替加色罗和抗抑郁药治疗便秘型肠易激综合征的效果观察

目的：观察替加色罗和小剂量抗抑郁药治疗便秘型肠易激综合征的临床效果。方法：参照罗马Ⅱ标准,选择64例便秘型肠易激综合征（C-IBS）患者,将其随机分为治疗组和对照组,两组均予谷维素20mg,每日3次口服;治疗组加用替加色罗6mg,每日2次口服,氟西汀20mg,每日1次口服,疗程6周,观察两组治疗前后腹痛、腹胀、便秘的情况。结果：治疗组6周末疗效总有效率为87．5％,与对照组比较差异显著（P（0．01）,无明显不良反应。结论：替加色罗加小剂量抗抑郁药治疗便秘型肠易激综合征安全有效。     

通腑合剂保留灌肠与温和灸联合莫沙必利治疗便秘型肠预激综合征的疗效观察及护理

[目的]观察通腑合剂保留灌肠加温和灸治疗便秘型肠易激综合征的疗效。[方法]将79例病人随机分为治疗组40例和对照组39例。治疗组给予通腑合剂保留灌肠及温和灸治疗并联合莫沙必利口服治疗,对照组单纯给予莫沙必利口服治疗,两组各治疗28d(两个疗程)。[结果]治疗组有效率87.50%,对照组有效率66.67%,两组比较差异有统计学意义。[结论]通腑合剂保留灌肠加温和灸联合莫沙必利在改善便秘型肠易激综合征病人的腹痛、便秘等症状方面效果优于单纯口服莫沙必利。     

帕罗西汀治疗非便秘肠易激综合征57例疗效比较

目的：观察帕罗西汀治疗非便秘型肠易激综合征的临床疗效。方法：符合罗马Ⅲ诊断标准的非便秘型肠易激综合征患者107例,随机分为2组,治疗组57例,给予帕罗西汀20 mg,每日晨起顿服,匹维溴铵50 mg,3次/d,口服;对照组50例,给予谷维素30 mg,3次/d,口服,匹维溴铵50 mg,3次/d,口服,疗程4周。观察患者腹痛、腹泻、腹部不适、排便次数、大便性状,以及焦虑、抑郁等改善情况。结果：治疗组总有效率为93.0%,对照组总有效率为76.0%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：帕罗西汀治疗非便秘型肠易激综合征有明确的临床意义。     

自拟通便汤治疗便秘型肠易激综合征36例疗效观察

目的 :观察自拟通便汤治疗便秘型肠易激综合征的疗效。方法 :选择便秘型肠易激综合征 68例 ,随机分为2组 ,治疗组 3 6例服用通便汤治疗。对照组 3 2例口服西沙必利治疗。 2组均治疗 2个月后 ,观察比较近期疗效及远期疗效。结果 :近期疗效 ( 2个月 )显效率及有效率均无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,远期疗效 ( 6个月 )有显著性差异 ,治疗组复发率明显低于对照组 (P <0 .0 5 )。结论 :通便汤治疗便秘型肠易激综合征有较好的疗效     

温肾健脾方治疗脾肾阳虚腹泻型肠易激综合征35例临床观察

目的:观察温肾健脾方治疗脾肾阳虚腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法:将符合纳入标准的70例脾肾阳虚腹泻型肠易激综合征患者随机分为治疗组和对照组各35例。治疗组予以温肾健脾方,颗粒剂每日1剂内服;对照组予以匹维溴铵口服,每次50mg,每日3次。2组均治疗4周,停药3个月随访。观察2组治疗前后主症和次症的变化及3个月后随访情况。结果:2组临床疗效比较,治疗组有效率94.29%,对照组有效率68.57%,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。2组症状评分比较,治疗组改善明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。停药3个月后随访,治疗组有效率明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。结论:温肾健脾方能明显改善脾肾阳虚腹泻型肠易激综合征临床症状,优于匹维溴铵片。     

