布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察

目的观察布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法选择2012年2月—2014年2月徐州市中心医院呼吸内科门诊诊断的CVA患者93例,将其随机分为A组33例、B组29例和C组31例。A组患者给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合苏黄止咳胶囊治疗,B组患者给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,C组患者给予苏黄止咳胶囊治疗,疗程均为4周。比较治疗前、治疗2周及4周后3组患者咳嗽评分和视觉模拟评分。结果治疗前3组患者咳嗽评分和视觉模拟评分比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗2周及4周后,B组和C组患者咳嗽评分和视觉模拟评分高于A组(P0.05)。给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗的62例患者中4例(6.5%)出现咽喉部轻度不适及声音嘶哑,指导患者加强用药后漱口,上述症状均减轻或消失,无停药病例。结论布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合苏黄止咳胶囊治疗CVA的临床疗效优于单用布地奈德福莫特罗粉吸入剂及苏黄止咳胶囊,能有效改善患者咳嗽症状及严重程度,且安全性较高。     

布地奈德福莫特罗联合苏黄止咳胶囊对咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的探讨布地奈德福莫特罗联合苏黄止咳胶囊对咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效。方法选择2014年08月—2015年12月遂宁市中心医院呼吸内科门诊诊断的CVA患者98例,并将其随机分为A组33例、B组33例和C组32例。A组患者给予布地奈德福莫特罗联合苏黄止咳胶囊治疗,B组患者给予布地奈德福莫特罗治疗,C组患者给予苏黄止咳胶囊治疗,疗程28天。比较治疗前、治疗后入组患者咳嗽症状、肺功能、炎症因子的变化。结果治疗前3组患者咳嗽症状、肺功能、炎症因子比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗28天后,B组和C组患者咳嗽评分、炎症因子IL-4、IL-5、TNF-α高于A组(P0.05),肺功能提示A组支气管激发试验或舒张试验阴转率明显高于B、C组(P0.05)。结论布地奈德福莫特罗联合苏黄止咳胶囊治疗CVA的疗效优于单用布地奈德福莫特罗及苏黄止咳胶囊,且能较好改善肺功能、降低炎症因子水平,炎症因子与咳嗽症状、肺功能的改善相关。     

苏黄止咳胶囊联合信必可都保治疗CVA的体会

目的观察苏黄止咳胶囊联合信必可都保(布地奈德福莫特罗粉吸入剂)治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的治疗效果。方法将80例诊断为咳嗽变异型哮喘的患者随机分成甲乙两组。甲组:布地奈德福莫特罗粉吸入剂(1吸/次,2次/d);乙组:予以苏黄止咳胶囊(3粒/次,3次/d)联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂(1吸/次,2次/d)。观察治疗1周后患者咳嗽症状及治疗1个月后肺功能改善状况。结果与甲组相比,乙组治疗1周后咳嗽症状及治疗1个月后肺功能明显好转(P0.05)。结论采用苏黄止咳胶囊联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘的治疗效果更好,值得临床推广。     

孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对咳嗽变异性哮喘患者肺功能的影响

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对咳嗽变异性哮喘(CVA)患者肺功能的影响。方法选取2015年9月—2016年9月保定市第一中心医院收治的CVA患者80例,采用随机数字表法分为对照组与观察组,每组40例。在常规治疗基础上,对照组患者予以布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组患者予以孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗;两组患者均连续治疗8周。比较两组患者治疗前后血清炎性因子[肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素5(IL-5)]水平、肺功能指标[用力呼气25%肺活量的瞬间流量(FEF_(25%))、用力呼气50%肺活量的瞬间流量(FEF50%)、用力呼气75%肺活量的瞬间流量(FEF_(75%))]、咳嗽症状评分,并观察两组患者治疗期间不良反应发生情况。结果治疗前两组患者血清TNF-α、IL-5水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者血清TNF-α、IL-5水平低于对照组(P0.05)。治疗前两组患者FEF_(25%)、FEF_(50%)、FEF_(75%)比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者FEF_(25%)、FEF_(50%)、FEF_(75%)高于对照组(P0.05)。治疗前两组患者日间咳嗽症状评分、夜间咳嗽症状评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者日间咳嗽症状评分、夜间咳嗽症状评分低于对照组(P0.05)。两组患者治疗期间均未发生严重不良反应。结论孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂可有效改善CVA患者肺功能,减轻患者气道炎性反应,缓解患者咳嗽症状,且安全性较高。     

