高效液相色谱法测定多潘立酮片的含量及含量均匀度

目的建立高效液相色谱法测定多潘立酮片的含量及含量均匀度。方法采用C18(200mm×4.6mm,5μm)色谱柱,甲醇-0.05mol.L-1磷酸二氢钾溶液(55∶45)(用磷酸调节pH值为4.0±0.05)为流动相,检测波长为286nm,流速为0.8mL.m in-1。结果多潘立酮在0.19264μg~2.50432μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.0000,n=7),平均回收率为100.26%(n=7),RSD为0.49%。结论本方法快速、简便,结果准确,可用于多潘立酮片的质量控制。     

HPLC法测定多潘立酮片的含量

目的建立HPLC法测定多潘立酮片的含量。方法C18柱为色谱柱流动相为甲醇∶乙腈∶水(60∶10∶30),柱温为25℃,流速为1.0ml·min-1,检测波长为285nm。结果多潘立酮在100~400μg.ml-1(r=0.9998)的浓度范围内呈线性关系,平均回收率为100.7%,RSD为0.44%。结论该法专属性强,操作简便,结果准确。     

UPLC-MS/MS法测定多潘立酮口腔崩解片的含量

目的采用超高效液质联用方法测定多潘立酮口腔崩解片的含量。方法色谱柱:ACQUITY UPLC BEH C_(18)(2.1 mm×50 mm,1.7μm),流动相:甲醇-2 mmol/L乙酸铵水溶液(80∶20),流速:200μL/min;柱温:35℃,质谱采用多离子反应监测模式(MRM),选择正离子模式检测。结果多潘立酮在0.006 2~6.2μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.996 3,n=6),最低定量限为6.2 ng/mL。加样回收率为100.23%(n=6),RSD为1.78%。结论本方法灵敏度高、专属性强、结果准确,可用于多潘立酮口腔崩解片的质量控制。     

HPLC法测定阿普唑仑片的含量及含量均匀度

目的建立HPLC法测定阿普唑仑的含量及含量均匀度。方法采用日本岛津VP-ODS色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(65∶35)为流动相,检测波长254nm,流速:0.7mL.min-1,柱温:30℃,进样量:10μL。结果阿普唑仑线性范围为8.96～89.6μg.mL-1(r=0.9996),平均回收率为99.7%(RSD=1.2%)。结论本方法灵敏度高,操作简便、可靠,适用于阿普唑仑片的质量控制。     

HPLC法测定多潘立酮片的含量及含量均匀度

目的:建立高效液相色谱法测定多潘立酮片中多潘立酮的含量及含量均匀度的方法。方法:色谱柱为KromasilC18(250mmX4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(3:1),检测波长为287nm,流速为1ml.min-1。结果:多潘立酮的平均回收率为100.03%,RSD为0.75%(n=5)。本法与标准法比较,没有显著性差别。结果:方法简便,结果准确,专属性强,可用于含量及含量均匀度的测定。     

RP-HPLC法测定多潘立酮片含量及含量均匀度

建立高效液相色谱法测定多潘立酮片的含量及含量均匀度测定方法 ,用Shim -packCLC -ODS柱 ,以甲醇 -水 -冰醋酸 ( 4 0∶60∶1)为流动相 ,检测波长为 2 88nm ,柱温 :室温。多潘立酮在 5～ 5 0 μg·ml-1范围内线性关系良好 ,r =0 9999,回收率为 99 6%,RSD为 0 61%(n =5 )。方法专属性强、重现性好。     

HPLC法同时测定复方卡托普利片中主药含量及含量均匀度

目的:建立HPLC法同时测定复方卡托普利片中卡托普利和氢氯噻嗪的含量及含量均匀度。方法:采用C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(450∶550∶0.5),流速:1.0mL.min-1,检测波长:210nm,进样量为20μL,柱温:25℃。结果:卡托普利在0.044～8.80μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.4%,RSD为0.9%(n=9);氢氯噻嗪在0.016～6.57μg范围内线性关系良好,r=1.0000,平均回收率为100.5%,RSD为0.4%(n=9)。结论:方法简便灵敏、结果准确可靠,可用于该制剂的含量测定及含量均匀度检查。     

