津力达颗粒联合亚莫利治疗2型糖尿病40例

目的:观察津力达颗粒联合亚莫利治疗气阴两虚型2型糖尿病的疗效及安全性.方法:将80例2型糖尿病患者随机分为治疗组40例和对照组40例,治疗组采用津力达颗粒联合亚莫利治疗中医辨证为气阴两虚证的2型糖尿病,对照组给予亚莫利1 mg,每日1次口服,观察两组治疗前后血糖控制情况、胰岛功能变化及症状改善情况.结果:两组治疗后FPG、2hPG、HbA1c较治疗前均有显著下降(P＜0.01),治疗组血糖达标的时间,亚莫利每日用量、低血耱发生率均低于对照组,且治疗组口渴多饮,自汗、盗汗、倦怠乏力等症状改善优于对照组,两组比较有显著性差异(P＜0.05).两组均未发现明显毒副作用,治疗前后体质量变化不大.结论:津力达颗粒联合亚莫利治疗气阴两虚证的2型糖尿病安全、有效.     

津力达颗粒改善2型糖尿病胰岛素抵抗和血管并发症的临床研究

目的:观察津力达颗粒对气阴两虚型2型糖尿病胰岛素抵抗的临床疗效,及其对血糖、血脂、尿微量白蛋白、颈动脉内中膜厚度及临床症状的影响。方法:选取2013年3月至12月在本院治疗辨证为气阴两虚型Ⅲ期糖尿病肾病患者66例,随机分为2组,对照组32例应用二甲双胍治疗,治疗组34例应用二甲双胍联合津力达颗粒治疗。治疗12周后,比较2组患者临床症状、胰岛素抵抗、血糖、血脂、尿微量白蛋白和颈动脉内中膜厚度等指标的疗效情况。结果:治疗组治疗后,胰岛素抵抗指数、三酰甘油、尿微量白蛋白的降低程度优于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后症状改善有效率为88.24%,高于对照组的65.63%,比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后颈动脉内中膜厚度水平较治疗前下降,比较有统计学意义(P<0.05);2组治疗后空腹血糖和糖化血红蛋白比较,差异无统计学意义。结论:津力达颗粒可以降低气阴两虚型2型糖尿病患者的血糖,调节脂代谢,改善胰岛素抵抗,显著降低患者尿微量白蛋白和颈动脉内中膜厚度。     

津力达颗粒联合诺和龙对2型糖尿病胰岛β细胞功能的影响

目的探讨中药"津力达颗粒"联合诺和龙治疗对胰岛β细胞功能的影响。方法选择2型糖尿病患者300例,津力达颗粒联合诺和龙为治疗组,六味地黄丸联合诺和龙为对照组,治疗6个月评定疗效。结果两组治疗后FPG、2hPG、HbA1c较治疗前均有显著下降(P<0.01);治疗组治疗后空腹胰岛素(FINS)、餐后1h、2h(PINS1h、2h)血浆胰岛素水平均升高,但FINS1h、空腹C肽升高显著,与对照组比较有显著差异(P<0.05);治疗组治疗后HOMA-β增高明显,HOMA-IR明显下降,治疗组血糖达标的时间、诺和龙每日用总量、低血糖发生率均低于对照组,有显著差异(P<0.05)。结论治疗组能延缓胰岛β细胞功能衰退。     

津力达颗粒治疗糖尿病前期气阴两虚型疗效观察

目的:观察津力达颗粒治疗糖尿病前期气阴两虚型的临床疗效。方法:70例随机分为治疗组和对照组各35例,治疗组给予津力达颗粒治疗,对照组给予盐酸二甲双胍缓释片治疗,疗程2个月。结果:两组治疗后FPG、PPG、Hb Alc水平均下降(P0.05),且治疗组下降值较对照组大(P0.05);两组治疗后中医症候评分均下降(P0.05),且治疗组下降幅度较对照组大(P0.05);总有效率治疗组91.42%、对照组71.42%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗组不良反应发生率较对照组低(P0.05)。结论:津力达颗粒治疗糖尿病前期气阴两虚型临床疗效显著,且不良反应少。     

