4种药物干预治疗骨质疏松模型大鼠骨三点弯曲力学特性的对比分析

背景：力学性能指标是评价药物治疗骨质疏松动物模型效果的重要方法,以3点弯曲力学性能指标评价多种药物治疗老龄雌性骨质疏松模型动物的效果鲜有报道。 目的：以大鼠骨3点弯曲力学性能指标评价骨质疏松模型大鼠经丹杞颗粒、结合性雌激素、依普拉芬及αD3干预的效果。 方法：Wistar雌性大鼠48只分为6组,除正常组外,采用以去双侧卵巢的方法复制老龄骨质疏松大鼠模型。丹杞颗粒干预组每日给服丹杞颗粒0.9 g/kg,普拉芬干预组每日给服依普拉芬1 mg/kg,αD3干预组每日给服αD3 0.1 mg/kg,结合型雌激素干预组每日给服结合型雌激素0.3 mg/kg。以电子万能实验机对各组大鼠左、右侧胫骨进行3点弯曲力学性能测试。 结果与结论：丹杞颗粒、依普拉芬、结合型雌激素干预组胫骨最大载荷、最大应力、最大弯矩、最大应力及弹性模量大于模型组(P < 0.05);αD3干预组最大载荷、最大应力、最大应变、弹性模量与模型组差异无显著性意义(P > 0.05);丹杞颗粒干预组胫骨最大载荷、最大应力、最大应变与正常对照组比较差异无显著性意义(P > 0.05)。丹杞颗粒干预组、结合型雌激素干预组、依普拉芬干预组弯曲力学性能恢复较好,以丹杞颗粒干预组效果最好,αD3干预治疗组弯曲力学性能指标无明显恢复。结果说明以丹杞颗粒干预骨质疏松模型大鼠胫骨3点弯曲力学性能恢复效果最好。 中国组织工程研究杂志出版内容重点：组织构建;骨细胞;软骨细胞;细胞培养;成纤维细胞;血管内皮细胞;骨质疏松;组织工程     

不同种药物干预骨质疏松模型大鼠股骨压缩力学的变化

背景：力学性能指标是评价药物治疗骨质疏松动物模型效果的重要方法,以压缩力学性能指标评价多种药物治疗老龄雌性骨质疏松模型动物的效果评价鲜有报道。 目的：对大鼠股骨进行压缩力学性能实验,确定不同药物治疗骨质疏松的效果。 方法：Wistar雌性大鼠36只随机分为6组：正常组对照组、模型组,丹杞颗粒组,阿法D3组,结合型雌激素组,依普拉芬组,每组6只。除正常组对照组外以去卵巢法复制老龄骨质疏松动物模型,分别以丹杞颗粒、依普拉芬、结合型雌激素(倍美力片)、阿法D3进行治疗,饲养15周后以腹主动脉放血法处死大鼠,取大鼠左、右侧股骨在电子万能实验机上以5 mm/min实验速度进行压缩实验。 结果与结论：骨质疏松模型组大鼠股骨最大载荷、最大应力、最大位移、最大应变、弹性模量显著低于正常对照组、丹杞颗粒、依普拉芬、结合型雌激素组(P < 0.05);阿法D3组各项力学性能指标与模型组差异无显著性意义(P > 0.05);丹杞颗粒治疗组上述指标与正常对照组大鼠差异无显著性意义(P > 0.05)。结果说明,模型组大鼠由于骨质疏松导致股骨压缩力学特性发生改变。依普拉芬、结合型雌激素组均能提高大鼠股骨压缩力学特性,丹杞颗粒效果最好。 中国组织工程研究杂志出版内容重点：组织构建;骨细胞;软骨细胞;细胞培养;成纤维细胞;血管内皮细胞;骨质疏松;组织工程     

模拟雄性大鼠老龄骨质疏松力学性质实验研究

研究了正常与老龄骨质疏松(雄性)大鼠骨的力学性质.选用280～360g、5～6个月龄Wistar雄性大鼠40只,随机分为正常对照组20只,骨质疏松模型组20只.对模型组大鼠于0周摘除睾丸,对照组与模型组大鼠饲养14周后,以腹主动脉放血法处死大鼠.取大鼠肱骨进行拉伸、压缩实验,取大鼠股骨进行弯曲、剪切实验,取大鼠胫骨进行扭转、冲击实验.大鼠肱骨拉伸、压缩最大载荷、最大应力、最大位移、最大应变及弹性模量,得出了正常对照组和模型组大鼠股骨三点弯曲最大载荷、最大弯矩、最大应力、弹性模量及剪切最大载荷、最大应力,得出了正常对照组和模型组大鼠胫骨扭转最大扭矩、扭转角、扭转剪应力、最大冲击功、冲击韧性指标,并对实验结果进行分析讨论.     

