纵隔滑膜肉瘤侵犯右房超声心动图表现1例

患者男,44岁,因反复咳嗽、右侧胸痛不适4+年,加重伴头痛1+个月入院.专科检查:颈静脉怒张,胸壁浅静脉显现,右肺叩诊实音,呼吸音明显减低.超声心动图检查:右房增大,内可见一大小约78 mm×94 mm的团状不均质等回声,形态不规则,边界欠清晰,活动性差,几乎占据整个右房,与心肌分界不清且突向纵隔(图1),三尖瓣形态、...     

右心房血管肉瘤超声表现1例

患者男,46岁。无明显诱因突感胸闷,随即晕厥入院。查体:血压85/60 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),心率80次/min,律齐,心音低钝,各瓣膜听诊区未闻及明显杂音;腹平软;双下肢不肿。血常规:白细胞20.8×109/L,红细胞4.3×1012/L,中性粒细胞93.3%。肝功能:谷草转氨酶262 U/L,谷丙转氨酶198 U/L。CT检查提示:心包、纵隔积液(大量)。磁共振提示:纵隔及心包腔内异常信号考虑为出血。行心包穿刺,抽出不凝血100 ml。彩色多普勒超声检查:于右心房顶部及后侧壁上可测及4处圆形中等强度的回声,向心房腔内突出,最大者约2.4 cm×2.9 cm,最小者约1.5 cm×1.…     

右心房巨大血管肉瘤超声表现1例

患者女 ,49岁。因进行性胸闷、气短 3个月 ,加重 1周入院。入院前 3个月无明显诱因出现咳嗽 ,无痰 ,无发热。于外院就诊Ｘ线胸片提示右侧胸腔积液 ,胸腔穿刺抽出淡黄色胸水 ,诊断为结核性胸水。给予抗结核治疗 ,其间逐渐出现胸闷、憋气等不适症状。行超声心动图检查提示 :右侧心包区囊实性肿物 ,约 3 .7ｃｍ× 2 .8ｃｍ ,右房受压 ,心包积液 ,右侧胸腔积液。患者于入院前 1周胸闷、气短明显加重 ,不能平卧 ,稍活动就有胸闷、憋气 ,复查超声心动图 :右侧心包区肿物明显增大 ,约 9.5ｃｍ× 8.9ｃｍ× 8.8ｃｍ ,呈囊实性 (周围呈不规则中等回声…     

滑膜肉瘤1例

1病历摘要男,12岁。1 a前右手背无诱因出现一包块,伴疼痛。1个月前,包块增长迅速来诊。查体:右手背侧约8 cm×8 cm大小包块,质韧,压痛,界清,活动度差,表面皮肤溃烂。实验室检查:RBC 3.9×10~(12)/L,Hb 115 g/L,碱性磷酸酶(AKP)154μmol/ L。X线片示:右手小指见一约12.1 cm×10.8 cm大小的软组     

胫神经滑膜肉瘤超声表现1例

患者男,47岁,于2年半前发现右足底部出现肿块并疼痛,间断给予中药熏洗、针灸、冲击波等治疗,效果欠佳.今因肿块进行性生长,行走时疼痛加重,遂来我院就诊.肌电图提示:右侧胫神经内踝以下段感觉支及运动支损害.     

耻骨滑膜肉瘤超声表现1例

患者男 ,7岁。因下腹部被人踢伤后疼痛 1ｄ而就诊。查体 :患者下腹拒按 ,耻骨上缘明显压痛 ,并可触及约 7.5ｃｍ×5 .2ｃｍ× 6.0ｃｍ肿块 ,边界不清 ,质硬 ,局部皮温不高 ,无红肿。超声表现 :膀胱充盈良好 ,其右前下方皮下可见 8.0ｃｍ× 5 .2ｃｍ× 6.0ｃｍ包块 ,边界清晰 ,形态欠规则 ,内部回声不均 ,有小的无回声区和不规则的高回声区。彩色多普勒血流显像示肿块周边及内部丰富的分支状高速低阻动脉血流信号 ,达肿块中央 ,Ｖｍａｘ 112ｃｍ/ｓ ,ＲＩ 0 .46(图 1)。膀胱左前壁明显受压 ,壁光整。超声提示 :骨盆前壁实性占位 (多为恶性 ,…     

超声诊断左小腿滑膜肉瘤1例

患者女,19岁,因左小腿肿胀疼痛6个月,加重并发现包块3个月入院.查体见左小腿前外侧及后侧明显肿胀,皮肤不红,皮缘略高;可触及大小为10.0 cm×8.0 cm的实质性包块,边界不清,与周围组织粘连紧密,活动性差,质韧,压痛明显,无明显分叶及波动感;踝关节活动轻度受限.     

