薄层色谱法测定夏枯草中熊果酸的含量

目的 :测定夏枯草中熊果酸的含量。方法 :采用双波长薄层扫描法。以环己烷∶氯仿∶醋酸乙酯∶冰醋酸 ( 2 0∶5∶8∶0 .5)为展开剂 ,选择λS=530nm ,λR=70 0nm作为熊果酸含量测定的扫描波长 ,对夏枯草中熊果酸的含量进行了测定 ,并对方法学进行了考察。结果 :加样回收测定熊果酸的平均回收率为 10 0 .32 % (RDS =2 .14 % )。结论 :此法重现性、回收率良好 ,专属性较强 ,是中药制剂中夏枯草质量控制较为理想的指标。     

双波长法测定注射用哌拉西林钠/舒巴坦钠中哌拉西林的含量

目的　利用双波长紫外分光光度法测定注射用哌拉西林钠 舒巴坦钠 (1∶1)中哌拉西林的含量。方法　采用双波长分光光度法。选择λ1 =2 0 6nm为测定波长 ,λ2 =2 5 8nm为参比波长 ,以 pH =10的缓冲液为溶剂。 结果　哌拉西林在 0 .0 0～2 8.0 0 μg ml范围内浓度与吸光度呈线性关系 ,A =0 .0 4 198C 0 .0 0 97,r=0 .9994 ,平均回收率为 (95 .2 3± 1.1) % ,RSD =2 3% (n =9)。结论　此法操作快速、简便、准确 ,无需分离 ,成本低 ,不使用有机溶剂 ,在存在舒巴坦干扰的情况下即可测定药物中哌拉西林的含量。     

薄层扫描法测定肠尔康胶囊中靛玉红的含量

目的:通过测定肠尔康胶囊中靛玉红的含量,建立肠尔康胶囊的含量测定方法。方法:双波长扫描法。测定条件:硅胶G预制板,甲苯-氯仿-丙酮(5∶4∶1)为展开剂,λS=540nm,λR=700nm。结果:回归方程为A=109.74C-6.479,r=0.9997,加样回收率为96.29%,精密度试验RSD为1.57%。     

薄层扫描法测定还五溶栓胶囊中黄芪甲苷的含量

目的 :测定还五溶栓胶囊中黄芪甲苷的含量。方法 :硅胶G薄层板 ,氯仿 -甲醇 -水 (13∶6∶2 ) 10℃以下放置过夜的下层溶液展开 ,λS=5 30nm ,λR=70 0nm。结果 :线性范围 1.92～ 9.6 0 μg ,97.4 3% ,RSD =3.4 9%。 结论 :该方法可用于还五溶栓胶囊中黄芪甲苷的含量测定     

RP-HPLC测定葛根芩连汤有效部位中黄芩苷和葛根素的含量

目的　建立葛根芩连汤有效部位中黄芩苷和葛根素的RP HPLC含量测定方法。方法　采用YWG C18色谱柱 (2 5 0mm× 4 6mm ,10 μm) ,黄芩苷含量测定流动相为甲醇 -水 -磷酸 (47∶ 5 3∶0 2 ) ,流速 :1 0mL/min ,检测波长 :2 80nm ;葛根素含量测定流动相为甲醇 -水 (2 5∶ 75 ) ,流速 :1 0mL/min ,检测波长 :2 5 0nm。结果　黄芩苷平均回收率为 98 61% ,RSD =2 77% (n =5 ) ;葛根素平均回收率为 10 2 4 % ,RSD =2 70 % (n =5 )。结论　所建立的方法简便、准确 ,可作为葛根芩连汤有效部位的质量控制方法     

薄层扫描法测定黄毛楤木中齐墩果酸的含量

目的 建立黄毛楤木中齐墩果酸的含量测定方法。方法 采用薄层扫描法测定黄毛楤木中齐墩果酸的含量，测定波长λs=530nm，参比波长λR=700nm；展开剂为石油醚(60℃～90℃)-苯-醋酸乙酯-冰醋酸(10：20：5：0．75)；显色剂为10％硫酸乙醇溶液。结果 齐墩果酸在1．17～5．85μg范围内线性关系良好(r=0．9994)，平均回收率为98．11％；RSD为1．05％。结论 该方法简便、准确，可对药材质量进行控制。     

薄层扫描法测定心通口服液中黄芪甲苷的含量

目的:测定心通口服液中黄芪甲苷的含量.方法:选择氯仿-甲醇-水(65:30:10下层)为展开剂;10%的硫酸乙醇为显色剂;用双波长反射法锯齿形薄层扫描法进行测定,测定波长λs=515nm,参比波长λR=650nm.结果:黄芪甲苷点样量在1～5μg范围内线性关系良好,其r=0.9960.平均回收率为99.25%,RSD=2.33%(n=5).结论:本实验方法简便、快速、灵敏.     

