复方金蒲片的定性定量研究

目的建立壮医新药复方金蒲片的定性定量分析方法。方法采用薄层色谱（TLC）法定性鉴别复方金蒲片中蒲葵子和金不换,采用高效液相色谱（HPLC）法测定复方金蒲片中延胡索乙素含量。结果TLC法可定性检出该药中薯蓣皂苷元和延胡索乙素;HPLC法测定时,该药中延胡索乙素进样量在0．100～1．000μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9995）,平均回收率为98．52％,RSD为0．63％（n=6）。结论所用定性定量方法可用于复方金蒲片的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方金蒲片中丹参酮ⅡA的含量

目的建立测定复方金蒲片中丹参酮Ⅱ A含量的高效液相色谱法.方法以 Shim- pack CLC- ODS( 4. 6mm× 250mm, 5μ m)为色谱柱,甲醇-水( 15∶ 5)为流动值,流速为 1. 5ml/min,检测波长为 270nm.用回流方法提取复方金蒲片中丹参酮Ⅱ A.结果丹参酮Ⅱ A的浓度在 0. 01 333～ 0. 10 667μ g/ml( r=0. 9 998, n=5)范围内线性关系良好,平均回收率为 98. 98%( RSD=1. 1%, n=5).结论本方法操作简单,检测结果准确,重现性好,能有效地控制复方金蒲片的质量.     

复方水飞蓟片的研制及质量控制

利用矫味剂掩盖药物的苦味,制备复方水飞蓟片剂,并评价了其质量.以崩解时限和脆碎度为指标,利用高效液相色谱法对复方水飞蓟片剂中水飞蓟素的含量进行分析.采用C18—色谱柱,THF-H20(36:64)为流动相进行洗脱,检测波长288nm.3批复方水飞蓟片有较好的线性范围和良好的线性关系.回收率99.3-102.1,RSD为2.3％-4.6％.     

高效液相色谱法测定复方金蒲片中丹参酮Ⅱ_A的含量

目的 :建立测定复方金蒲片中丹参酮Ⅱ A 含量的高效液相色谱法。方法 :以Shim -packCLC -ODS(4 6mm×250mm ,5μm )为色谱柱 ,甲醇 -水 (15∶5)为流动值 ,流速为1 5ml/min ,检测波长为270nm。用回流方法提取复方金蒲片中丹参酮ⅡA。结果 :丹参酮ⅡA 的浓度在0 01333～0 10667μg/ml(r=0 9998 ,n=5)范围内线性关系良好 ,平均回收率为98 98 % (RSD=1 1 % ,n=5)。结论 :本方法操作简单 ,检测结果准确 ,重现性好 ,能有效地控制复方金蒲片的质量。     

胃乐舒颗粒的质量控制

目的:建立胃乐舒颗粒的质量控制方法。方法:采用薄层鉴别法(TLC)对制剂中主要药味延胡索、旋覆花、山楂、厚朴进行定性鉴别;以HPLC法测定延胡索中延胡索乙素的含量:色谱柱为Agilent SB-C₁₈(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(45:55,磷酸溶液用三乙胺调pH到6),检测波长为226 nm。结果:在薄层色谱中,各供试品色谱,在与对照品或对照药材相应的位置上显相同颜色的斑点,阴性对照无干扰;延胡索乙素在0.050~0.657 μg范围内线性关系良好,r=1.000 0。结论:该方法操作简单,重复性好,能够有效地控制胃乐舒颗粒的质量。     

复方黄榆栓的质量控制

目的制定复方黄榆栓的质量标准。方法用薄层色谱法鉴别小檗碱。用高效液相色谱法测定小檗碱的含量，色谱柱：Kromasil C18柱（4.6 mm×250 mm，5μm）；流动相：以乙腈 0.1%磷酸溶液（60∶50），每100 mL加入十二烷基磺酸钠0.1 g；检测波长：265 nm；流速：0.8 mL·min 1；进样量为20 μL。结果盐酸小檗碱浓度在3～48 μg·mL 1 范围内呈良好的线性关系，r＝0.999 8。平均回收率为98.67%，RSD为1.6%（n＝5）。结论该法简便，准确，专属性强，可用于控制复方黄榆栓的质量。     

