过氧乙酸稳定性的研究

目的：研究脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO)与聚氧乙烯醚脂肪醇钠(AES)对过氧乙酸稳定性的影响。方法：配制含有不同浓度的脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO)与聚氧乙烯醚脂肪醇钠(AES)的过氧乙酸溶液,用电导法检测其在不同温度下的电导,并用滴定法对其含量进行检测。结果：通过实验证明,适量AEO和AES能提高过氧乙酸稳定性。     

电导法研究碘的稳定性

目的：研究电导法确定碘稳定性的方法,增加碘的稳定性。方法：以AEO为添加剂通过电导法实验研究碘的稳定性,在加温情况下对磺的变化进行了观测。结果,电导值的变化规律与碘离子浓度变化规律相同,与碘的浓度变化规律相反,结论：电导法用于消毒药典的研究,具有方便,快速和灵敏等特点,通过加温实验可缩短研究和监测时间。     

过氧化氢稳定性研究

目的：研究脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO)对过氧化氢稳定性的影响。方法：配制含有不同浓度脂肪醇聚氧乙烯醚AEO的过氧化氢溶液,混合后,采用滴定法对其含量进行检测,并利用电导仪对其进行检测。结果：通过对溶液的含量进行检测,可以看出,适量的AEO能提高过氧化氢溶液稳定性。     

次氯酸钠窦腔滴注液的制德及其稳定性

目择次氯酸钠窦腔滴注液的制备及其稳定性进行研究。方法：采用留样观察法。结果：2.5%次氯酸钠液,pH=13时,t0.9为170d,加入氮化硼作为稳定剂,t0.9为306d,0.0d25%次氯酸钠窦腔滴注液,pH=7.2,含氮化硼0.0075ug.ml^-1时有效期为18d。结论：次氯酸钠窦腔滴注液在碱性（pH=13)环境下稳定,加入氮化硼后稳定性显著增高。     

过氧乙酸临床使用中浓度与稳定性的关系

过氧乙酸作为高效广谱消毒杀菌药,临床广泛使用,药学研究文献众多,就其稳定性研究而言,大多重在浓过氧乙酸原液的稳定性考察与稳定剂筛选,对浓度与稳定性之间的关系,尚未见报告。有的医院以 5％过氧乙酸交付临床科室自行加水稀释使用,有的由临床科室以浓原液自行稀释配制,有的以过氧乙酸合成原料甲液和乙液临时混合立即使用 (理解为现配现用 ),均缺乏质量监控,有的由医院制剂室统一配制发放,但临床使用期限缺乏指标。如何保证临床有效浓度,既节约资源,又保证消毒效果,现就浓度与稳定性关系调查报道如下。 1浓度和稳定性调查 1…     

温度与光线对次氯酸钠消毒液有效期的影响

次氯酸钠消毒液(以下简称消毒液)是一种强氧化剂,对细菌、真菌、病毒(包括乙肝病毒、艾滋病病毒等)均有杀灭作用。常用于医院环境、非金属器具等的消毒。我院自1987年来采用本品代替过氧乙酸,取得满意效果。由于本品易分解,稳定性较差,在贮存过程中受温度、光线影响有效氯含量下降较     

温度 溶媒及稳定剂对过氧乙酸稳定性的影响

过氧乙酸是一种广谱、低毒的化学灭菌剂,易分解,不易贮存,保质期短,稳定性差.为了研究、探讨诸多因素对过氧乙酸稳定性的影响,本研究对温度、稀释溶媒、稳定剂等因素进行考察,现报告如下.     

次氯酸钠窦腔滴注液的制备及其稳定性

目的:对次氯酸钠窦腔滴注液的制备及其稳定性进行研究。方法:采用留样观察法。结果:2.5%次氯酸钠液,pH＝13时,t0.9为170d,加入氮化硼作为稳定剂,t0.9为306d,0.025%次氯酸钠窦腔滴注液,pH＝7.2,含氮化硼0.0075μg·ml-1时有效期为18d。结论:次氯酸钠窦腔滴注液在碱性(pH=13)环境下稳定,加入氮化硼后稳定性显著增高。     

次氯酸钠窦腔滴注液的制备及其稳定性研究

目的对次氯酸钠窦腔滴注液的制备及其稳定性进行研究,拓宽次氯酸钠的用途,为临床提供新制剂.方法制备采取先配成2.5%次氯酸钠溶液和7.5%磷酸二氢钠溶液,临用时将上述两液各10ml加至0.9%氯化钠注射液500ml中作窦腔滴注,稳定性采用留样观察法.结果2.5%次氯酸钠液,pH=13时,t09为170d,加入氮化硼作为稳定剂,t0.9为306d,0.05%次氯酸钠窦腔滴注液,pH=7.2,含氮化硼0.015μg@ml-1时有效期为18d,临床试用疗效满意.结论次氯酸钠窦腔滴注液可作为治疗鼻窦炎常规制剂应用,其在碱性(pH=13)环境下稳定,加入氮化硼后稳定性显著增高.     