吸入福莫特罗/布地奈德对稳定期COPD患者的疗效观察

目的观察长期吸入福莫特罗/布地奈德治疗稳定期慢性阻塞性肺部疾病(COPD)的疗效。方法对94例稳定期COPD患者进行随机分为4组:A组:吸入福莫特罗/布地奈德,B组吸入沙莫特罗/氟地卡松,C组口服茶碱类缓释剂或长效茶碱类药物,D组不用任何药物。治疗1年。评估肺功能(FEV1,FEV1/FVC)、AECOPD情况及治疗满意度。疗效比较采用优势检验。结果94例全部完成1年随访,吸入福莫特罗/布地奈德组和吸入沙莫特罗/氟地卡松组明显减缓肺功能的恶化,明显减少AECOPD的次数及延迟首次AECOPD时间;同时发现吸入福莫特罗/布地奈德组较其他三组有着明显的较好治疗满意度。结论吸入福莫特罗/布地奈德由于起效快且持续时间长,在改善症状方面优于吸入沙莫特罗/氟地卡松,具有较好的依从性。     

布地奈德福莫特罗对稳定期COPD患者临床疗效及血清IL-13的影响

目的 观察布地奈德福莫特罗对稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效及血清白介素-13(IL-13)水平的影响.方法 60例稳定期COPD患者随机分为治疗组和对照组各30例,对照组予常规治疗,治疗组加用布地奈德福莫特罗粉吸入剂吸入,3个月为一疗程.测定两组患者治疗前后肺功能、血清IL-13水平.结果 一个疗程后,与治疗前及治疗后的对照组相比,治疗组患者肺功能指标(FEV1/预计值％、FEV1/FVC、PEF)明显改善(P＜0.01),治疗组患者血清中IL-13水平显著下降(P＜0.01).结论 布地奈德福莫特罗可明显改善稳定期COPD患者的肺功能,降低COPD患者全身炎症反应.     

布地奈德福莫特罗、布地奈德福莫特罗联合噻托溴胺对ACO患者肺功能的影响研究

目的研究布地奈德福莫特罗、布地奈德福莫特罗联合噻托溴胺对ACO患者肺功能的影响。方法选取2017年12月—2018年12月期间,云南省老年病医院接收的ACO患者90例,将单独给予布地奈德福莫特罗吸入治疗的45例设为A组,将给给予噻托溴胺与布地奈德福莫特罗联合吸入45例设为B组,比较两组患者治疗后的肺功能指标、CAT评分与ACT评分。结果治疗后前,两组患者的各项临床指标比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后各项指标均得到了一定改善,但B组患者的LEV1与LEV1/FVC水平均明显高于A组,P0.05;而FeNO水平则明显低于A组,P0.05;且B组患者的CAT与ACT评分均明显优于A组,P0.05,差异有统计学意义。结论与单用布地奈德福莫特罗吸入治疗相比,采用噻托溴胺与布地奈德福莫特罗联合对ACO患者进行治疗疗效显著,可以对患者的肺部功能进行有效改善,值得推广。     

布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵对重度慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的疗效分析

目的 探讨布地奈德福莫特罗（信必可都保）联合噻托溴铵（思力华）对重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期患者的临床治疗效果.方法 选取重度COPD患者90例,随机分为试验组（45例）和对照组（45例）,两组均在常规治疗（常规吸氧、抗炎、解痉、平喘）的基础上,试验组使用布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵吸入,对照组则以布地奈德福莫斯特罗单药治疗,治疗周期6个月;对两组患者的疗效进行对比分析.结果 经过6个月的治疗,两组患者的6 min步行距离、呼吸困难的症状均有改善,但试验组的效果更加明显（P＜0.05）;试验组患者的血气、肺功能指标均明显升高（P＜0.05）.结论 相比于使用布地奈德福莫特罗单药治疗,患者在血气分析、肺功能以及呼吸困难的改善上,噻托溴铵与布地奈德福莫特罗联合治疗重度COPD稳定期患者的疗效更好,具有在临床治疗中推广应用的价值.     