HPLC法测定复方枣仁胶囊中延胡索乙素的含量

目的：建立复方枣仁胶囊中延胡索乙素的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定复方枣仁胶囊中延胡索乙素的含量;色谱柱：Diamonsil：C18柱（4．6am×150mm,5μm）;流动相为甲醇-0.1％磷酸溶液（55：45）;流速为1mL·min-1;柱温为室温;检测波长为280nm。结果：延胡索乙素在0．0604～0．5440μg范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．44％,RSD=2．00％。结论：本法准确、专属性强、重现性好,可作为复方枣仁胶囊中延胡索乙素的含量测定方法。     

复方西洋参丸的制备及质量控制

<正>复方西洋参丸是笔者所在医院制剂室在民间验方的基1仪器与试药础上、结合传统中医药理论,研制而成的纯中药复方制剂。具1.1仪器惠普1100型高效液相色谱仪。有调理脏腑,益气养阴,生津止渴之功效。用于治疗临床2型1.2试药人参皂苷F11、Rb1、Re、Rg1,熊果酸,丹参酮ⅡA,糖尿病,降糖效果平稳,不良反应小。现就复方西洋参丸的制薄荷脑、黄芪甲苷对照品由中国药品生物检定所提供;西洋备和质量控制报告如下。参、山茱萸、丹参对照药材由山东省农科院提供。其它试剂均     

高效液相色谱法测定复方胃宁片中延胡索乙素的含量

目的:建立测定复方胃宁片中延胡索乙素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Waters Spherisorb ODS-2(5μm,4.6 mm×250mm)分析柱,流动相为甲醇-6％乙酸-3％乙酸铵(35:32:33),流速1.0mL·min~(-1),柱温为25℃,检测波长为280nm。结果:精密度和稳定性均良好;延胡索乙素浓度在0.035～0.175mg·mL~(-1)范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为98.1％;延胡索乙素与其相邻杂质峰的分离度符合要求。结论:本方法简便、专属、重现性好,也可用于延胡索药材及其它制剂的含量测定。     

复方苦芩软膏质量标准研究

目的:对复方苦芩软膏的质量标准进行研究。方法:采用薄层色谱法对方中芦荟苷、黄芩苷、薄荷脑进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中黄芩苷及延胡索乙素的含量。结果:定性鉴别方法专属性强。延胡索乙素的线性范围为0.131～3.275μg(r=0.9999),平均回收率为102.40%,RSD=0.77%(n=6);黄芩苷的线性范围为0.05035～2.014μg(r=0.9999),平均回收率为100.97%,RSD=1.42%(n=6)。结论:本方法简便、准确,重复性好,可用于复方苦芩软膏的质量控制。     

屏风固金颗粒的质量控制

目的：研究屏风固金颗粒质量控制。方法：采用薄层色谱（TLC）法对黄芪、连翘、甘草进行色谱鉴别，采用紫外分光光度法（UV）、高效液相色谱法（HPLC）分别测定多糖及黄芪甲苷的含量。结果：TLC法专属性较强，HPLC测定黄芪甲苷在0.02～0.10μg范围内有良好的线性关系，加样回收率为100．91％，RSD为2．54％。多糖的线性关系范围在10～5μg，r=0.9958。结论：方法简便、准确、可靠，可有效控制屏风固金颗粒的质量。     

复方土金颗粒质量标准的研究

目的: 对复方土金颗粒进行质量标准研究.方法: 采用薄层色谱法对复方土金颗粒进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定复方土金颗粒中的甘草酸的含量.结果: 该方法的线性范围为1.0～10.1 μg,平均回收率为98.23%.结论: 方法可行,重复性好,能有效地控制该药的质量.     

百合固金片质量控制

目的 研究修订百合固金片的质量标准.方法 采用薄层色谱(TLC)法对制剂中当归、玄参、白芍及甘草进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定芍药苷含量,色谱柱为Agilent SB C₁₈(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.05%三乙胺溶液(用磷酸调节pH至2.5)(14：86);检测波长为230 nm.结果 当归、玄参、白芍及甘草的薄层色谱鉴别专属性强;芍药苷在15.01～3 752.50 ng范围内呈良好的线性关系,r＝0.999 9,平均回收率为103.3%,RSD＝0.93%(n＝9).结论 该方法 简便、灵敏、准确、重复性好,可作为百合固金片的质量控制标准.     

