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相似文献
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1.
为保护人的生命和健康,维护人的尊严,尊重和保护受试者的合法权益,在涉及人的生物医学研究时,应当遵守国家法律法规规定,在研究中尊重受试者的自主意愿,同时遵守有益、不伤害以及公正的原则。凡涉及人体的临床试验和部分动物实验论文,应说明所采用的医学研究是否遵循赫尔辛基宣言原则,或者获得(单位或国家)医学伦理委员会批准(著录审批文号);涉及患者(受试者)的应签订知情同意书。  相似文献   

2.
在临床试验研究中涉及人体数据的研究时,应该在文中说明所采用的试验程序是否已经通过伦理审查委员会(单位或国家)的评估,并著录其审批文号;如果没有正式的伦理委员会,则应在文中描述该研究是否符合2013年修订的《赫尔辛基宣言》(www.wma.net/en/30publications/10policies/b3/index.html)的要求。通常情况下,涉及人的研究包括以下几种。  相似文献   

3.
《中华创伤杂志》2021,(1):92-92
在临床试验研究中涉及人体数据的研究时,应该在文中说明所采用的试验程序是否已经通过伦理审查委员会(单位或国家)的评估,并著录其审批文号;如果没有正式的伦理委员会,则应在文中描述该研究是否符合2013年修订的《赫尔辛基宣言》(www.wma.net/en/30publications/10policies/l3/index.html)的要求。通常情况下,涉及人的研究包括以下几种。  相似文献   

4.
《中华创伤杂志》2021,(3):266-266
在临床试验研究中涉及人体数据的研究时,应该在文中说明所采用的试验程序是否已经通过伦理审查委员会(单位或国家)的评估,并著录其审批文号;如果没有正式的伦理委员会,则应在文中描述该研究是否符合2013年修订的《赫尔辛基宣言》(www.wma.net/en/30publieations/10policies/b3/indes.html)的要求。  相似文献   

5.
《中华创伤杂志》2021,(2):100-100
在临床试验研究中涉及人体数据的研究时,应该在文中说明所采用的试验程序是否已经通过伦理审查委员会(单位或国家)的评估,并著录其审批文号;如果没有正式的伦理委员会,则应在文中描述该研究是否符合2013年修订的《赫尔辛基宣言》(www.wma.net/en/30publications/l0policies/b3/index.html)的要求。通常情况下,涉及人的研究包括以下几种。  相似文献   

6.
正为保护人的生命和健康,维护人的尊严,尊重和保护受试者的合法权益,在涉及人的生物医学研究时,应当遵守国家法律法规规定,在研究中尊重受试者的自主意愿,同时遵守有益、不伤害以及公正的原则。凡涉及人体的临床试验和部分动物实验论文,应说明所采用的医学研究是否遵循赫尔辛基宣言原则,或者获得(单位或国家)医学伦理委员会批准(著录审批文号);涉及患者(受试者)的应签订知情同意书。  相似文献   

7.
韩晨光 《武警医学》2009,20(9):856-858
知情同意是指患者有权知晓自己的病情,对医务人员采取的防治措施有决定取舍的自主权,是各级医疗机构处理医患关系过程中应遵循的基本医学伦理原则之一.医务人员实施告知过程中应本着告知适度、不良效果预示、先紧急救治后告知、顺序告知的原则,避免因违反知情同意原则而承担民事或行政责任[1,2].我院现行的书面知情同意告知形式、内容及注意事项主要包括以下几方面.  相似文献   

8.
根据中华医学会杂志社的相关规定,当论文的主体是以人为研究对象时,作考应该说明其遵循的程序是否符合伦理审核委员会(单位性的、地区性的或国家性的)所制订的伦理学标准,并提供该委员会的批准文件(批准文号著录于论文中)及受试对象或其亲属的知情同意书。  相似文献   

9.
《中华核医学杂志》2014,(4):291-291
根据中华医学会杂志社的相关规定,当论文的主体是以人为研究对象的试验时,作者应该说明其遵循的程序是否符合负责人体试验的委员会（单位性的、地区性的或国家性的）所制定的伦理学标准,并提供该委员会的批准文件及受试对象的知情同意书。  相似文献   

10.
根据中华医学会杂志社的相关规定，当论文的主体是以人为研究对象的试验时，作者应该说明其遵循的程序是否符合负责人体试验的委员会（单位性的、地区性的或国家性的）所制定的伦理学标准，并提供该委员会的批准文件及受试对象的知情同意书。  相似文献   

11.
《中华核医学杂志》2011,(4):249-249
根据中华医学会杂志社的相关规定，当论文的主体是以人为研究对象的试验时，作者应该说明其遵循的程序是否符合负责人体试验的委员会（单位性的、地区性的或国家性的）所制定的伦理学标准，并提供该委员会的批准文件及受试对象的知情同意书。  相似文献   