肺动脉血管内膜肉瘤的超声心动图表现1例

患者女，44岁。反复活动后胸闷气促3年伴进行性加重1年，经抗凝治疗无明显好转。CT见肺动脉主干及左、右肺动脉巨大栓塞形成，体格检查及其余检查均正常。经胸超声心动图检查（图1）；胸骨旁大血管短轴切面见肺动脉主干及左、右肺动脉均增宽，于肺动脉瓣上约19mm处可见实质性低回声团块，     

右心房胚胎细胞横纹肌肉瘤1例的超声表现

患者女 ,1 9岁。未婚 ,因感冒、咽部不适来诊。自述既往体健 ,近 2天突感心慌、胸闷。尿常规检查发现尿蛋白少许 ,白细胞 ( ) ;X-线平片示心影增大。采用 Acuson- Aspen彩超诊断仪检查所见 :心包腔可见中等量积液 ;双室不大 ,室壁厚度正常 ,右房内见一约 5 cm× 2 cm的低回声团块 ,与右房前壁广泛粘连 ,不活动 ,右房腔相对狭小 ;另于左房内侧见一 7cm× 5 cm的巨大低回声包块 ,与房间隔紧密相贴 ,不活动 (图 1 ) ,左房腔大小正常 ;各瓣膜结构正常。超声提示 :右房内及左房壁实质性占位 (考虑心脏恶性肿瘤可能性大 ) ;心包中等量积液。手术…     

脾脏滑膜肉瘤诊断1例

患者,女,65岁,发热伴左季部疼痛3天加重1天.查体:WBC:10×109/L,T:36.4℃,P:82次/分,BP:110/70 mmHg,ESR:105 mm/h.超声声像图所见:脾脏门下部形态较饱满,可见一类圆形异常回声区大小约7.8 cmX8.0 cm,形态规则,边界清晰.内为中等略低回声及少许点状强回声,分布不均匀(图1).     

原发性颞下窝滑膜肉瘤向上侵犯颞肌一例

<正>患者,女,66岁,因右面部间断性疼痛伴肿胀3月余入院。患者3月前讲话时突然出现右面部玻璃划样疼痛,持续约2 s后好转,自觉右面部肿胀,未予治疗,1月后右鬓角处自觉红枣样大小肿物,伴间断性无规律性疼痛,质韧,活动性差,无头痛、头晕、恶心、呕吐、语言障碍等不适症状,自行口服消炎药治疗未见好转(具体药物不详)。入院后体格检查:右鬓角处大枣样肿物,触之疼痛,质韧,活动度差。实验室检查未见明显异常。患者既往体健,无家族性遗传病史,自发病以来,神志清,饮食、睡眠、大小便正常,体重无减轻。     

心脏滑膜肉瘤超声表现1例

正患者男,45岁,因心悸头晕,二尖瓣区可闻及Ⅲ～Ⅳ级吹风样杂音入院。外院超声心动图曾提示左房黏液瘤。超声心动图检查:二尖瓣后瓣瓣体左房侧可见大小约33mm×34mm×38mm团状稍强回声,形态尚规则,基底较宽,宽约11 mm,病灶与二尖瓣后瓣瓣体分界欠清,随二尖瓣启闭运动,舒张期堵塞二尖瓣口,致二尖瓣相对性狭窄,收缩期纳入左房。心包腔未见积液声像;CDFI示二尖瓣前向血流速度加快,峰值血流速度2.7m/s,     

右肾原发性滑膜肉瘤1例

患者男,15岁,曾于2011年5月18日因"右侧腰背部钝痛,体育活动时疼痛加剧1天"就诊于我院,超声:右肾实质可见低回声团块,约3.6 cm×3.4 cm(图1A),边界清楚,回声欠均匀;CDFI:团块内未见明显血流信号.CT:右肾中下极肾实质内见一类圆形低密度影,边界清楚,约3.6 cm×3.7 cm×3.6 cm,CT值约25 HU,增强扫描未见强化(图1B).临床综合诊断为右肾囊肿,未予治疗,建议随诊观察.     

Primary intracranial synovial sarcoma with hemorrhage: A case report

BACKGROUNDSynovial sarcoma (SS) is a highly malignant tumor of unknown histological origin. This tumor can occur in various parts of the body, including those without synovial structures, but mainly in and around the joints, mostly in the lower extremities. Primary intracranial SSs are remarkably rare. This paper aims to report a case of primary intracranial SS with hemorrhage.CASE SUMMARYA 35-year-old male patient suffered a headache and slurred speech during manual labor and was sent to the emergency department. Through imaging examination, the patient was considered to have high-grade glioma complicated with hemorrhage and was treated with craniotomy. Postoperative pathology revealed SS. positron emission tomography/computed tomography was performed, which ruled out the possibility of metastasis to the intracranial from other parts of the body. Postoperative radiotherapy was given to the patient, during which radiation necrosis occurred. Sixteen months after craniotomy, cranial magnetic resonance imaging revealed recurrence of the tumor.CONCLUSIONPrimary intracranial SS is a rare malignant tumor. Primary intracranial SS with hemorrhage and radiation necrosis should be carefully monitored during postoperative radiotherapy. Surgical resection of the tumor combined with postoperative radiotherapy and chemotherapy is currently used, but the prognosis is poor.     

肾脏原发性滑膜肉瘤1例

患者,女,28岁,因"左侧腰背部疼痛4个月,发现左上腹部包块半个月"入院,患者时有下腹部隐痛,查体:卧位及坐位可触及左肾呈一巨大包块直至上腹部.实验室检查无异常.