几种治疗方法治疗骨质疏松动物骨力学实验研究

目的 研究去势所致大鼠骨质疏松以电针、灸法、电针加雌激素、灸法加雌激素治疗后大鼠骨的力学性质,为临床提供生物力学参数.方法 选用280～320 g,4～5月龄Wistar雌性大鼠48只,随机分为正常对照组8只,实验组48只,包括正常对照组8只,模型组8只,电针治疗组8只,灸法治疗组8只,电针加雌激素治疗组8只,灸法加雌激素治疗组8只.对实验的大鼠于O周摘除其卵巢.大鼠饲养13周后,以腹主动脉放血法处死大鼠,取大鼠股骨进行弯曲实验,取大鼠胫骨进行冲击实验,取大鼠肱骨进行剪切实验.结果 得出了各组大鼠骨的弯曲应力、应变、弹性模量.剪切剪应力、应变,冲击实验冲击功、冲击韧性等指标.结论 针法、灸法、雌激素对骨质疏松大鼠有一定治疗作用,对维持骨的力学特性具有一定的积极作用.     

几种药物干预骨质疏松模型大鼠股骨的剪切力学特性

背景：剪切力学性能指标是对药物治疗后骨质疏松质量评价的一种可靠方法。 目的：建立骨质疏松动物模型,比较不同药物干预骨质疏松模型大鼠后的剪切力学性能变化。 方法：将60只大鼠分别设为正常对照组 10只,其余50只去除双侧卵巢法复制骨质疏松动物模型,再随机分为5组：模型组不用药,复方中药组大鼠每日给服中药0.9 g/kg、阿仑膦酸钠组大鼠每日给服阿仑膦酸钠1 mg/kg、维生素K组大鼠每日给服维生素K 0.1 mg/kg、钙剂组大鼠每日给服逸得乐2 mg/kg。各组大鼠股骨在电子万能试验机上进行剪切力实验。 结果与结论：正常对照组、复方中药组、阿仑膦酸钠组、维生素K组大鼠股骨最大剪切力、最大剪应力均显著高于模型组(P < 0.05)。钙剂组大鼠最大剪切力、最大剪应力与模型组比较差异无显著性意义。复方中药组大鼠最大剪切力、最大剪应力与正常对照组比较,差异无显著性意义。提示：中药、西药、维生素K治疗动物骨质疏松模型大鼠均有一定疗效,钙剂效果不明显,中药的效果最好。     

雌激素对骨质疏松性骨折愈合过程BMP-4基因表达的影响

目的：研究雌激素对骨质疏松性骨折愈合骨形态发生蛋白-4（bone morphogenetic protein-4,BMP-4）基因定位分布的影响。 方法： 选用健康SD大鼠，随机分为卵巢切除（OVX）组、假手术对照（sham）组和雌激素替代治疗组（OVXE）。制成胫骨骨折愈合模型并分别于骨折后不同时点处死大鼠取材。通过光镜、电镜观察形态学和超微结构变化；采用原位杂交方法观察雌激素对BMP-4基因表达影响。 结果： (1)OVX组在骨痂形态及成骨细胞和破骨细胞活性与OVXE组比较有明显差异，较sham组差异更大。（2）骨折后1-3 d BMP-4 mRNA表达强度:sham组相似文献   

正常及去势大鼠骨组织内雌激素受体mRNA表达水平的研究

通过切除大鼠卵巢复制实验性骨质疏松动物模型，从小块胫骨组织内提取ＲＮＡ，对正常对照、切除卵巢及雌激素治疗组的标本进行逆转录。聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）检测，直接从生理状态下的成熟骨组织中检测出雌激素受体（ＥＲ）ｍＲＮＡ的表达，并经测序证实。实验结果还显示切除卵巢大鼠的ＥＲ表达水平明显降低，而予以雌激素治疗组的ＥＲ表达接近正常。提示ＥＲ的表达依赖于雌激素的存在，而雌激素通过ＥＲ在骨代谢中起作用。     

