黄葵胶囊联合泼尼松治疗原发性肾病综合征疗效分析

目的 观察和探讨黄葵胶囊联合泼尼松治疗原发性肾病综合征的疗效.方法 回顾性分析本院70例原发性肾病综合征的治疗方法和效果,其中治疗组（35例）给予黄葵胶囊联合泼尼松治疗,对照组（35例）单纯给予西药治疗.结果 治疗组总有效率为80%,显著高于对照组的60%（χ2=4.501,P＜0.05）.结论 黄葵胶囊联合泼尼松治疗原发性肾病综合征疗效确切,值得临床推广应用.     

缬沙坦联合黄葵胶囊治疗原发性肾病综合征的临床疗效比较

目的观察缬沙坦联合黄葵胶囊治疗原发性肾病综合征的临床疗效。方法将90例原发性肾病综合征患者随机分为西医基础治疗＋缬沙坦＋黄葵胶囊组（治疗组）和西医基础治疗＋缬沙坦组（对照组1）以及单纯的西医基础治疗组（对照组2）,分别检测三组治疗前后24小时尿蛋白定量、血清白蛋白量、血清尿素氮、血肌酐以及发生不良反应的例数进行组间比较。结果治疗组24h尿蛋白定量、血清尿素氮、血肌酐下降程度与血清白蛋白含量上升幅度相对对照组1、2都具有显著差异。结论缬沙坦及黄葵胶囊结合西医基础治疗原发性肾病综合征较单纯西医基础治疗疗效要好,尤其是缬沙坦联合黄葵胶囊应用后的西医基础治疗组能更显著地降低尿蛋白排泄量,改善肾功能,且无明显不良反应。     

中西医结合治疗原发性肾病综合征疗效观察

目的：观察在常规治疗基础上，加用黄葵胶囊和舒洛地特治疗原发性肾病综合征的疗效。方法收集符合标准的原发性肾病综合征患者84例，随机分为两组。两组患者均采用常规治疗，治疗组在此基础上加用黄葵胶囊和舒洛地特，连续用药2个疗程。结果治疗组不良反应例数减少，临床疗效明显好于对照组，24h尿蛋白定量、胆固醇、甘油三酯含量明显减少，血白蛋白含量明显增加。结论在常规治疗基础上，加用黄葵胶囊和舒洛地特治疗原发性肾病综合征，可在临床上推广应用。     

健脾益肾养阴方联合不同血液透析方式治疗终末期糖尿病肾病的临床观察

目的探讨健脾益肾养阴方联合不同血液透析方式治疗终末期糖尿病肾病的临床价值差异。方法收集2014年7月—2015年12月终末期糖尿病肾病患者42例,随机分为HDF组(n=21)和HD组(n=21)。HDF组采用持续低效缓慢血液透析方法进行治疗,HD组采用普通血液透析方法进行治疗,两组患者均给予健脾益肾养阴方,观察两组患者治疗前后临床价值差异。结果治疗8个月后HDF组患者临床症状改善优于HD组;HDF组治疗总有效率优于HD组,差异存在统计学意义(P<0.05)。结论终末期糖尿病肾病患者采用持续低效缓慢血液透析法联合健脾益肾养阴方进行治疗可使血糖水平降低,明显改善治疗效果。     

黄葵胶囊联合达格列净治疗糖尿病肾病的效果

目的 评估糖尿病肾病患者采用黄葵胶囊与达格列净联合治疗方案临床效果。方法 本研究纳入2019年1月—2021年1月海安市人民医院收治的82例糖尿病肾病患者,随机分为对照组和观察组,各41例,对照组患者采用达格列净治疗,观察组采用达格列净联合黄葵胶囊治疗,比较两组患者临床疗效与治疗前后24 h尿蛋白定量及尿素氮水平变化。结果 观察组治疗总有效率为95.12%,明显高于对照组的80.49%,差异有统计学意义(χ²=3.931,P<0.05)。治疗前,两组患者24 h尿蛋白定量及尿素氮水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者24 h尿蛋白定量及尿素氮水平均明显好转,且观察组患者指标优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 达格列净联合黄葵胶囊用药治疗糖尿病肾病取得较好效果,患者总有效率高,肾功能指标得到改善,值得临床应用与研究。     

