造血干细胞(CFU)增生状态的研究

用Till和McCulloch(1961)的方法,能定量地测定小鼠的多能造血干细胞(CFUs)。一种方法是移植少量骨髓或脾细胞进入超致死剂量照射的受体鼠,8～10天以后计数脾脏内的集落数(外源性-CFUs)。另一种方法追查亚致死剂量照射     

造血干细胞辐射敏感性的比较

本文研究了在体内外照射条件下小鼠骨髓多向性造血干细胞(CFU-S)和粒系定向干细胞(CFU-C)的辐射敏感性。它们的D(?)值分别为103.4拉德和173.7拉德,反映了CFU-S和CFU-C是两类在性质上不全相同的干细胞群。在目前尚未建立起除啮齿类动物以外的多向性造血干细胞测定技术的情况下,我们应用体外琼脂培养技术,比较了在体外照射条件下狗与小鼠骨髓CFU-C的辐射敏感性,它们的D_0值分别为58.6拉德和190.2拉德,反映了两者在辐射敏感性上存在着明显的差异,为阐明不同种属动物的不同辐射耐受性提供了一个根据。联系到AET具有降低造血干细胞辐射敏感性以及提高动物的辐射耐受性的事实,进一步论证了在造血型放射病的发生和发展中,造血干细胞的损伤和修复是起着重要作用的。     

制动术对小鼠骨髓造血干细胞(CFU)的幅射防护作用

本文报导了麻醉制动术(用戌巴比妥钠60毫米/公斤或fluanisone-fentanyl0.02～0.03ml腹腔注射)与非麻醉的制动术(用橡皮条捆着小鼠的小腿),应用     

人骨髓多能造血祖细胞(CFU-GEMM)的辐射敏感性

20年来,先后有人测定了小鼠多能干细胞(CFU-S)和人定向干细胞(CFU-C)的辐射敏感性,发现其D_0值分别为115和137拉德。本文则测定来自人骨髓的多能造血祖细胞(CFU-GEMM)的辐射敏感性。     

前列腺素E1对慢粒白血病CFU—GM CFU—E及PPC的影响

慢粒白血病患者周围血的MNC经与前列腺素E1(1×10~(-6)M)预先孵育后,能使CFU-GM、CFU-E及PPC分别增加163.6%,169.0%及216.6%,此结果证实了PGE的阳性造血调节作用.     

造血基质祖细胞的辐射敏感性研究进展

综述了几种动物的造血基质祖细胞在体外培养下的辐射敏感性及其主要影响因素。根据文献和本室工作资料，展望了此类细胞的科学意义及其发展前景。     

亚致死剂量X射线照射的小鼠骨髓粒系祖细胞(CFU—C)的辐射敏感性及其数量的恢复

多能造血干细胞(CFU-S)是造血组织中一组未分化的细胞群,它可根据需要而产生不同的血细胞。这些未分化的增殖细胞通常对电离辐射非常敏感,并且这些细胞的枯竭可造成机体的严重辐射损伤。因此很多学者反复研究了造血干细胞在恢复射线损害造血组织方面的作用。近来一些学者广泛注意到CFU-C的自身更新能力,认为受照射动物的CFU-C是由造血组织中原有活存的但非同一细胞群的CFU-S或CFU-C再生的,活存的CFU-S的子代对X射线     

脐带血造血干细胞的“质”“量”研究

目的 对脐带血造血干细胞移植的“质”“量”作出评估，使其更广泛有效地应用于临床。 方法 利用免疫磁珠分离法、ＦＡＣＳ分析与分选、体外液体培养，铺展贴壁等方法对脐带血ＣＤ３４＾＋造血干、粗细胞及其的数量、体外增殖分化性能、生长因子扩增效应，植入成人骨髓基质效率等进行研究，数据经ｔ检验。结果 脐带血有核细胞、ＣＦＣｓ、ＣＤ３４＾＋细胞及其亚群等的绝对数量明显低于常规骨髓移植所需的细胞数量，但脐带血ＣＤ     