不同剂量布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的临床疗效比较

目的比较不同剂量布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床疗效。方法选取2012年5月—2015年12月张家港市金港人民医院收治的COPD稳定期患者68例,采用随机数字表法分为A、B组,每组34例。A组采用常规剂量布地奈德福莫特罗粉吸入剂,B组患者采用双倍剂量布地奈德福莫特罗粉吸入剂。比较两组患者治疗前后肺功能指标、动脉血气分析指标,中文版慢性阻塞性肺疾病评估测试量表(CAT)评分及治疗期间不良反应发生率。结果两组患者治疗前后第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1占预计值百分比(FEV1%)、用力肺活量(FVC)、氧分压(Pa O2)、二氧化碳分压(Pa CO2)及CAT评分比较,差异均无统计学意义(P0.05)。B组患者治疗期间不良反应发生率高于A组(P0.05)。结论常规剂量或大剂量布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗COPD患者的临床疗效均较好,但使用大剂量布地奈德福莫特罗粉吸入剂的不良反应发生率较高。     

金水宝胶囊联合布地奈德福莫特罗对老年COPD稳定期患者血清SP-D、HIF-1α和CXCL12水平及细胞因子的影响

目的 探讨金水宝胶囊联合布地奈德福莫特罗对老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者血清肺表面活性蛋白(SP)-D、低氧诱导因子(HIF)-1α和趋化因子(CXCL)12水平及细胞因子的影响.方法 老年COPD稳定期患者158例依据随机数字表法分为观察组与对照组各79例.对照组给予布地奈德福莫特罗治疗,观察组在对照组基...     

EOS、总IgE与儿童哮喘严重程度和肺功能的相关性

目的 分析血嗜酸性粒细胞(EOS)、总IgE与儿童哮喘严重程度和肺功能的相关性。方法 选择2018年1月至2021年1月我院收治并确诊的55例支气管哮喘患儿,根据病情严重程度分为轻度组18例、中度组22例、重度组15例。对比不同病情严重程度组儿童血清EOS、总IgE、FeNO及肺功能第1秒用力呼气容积占预测值百分比(FEV₁%pred)、呼气峰值流速(PEF)和用力肺活量(FVC)水平变化;观察给予吸入性糖皮质激素(ICS)治疗前后,哮喘组儿童上述指标变化情况;采用Spearman秩相关和Pearson相关性分析血清EOS、总IgE与儿童哮喘FeNO、病情严重程度及肺功能的相关性。结果 哮喘组儿童FeNO及血EOS%、总IgE水平升高,肺功能指标FEV₁%pred、PEF、FVC明显降低(P<0.05);重度哮喘组上述指标高于/低于中度组,中度组高于/低于轻度组(P<0.05)。ICS治疗后,哮喘组儿童FeNO及血EOS%、总IgE水平较治疗前降低,肺功能指标升高,治疗前后差异有统计学意义(P<0.05)。儿童哮喘血EOS%...     

布地奈德福莫特罗吸入治疗咳嗽变异性哮喘及患者EOS、IL-8、IL-10的表达

目的研究布地奈德福莫特罗吸入治疗咳嗽变异性哮喘疗效及患者嗜酸性粒细胞(EOS)、IL-8、IL-10的表达。方法以我院2013年1月~2014年6月收治的咳嗽变异性哮喘患者86例为研究对象,另选取来我院体检的健康志愿者80例为对照组。对比两组EOS、中性粒细胞、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-10(IL-10)的表达水平,研究组治疗后对比治疗前、治疗后以及停药4个月后OS、IL-8、IL-10的表达以及咳嗽症状评分与ACT哮喘评价。结果研究组中性粒细胞个数与对照组相比显著更多;研究组患者痰液中EOS、IL-8、IL-10的表达水平均显著高于对照组;研究组患者用药结束后痰液中EOS、IL-8、IL-10的水平显著降低,但在停药四个月后又明显升高,不过较治疗前依旧较低;研究组患者停药四个月后咳嗽症状评分显著低于治疗前,且ACT哮喘评价也显著高于治疗前,以上差异具有统计学意义(P0.05)。结论布地奈德福莫特罗吸入能有效降低患者EOS、IL-8、IL-10的水平,极大改善哮喘症状。     

Inflammatory and functional effects of increasing asthma treatment with formoterol or double dose budesonide