津力达颗粒联合二甲双胍对气阴两虚型2型糖尿病胰岛素抵抗临床观察

目的:探析津力达颗粒联合二甲双胍应用于气阴两虚型2型糖尿病胰岛素抵抗的临床治疗效果。方法:选取东莞市中堂医院2015年1月至2016年4月收治的92例气阴两虚型2型糖尿病患者,将其采取抽签法随机分为对照组和观察组,每组患者各46例,其中给予对照组患者二甲双胍治疗,观察组患者在此基础上联合津力达颗粒治疗。结果:观察组患者经过治疗后的总有效率为93.48%,明显高于对照组的78.26%,差异具有统计学意义(P0.05),观察组患者的胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(Hb Alc)、三酰甘油(TG)和尿微量白蛋白(m Alb)分别为(2.97±0.15)、(6.68±0.14)mmol·L~(-1)、(6.51±0.21)%、(1.22±0.08)mmol·L~(-1)和(21.47±1.64)mg·L~(-1),数据均明显优于对照组患者(P0.05),且观察组患者的并发症发生率明显低于对照组患者(P0.05)。结论:在对气阴两虚型2型糖尿病患者的治疗中,应用二甲双胍联合津力达颗粒可取得较高的效果,能够有效调节患者的脂代谢,改善胰岛素抵抗,而且可明显降低患者的并发症发生率。     

津力达颗粒联合中药配方治疗2型糖尿病的疗效及对胰岛β细胞功能的影响研究

目的:探讨津力达颗粒联合中药配方治疗2型糖尿病的临床效果和对胰岛β细胞功能产生的影响。方法:126例2型糖尿病患者,随机分为研究组和对照组,各63例。研究组给予中药配方津力达颗粒进行治疗,对照组给予西药诺和龙进行治疗,分析两组患者的血糖指标水平、胰岛β细胞功能与胰岛素抵抗指数的变化情况。结果:治疗前两组患者空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白指标水平比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后均发生明显降低,其中研究组患者血糖指标降低程度显著优于对照组(P0.05);治疗后研究组患者的胰岛β细胞功能得到明显的提高,胰岛素抵抗指数明显降低,两者改善程度均显著优于对照组(P0.05)。结论:中医方剂津力达颗粒能够有效的改善2型糖尿病患者血糖水平,延缓胰岛β细胞功能的衰退,降低胰岛素抵抗,效果显著,可推广使用。     

津力达颗粒联合胰岛素治疗2型糖尿病58例临床观察

目的:观察津力达颗粒联合胰岛素治疗2型糖尿病临床疗效。方法:将确诊为2型糖尿病的患者116例随机分为治疗组与对照组各58例。治疗组在使用胰岛素的基础上口服津力达颗粒,对照组单纯使用胰岛素皮下注射,治疗1月后比较两组疗效。结果:两组治疗后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)均较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P0.01);血糖达标时间、胰岛素用量、低血糖发生率比较,治疗组优于对照组(P0.01);总有效率比较,治疗组优于对照组(P0.05)。结论:津力达颗粒联合胰岛素治疗2型糖尿病能增强胰岛素敏感性,有效控制血糖,还可以减少胰岛素的用量,减少低血糖的发生,改善临床症状。     

津力达治疗2型糖尿病的临床研究

目的：观察津力达治疗气阴两虚型2型糖尿病的疗效。方法84例初发的2型糖尿病患者,随机分为观察组和对照组均42例,对照组在饮食、运动基础上予口服降糖药或胰岛素治疗,观察组在对照组治疗基础上给予津力达颗粒,9g,3次/日,水冲服,两组均治疗3个月。结果两组治疗后与治疗前组内比较,FPG、2hPG、HbAlC均明显下降（P＜0.01）,治疗后两组间比较,观察组明显优于对照组（P＜0.05）,治疗后两组总有效率比较,观察组明显优于对照组（P＜0.05）。结论津力达治疗气阴两虚型2型糖尿病疗效显著且安全。     