骨髓长期培养的造血基质祖细胞的辐射敏感性

骨髓的长期培养体系使造血干细胞等所有造血细胞活存数周。这是由于培养过程中所形成的贴壁细胞层起到了造血微环境作用所致。把培养的这种贴壁细胞层接种到同系小鼠的肾包膜下,造血基质祖细胞形成异位造血灶。问题是培养的基质祖细胞在转移造血微环境的能力上是否和骨髓基质祖细胞相一致?辐射敏感性是细胞的最重要的特征之一。新鲜骨髓中转移造血微环境的细胞辐射敏感性的特征已有详细介绍。     

不同比例中子-γ射线混合照射后小鼠骨髓造血干细胞辐射敏感性

众所周知,造血干细胞在射线引起哺乳动物骨髓型死亡中占有很重要地位。不同种属动物的不同辐射耐受性与动物造血干细胞的辐射敏感性存在着一定的联系。动物的致死效应与造血干细胞的破坏程度有关。Davids等工作还指出不同能量的快中     

淋巴细胞及细胞因子对造血系统辐射敏感性的调节作用

在文献基础上分析了作为免疫调节系统组分的细胞及细胞因子对骨髓造血干细胞的影响，淋巴细胞对早期造血干细胞有刺激和抑制作用，井影响其辐射敏感性。同时；详细描述了照射条件下，几种重要的细胞因子对造血干细胞的影响，分析其辐射防护作用机理。论证了辐射对造血系统的损伤与损伤免疫调节机能有关。     

放射增敏药甘氨双唑钠对小鼠骨髓造血前体细胞CFU－S、CFU－GM的影响

为了研究放射增敏药甘氨双唑钠对正常组织有无放射增敏作用，作者用体外和体内给药两种途径观察了该药对受照小鼠骨髓造血组织ＣＦＵ－ＧＭ和ＣＦＵ－Ｓ的影响。结果表明，连续用药１个月（０～１０００ｍｇ／ｋｇ．每周两次）未观察到对ＣＦＵ一ＧＭ和ＣＦＵ－Ｓ的抑制作用。连续两周给药的小鼠照射０～６Ｇｙ后ＣＦＵ－Ｓ和ＣＦＵ－ＧＭ的剂量活存曲线与单独照射相比无显著的统计学差异，提示ＣＭＮａ对放射敏感的造血细胞无增敏作用。     

长期培养的骨髓的造血基质祖细胞的辐射敏感性

骨髓长期培养体系可支持各类造血细胞,其中包括造血干细胞达数周之久。这一理想的结果是基于在培养中可形成起造血微环境作用的贴壁细胞层。将贴壁细胞层回植给同系小鼠肾被膜下时,造血基质祖细胞可形成异位造血灶。问题是,这种基质祖细胞是否与能转移造血微环境的原初骨髓基质细胞相同。细胞     

人胎盘和脐带血巨核系集落形成细胞的辐射敏感性

目的 :用重组人细胞因子刺激血浆凝块培养法评价人胎盘和脐带血巨核细胞系集落形成单位 (CFU- Meg)的体外辐射敏感性。方法 :1征得产妇同意的脐带血在密度为 1.0 77g/m L细胞分离液中离心分离 ,收集低密度的单个核细胞 ,再用磁性细胞分选富集 CD34 + 细胞 ,其纯度从 88%至 93%之间。 2用 X射线照射 CD34 +细胞从 0至 5 Gy或 7Gy(73c Gy/m in) ;或照射 2 Gy,剂量率从 8.9c Gy/m in至 5 .3Gy/min。 3用去除血小板的人血浆以血浆凝块培养技术测定 CFU- Meg,其中含 CD34 +细胞浓度为 1× 10 3/m L,THPO(血小板生成素 )单用或与 FL T…     

抑制淋巴细胞活性对造血干细胞辐射效应的影响

本研究是试图用兔抗小鼠胸腺细胞血清(以下简称ATS)抑制淋巴细胞的活力,从而抑制干细胞的增殖,并通过对淋巴细胞的抑制来降低造血干细胞辐射效应,为阐明淋巴细胞对造血干细胞增殖的调控作用的理论提供依据,为寻找防治急性放射损伤的新途径提供理论依据。