参芪扶正注射液配合吉西他滨联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察参芪扶正注射液配合吉西他滨联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：回顾性分析2008年3月～2010年5月我院收治的78例老年晚期非小细胞肺癌患者,随机分为观察组和对照组,对照组给予吉西他滨和顺铂治疗,观察组在此基础上加用参芪扶正注射液。比较两组临床疗效及毒副反应。结果：观察组有效率为38．5％,对照组有效率35．9％,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。化疗后毒副反应以骨髓抑制和消化道反应为主,观察组毒副反应明显低于对照组,两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：参芪扶正注射液配合吉西他滨联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌,疗效确切,减轻化疗毒副反应,改善生活质量,值得临床推广应用和探讨。     

参芪扶正注射液结合吉西他滨化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效

目的:探讨参芪扶正注射液结合吉西他滨化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法:选取我院收治的晚期非小细胞肺癌患者72例进行分析,按照随机数字表法分成治疗组和对照组,每组36例,治疗组采用参芪扶正注射液结合吉西他滨化疗治疗,对照组采用吉西他滨化疗治疗,观察两组临床疗效、治疗前后疼痛评分和生存质量评分、不良反应发生率。结果:两组治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P0.05);两组治疗后疼痛评分明显降低(P0.05),生存质量评分明显提高(P0.05),且治疗组改善水平均明显优于对照组(P0.05);两组1年生存率比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗组不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论:参芪扶正注射液结合吉西他滨化疗治疗晚期非小细胞肺癌能够有效减少疼痛,提高生存质量,延长生存期,不良反应少,安全有效。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期胃癌的临床观察

目的评价化疗联合或不联合参芪扶正注射液在晚期胃癌治疗中的疗效及毒副反应差异。方法对照组27例使用奥沙利铂联合替吉奥化疗方案,共3周;治疗组27例在对照组基础上联合静滴参芪扶正注射液。2个周期后进行疗效评价。结果治疗组有效率52%,对照组44%,2组比较无显著性差异(P>0.05);治疗后治疗组KPS评分明显优于对照组(P<0.05),2组主要毒性反应为骨髓抑制、消化道反应及周围神经毒性,但治疗组发生率较低且多为轻度,与对照组比较有显著性差异(P均<0.05)。结论参芪扶正注射液联合化疗用于晚期胃癌,可以提高疗效,改善患者生存质量,降低毒副反应。     

参芪扶正注射液辅助化疗治疗胃癌术后临床观察

目的:观察参芪扶正注射液辅助化疗治疗胃癌术后的临床疗效。方法:将64例患者随机分为2组各32例,对照组采用顺铂、替吉奥化疗方案,观察组在对照组基础上加用参芪扶正注射液治疗,2组均以21天为1周期,均化疗2周期以上,比较2组近期疗效,治疗前后血中免疫球蛋白Ig M含量、T细胞亚群及自然(NK)细胞水平、毒副反应。结果:总有效率观察组为84.38%,对照组为59.38%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组患者Ig M含量较治疗前升高(P<0.05);治疗后,观察组Ig M含量高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组患者CD4+、CD8+、NK细胞水平较治疗前升高(P<0.05),CD4+/CD8+较治疗前降低(P<0.05)。治疗后,观察组CD4+、CD8+、NK细胞水平高于对照组(P<0.05),CD4+/CD8+低于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:参芪扶正注射液辅助化疗治疗胃癌术后疗效确切、提高Ig M水平、改善患者免疫功能、不良反应少,值得临床推广。     

参芪扶正注射液配合化疗治疗晚期恶性肿瘤46例

我科2003年6月～2005年4月用参芪扶正注射液配合化疗对晚期肿瘤患者进行治疗,对于提高生活质量、减少化疗毒副反应、改善疗效均起到了明显的效果,现报告如下。     

参芪扶正注射液配合化疗对晚期食管贲门癌毒副反应临床观察

目的:观察参芪扶正注射液配合化疗对晚期食管贲门癌患者毒副反应的影响。方法:80例晚期食管贲门癌患者随机分为对照组与观察组,各40例。对照组给予单纯化疗方案,观察组在对照组治疗基础上加用参芪扶正注射液治疗。比较2组化疗完成率,记录毒副反应的发生率,并采用卡氏生活质量评分量表评估2组患者生活质量稳定情况。结果:观察组完成化疗例数明显高于对照组(P<0.05);观察组化疗时间长于对照组(P<0.05)。观察组化疗毒副反应发生率均低于对照组(P<0.05)。观察组卡氏生活质量评分明显高于对照组(P<0.05)。结论:晚期食管贲门癌患者采用参芪扶正注射液配合化疗治疗,可提高患者对化疗的耐受性,改善其临床症状表现,提高患者生存质量。     

参芪扶正注射液配合化疗治疗恶性肿瘤临床观察

目的:观察参芪扶正注射液对肿瘤化疗的影响.方法:实验组37例用参芪扶正注射液配合化疗,对照组33例单用化疗.结果:实验组白细胞下降低于对照组(P<0.05),实验组恶心呕吐低于对照组(P<0.05),生活质量改善实验组优于对照组(P<0.05).结论:参芪扶正注射液能够减少化疗毒副作用,增加患者化疗耐受性,提高生活质量.     

