二硝酰胺铵的急性毒性

选用10只SPF级SD大鼠(雌雄各半)和8只白色家兔分别进行急性经皮毒性试验、皮肤刺激性/腐蚀性试验和急性眼刺激性/腐蚀性试验。结果显示,10只大鼠按2 000 mg/kg(最大限量法)剂量一次性经皮染毒二硝酰胺铵(ADN),观察期内未见异常反应,无死亡,大体解剖未见异常。家兔皮肤刺激未见异常反应,各观察时间点均未见红斑、水肿,评分均为0;家兔眼睛刺激后1 h总积分平均值为2分,24 h后达到0.75分,主要表现为结膜刺激症状,第3天刺激症状全部消失。提示ADN按急性毒性剂量分级属微毒物质,对皮肤无毒性,对皮肤和眼睛也无刺激性。     

二硝酰胺铵的急性毒性和亚慢性毒性研究

目的 对新型含能材料二硝酰胺铵(ADN)的急性毒性、亚急性毒性和亚慢性毒性进行研究,确定ADN的急性毒性分级、毒作用性质及靶器官.方法 根据《化学品毒性鉴定技术规范》,采用大鼠和小鼠急性经口毒性试验、亚急性经口(28d)毒性试验和亚慢性经口(90d)毒性试验.结果 (1)急性经口毒性试验结果表明,ADN对小鼠的经口半数致死剂量LD50为568.9 mg/kg,大鼠为616.6 mg/kg,急性毒性分级属低毒级化学物.(2)亚急性经口(28d)毒性试验结果表明,雌、雄鼠123 mg/kg剂量组体重增长明显低于对照组;61.6、123 mg/kg剂量组血清中总胆红素、天冬氨酸氨基转移酶活力明显高于对照组,肝/体比值明显低于对照组.(3)亚慢性经口(90d)毒性试验结果表明,从染毒第5周开始,123 mg/kg剂量组雌性大鼠体重增长幅度明显降低,与对照组相比,差异有统计学意义(P＜0.05);61.6、123mg/kg剂量组血清中总胆红素、天冬氨酸氨基转移酶活力高于对照组,肝/体比值明显低于对照组,肝脏病变检出例数明显高于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 ADN急性毒性分级属低毒级,其无可见有害作用水平(NOAEL)为30.8 mg/kg,毒作用的靶器官主要为肝脏.     

新型含能材料二硝酰胺胺盐对大鼠的亚急性毒性

按《化学品毒性鉴定技术规范》中亚急性毒性试验方法进行新型含能材料二硝酰胺胺盐(ADN)的亚急性实验。结果显示,乳酸脱氢酶升高、肝体比与对照组比升高、肝组织结构紊乱、肝细胞水肿、中央静脉扩张,提示ADN对大鼠的肝脏有损害作用。     

二硝酰胺铵的致突变性和致畸性研究

目的 对新型含能材料二硝酰胺铵(ADN)的致突变性和致畸性进行研究,为进一步研究ADN对人体健康影响和制订职业接触限值提供依据.方法 根据《化学品毒性鉴定技术规范》,采用鼠伤寒沙门杆菌回复突变试验(Ames试验)、体内哺乳动物骨髓嗜多染红细胞微核试验、精子畸形试验和致畸试验研究ADN的致突变性和致畸性.结果 (1)ADN在8～5000 μg/皿剂量范围内未发现诱变作用;113.8mg/kg剂量染毒组与阴性对照相比,诱发小鼠的微核率明显升高,差异有统计学意义(P＜0.05);54.4～272.0 mg/kg剂量范围内小鼠精子畸形试验结果为阴性.(2)319 mg/kg剂量组活胎率低于阴性对照组,吸收胎率高于阴性对照组;319 mg/kg剂量组胎鼠胸骨1发育不全率高于阴性对照,21.3、79.7、319 mg/kg 3个剂量组胎鼠胸骨4～6发育不全率高于阴性对照组;319 mg/kg剂量组胎鼠内脏畸形率高于阴性对照组.ADN对大鼠的致畸指数为30.结论 ADN属可疑诱变剂,有致畸危害.     