过氧乙酸溶液稳定性的研究

过氧乙酸溶液稳定性的研究王幼萍（浙江省奉化市人民医院，奉化３１５５００）过氧乙酸属过氧化物，很不稳定，金属粉末或重金属离子，甚至灰尘及器皿表面粗糙等因素，都可加速其分解。因此配制后常需加些稳定剂以减慢它的分解速度。本文就不同稳定剂对过氧乙酸溶液稳定性...     

Cell-transforming activity of fourteen chemical agents used in dental practice in Syrian hamster embryo cells

Fourteen chemical agents used in dental practice were assessed for their cell-transforming activity using the Syrian hamster embryo (SHE) cell transformation assay system. The cell-transforming activity was quantitatively assessed by the frequency of morphological transformation (MT) in SHE cells induced by these agents. MT was induced by m-cresol, guaiacol, formaldehyde, sodium hypochlorite, hydrogen peroxide, sodium arsenite, acid fuchsin, and basic fuchsin, but not by p-chlorophenol, p-phenolsulfonic acid, glutaraldehyde, and erythrosine B. Iodine and chlorhexidine exhibited positive and pseudopositive responses, respectively. The chemical agents exhibiting a negative or pseudopositive response neither induced nor enhanced MT even in the presence of exogenous metabolic activation.     

加替沙星注射液的研制和质量控制

目的 :探讨加替沙星注射液的处方、制备工艺及质量控制方法。方法 :以盐酸、氢氧化钠为 pH调节剂及氯化钠为等渗调节剂制备加替沙星注射液 ;采用高效液相色谱法测定本品的含量。结果 :制备的加替沙星注射液 (pH 5 .0 )在高温 (80°C)、光照(3 60 0lx) 1 0d及室温留样考察 2 4mo ,物理及化学性质稳定。结论 :处方及工艺经中试放大制备的注射液性质稳定 ;质量控制方法准确可靠 ;可满足临床用药要求。     

聚维酮碘泡腾滴丸与醋酸洗必泰泡腾滴丸的制备及其稳定性考察

目的:研制泡腾滴丸并考察其稳定性。方法:选取聚维酮碘、醋酸洗必泰为模型药物,聚乙二醇为赋形剂,碳酸氢钠、酒石酸为泡腾崩解剂,制备泡腾滴丸;以制剂颜色外观、含量、溶散时限等为指标考察其在室温下贮存6个月的稳定性,并与相应制备的泡腾片及普通滴丸比较。结果:与普通滴丸(约10min)比较,泡腾滴丸的溶散时限约为1min;与泡腾片比较,泡腾滴丸外观未见起泡现象;3种制剂主药含量均变化不大。结论:新剂型泡腾滴丸的制备工艺简单,稳定性好。     

正交设计优化帕珠沙星Hofmann重排反应工艺

目的：优化帕珠沙星Hofmann重排反应的合成工艺。方法：按L9（3^4）正交表设计考察帕珠沙星Hofmann重排反应影响因素，并对反应时间（A）、反应温度（B）、次氯酸钠的浓度（C）、次氯酸钠的用量（D）4个主要因素进行优选，每个因素各取3个水平。结果：合成帕珠沙星的Hofmann重排反应最优反应条件为A1B1C2D2，收率可达70．5％。结论：最佳工艺参数简单易控制，提高了收率，适合工业化生产。     

Evaluation of sodium hypochlorite as a screening reagent for the identification of cocaine

The effectiveness of sodium hypochlorite, or commercial household bleach, as a screening test for the presence of cocaine in illicit drug specimens was evaluated. The advantages of using this reagent in an undercover situation are described, and the experience of undercover agents and law enforcement officers indicate that the test is simply and reliably interpreted. Chemical analyses of the sodium hypochlorite reaction product demonstrated the utility of this test as an adjunct in the identification of cocaine for forensic purposes.     

缓释制剂辅料导致盐酸二甲双胍降解产生N-亚硝基二甲胺的影响因素研究

目的:以聚丙烯酸树脂Ⅱ-羟丙甲基纤维素体系为模型,研究缓释制剂辅料导致盐酸二甲双胍降解生成基因毒性杂质N-亚硝基二甲胺(NDMA)的相关影响因素.方法:以高效液相色谱-三重四极杆串联质谱为NDMA监测手段,通过试剂替代确定具有降解作用的氧化剂,而后考察溶剂、氧化剂加入量、加热时间、加热温度等因素对NDMA生成量的影响....     

双氯芬酸钠泊洛沙姆凝胶体外释放的影响因素研究

目的:以双氯芬酸钠为模型药,研究泊洛沙姆407(P407)制剂体外释放的影响因素。方法:采用无膜释放法考察不同P407浓度、振荡频率、温度、等渗调节剂、附加剂等对凝胶溶蚀和药物释放的影响。结果:随振荡频率的增加及等渗调节剂PBS,NaC l或葡萄糖的添加,凝胶溶蚀和药物释放增加;P407浓度增加及处方中加入羟甲基纤维素钠(CMC-Na)、羟丙甲纤维素(HPMC)、甲基纤维素(MC)、羧甲基壳聚糖(O-CMC)等抑制了凝胶溶蚀和药物释放;温度升高药物释放加快而对凝胶溶蚀没有明显影响。结论:药物释放主要取决于凝胶溶蚀,可通过调节处方中影响凝胶溶蚀及药物扩散的因素来控制药物从407凝胶中的释放。