不同产地牛膝药材中齐墩果酸的含量测定

目的:采用薄层色谱扫描法测定不同产地牛膝中齐墩果酸的含量。方法:硅胶G薄层板,展开剂:氯仿-乙醚-甲醇-冰醋酸(15∶5∶1∶0.05);显色剂:10%硫酸乙醇溶液喷雾,105℃烘烤约5min,双波长锯齿扫描,检测波长:λS=530nm,参比波长λR=700 nm。结果:齐墩果酸在1.245~7.469μg范围内呈良好线性关系,r=0.9954;平均回收率为97.62%(RSD=1.07%)。结论:用于牛膝中齐墩果酸的成分分析,本法简便、准确、重现性好。     

薄层扫描法测定北豆根中青藤碱的含量

目的：建立薄层扫描测定北豆根中青藤碱含量的方法。方法：采用双波长薄层色谱扫描法,扫描方式为反射式锯齿扫描,以苯-乙酸乙酯-二乙氨（7：3：1）为展开剂,测定波长λS=275nm,参比波长λR=320nm。结果：北豆根中青藤碱含量在1．06-5．30μg范围内线性关系良好,r=0．9993;平均回收率为98．8％,RSD=2．7％。结论：本研究建立的薄层扫描测定北豆根中青藤碱含量的方法简便、快捷,结果准确可靠,重现性好,可用于北豆根中青藤碱的含量测定方法。     

不同品种天花粉样品中瓜氨酸的含量测定

目的比较不同品种天花粉样品中瓜氨酸的含量。方法采用双波长薄层扫描法测定天花粉中瓜氨酸的含量。以正丁醇-无水乙醇-冰醋酸-水(8∶2∶5∶3)为展开剂,以1%茚三酮试液显色,于扫描波长λS=500nm、背景波长λR=700nm下进行扫描测定。结果不同品种天花粉样品瓜氨酸含量有明显差异。4个样品中瓜氨酸的含量从高到低顺序为:6号雌性样品>6号雄性样品>4号雄性样品>亳州本地样品。结论雌性样品中瓜氨酸的含量较雄性样品高,但是其根较为细小、产量低而其地上部分瓜蒌子具有较好的效益,综合其经济价值及质量分析,6号雄性样品质量较优。     

苦丁茶叶中总黄酮的含量测定

为了测定苦丁茶叶中总黄酮的含量,利用黄酮类化合物与金属离子形成的螯合物在510nm处有最大吸收度,用分光光度法进行测定。效果满意,方法简便可靠。     

紫外分光光度法测定菊苣药材总有机酸含量的研究

目的建立菊苣中所含总有机酸的含量测定方法。方法以绿原酸为对照品用紫外分光光度法对菊苣药材中的有机酸对进行含量测定,该有机酸在328nm处有最大吸收。结果菊苣药材中含有机酸以绿原酸计为158mg。结论本法操作简便,灵敏度高,稳定,重现性好,可用于含菊苣的制剂及药材有机酸含量的测定。     

分光光度法测定绞股蓝中总黄酮的含量

目的建立用分光光度法测定绞股蓝中总黄酮含量的方法。方法采用分光光度法,以芦丁为对照品,在波长510nm处对样品中的总黄酮进行含量测定。结果总黄酮在0.2~1.0mg.ml-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9992);本方法的平均加样回收率为100.4%,RSD为1.68%(n=6)。结论本方法稳定、简便、快速,适用于绞股蓝中总黄酮的含量的测定。     

复方甘草酸固体分散剂中蛋氨酸的测定

[目的]建立高效液相色谱法测定复方甘草酸胶囊(固体分散剂)中的蛋氨酸含量的新方法.[方法]采用C18(4.6mm×150.0mm,5μm)色谱柱,超纯水为流动相,柱温30℃,流速为1.0ml/min,检测波长219nm.[结果]蛋氨酸在0.1～1.2μg范围内呈良好线性,相关系数R2=0.9998,平均加样回收率为98.54％,RSD为0.82％.[结论]该方法简便、快速,测定结果准确可靠,重现性好,可用于复方甘草酸胶囊(固体分散剂)的质量控制.     