作业场所空气中二硝酰胺铵紫外分光光度检验方法

二硝酰胺铵(ADN)是一种新型高能材料,它具有能量高、不含氧和足够稳定性等特点,可用于各种固体推进剂中的氧化剂,可以大幅度提高配方能量,减少烟雾及对环境的污染,特别是研制高能特征信号固体推进剂,ADN是最有发展前途的全能材料之一。在作业场所空气中ADN以粉尘形式存在,对接触人员有一定的危害性。目前,国内外尚未见作业场所空气中ADN的卫生标准,相应的检测方法也未见报道。为此,我们研究了作业场所空气中二硝酰胺铵紫外分光光度监测检验方法。实验表明,该方法的灵敏度和选择性高,准确度、精密度良好,易于推广使用。1　材料与方法1.1…     

二硝酰胺铵盐染毒大鼠的病理学观察

目的研究新型含能材料二硝酰胺铵(ammonium dinitramide,ADN)染毒对大鼠主要脏器的毒性作用。方法将96只健康成年SPF级SD大鼠随机分为4组,分别为阴性对照(蒸馏水)组和30.8 mg/kg(1/20 LD50)、61.6 mg/kg(1/10LD50)、123 mg/kg(1/5 LD50)ADN染毒组,每组24只,雌雄各半。采用灌胃方法进行染毒,染毒容量为10 ml/kg,每天1次,每周5 d,连续染毒90 d。观察大鼠心、肝、脾、肺、肾、脑、睾丸及子宫的病理学改变。结果 ADN染毒组大鼠肝组织结构紊乱,中央静脉扩张瘀血,肝细胞肿胀、肝细胞脂肪性变,肝细胞颗粒变性、空泡变性,汇管区淋巴细胞浸润,部分细胞点状坏死。而其他脏器改变不明显。结论 ADN对大鼠肝脏具有一定的毒性作用。     

过氯酸铵亚急性毒性及致突变作用

目的　研究过氯酸铵 (ammoniumperchlorate ,AP)的亚急性毒性和致突变作用。 方法　毒性试验按 15 0 ,30 0 ,6 0 0mg/kg3个剂量给小鼠隔日经口染毒 35d。致突变试验选用Ames试验、微核试验和精子畸形试验。结果　染毒 35d各组动物未见异常表现 ,体重增长各组间差异无显著性 ;各剂量组脏器系数、血红蛋白含量差异均无显著性 ,白细胞数高剂量组与对照组比较 ,差异有显著性 (P <0 0 5 ) ;血清丙氨酸转氨酶、尿素氮各组间差异均无显著性。AP各剂量组微核率均比阴性对照组显著升高 (P <0 0 1) ;精子畸形率、中高剂量组死亡率比阴性对照组显著增高 ,精子存活率则显著降低 ,其差异均有显著性 (P <0 0 1)。但Ames试验结果为阴性。结论　高剂量AP对白细胞可能存在一定影响 ,并可能具有一定的遗传毒性。     

井铜水剂亚急性经口毒性试验研究

目的探讨4.5%井铜水剂的亚急性经口毒性效应 ,同时确定亚急性无作用剂量 ,为亚慢性或慢性毒性试验提供剂量设定依据及观测指标。方法选取健康Wistar大鼠48只 ,随机分为高、中、低、对照4个组 ,连续灌胃14天 ,试验结束时 ,从股动脉放血处死 ,观测相关指标。结果检样对大鼠的体重增长有抑制作用 ,使大鼠的血红细胞数减少、血红蛋白含量降低 ,使大鼠AST活力明显升高、CRE降低 ,与对照组比较均具有显著性差异 (P<0.05)或极显著性差异 (P<0.01) ,且呈剂量 -反应关系。结论4.5 %井铜水剂为低毒类农药 ,其亚急性无作用剂量<1100mg/kg。     

溴氯海因泡腾片经皮毒性研究

目的研究溴氯海因泡腾片通过皮肤途径的急性和亚急性毒性,了解其实际应用的安全性。方法采用动物试验和生化检验方法对急性和亚急性毒性进行评价。结果在本实验室条件下,溴氯海因泡腾片对二种性别的SD大鼠急性经皮LD50均大于2 000 mg·kg~(-1);在亚急性经皮毒性试验期间,各试验组动物无死亡。试验末,动物体质量及其增长值、血清生化检测项目均在本检测单位正常值范围内,与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。血常规检测发现,高剂量组雄鼠白细胞总数显著升高,雌鼠白细胞中淋巴细胞占比均显著增加,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。此外,高剂量组雄鼠的肝体比值显著升高,同时组织病理学观察发现高剂量组有部分动物肝细胞出现病变。附加组动物停止染毒观察2周后,各项指标未见明显异常。结论溴氯海因泡腾片急性经皮毒性属低毒,其对雌、雄SD大鼠的亚急性(21 d)经皮无可见有害作用水平(NOAEL)为500 mg·kg~(-1)。     

对硫磷对雄性大鼠的亚急性毒性

选择6～8周雄性SD大鼠,每组10只,设0.5、0.2、0.1 mg/kg 3个实验组及阴性对照组,每日一次经口灌胃染毒.28 d后进行一般状况及肝、肾、脾、睾丸功能检测.结果显示,对硫磷对雄性大鼠的肝脏、肾脏、脾脏和睾丸有明显的毒性作用.