逍遥颗粒配合穴位按摩治疗腹泻型肠易激综合征50例

目的观察逍遥颗粒配合穴位按摩治疗腹泻型肠易激综合征的疗效。方法对50例腹泻型肠易激综合征用口服逍遥颗粒,每日2次,每次8g,配合穴位按摩的方法进行疗效观察。结果 50例腹泻型肠易激综合征中治愈26例,占52%;好转18例,占36%;无效6例,占12%。总有效率为88%。结论逍遥颗粒有舒肝解郁、健脾益气的功能,可有效改善肠易激综合征的腹泻、腹胀、腹痛等症状。     

通附合剂保留灌肠加温和灸联合莫沙必利治疗便秘型IBS40例临床护理

目的:探讨通附合剂保留灌肠加温和灸联合莫沙必利治疗便秘型肠易激综合征(IBS)的疗效和护理方法。方法:将79例便秘型IBS患者随机分为治疗组40例和对照组39例,治疗组给予通附合剂保留灌肠及温和灸治疗并联合莫沙必利口服治疗,对照组单纯给予莫沙必利口服治疗,两组各治疗28 d(2个疗程)。两组均给予相同的护理。结果:治疗组有效率87.50%,对照组有效率66.67%,两组疗效比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:通附合剂保留灌肠加温和灸联合莫沙必利在改善便秘型IBS患者的腹痛、便秘等症状方面效果优于单纯口服莫沙必利。     

自拟黄芪汤辅助治疗便秘型肠易激综合征(肺脾气虚证)疗效

目的:分析自拟黄芪汤辅助治疗便秘型肠易激综合征(肺脾气虚证)的疗效。方法:选取2016年1月～2018年12月我院收治的60例便秘型肠易激综合征患者作为研究对象,按照入院顺序随机分为实验组和对照组各30例。对照组予以常规西医治疗,实验组在此基础上加服自拟黄芪汤。比较两组患者临床疗效。结果:实验组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);治疗前,两组各症状评分比较,差异均无统计学意义(P0.05);治疗后,两组各症状评分均较治疗前明显降低,实验组显著低于对照组(P0.05)。结论:自拟黄芪汤辅助治疗便秘型肠易激综合征(肺脾气虚证),有助于增强临床疗效,促进患者临床症状的改善。     

多虑平联合匹维溴胺治疗肠易激综合征疗效分析

目的 观察多虑平联合匹维溴胺治疗非便秘型肠易激综合征的疗效.方法 将符合罗马Ⅲ诊断标准的92例非便秘型肠易激综合征患者随机分为两组,治疗组46例,予以多虑平12.5 mg、3次/d;匹维溴胺50 mg、3次/d口服:对照组46例,给予匹维溴胺50 mg、3次/d口服,疗程均为4周.观察患者腹痛、腹泻、腹部不适及排便次数和大便性状的改善情况.结果 治疗组总有效率86.96%,对照组总有效率67.39%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 多虑平匹维溴胺联合治疗非便秘型肠易激综合征疗效较好,不良反应小,不影响肝肾功能,患者易于接受.     

中药联合莫沙比利治疗便秘型肠易激综合征疗效观察

目的:观察莫沙比利联合中药治疗便秘型肠易激综合征的临床疗效。方法:参照罗马Ⅱ标准选择我院门诊的便秘型肠易激综合征患者68例,随机分为治疗组33例和对照组35例。两组均给予莫沙比利5mg,3次/d,均在餐前30min服用,治疗组加用中药口服,疗程均为4周。结果:治疗组总有效率(90.9%)明显优于对照组(54.3%),经χ2检验,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中药联合莫沙比利治疗便秘型肠易激综合征安全有效。     