复方岗梅合剂的制备及质量控制

目的:制备复方岗梅合剂并建立其质量控制方法。方法:以广东土牛膝、岗梅根、甘草制备复方岗梅合剂;采用薄层色谱法对其中的岗梅根、甘草进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定其中甘草酸的含量。结果:制得的合剂为棕黑色溶液;薄层色谱对岗梅根、甘草特征斑点定性鉴别清晰,供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上显相同的荧光斑点;甘草酸进样量在3.6μg～21.6μg范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均回收率为99.95%(RSD=1.62%)。结论:本制剂制备工艺简单,质量控制方法简便、准确、重现性好。     

妇女痛经丸质量控制标准鉴定研究

目的探讨妇女痛经丸的质量控制标准鉴定方法。方法采用薄层色谱法鉴别丹参,采用高效液相色谱法(HPLC)鉴别并测定延胡索乙素的含量。色谱条件:Diamonsil C18柱(4.6mm×250mm,5μm);甲醇-0.1%磷酸溶液(三乙胺调pH值至6.0,比例65:35)为流动相;检测波长为280nm。结果丹参在薄层色谱图中可获得清晰斑点。延胡索乙素在0.2752～13.76μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9997;加样回收率试验(n=6)测得平均回收率为99.10%,RSD为1.0%。结论薄层色谱法鉴别丹参,HPLC鉴别并测定妇女痛经丸中延胡索乙素的含量,专属性强,重现性好,简便可靠。     

复方川芎滴丸的质量控制研究

目的 建立复方川芎滴丸的质量标准。方法 采用薄层色谱法对复方中当归、川芎进行了定性鉴别,采用高效液相色谱法对当归、川芎中阿魏酸进行了定量测定。结果 薄层色谱分离度好;阿魏酸在0.001～0.100 mg/mL 与峰面积线性关系良好,平均回收率为102.06%,RSD 值为2.25%（n=6）。结论 所建立的方法准确可靠,灵敏度高,专属性强,可有效控制复方川芎滴丸的质量。     

益卫康宝胶囊的质量控制

［摘要］目的建立益卫康宝胶囊(主要组分为延胡索、当归、三棱等)的质量标准。方法鉴别采用薄层色谱法（TLC），检查项考察装量差异及崩解时限等，含量项采用高效液相色谱法（HPLC）测定制剂中延胡索乙素。色谱条件：SinoChrom ODS BP (4.6 mm×250 mm,5 μm) 柱，流动相：0.1%磷酸(用三乙胺调节pH 值为6.0) 甲醇（40：60），检测波长282 nm。结果TLC具有专属性，装量差异在±10%范围内，供试样品在7.9～10.7 min的时间范围内全部崩解，含量测定方法准确可靠，线性关系良好，平均回收率97.20%，RSD 1.26%。结论该质量标准准确、全面、可靠，适用于益卫康宝胶囊的质量控制。     

复方奥美拉唑胶囊的制备和质量控制

目的探讨复方奥美拉唑胶囊的制备及其质量控制方法。方法制备处方中加入抗酸剂碳酸氢钠;含量测定采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以磷酸盐缓冲液(0.02 mol/L磷酸二氢钾,pH=4.5)-乙腈(70∶30,V/V)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长302 nm。结果奥美拉唑质量浓度在5.0～15.0μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率和RSD分别为100.34%和0.55%,3批样品含量分别为标示量的99.7%,99.3%,99.7%。结论所用方法简单,易于操作;含量测定方法简便、准确、回收率高,可用于复方奥美拉唑胶囊的质量控制。     

延胡索的混淆品土元胡的鉴定

简述了商品药材延胡索的质量情况,并对其混淆品土元胡进行了分析鉴定。试验结果土元胡不含延胡索乙素。     

养血扶正颗粒的研制及质量控制

目的研究养血扶正颗粒的质量控制方法.方法采用薄层色谱法鉴别养血扶正颗粒中黄芪、白术、当归、何首乌;高效液相色谱法测定养血扶正颗粒中阿魏酸的含量.结果薄层色谱能明显检出黄芪、白术、当归、何首乌;高效液相色谱法测定本品中阿魏酸的含量为0.96～1.13 mg·g-1;阿魏酸在2.208～27.6 mg·L-1范围内呈良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.46%(n=6),RSD为1.51%.结论质量控制方法简便快速,准确可靠,重现性好,适用于养血扶正颗粒的质量控制.