参芪扶正注射液配合化疗治疗恶性肿瘤的临床观察

目的 :通过对恶性肿瘤患者应用参芪扶正注射液 (简称参芪液 ) ,验证该药的临床疗效及安全性。方法 :随机分 3组比较疗效。按照新药Ⅲ级临床的观察方案进行严密观察。结果 :参芪加化疗组对恶性肿瘤病灶缓解率 (CR +PR)为 3 2 .3 % ,化疗对照组 (CR +PR)为 17.2 % ,参芪组 (PR)为 2 .6% ;治疗组症状改善率 82 .8% ,参芪组为 79.8% ,化疗组 3 6.8% ,其中对乏力、食欲、睡眠及呕吐的症状改善更为明显 ,对体重、骨髓造血功能有很好的维护作用。该药可提高NK细胞和T淋巴细胞亚群的活性 ,能增加巨噬细胞的吞噬功能。结论 :该药对肿瘤的病灶有缓解和稳定作用 ,对临床症状有明显的改善效果 ,可提高患者的生存质量。     

参芪扶正注射液配合化疗治疗胃癌临床疗效观察

目前,消化内镜的临床应用,正在医学界飞速发展,不但精确诊断,而且治疗更为合理有效。晚期消化道肿瘤失去手术机会或术后复发,直接影响病人生存质量,为达到缓解症状或延长生命时间。近年来我们经内镜下局部注射化疗药物,治疗晚期消化道肿瘤20例,取得满意疗效,现报道如下。     

参芪扶正注射液配合化疗治疗晚期肺癌32例临床观察

晚期肺癌是呼吸系统常见肿瘤,已失去了手术治疗的时机,西医多采用放化疗,虽能一定程度缓解病情,但副作用较大,严重影响了患者的生活质量。笔者采用参芪扶正注射液配合化疗治疗晚期肺癌32例,并与单纯采用化疗进行对照观察,效果满意,报道如下。1临床资料所选52例晚期肺癌患者均为2006-02～2009-05收治,均不能采用手术治疗,     

参芪扶正注射液配合化疗治疗大肠癌30例临床观察

目的:观察参芪扶正注射液加化疗治疗大肠癌的疗效。方法:将58例大肠癌患者随机分为治疗组(参芪扶正注射液加化疗)和对照组(单纯化疗),对2组疗效进行对比观察。结果:治疗组的胃肠道反应和白细胞减低均明显低于对照组(P<0.05);治疗组的化疗完成率明显高于对照组(P<0.05)。结论:参芪扶正注射液能够明显降低化疗引起的毒副反应,增强患者对化疗的耐受性,提高化疗的完成率。     

参芪扶正注射液配合化疗治疗胃癌临床疗效观察

目的：验证参芪扶正注射液的临床疗效。方法：随机分为３组比较疗法。化疗加参芪组（治疗组，化疗加静脉滴注参芪扶正注射液）６２例，化疗对照组（化疗组，单用化疗）３７例，单纯参芪组（参芪组，单用参芪扶正注射液）２１例。观察疗效，并观察自然杀伤（ＮＫ）细胞、巨噬细胞及Ｔ细胞亚群等治疗前后变化。结果：治疗组对胃癌癌灶的缓解率为１６．１％，稳定率为８７．１％，化疗组为１３．５％和６４．９％，组间比较稳定以上率有     

参芪扶正注射液配合化疗治疗胃肠腺癌的临床疗效观察

目的:观察顺铂(DDP)、亚叶酸钙(CF)、氟尿嘧啶(5FU)组成的化疗方案并用参芪扶正注射液及单用化疗治疗胃肠道腺癌的疗效及不良反应。方法:67例接受化疗的胃肠道腺癌采用单盲法分为单用化疗组(对照组)及化疗并用参芪扶正注射液组(研究组)。结果:研究组有效率(CR PR)57.14%,对照组有效率31.25%,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组骨髓抑制、恶心、呕吐等反应较单纯化疗组轻(P<0.05);化疗后研究组CD4、CD8、NK细胞明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:参芪扶正注射液联用DF方案与单用DF方案化疗相比能提高化疗有效率,减轻化疗毒副作用。     

参芪扶正注射液配合化疗治疗消化道恶性肿瘤的临床观察

目的：验主参芪扶正注射液的临床疗效和安全性。方法；临床随机分３组，化疗加参芪组（简称治疗组，化疗加静脉滴注参芪拊正注射液）９９例，化疗对照组（简称化疗组，单用化疗）４５例，单纯参芪组（简称参芪组，单用参芪扶正注射液治疗）３８例。结果 治疗组缓解率为２０．２％，有效率为８７．９％，而化疗组分别为１５．６％和６８．９％，组间比较有显著性差异（Ｐ〈０．０５）；证候和生存质量的改善率，治疗组为７８．８％和     