枳实导滞汤加减治疗肠道湿热证便秘型肠易激综合征的临床观察

目的:观察枳实导滞汤加减对肠道湿热证便秘型肠易激综合征的临床疗效。方法:选取2013年1月~2015年5月于诏安县西潭中心卫生院内科门诊就诊的60例肠道湿热证便秘型肠易激综合征患者为研究对象,随机分为对照组与治疗组各30例。治疗组给予枳实导滞汤加减治疗,对照组给予马来酸曲美布汀胶囊治疗。观察患者治疗前后腹痛、腹胀、排便等症状评分,临床疗效及不良反应。结果:治疗组患者治疗总有效率为93.33%,显著高于对照组76.67%(P<0.05);治疗后,两组患者腹胀、腹痛、便秘等症状评分较治疗前明显改善,且治疗组改善程度优于对照组(P<0.05);两组不良反应比较无显著性差异,P>0.05。结论:枳实导滞汤加减治疗肠道湿热证便秘型肠易激综合征,可有效改善患者便秘、腹胀、腹痛等临床症状,临床效果显著。     

丽珠肠乐口服与硝苯地平含化治疗肠易激综合征的对照观察

本文对照观察用丽珠肠乐治疗４０例与硝苯地平治疗３０例肠易激综合征（ＩＢＳ）腹泻、腹痛、腹泻便秘交替及腹胀、里急后重等症状改善情况。受试者随机分为２组，１组口服丽珠肠乐，每日１次，每次１亿Ｕ。另１组舌下含化硝苯地平每次１０ｍｇ，每日３次。治疗４周后观察其临床症状及体征。结果两组疗效相同，总有效率均为９０％。     

盆底肌训练在便秘型肠易激综合征治疗中的应用

目的观察盆底肌训练对便秘型肠易激综合征的治疗效果。方法按随机数字表将112例患者分为观察组和对照组各56例。两组患者均采用常规临床药物治疗和护理。观察组在此基础上进行盆底肌训练。比较两组患者干预前后肠易激综合征症状严重程度量表评分,以及干预后疗效。结果干预后观察组肠易激综合征症状严重程度量表评分低于对照组(P0.05),总有效率高于对照组(P0.05)。结论盆底肌训练能提高便秘型肠易激综合征临床疗效。     

莫沙必利联合培菲康及复方芦荟珍珠胶囊治疗便秘型肠易激综合征疗效观察

目的：研究莫沙必利联合培菲康及复方芦荟珍珠胶囊治疗便秘型肠易激综合征的临床疗效。方法：将58例便秘型肠易激综合征患者分为两组,每组29例。对照组应用培菲康420 mg,3次/d,莫沙必利5 mg,3次/d;治疗组在对照组基础上加用芦荟珍珠胶囊1 000 mg,2次/d。两组疗程均为4周,4周后比较两组疗效和副反应情况。结果：对照组、治疗组总有效率分别为58.62%和89.65%,两组比较差异有统计学意义。两组患者均无不良反应发生。结论：莫沙必利联合培菲康及复方芦荟珍珠胶囊能更有效改善便秘型肠易激综合征患者的临床症状,值得临床推广。     

生物反馈治疗便秘型肠易激综合征的临床效果及安全性研究

目的探究生物反馈治疗便秘型肠易激综合征的临床效果及安全性。方法选取2015年2月~2016年2月我院收治的80例便秘型肠易激综合征患者。根据治疗方法不同分为对照组和观察组各40例。对照组采用常规方法进行治疗,观察组采用生物反馈进行治疗,观察分析两组患者的治疗效果,症状积分改善情况,SDS、SAS评分和生活质量改善情况。结果观察组治疗总有效率为95%,显著高于对照组的75%,差异具有统计学意义(P0.05);观察组症状积分改善情况和生活质量改善情况显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组SDS、SAS评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论采用生物反馈进行治疗便秘型肠易激综合征患者具可显著提高患者的治疗效果,改善患者的临床症状,提高患者的生活质量,降低患者的焦虑抑郁评分,具有较高的临床应用价值。     

思密达治疗肠易激综合征临床分析

目的：探讨思密达治疗肠易激综合征的临床效果。方法：随机将100例肠易激综合征患者分为治疗组和对照组，前者给口服思密达5g，3次／d，后者给口服654—210mg，3次／d。结果：治疗组在症状缓解和有效率方面均优于对照组。结论：思密达治疗腹泻型肠易激综合征作用佳，为治疗腹泻型肠易激综合征的首选药物。     