Adding a long-acting beta(2)-agonist to inhaled corticosteroids (ICS) for asthma treatment is better than increasing ICS dose in improving clinical status, although there is no consensus about the impact of this regimen on inflammation. In this double-blind, randomized, parallel group study, asthmatics with moderate to severe disease used budesonide (400 mcg/day) for 5 weeks (run-in period); then they were randomized to use budesonide (800 mcg/day - BUD group) or budesonide plus formoterol (400 mcg and 24 mcg/day, respectively - FORMO group) for 9 weeks (treatment period). Home PEF measurements, symptom daily reporting, spirometry, sputum induction (for differential cell counts and sputum cell cultures), and hypertonic saline bronchial challenge test were performed before and after treatments. TNF-alpha, IL-4 and eotaxin-2 levels in the sputum and cell culture supernatants were determined. Morning and night PEF values increased in the FORMO group during the treatment period (p<0.01), from 435+/-162 to 489+/-169 and 428+/-160 to 496+/-173 L/min, respectively. The rate of exacerbations in the FORMO group was lower than in the BUD group (p<0.05). Neutrophil counts in sputum increased in both groups (p<0.05) and leukocyte viability after 48h-culture increased in the FORMO group (p<0.05). No other parameter changed significantly in either group. This study showed that adding formoterol to budesonide improved home PEF and provided protection from exacerbations, although increase of leukocyte viability in cell culture may be a matter of concern and needs further investigation.     

成人支气管哮喘患者血清25-羟维生素D水平与肺通气功能、最小诱发累积剂量的相关性研究

背景 维生素D(VitD)是一种有效的免疫调节剂,其缺乏与支气管哮喘(以下简称哮喘)患者气道炎症、病情加重和预后不良有关.目前,成人哮喘与VitD相关性的研究报道较少,且研究结果并不一致.目的 探讨成人哮喘患者血清25-羟维生素D〔25(OH)D〕水平与肺通气功能、最小诱发累积剂量(Dmin)的相关性.方法 本研究为回...     

吸入糖皮质激素(布地奈德)/长效β2受体激动剂(福莫特罗)复合制剂治疗中、重度持续支气管哮喘的疗效研究

目的 观测联合吸入糖皮质激素(布地奈德)/长效β2受体激动剂(福莫特罗)干粉吸入剂治疗期间支气管哮喘(简称哮喘)患者诱导痰嗜酸粒细胞(EOS)计数、肺功能与哮喘临床症状的关系.方法 本院健康呼吸中心就诊的中、重度持续哮喘患者33例(哮喘组)联合吸入糖皮质激素/长效β2受体激动剂复合制剂治疗6个月,测定肺功能(FEV1、FEV1/FVC、PEF),诱导痰中EOS计数,记录哮喘控制得分(ACT)及患者哮喘生命质量评分.哮喘组在治疗开始后1个月,2个月,3个月和6个月时进行重复测定.且以10名健康者做为对照组,同期测定上述观察指标.同时记录吸入用药后的不良反应.结果 研究共纳入38例患者,共有33例完成6个月或更长的随访观察.吸入糖皮质激素/长效β2受体激动剂复合制剂治疗后1个月,FEV1值明显改善[分别为(2.53±0.46)L,(2.89±0.62)L,P<0.01];3个月后上述变化更为显著达(3.19±0.47)L,与治疗1个月后相比发生显著变化(P<0.05);哮喘组诱导痰中EOS显著升高达(0.156±0.047)×10<'6>(P<0.05),激素吸入治疗过程中可见显著性变化,3个月降至(0.072±0.015)×10<'6>,6个月后痰中EOS计数明显减少,与治疗前相比较差异有统计学意义(q=6.58,P<0.05).吸入治疗后ACT评分明显改善,从治疗前(8±5)分增加至治疗后2个月(15±6)分,治疗后3个月到(20±4)分,与治疗前相比较差异有统计学意义(F=5.72,P<0.05).治疗6个月后,患者哮喘生命质量评分明显提高(P<0.05).哮喘组中共有12例患者(36.36%)获得完全控制.结论 联合吸入糖皮质激素/长效β2受体激动剂复合制剂治疗哮喘明显改善患者肺功能,减少痰EOS计数,有较好的临床疗效,且应至少连用6个月或以上.     

Clinical Implication of Protein Levels of IL-5 in Induced Sputum in Asthmatic Patients

To determine whether protein levels of interleukin-5 (IL-5) in induced sputum reflect the degree of eosinophilic inflammation, we evaluated the role of IL-5 on clinical characteristics in stable asthmatic patients. IL-5 level, differential eosinophil count, and level of eosinophil cationic protein (ECP) in induced sputum were all significantly higher for asthmatics than for normal controls. Both eosinophil counts and ECP levels in induced sputum were inversely correlated with the degree of airflow limitation (FEV₁/FVC). In addition, patients with measurable IL-5 in sputum had significantly more eosinophils, higher levels of ECP in sputum, and lower FEV₁ (percent predicted) than did patients with levels of IL-5 beneath the limit of detection. However, we found no significant difference in IL-5 levels between atopic and nonatopic asthmatics. IL-5 level in induced sputum is a good indicator of eosinophilic inflammation in atopic and nonatopic asthmatic patients.     