参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期乳腺癌30例临床观察

目的 观察参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期乳腺癌的临床疗效。方法 将60例患者采用数字表法随机分为治疗组(30例)与对照组(30例)。两组均采用相同的CTF方案化疗,21天为1个周期,2个周期评价疗效;治疗组同时加用参芪扶正注射液治疗。观察近期疗效、中医证候变化、生活质量变化、不良反应及免疫功能变化等。结果 治疗组与对照组近期总缓解率分别为500%、43.3%(P＞0.05);临床证候改善率治疗组与对照组分别为700%、46.7%(P＜0.05);生活质量改善率治疗组与对照组分别为76.7%、50.0%(P＜0.05);不良反应治疗组发生低于对照组(P＜0.05);治疗组治疗后CD⁺₃、CD⁺₄及CD⁺₄/CD⁺₈上升(P＜0.05),CD⁺₈下降(P＜0.01);对照组治疗前后无明显变化。结论 参芪扶正注射液能减轻化疗造成的骨髓抑制,可通过调节细胞免疫功能增强疗效,改善临床症状,提高生活质量,延长生存期。     

参芪扶正注射液配合化疗治疗恶性肿瘤疗效观察

目的　观察参芪扶正注射液在恶性肿瘤化疗中的减毒增效作用。方法　将患者随机分成 2组各 32例 ,治疗组在化疗同时加用参芪扶正注射液静滴治疗 ,共用 4个周期。结果治疗组生活质量和免疫功能改善情况明显优于对照组 (P <0 .0 5或 0 .0 1)。结论　参芪扶正注射液能提高恶性肿瘤患者的免疫功能 ,改善生活质量。     

参芪扶正注射液配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤疗效观察

目的:观察参芪扶正注射液配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的临床疗效。方法:76例中晚期恶性肿瘤患者随机分为治疗组42例,对照组34例。治疗组在化疗前3天开始用参芪扶正注射液250ml静脉滴注,每日1次,21天为1个周期,连用2个周期;对照组为单纯化疗,两组患者均化疗2个周期。结果:治疗组总有效率(CR+PR)50·0%,对照组总有效率26·5%,治疗组体重增加、Karnofsky评分提高及保护骨髓功能均优于对照组(P<0·05)。结论:参芪扶正注射液能较好地改善中晚期恶性肿瘤化疗患者生活质量,并有一定的增效、减毒作用。     

参芪扶正注射液配合顺铂腔内灌注治疗癌性胸腹水临床观察

目的探讨参芪扶正注射液配合顺铂腔内灌注治疗癌性胸腹水,改善化疗不良反应的作用。方法将69例癌性胸腹水患者随机分为治疗组和对照组。治疗组在顺铂腔内化疗基础上用参芪扶正注射液250 mL静脉滴入,每天1次,28 d为1个周期。对照组单纯顺铂腔内化疗。结果治疗组总有效率为67%,对照组总有效率为33%,生活质量改善情况治疗组有效率为75%,对照组有效率为33%,2组有显著性差异(P均<0.05)。结论参芪扶正注射液配合顺铂腔内灌注治疗癌性胸腹水有明显的协同作用、能降低化疗对机体免疫功能的影响及毒副反应,改善患者生活质量,可作为治疗癌性胸腹水的一种有效辅助手段。     

参芪扶正汤配合化疗治疗晚期结肠癌临床研究

目的：观察参芪扶正汤配合化疗治疗对晚期结肠癌的临床疗效。方法：将66例晚期结肠癌患者随机分为两组,对照组23例,采用FOLFI．RI化疗方案治疗,治疗组43例,在对照组治疗的基础上采用参芪扶正汤治疗。两组均以2周为一个疗程,2个疗程后判定疗效。结果：对照组23例,完全缓解0例,部分缓解12例,稳定12例,进展1例,有效率为52．2％,治疗组43例,完全缓解3例,部分缓解28例,稳定12例,进展0例,有效率为72．1％。两组有效率比较,差异有显著性（P〈0．05）。对照组治疗后CD4＋／CD25＋为（8．75±2．16）,治疗组治疗后CD4＋／CD25＋为（12．30±1．98）,两组比较,差异有显著性（P〈0．05）。对照组与治疗组的不良反应发生率比较,差异有显著性（P〈0．05）。结论：参芪扶正汤配合化疗增强了抗肿瘤作用,又减轻了化疗不良反应,提高了患者的生活质量。     

参芪扶正注射液配合化疗治疗中晚期大肠癌的临床研究

目的 比较参芪扶正注射液联合化疗与单纯化疗治疗中晚期大肠癌的临床疗效及不良反应。