芪术疏肝方治疗气秘型慢性功能性便秘的临床疗效观察

目的:通过对气秘型便秘患者治疗前、后便秘程度评分,探讨芪术疏肝方治疗气秘型慢性功能性便秘(CFC)的临床疗效。方法:将80例符合气秘型CFC患者随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组口服芪术疏肝方1剂/d,对照组口服长松1袋/次,3次/d。疗程均为4周,随访8周。记录并观察患者治疗前后的便秘严重程度评分及疗效观察。结果:治疗组在总体疗效、改善症状、远期疗效方面均优于对照组,两组疗效比较具有统计学意义(P<0.05)。结论:芪术疏肝方对气秘型慢性功能性便秘患者具有较好的疗效,安全性良好。     

火龙罐综合灸在肝郁脾虚型腹泻型肠易激综合征患者中的应用研究

目的 评价火龙罐综合灸在肝郁脾虚型腹泻型肠易激综合征患者中的应用效果。方法 选取肝郁脾虚型腹泻型肠易激综合征患者为研究对象,按随机数字表法分为观察组和对照组,各52例。对照组接受消化科常规治疗、护理和口服中药平肝汤,观察组在对照组基础上增加火龙罐综合灸。两组疗程均为8周,治疗结束后随访3个月,比较两组患者治疗后中医证候评分、生活质量评分。结果 治疗后,观察组患者中医证候量表总分7.50(4.00,10.00)分,低于对照组的13.00(9.00,15.75)分,治疗前后两组中医证候量表评分差值比较,差异有统计学意义(Z=-5.697,P<0.001);治疗后,观察组患者肠易激综合征生活质量专用量表总积分(658.75±24.29)分,高于对照组的(608.70±37.11)分,差异有统计学意义(t=8.137,P<0.001)。结论 火龙罐综合灸干预治疗能有效改善肝郁脾虚型腹泻型肠易激综合征患者的临床症状,提高其生活质量。     

帕罗西汀联合四联活菌治疗肠易激综合征疗效观察

目的观察帕罗西汀联合口服四联活菌片治疗非便秘型肠易激综合征（IBS）的疗效。方法将符合罗马Ⅲ诊断标准的78例非便秘型肠易激综合征患者随机分为3组。联合用药组：口服帕罗西汀20mg，每日1次，晨起口服；四联活菌片3粒，餐后口服，每日3次。口服帕罗西汀组20mg，每日1次，晨起口服。口服四联活菌组3粒，每日3次，餐后服用。疗程统一为4周，观察患者腹痛、腹胀、腹泻及排黏液便等症状、发作程度、频率变化等情况。结果联合用药组总有效率92．3％，帕罗西汀组总有效率84．6％，四联活菌组总有效率42．3％，联合用药组与帕罗西汀组比较无显著性差异（P〉0．05），联合用药组与四联活菌组比较有显著性差异（P〈0．01），帕罗西汀组与四联活菌组比较有显著性差异（P〈0．01）。结论帕罗西汀联合四联活菌片治疗非便秘型肠易激综合征有明确的临床意义。     

疏肝健脾升阳汤治疗腹泻型肠易激综合征的临床观察

目的:观察疏肝健脾升阳汤对腹泻型肠易激综合征的治疗效果。方法:将60例腹泻型肠易激综合征患者随机分组,观察组30例运用疏肝健脾升阳汤治疗,对照组30例运用援生力维治疗,观察两组患者临床症状缓解以及治疗效果情况。结果:观察组腹痛缓解24例、腹泻缓解27例,对照组腹痛缓解22例、腹泻缓解19例,腹泻症状缓解差异有统计学意义(P=0.03);两组治疗后显效率比较有显著差异(P=0.035),有效率、痊愈率、总有效率比较无显著差异。结论:运用疏肝健脾升阳汤治疗腹泻型肠易激综合征,能够有效缓解临床症状以及提高治疗效果。