r=1,平均回收率100.5%,RSD=1.54%（n=6）。结论该方法操作简便、重复性好、结果准确可靠,适用于该药的质量控制。     

HPLC法阿咖片中咖啡因的含量

目的采用高效液相法测定阿咖片中咖啡因的含量。方法色谱柱：Symmetry C18（4．6mm×150ml／1,5μm）,流动相：甲醇-水（7：3）,检测波长：273nm。结果咖啡因在0．0094～0．2822mg／ml浓度范围内线性关系良好（r=1．0000）,平均回收率是100．4％（n=7）,RSD为0．8％。结论本方法可行,结果可靠,重现性好。     

高效液相色谱法测定枸橼酸他莫昔芬片中枸橼酸他莫昔芬的含量

目的：建立高效液相色谱法测定枸橼酸他莫昔芬片中枸橼酸他莫昔芬的含量。方法：采用Waters SunFireTM C18柱（150mm×4.6mm,5μm）,流动相为磷酸盐缓冲液∶乙腈（60∶40）,流速1.0ml·min-1,检测波长236nm。结果：枸橼酸他莫昔芬在25.32～126.6μg·ml-1的范围内线性关系良好（r=1.000,n＝5）,测得平均回收率为99.28％（RSD＝0.46％）。结论：本方法快速、简便、准确,专属性强,可用于枸橼酸他莫昔芬片的质量控制。     

高效液相色谱法测定阿咖片中咖啡因含量

目的采用高效液相色谱法测定阿咖片中咖啡因的含量。方法色谱柱为Symmetry C18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水（7：3），检测波长273nm。结果咖啡因质量浓度线性范围是0．0094～0，2822mg／mL（r=1．0000），平均回收率为100．4％（n=3），RSD为0．8％。结论本方法可行，结果可靠，重现性好。     

HPLC法测定枸橼酸莫沙比利片的含量

目的 建立测定枸橼酸莫沙比利片含量的HPLC方法。方法采用ODS色谱柱,磷酸二氢钾、庚烷磺酸钠溶液(取 磷酸二氢钾2．72g与庚烷磺酸钠1．0g加水溶解并稀释成1000ml)-乙腈(50:50)为流动相,检测波长为274nm。结果枸橼 酸莫沙比利在5μg·ml-1～50μg·ml-1范围内峰面积与浓度呈良好线性关系(r=0．9998),平均回收率为98．8％(RSD= 1．3％)n=6。结论 HPLC法测定枸橼酸莫沙比利含量,方法准确,重复性好,回收率高。