咳嗽变异性哮喘患者诱导痰中神经生长因子和白细胞介素-4水平及气道炎症特征初探

目的 通过观察咳嗽变异性哮喘(CVA)患者诱导中神经生长因子(NGF)和IL-4水平,初步探讨咳嗽变异性哮喘的气道炎症特征.方法 选咳嗽变异性哮喘患者36例及健康体检者23例,对受试者进行痰诱导,查诱导痰中细胞分类计数,酶联免疫吸附法检测诱导痰中NGF和IL-4水平.结果 (1)咳嗽变异性哮喘患者诱导痰中嗜酸性粒细胞百分数为8%,显著高于健康体检者(1%),差异有统计学意义(P＜0.001).其中13例患者应用糖皮质激素联合长效β2受体激动剂(布地奈德/福莫特罗,每吸160μg/4.5μg,2吸/d)治疗1个月后,咳嗽症状明显好转,诱导痰中嗜酸性粒细胞百分数为2%,显著低于治疗前(5%),差异有统计学意义(P＜0.05);但仍高于健康体检者.(2)咳嗽变异性哮喘患者诱导痰中NGF和IL-4浓度高于健康体检者,差异有统计学意义(P＜0.05).其中13例患者经上述治疗后诱导痰中NGF和IL-4浓度下降,差异有统计学意义(P＜0.05);但仍高于健康体检者.(3)相关性分析:诱导痰中嗜酸性粒细胞计数与诱导痰上清中NGF、IL-4浓度呈正相关(r分别为0.397、0.332,P＜0.01).诱导痰上清中NGF与IL-4浓度呈正相关(r=0.728,P＜0.01).结论 神经-免疫机制与咳嗽变异性哮喘嗜酸性粒细胞性炎症密切相关,NGF和IL-4参与并介导了这一炎症.糖皮质激素联合长效β2受体激动剂吸入治疗,能显著降低诱导痰中NGF、IL-4和嗜酸性粒细胞水平,减轻嗜酸性粒细胞性炎症.

Abstract：

Objective To observe sputum cytology counts, the levels of nerve growth factor (NGF) and IL-4 in cough variant asthma (CVA) patients and the change of their levels after using glucocorticoids combined with β2-adrenergic agonists one month, and to investigate CVA's characteristics of airway inflammation. Methods Totally 36 patients with untreated CVA were selected, as well as 23 healthy controls. Coughed up sputum cells were obtained and HE strained for differential cell counting in each enrolled patient. In induced sputum's supernatant, the levels of NGF and IL-4 were determined by ELISA.Results Before treatment, CVA patients had a median eosinophils (EOS) percentage of 8%, which was significantly higher than that after treatment (2%, P＜0.05) and in healthy control group (1%, P＜0. 001). The levels of NGF and IL-4 in induced sputum of CVA group were (9. 50 ± 1.69) ng/L and (257.37 ± 53.57) ng/L. After treatment, they were (8.78±1.02) ng/L and (228.60 ±52.93)ng/L in CVA group, (6.98±0.69) ng/L and (166.44±24.75) ng/L in healthy control group. The levels of NGF and IL-4 before and after treatment in the CVA group , as compared with the healthy control group, had statistically significant differences (all P＜0.001). In CVA group before and after treatment, the level of NGF and IL-4 paired difference was significant (P＜0.001). The percentage of induced sputum EOS correlated with sputum supernatant concentrations of NGF and IL-4 (P ＜ 0.01). In induced sputum supernatant, the concentrations of NGF and IL-4 were significant correlated (P＜0.01). Conclusions Glucocorticoid joint long-term β2 agonist inhaled treatment significantly reduced NGF, IL-4 and EOS levels and reduced eosinophilic inflammation, which are closely related with the nerve-immune mechanism, NGF as well as IL-4 participated the inflammation. Induced sputum examination is non-invasive, economical,simple, easily accepted by patients, and repeatable, widely used in clinical.     