反相高效液相色谱法测定利福平滴眼液的含量

目的建立利福平滴眼液含量测定的分析方法。方法采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定利福平滴眼液中利福平的含量,色谱柱:HypersilC18柱(4.6mm×150.0mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈-0.075mol.L-1磷酸二氢钾-1.0mol.L-1枸橼酸溶液(30∶30∶36∶4),流速:1mL.min-1,柱温:45℃,检测波长:254nm。结果利福平在20.14~161.12μg.mL-1的浓度范围内,线性关系良好(r=0.9999)。利福平平均回收率分别为98.9%(RSD=0.74%),100.7%(RSD=0.96%),98.7%(RSD=1.25%)。结论该法可用于测定利福平滴眼液中利福平的含量。     

艾司唑仑片含量及含量均匀度测定方法探讨

目的建立HPLC法测定艾司唑仑的含量及含量均匀度。方法采用ALLTECH Kcromaisil-C18谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(70∶30)为流动相,检测波长233nm,流速:0.8mL.min-1,柱温:30℃,进样量:10μL。结果艾司唑仑线性范围为10.48~104.8μg.mL-1(r=0.9998),平均回收率为100.4%(RSD=1.6%)。结论本方法灵敏度高,操作简便、可靠,适用于艾司唑仑片的质量控制。     

HPLC法测定多潘立酮片的含量

目的建立多潘立酮片含量测定的高效液相色谱法(HPLC).方法采用C18色谱柱、紫外光度检测器,检测波长为280 nm.流动相为0.5%醋酸铵-乙腈(68:32),流速:1.0 ml·min-1,结果线性范围:20.08～120.5 mg·L-1(r=0.999 9),平均回收率100.2%,RSD＝0.70%.结论该法方便、准确、专属性好,可作为测定多潘立酮片含量的方法.     

HPLC法测定氨酚咖那敏片中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量

目的建立以高效液相色谱法同时测定氨酚咖那敏片中对乙酰氨基酚和咖啡因含量的方法。方法采用高效液相色谱法,用Hypersil BDS C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水-冰醋酸(30∶70∶1)为流动相,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为270nm。结果对乙酰氨基酚、咖啡因线性范围分别为120.15~280.36μg.mL-1(r=0.9998)、7.93~18.50μg.mL-1(r=0.9997)。平均加样回收率分别为99.84%(RSD=0.22%)、99.49%(RSD=0.70%)。结论该方法快速、方便,分离度好,其他成分无干扰,适用于同时测定氨酚咖那敏片中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量。     

HPLC法测定珍菊降压片中盐酸可乐定的含量

目的建立以高效液相色谱法测定珍菊降压片中盐酸可乐定含量的方法。方法色谱柱为Diamonsil C18(250×4.6mm,5μm),流动相为0.22%辛烷磺酸钠-甲醇-磷酸(600∶500∶1,用1mol·L-1氢氧化钠溶液调节pH至3.0),检测波长为220nm,流速为1.0mL·min-1,进样量为20μL,柱温为40℃。结果盐酸可乐定检测浓度的线性范围为1.26～10.08μg.mL-1(r=0.9997);平均回收率为95.3%(RSD=1.26%)。结论本方法操作简单、准确,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定乳香药材中11-羰基-β-乙酰乳香酸的含量

目的测定乳香药材中11-羰基-β-乙酰乳香酸的含量,建立有效方法。方法采用HPLC法,二极管阵列检测器;Empower色谱工作站;用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;C18柱(250×4.6mm,5μm);以乙腈-水-冰乙酸(79∶21∶0.1)为流动相;检测波长为249nm。结果11-羰基-β-乙酰乳香酸在12μg.mL-1~495μg.mL-1(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均回收率为100.12%,RSD为1.51%(n=6)。结论所测11-羰基-β-乙酰乳香酸含量符合标准,本法可作为11-羰基-β-乙酰乳香酸的质量控制方法。     