黄葵胶囊联合厄贝沙坦治疗IgA肾病的疗效观察

目的观察黄葵胶囊联合厄贝沙坦治疗IgA肾病的临床疗效,为IgA肾病的临床治疗提供依据。方法回顾性分析2009年7月至2013年6月我院收治的48例IgA肾病患者的临床资料,随机分为联合治疗组和对照组,两组均给予常规治疗。对照组采用厄贝沙坦治疗,联合治疗组在对照组的基础上联合黄葵胶囊治疗,治疗12周后对比两组患者24 h尿蛋白定量、血清白蛋白、收缩压、舒张压及肾小球滤过率（eGFR）的变化情况。结果治疗12周后,联合治疗组患者蛋白尿临床缓解率为66.7%（16/24）,明显高于对照组（37.5%,9/24）,差异有统计学意义（P〈0.05）;联合治疗组血清白蛋白水平、eGFR、收缩压和舒张压与对照组相比,差异均无统计学意义（P〉0.05）,24 h尿蛋白定量[（0.73±0.54）g/24 h]明显低于对照组[（1.35±0.72）g/24 h],差异有统计学意义（P〈0.05）。结论黄葵胶囊联合厄贝沙坦可显著降低IgA肾病患者的蛋白尿,值得临床上推广应用。     

五子固肾胶囊辨证治疗难治性肾病综合征的临床研究

目的 探讨五子固肾胶囊治疗难冶性肾病综合征的临床疗效。方法 选择116例难治性肾病综合征患者，随机分为治疗组和对照组，两组患者在接受一般及对症治疗的同时，治疗组加五子固肾胶囊治疗，治疗结果观察24h尿蛋白定量、血白蛋白、血肌酐的变化，并进行统计学分析。结果 五子固肾胶囊总有效率为96．77％，各组指标均优于对照组（P〈0.01，P〈0.05）。结论 五子固肾胶囊是治疗难治性肾病综合征的有效方剂。     

缬沙坦联合黄葵胶囊治疗高血压合并糖尿病肾病的疗效

目的:缬沙坦联合黄葵胶囊治疗高血压合并糖尿病肾病的疗效研究。方法:随机选取2015年9月-2016年9月我院收治的高血压合并糖尿病肾病患者62例,分为两组,对照组采用缬沙坦治疗,研究组采用缬沙坦联合黄葵胶囊治疗,对比分析两组治疗疗效。结果:研究组治疗后TG、TC、UAER、舒张压及收缩压均优于对照组,P0.05;且研究组总有效率高于对照组,P0.05。结论:缬沙坦联合黄葵胶囊治疗高血压合并糖尿病肾病的疗效确切,可推广。     

泼尼松联合来氟米特治疗难治性肾病综合征的疗效及对患者血清炎症因子和肾功能的影响

目的 为探究泼尼松联合来氟米特治疗难治性肾病综合征的疗效及对患者血清炎症因子和肾功能的影响。方法 选取我院于2019年11月-2020年11月收治的90例难治性肾病综合征患者为研究对象,采取随机数表法平分为对照组和观察组。对照组给予泼尼松联合环磷酰胺治疗,观察组给予泼尼松联合来氟米特治疗。比较两组临床疗效、不良反应发生率和肾功能指标。结果 治疗后,观察组Scr、IL-6水平低于对照组,ALB水平高于对照组（P<0.05）;观察组治疗后临床总有效率显著高于对照组（P<0.05）;观察组不良反应发生率低于对照组（P<0.05）。结论 采用泼尼松联合来氟米特治疗可有效缓解肾病综合征,减轻炎症反应,疗效显著。     

吗替麦考酚酯联合泼尼松治疗老年难治性肾病综合征的临床分析

目的 观察吗替麦考酚酯联合泼尼松治疗老年难治性肾病综合征的临床疗效.方法 67例老年难治性肾病综合征患者按随机数字表法分为两组,观察组35例采用泼尼松联合吗替麦考酚酯治疗,对照组32例采用泼尼松联合环磷酰胺治疗,观察比较两组的临床疗效、尿蛋白定量、血肌酐和血尿酸水平的变化及不良反应.结果 对照组总有效率68.8％( 22/32),观察组总有效率74.3％( 26/35),两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).与治疗前比较,两组治疗后尿蛋白定量、血肌酐和血尿酸水平明显下降(P＜0.05),但两组治疗后尿蛋白定量、血肌酐和血尿酸水平比较差异无统计学意义(P＞0.05).观察组的不良反应发生率明显低于对照组(P＜0.05).结论 吗替麦考酚酯联合泼尼松治疗老年难治性肾病综合征患者疗效显著,并且不良反应少,值得临床推广应用.     