骨质疏松动物模型治疗的黏弹性实验研究

研究了正常大鼠去势所致骨质疏松大鼠和以电针、灸法、雌激素、电针加雌激素、灸法加雌激素治疗组大鼠骨的压缩、应力松弛、蠕变等力学性质.选用280～320g,4～5月龄Wistar雌性大鼠50只,随机分为正常对照组8只,骨质疏松模型组7只,电针治疗组7只,灸法治疗组7只,雌激素治疗组7只,电针加雌激素治疗组7只,灸法加雌激素治疗组7只,对实验组大鼠于0周摘除其卵巢.各组大鼠饲养40周后,以腹主动脉放血法处死大鼠.取大鼠胫骨进行压缩应力松弛、蠕变实验,得出各组大鼠胫骨应力松弛、蠕变数据和曲线,以三参数模型进行处理,拟合应力松弛、蠕变曲线,得出了各组应力松弛、蠕变方程.结果表明,正常组和治疗组7200s应力松弛量和蠕变量大于模型组(P＜0.05).     

正常及去势大鼠组织内雌激素受体mRNA表达水平的研究

通过切除大鼠卵巢复制实验性骨质疏松动物模型，从小块胫骨组织内提取ＲＮＡ，对正常对照、切除卵巢雌激素治疗组的标本进行逆转录－聚合酶链反应（ＰＴ－ＰＣＲ）检测，直接从生理状态下的成熟骨经检测出雌激素受体（ＥＲ）ｍＲＮＡ的表达，并经测序证实。实验结果还显示切旋卵巢大鼠的ＥＲ表达水平明显降低，而予以雌激素治疗组的ＥＲ表达接近正常。提示ＥＲ的表达依赖于雌激素的存在，而雌激素通过ＥＲ在骨代谢中起作用。     

骨质疏松动物模型骨的拉伸、压缩、扭转实验研究

研究了正常大鼠和去势所致大鼠骨质疏松以电针、灸法、电针加雌激素、灸法加雌激素治疗组大鼠骨的拉伸、压缩、扭转力学性质。选用36只280～320g，4～5月龄Wistar雌性大鼠，随机分为正常对照组6只，模型组6只，电针治疗组6只，灸法治疗组6只，电针加雌激素治疗组6只，灸法加雌激素治疗组6只，对模型组大鼠于0周摘除其卵巢。对正常对照组和模型组大鼠饲养13周后，以腹主动脉放血法处死大鼠，取大鼠肱骨进行拉伸实验，取大鼠股骨进行扭转实验，取大鼠胫骨进行压缩实验。得出了各组大鼠骨的拉伸、压缩应力、应变、弹性模量、扭转剪应力、扭转角等指标。结果表明：模型组拉伸、扭转、压缩力学性能指标均小于正常组．     

Level of functioning of siblings and parents of probands of varying degrees of retardation

A further analysis of already published data supports the position that retardates of low ability level less frequently have retarded siblings, retarded parents, and parents low in occupational level than do retardates higher in ability level. The analysis supports the position that there are two types of retarded individuals, persons retarded as a result of gene or chromosomal anomalies, brain injury, etc., who more frequently occur in the lower-level retardate group, and persons whose retardation represents polygenic segregation, who more frequently occur in the higher-level group.     

Modes of Inheritance of Errors of Refraction

Eighteen families in which both parents had refractions within the range of +4·0 D to −4·0 D and axial lengths seen in emmetropia (22·3-26·0 mm) showed coefficients of correlation of the order 0·5 indicative of polygenic inheritance. Such coefficients were seen for axial length (0·407) and for the cornea (0·487), but not for the lens (which is known to be yoked to the axial length). No such coefficients were seen in 19 families in which one of the parents had axial length outside the emmetropic range (nine families with long axes and 10 with short axes).

The pattern of polygenic inheritance for emmetropia (completely correlated optical components) and errors of refraction up to 4·0 D (inadequately correlated components: correlation ametropia) follows that seen in stature and other measurable characters. In contrast the high refractive errors with their abnormal axial lengths (component ametropia) are—like the extremes in stature—pathological anomalies with monofactorial inheritance.

     

Aspects of the problem of direct introduction of Standards of International Organizations

Editorial note. This article is published as part of a discussion. Particular issues of the article are disputable. First of all, this concerns the so-called “folder” method of introduction of international standards for medical devices to domestic medical practice (i.e., by direct translation of the standards and their publication as standardizing documents). Nevertheless, at least one of the problems, the problem of coordination between domestic state standards for medical devices and international recommendations of ISO and IEC, is undoubtedly of topical importance. Advancement of new health service legislation which is to be approved by law-makers will definitely introduce corrections into the present situation. The Editorial Board of Meditsinskaya Tekhnika believes this article will lessen these problems and to be welcomed by readers.