高效液相色谱法测定黄藤素片中盐酸巴马汀的含量

目的建立HPLC法对黄藤素片中所含盐酸巴马汀含量测定的分析方法。方法采用HPLC法。色谱柱:Inertsil ODS-3色谱柱(150mm×4.6mm×5μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸(26:74);检测波长:347nm;柱温:室温。结果盐酸巴马汀浓度与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98.50%,RSD为0.71%。结论方法分离度好,简便易行,具有良好的重现性,可用于黄藤素片中盐酸巴马汀的含量测定。     

RP-HPLC法测定酮甲霜中酮康唑和甲硝唑的含量

目的：建立反相高效液相法测定酮甲霜中酮康唑和甲硝唑含量的方法。方法：采用Diamonsil-C18（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱;流动相：甲醇-水（74∶36）;检测波长：239nm;流速：1.0ml/min。结果：酮康唑在0.06～2.10μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9995）,平均回收率为98.89%,RSD=1.40%;甲硝唑在0.06～2.10μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9991）,平均回收率为98.75%,RSD=1.10%。结论：本方法简便、准确、重现性好,可用于酮甲霜中酮康唑和甲硝唑的质量控制。     

HpLC 法测定不同加工方法金银花中绿原酸和木犀草苷的含量

目的通过采用高效液相色谱法测定不同加工方法所得金银花药材中绿原酸和木犀草苷的含量,考察不同加工方法对金银花质量的影响。方法绿原酸含量测定采用AgilentZorbax SB—C18色谱柱（4．6mm×250mm,5um）,流动相：乙腈-0．4％磷酸（15：85）;流速：1．0mL·min-1;检测波长：327nm;柱温：室温。木犀草苷含量测定采用Hypersil Pheny1-2色谱柱（4．6mm×150mm,5Ixm）,流动相：乙腈一0．5％冰醋酸,二元梯度洗脱,0～15min,乙腈10％～20％,15～30min,乙腈20％,30—40min,乙腈20％-30％;流速：1．0mL·min～;检测波长：350nm;柱温：40℃。结果不同加工方法对金银花药材中绿原酸和木犀草苷的含量有一定影响。结论烘干法和微波法所得样品质量较好,且药材的外观色泽与药材内在质量之间存在较为密切的关系。     

搅拌球磨机研磨石墨的工程放大

以天然鳞片状石墨原料粉（３２５目）,通过搅拌球磨机湿法磨细至ｄ５０＝０．２μｍ的超细颗粒,并保持良好的片状形貌。研究了该过程从小试一步放大１５０￣２００倍到中试的规律,提出了在几何相似的前提下,摩擦力相似或粉碎功相似的准则,实验数据验证了了述放大规律。     

总姜黄素在大鼠体内的药动学研究

[目的]建立大鼠灌胃总姜黄素溶液后血浆中姜黄素的高效液相色谱(HPLC)测定方法,进行大鼠体内药动学研究.[方法]大鼠灌胃总姜黄素溶液后,不同时间眼底静脉丛取血,制备血浆,血浆样品经液-液萃取以后,以大黄素为内标,进行HPLC检测.色谱条件Hypersil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-2.0%醋酸水溶液(46:54),检测波长为UV 420 nm.[结果]姜黄素的线性范围为2～300 mg/L,最低定量限为2 mg/L,日内、日间峰面积(RSD)分别≤5.08%和≤7.93%.[结论]此法灵敏、快速、准确,可用于大鼠血浆中姜黄素浓度的测定和临床前药代动力学研究.     

人血浆中水飞蓟宾浓度的HPLC测定法

目的建立人血浆中水飞蓟宾浓度的测定法。方法采用高效液相色谱法,μBondapak(300mm×4.6m,5μm)色谱柱,及μBondapak预柱(10mm×4.6mm,5μm)为分析柱。乙晴、水和二氧六环(20:70:10)混合溶剂为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为288nm,柱温为40℃。结果水飞蓟宾在5.123～327.9μg/mL范围内线性良好(r=0.9998),方法回收率为93.2%～96.8%,日内及日间RSD<10%。结论方法简便快速、灵敏度高,适合于临床药学研究需要。