来氟米特联合雷公藤多苷治疗难治性肾病综合征的疗效观察

目的 探讨来氟米特联合雷公藤多苷治疗难治性肾病综合征的效果.方法 将30例难治性肾病综合征患者随机分为观察组和对照组,每组各15例.治疗组采用来氟米特联合雷公藤多苷治疗 对照组采用环磷酰胺加泼尼松治疗,6个月后比较两组的疗效及不良反应.结果 治疗组治疗总有效率明显高于对照组,有非常显著性差异（P＜0.01）,两组均未见严重的不良反应,不良反应发生率比较无显著性差异（P＞0.05）.结论 来氟米特联合雷公藤多苷治疗难治性肾病综合征效果确切,且安全性高,值得临床推广应用.     

难治性肾病综合征临床治疗效果观察

目的:观察难治性肾病综合征临床治疗效果.方法:随机抽取我院收治的82例难治性肾病综合征患者,将其随机分为观察组和对照组.对照组实施常规西药治疗,观察组实施临床综合治疗.结果:经过治疗后,观察组与对照组治疗总有效的对比,有统计学意义(P<0.05).结论:对难治性肾病综合征患者实施临床综合治疗,能够有效改善患者的胆固醇和甘油三酯等指标,提高患者的治疗效果和生活质量,具有显著的临床应用价值,可以在临床中加以应用.     

米氟米特联合激素治疗乙型肝炎病毒相关性肾炎的疗效

目的：观察来氟米特联合激素治疗难治性肾病综合征的疗效和安全性.方法：我们选择36例难治性肾病综合征患者随机分为2组,治疗组给予来氟米特联合激素治疗,对照组为一般剂量的激素加晓悉或环磷酰胺,共观察12周,观察指标为血常规、尿常规、24尿蛋白定量、肝功能、肾功能、以及药物的副作用.结果：治疗12周后尿蛋白完全缓解：治疗组：7例,占38.9%,对照组：6例,占33.3%;部分缓解：治疗组：9例,占50.0%,总有效率为88.9%;对照组：5例,占27.8%,总有效率为61.1%.结论：来氟米特对大部分难治性肾病综合征的治疗安全可靠,值得临床推广.     

黄葵胶囊联合氯沙坦治疗糖尿病肾病的临床研究

目的探讨黄葵胶囊与氯沙坦联合对糖尿病肾病的治疗作用。方法60例糖尿病肾病患者在积极治疗原发病的基础上,随机分为联合治疗组和氯沙坦组,每组各30例,联合治疗组给予黄葵胶囊与氯沙坦联合治疗,氯沙坦组给予氯沙坦单独治疗。在治疗前、后检测尿白蛋白排泄率(UAER),尿β2微球蛋白(β2-MG),空腹血糖(FBG),血清TC、TG及BUN、Scr等指标。结果联合治疗组和氯沙坦治疗组经治疗后UAER、FBG、尿β2-MG、血脂及BUN、Scr等相关参数均有明显改善,差异具有显著性(P<0.05或P<0.01),联合治疗组优于氯沙坦治疗组(P<0.05)。结论黄葵胶囊联合氯沙坦治疗糖尿病肾病有相互协同的作用,疗效优越,值得临床推广。     

黄葵胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病临床效果分析

目的观察黄葵胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)的临床效果。方法选择2011年7月—2013年7月DN患者95例,随机分为治疗组和对照组,对照组47例单独服用缬沙坦胶囊,1粒/d;治疗组48例在服用同剂量缬沙坦胶囊的同时服用黄葵胶囊,5粒/次,3次/d,两组均连续服药6周。观察患者治疗前后UAER、TG、TC、Scr的改变情况。记录有无不良反应的发生。计量资料采用t检验,P0.05为差异有统计学意义。结果治疗组治疗后UAER、TG、TC分别为(86.3±14.1)μg/min、(2.0±0.6)mmol/L、(4.9±0.7)mmol/L,对照组分别为(114.2±17.8)μg/min、(2.3±0.6)mmol/L、(5.4±1.1)mmol/L。治疗组优于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论黄葵胶囊联合缬沙坦治疗DN疗效显著,无严重不良反应,值得临床推广应用。     