12.
根据中华医学会杂志社的相关规定，当论文的主体是以人为研究对象的试验时，作者应该说明其遵循的程序是否符合负责人体试验的委员会（单位性的、地区性的或国家性的）所制定的伦理学标准，并提供该委员会的批准文件及受试对象的知情同意书。  相似文献   

13.
根据中华医学会杂志社的相关规定,当论文的主体是以人为研究对象的试验时,作者应该说明其遵循的程序是否符合负责人体试验的委员会(单位性的、地区性的或国家性的)所制定的伦理学标准,并提供该委员会的批准文件(注明批准文件号)及受试对象的知情同意书。  相似文献   

14.
根据中华医学会杂志社的相关规定,当论文的主体是以人为研究对象的试验时,作者应该说明其遵循的程序是否符合负责人体试验的委员会(单位性的、地区性的或国家性的)所制定的伦理学标准,并提供该委员会的批准文件(注明批准文件号)及受试对象的知情同意书。  相似文献   

15.
根据中华医学会杂志社的相关规定,当论文的主体是以人为研究对象的试验时,作者应该说明其遵循的程序是否符合负责人体试验的委员会(单位性的、地区性的或国家性的)所制定的伦理学标准,并提供该委员会的批准文件(注明批准文件号)及受试对象的知情同意书。  相似文献   

16.
《创伤外科杂志》2020,(4):309-309
1.本刊为反映创伤外科临床救治以及基础研究方面的专业性医学学术期刊,主要发表与创伤外科救治相关的文章。凡不符合上述发文范围的文章,请另投他刊。2.本刊中英文摘要要求在方法(methods)中交代研究的设计方法是前瞻性还是回顾性,是描述性还是对照性;结果(Results)中需交代研究结果,并详细列出结果的具体数据、置信值及统计学显著性检验的具体值;结论(Conclusion)应根据结果简要说明其观点的应用价值及其是否值得推广和借鉴,方法和结果中未提及的术后观察指标,在结论中不应总结。3.本刊对临床研究论文的随访时间要求如下:采用皮瓣移植修复创面随访时间>6个月,断(肢)指再植及骨折支架固定随访时间>12个月,关节功能重建、脊柱脊髓损伤修复重建随访时间>2年。  相似文献   

17.
1.本刊为反映创伤外科临床救治以及基础研究方面的专业性医学学术期刊,主要发表与创伤外科救治相关的文章。凡不符合上述发文范围的文章,请另投他刊。2.本刊中英文摘要要求在方法(methods)中交代研究的设计方法是前瞻性还是回顾性,是描述性还是对照性;结果(Results)中需交代研究结果,并详细列出结果的具体数据、置信值及统计学显著性检验的具体值;结论(Conclusion)应根据结果简要说明其观点的应用价值及其是否值得推广和借鉴,方法和结果中未提及的术后观察指标,在结论中不应总结。3.本刊对临床研究论文的随访时间要求如下:采用皮瓣移植修复创面随访时间>6个月,断(肢)指再植及骨折支架固定随访时间>12个月,关节功能重建、脊柱脊髓损伤修复重建随访时间>2年。4.本刊临床资料应有纳入和排除标准,补充伦理编号,手术器材和药品需有厂商和批号。  相似文献   

18.
1.临床试验研究应说明试验程序是否经所在单位或地区伦理学相关机构的批准,研究对象或其亲属是否知情同意并签署知情同意书。2.观察对象为病人时,需注明病例和对照者来源、选择标准及一般情况等,必要时还应说明剔除标准。临床随机对照研究应交待干预方法的设计(随机方法)和所采用的盲法。研究对象为实验动物时,需注明动物的名称、种系、等级、数量、来源、性别、年龄、体重、饲养条件和健康状况等。  相似文献   

19.
1.临床试验研究应说明试验程序是否经所在单位或地区伦理学相关机构的批准,研究对象或其亲属是否知情同意并签署知情同意书。2.观察对象为病人时,需注明病例和对照者来源、选择标准及一般情况等,必要时还应说明剔除标准。临床随机对照研究应交待干预方法的设计(随机方法)和所采用的盲法。研究对象为实验动物时,需注明动物的名称、种系、等级、数量、来源、性别、年龄、体重、饲养条件和健康状况等。  相似文献   

20.
《中华创伤杂志》2021,(3):242-242
随访时间长短是影响临床疗效的重要因素,为了使临床研究的疗效评价更科学、客观,本刊对临床研究论文随房时间的要求如下:采用皮瓣移位修复创面随访时间>6个月,断肢(指)再植功能重建及骨支架修复随访时间>12个月,关节功能重建、脊柱脊髓损伤修复重建的随访时间>2年。  相似文献   

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