Efficacy and safety of a new pressurised metered-dose inhaler formulation of budesonide/formoterol in children with asthma: a superiority and therapeutic equivalence study

AIM: This paediatric asthma study evaluated the efficacy and safety of a novel hydrofluoroalkane pressurised metered-dose inhaler (pMDI) formulation of budesonide/formoterol versus budesonide pMDI and budesonide/formoterol dry-powder inhaler (DPI). METHODS: The study was a 12-week, multinational, double-blind trial involving children (aged 6-11 years) with symptomatic asthma on inhaled corticosteroids (375-1000 microg/day), with a history of exercise-induced bronchoconstriction and peak expiratory flow (PEF) > or =50% of predicted. Patients were randomised (two inhalations twice daily) to budesonide pMDI 100 microg, budesonide/formoterol DPI 80/4.5 microg or budesonide/formoterol pMDI 80/4.5 microg. The primary endpoint was change from baseline in morning PEF. RESULTS: Overall, 622 patients were randomised. Increases in morning PEF with budesonide/formoterol pMDI and budesonide/formoterol DPI were therapeutically equivalent (29.5 versus 30.2l/min, respectively; 95% confidence interval: -6.0 to 4.6; P=0.78, also confirmed by per-protocol analysis). Improvements in secondary efficacy endpoints with both budesonide/formoterol formulations were not significantly different. Significantly greater improvement was achieved with budesonide/formoterol pMDI versus budesonide pMDI for morning PEF (+9.6l/min; P<0.001) and other lung function parameters. The safety profile of budesonide/formoterol pMDI was favourable and similar to that of budesonide/formoterol DPI and budesonide pMDI. CONCLUSION: Budesonide/formoterol, administered via the therapeutically equivalent hydrofluoroalkane pMDI or DPI, is an effective and well-tolerated treatment for children with asthma.     

布地奈德联合特异性免疫治疗对支气管哮喘患儿1，25-二羟维生素D3及IL-6、IL-10水平的影响

目的探究布地奈德联合特异性免疫治疗对支气管哮喘患儿1,25-二羟维生素D3及白介素6(interleukin-6, IL-6)、白介素10(interleukin-10, IL-10)水平的影响。 方法选取我院2017年6月至2019年6月73例支气管哮喘患儿作为研究对象,分为观察组38例和对照组35例。对照组给予布地奈德治疗,观察组则再联合舌下含服粉尘螨滴剂行特异性免疫治疗。比较治疗前后两组患儿哮喘症状评分、肺功能和血清1,25-二羟维生素D3及IL-6、IL-10水平。 结果治疗1年、2年后,两组患者哮喘症状及ACT评分均有下降,且观察组患者哮喘症状及ACT评分分别为(0.95±0.46、0.46±0.38)分和(1.14±0.51、0.74±0.42)分,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者肺功能观察组患者第1 s用力呼气量(forced expiratory volume in 1 s, FEV₁)、用力肺活量(forced vital capacity, FVC)、FEV₁%预计值、FVC%预计值及FEV₁/FVC和对照组比较均明显上升(P<0.05)。治疗后,两组患儿血清IgE、IL-6水平下降,1,25-二羟维生素D3和IL-10水平明显升高,且观察组上述指标均明显优于对照组(P<0.05)。 结论特异性免疫疗法联合布地奈德治疗儿童支气管哮喘可有效增加患儿血清1,25-二羟维生素D3和IL-10水平,减少IgE及IL-6,改善机体组织过敏原的免疫耐受能力,同时还能显著改善哮喘症状及肺功能,具有良好的临床疗效。     

司美格鲁肽联合头孢哌酮钠舒巴坦治疗2型糖尿病并发肺炎的临床分析

目的 分析司美格鲁肽注射液联合头孢哌酮钠舒巴坦对2型糖尿病并发肺炎患者治疗效果及肺功能的影响。方法 选择在2021年10月至2022年9月我院收治的2型糖尿病并发肺炎患者67例,随机分为观察组36例,对照组31例,对照组采用传统降糖联合头孢哌酮钠舒巴坦,观察组在对照组基础上采用司美格鲁肽注射液。比较两组治疗前后血糖[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]、肺功能[第一秒用力呼气容积(FEV₁)、用力肺活量(FVC)、最大呼气流量(PEF)FEV₁/FVC]、炎症因子[白细胞介素-1(IL-1)、降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)]、临床疗效及不良反应。结果 治疗后FPG(5.41±0.78) mmol/L vs.(6.61±0.89) mmol/L、2hPG(7.22±1.15)vs.(8.86±1.25) mmol/L、HbA1c(4.56±0.71)%vs.(5.42±0.84)%、IL-11(0.21±1.86)pg/L vs.(17.52±2.54) pg/L、PCT(0.18±0.02) ...