HPLC法测定阿折地平片含量

目的建立高效液相色谱法测定阿折地平片的含量.方法采用Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以磷酸盐缓冲液(磷酸二氢钠0.005mol·L-1,磷酸氢二钠0.004mol L-1)-乙腈(30∶70)为流动相,流速1.0mL· min-1;检测波长256nm;柱温30℃.结果阿折地平在2.50~40.0μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.9995,高、中、低3种不同浓度的平均回收率分别为99.8%、100.2%、100.5%,RSD为0.49%、0.57%、0.64%.结论所用方法简便、准确,可用于阿折地平片剂的质量控制.     

杞菊地黄丸中马钱苷的含量测定

目的建立高效液相色谱法测定杞菊地黄丸中马钱苷的含量.方法采用反相高效液相色谱法,C18色谱柱,流动相为四氢呋喃-乙腈-甲醇-0.05%磷酸溶液(1∶8∶4∶48),检测波长为236nm,流速为1.0mL?min-1,柱温40℃.结果马钱苷在0.0185～0.738μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),该制剂中马钱苷的平均回收率为99.9%,RSD为0.33%(n=5).结论本方法简便、准确、可靠,可用于杞菊地黄丸中马钱苷的含量测定.     

HPLC法测定氯地庆溶液中苯甲酸钠的含量

目的 建立HPLC法测定氯地庆溶液中苯甲酸钠含量的方法.方法HT6K高效液相色谱法,C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相0.02mol·L-1醋酸铵溶液-甲醇(90∶10);检测波长230nm;进样量10μL;柱温25℃;流速1mL·min-1.结果 苯甲酸钠在24.0μg·mL-1~120.0μg·mL-1范围内线性关系良好,y=2.5997×10-4x-2.195×10-3(r=0.9995),平均回收率为96.6%,RSD=1.98%(n=9).结论 所建方法便捷、重现性好,适用于氯地庆溶液中苯甲酸钠的含量测定.     

HPLC法测定妇舒胶囊中淫羊藿苷的含量

目的建立妇舒胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法,色谱柱为CosmosilC18(250mm×4·6mm,5μm),流动相为乙腈-水-醋酸(30∶70∶0·5),流速为1·0ml?min-1,检测波长为270nm.结果淫羊藿苷在10·2~61·2μg?ml-1范围内,线性关系良好(r=0·9997),平均回收率为99·06%(n=5,RSD=0·50%).结论本方法灵敏、简便、快速,适合于该药的质量控制.     

HPLC法测定加味藿香正气丸中甘草酸的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定加味藿香正气丸中甘草酸含量的方法。方法:色谱柱为Varian C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-0.2mol.L-1醋酸铵-冰醋酸(56∶9∶34∶1),流速为0.9mL.min-1,检测波长为254nm,柱温为室温。结果:甘草酸检测浓度在10~50μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9995);平均加样回收率为99.06%,RSD=0.58%(n=9)。结论:本方法简便、快速、灵敏度高、重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定盐酸西替利嗪分散片的含量

目的建立盐酸西替利嗪分散片含量测定的反相高效液相色谱法。方法采用十八烷基键合硅胶色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以0.02mol·L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH至3.0)-乙腈-甲醇(45∶25∶30)为流动相;流速为0.8ml·min-1;柱温35℃;检测波长为230nm。结果线性范围为60～140μg·ml-1,r=0.9999;平均回收率为100.0%,RSD为0.15%(n=9)。结论本方法简单、迅速、可靠。     

HPLC法测定暖宫孕子胶囊中芍药苷的含量

目的建立测定暖宫孕子胶囊中芍药苷含量的HPLC分析方法。方法用Sunfire C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),甲醇-乙腈-0.05%冰醋酸(7∶18∶75)作为流动相,流速为1.0ml.min-1,检测波长为230nm。结果芍药苷在7.04~352μg.ml-1与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.78%(RSD=1.07%,n=5)。结论方法操作简便、重现性好、灵敏度高、专属性强,可用于暖宫孕子胶囊的质量控制。