黄葵胶囊联合应用低分子肝素治疗儿童原发性肾病综合症的临床疗效分析

目的 观察并分析黄葵胶囊联合低分子肝素治疗儿童原发性肾病综合症的临床疗效.方法 选取2010年3月～2012年3月期间某院收治的原发性肾病综合症儿童107例,随机分成2组,实验组(n=54)和对照组(n=53),实验组患儿在三联疗法上加用黄葵胶囊治疗,对照组仅采用四联疗法治疗,治疗2个月,观察记录患儿治疗前后24 h尿蛋白等血清指标,观察记录患儿开始利尿和尿蛋白转阴时间.结果 实验组24 h蛋白尿、血清白蛋白、TC以及TG等指标的改善率(84.07％,74.24％,37.69％,53.89％)均明显高于对照组(53.57％,35.42％,21.47％,31.77％),差异有统计学意义(P＜0.05);实验组患儿开始利尿时间和尿蛋白转阴时间(9.65±4.76,13.64±6.55)d均明显少于对照组(17.34±6.35,20.53±3.63)d,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 黄葵胶囊联合低分子肝素治疗儿童原发性肾病综合症的临床效果良好,起效快,症状改善明显,是值得临床大力推广应用的.     

黄葵胶囊联合氯沙坦治疗糖尿病肾病的临床研究

目的探讨黄葵胶囊与氯沙坦联合对糖尿病肾病的治疗作用。方法60例糖尿病肾病患者在积极治疗原发病的基础上,随机分为联合治疗组和氯沙坦组,每组各30例,联合治疗组给予黄葵胶囊与氯沙坦联合治疗,氯沙坦组给予氯沙坦单独治疗。在治疗前、后检测尿白蛋白排泄率（UAER）,尿B2微球蛋白（β2-MG）,空腹血糖（FBG）,血清TC、TG及BUN、Scr等指标。结果联合治疗组和氯沙坦治疗组经治疗后UAER、FBG、尿β2-MG、血脂及BUN、Scr等相关参数均有明显改善,差异具有显著性（p〈0．05或P〈0．01）,联合治疗组优于氯沙坦治疗组（P〈0．05）。结论黄葵胶囊联合氯沙坦治疗糖尿病肾病有相互协同的作用。疗效优越,值得临床推广。     

益肾健脾法治疗膜性肾病的临床观察

观察益肾活血、健脾利湿中药治疗原发膜性肾病的疗效。采用保元胶囊治疗本病36例，并设对照组对比及观察24h尿蛋白定量、血浆白蛋白、血脂、血肌酐等变化。治疗组总有效率86．2％。对照组总有效率63．6％两组比较有显著性差异P〈0．01。提示：本方法对本病有益肾活血，健脾利湿和降低尿蛋白、血脂，升高血浆白蛋白作用。     

恶性肿瘤放疗后白细胞减少中药健脾益肾方的临床效果

目的对应用健脾益肾方对接受放疗后出现白细胞减少症状的恶性肿瘤患者进行控制的临床效果进行研究分析。方法抽取120例接受放疗后出现白细胞减少症状的恶性肿瘤患者病例,将其分为对照组和治疗组,平均每组60例。对照组患者采用常规方式进行治疗;治疗组患者在对照组基础上加用健脾益肾方进行治疗。结果治疗组患者白细胞减少症状的控制效果明显优于对照组;白细胞水平在治疗前后的改善幅度明显大于对照组;出现药物原因导致的不良反应的人数明显少于对照组。结论应用健脾益肾方对接受放疗后出现白细胞减少症状的恶性肿瘤患者进行控制的临床效果非常明显,中医中药具有广阔的临床应用研究前景。     

霉酚酸酯(MMF)加小剂量激素治疗难治性肾病综合征(NS)的疗效及副作用

目的探讨霉酚酸酯(MMF)加小剂量激素治疗难治性肾病综合征(NS)的疗效及副作用。方法本次医学研究选择该院2010年1月—2011年12月之间在收治的60例难治性肾病综合征患者为研究对象,随机将其分为实验组和对照组,实验组患者行霉酚酸酯联合小剂量激素治疗,对照组患者行环磷酰胺(CTX)联合常规剂量激素治疗,对比两组患者的临床疗效。结果实验组患者临床治疗总有效率和不良反应发生率均显著优于对照组患者,两组患者临床疗效对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论本次临床研究结果说明,霉酚酸酯加小剂量激素治疗难治性肾病综合征,具有较为满意的临床疗效,且治疗的安全性更高,因而临床应用价值较高。