津力达口服液治疗2型糖尿病40例临床观察

目的：对津力达口服液治疗2型糖尿病气阴两虚证患者的疗效及安全性作出评价。方法：治疗组40例,予津力达口服液,每次20ml,每日3次;对照组30例,予渴乐宁胶囊,每次4粒,每日3次。2组疗程均为8周。结果：治疗组总有效率为80．00％,显效率为60．00％,对照组分别为60．00％、33．33％。2组疗效比较治疗组优于对照组（P＜0．05）。治疗组空腹血糖、餐后2h血糖、24h尿糖定量、糖化血红蛋白均明显下降,且未发现明显毒、副作用。结论：津力达口服液治疗2型糖尿病气阴两虚证安全、有效。     

参芪降糖颗粒联合常规疗法治疗2型糖尿病气阴两虚证疗效观察

目的:观察参芪降糖颗粒联合常规疗法治疗2型糖尿病气阴两虚证的临床效果。方法:选择137例2型糖尿病气阴两虚证患者,根据治疗方式分为2组,对照组68例接受糖尿病常规治疗,试验组69例在对照组治疗基础上接受参芪降糖颗粒治疗,7天为1疗程,治疗6疗程,比较2组治疗前后血糖及糖化血红蛋白变化程度,治疗前后临床症状积分变化及治疗后血脂情况。结果:治疗后,治疗组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白值均低于对照组(P0.05);试验组临床症状评分低于对照组(P0.05);试验组血清甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇水平均低于对照组,高密度脂蛋白胆固醇水平高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:对于2型糖尿病气阴两虚证患者应用参芪降糖颗粒联合常规疗法治疗,可明显改善患者的临床症状,有效降低血糖、调节血脂,疗效显著。     

十味玉泉胶囊联合拜糖平治疗气阴两虚型2型糖尿病的临床观察

目的:观察十味玉泉胶囊联合拜糖平对气阴两虚型2型糖尿病(DM)患者干预的疗效。方法:将60例气阴两虚型2型糖尿病患者随机分为两组:对照组给予阿卡波糖,治疗组在对照组基础上加用十味玉泉胶囊联合治疗,每组30例,均连续治疗12周。观察两组患者治疗前后症状变化,监测血糖、糖化血红蛋白、胰岛功能变化。结果:治疗后两组患者症状均有所改善;且监测血糖、糖化血红蛋白、胰岛功能指标均显示治疗组优于对照组(P0.01)。结论:十味玉泉胶囊联合阿卡波糖治疗气阴两虚型2型糖尿病临床疗效显著。     

津力达颗粒治疗糖尿病前期临床疗效

目的:观察津力达颗粒治疗糖尿病前期的有效性和安全性。方法:将64例糖尿病前期患者随机分为治疗组32例和对照组各32例,两组均给予生活方式干预作为基础治疗,治疗组口服津力达颗粒与盐酸二甲双胍片,对照组单纯口服盐酸二甲双胍片,观察两组干预前后空腹血糖(FPG),餐后2h血糖(2hPG)、空腹胰岛素水平、胰岛素抵抗等指标的变化,评价津力达颗粒对糖尿病前期的临床疗效。结果:治疗3个月后,两组患者的FPG、2hPG均有所下降;与对照组相比较,治疗组下降更明显。结论:津力达颗粒和盐酸二甲双胍均能够改善糖尿病前期患者的糖代谢,增加胰岛素的敏感性,加用津力达颗粒具有更好的临床疗效。     

参芪地黄汤加味联合氯沙坦治疗气阴两虚型糖尿病肾病临床研究

目的:观察气阴两虚型糖尿病肾病(DN)患者应用参芪地黄汤加味联合氯沙坦治疗的临床效果。方法:选取80例DN患者,按随机数字表法分为2组均40例。2组均接受糖尿病常规治疗措施;对照组服用氯沙坦,每次100mg,每天1次;治疗组在对照组治疗方案的基础上加服参芪地黄汤加味。连续治疗8周后,比较2组气阴两虚证症状评分、血糖水平、肾功能以及临床疗效。结果:治疗后,2组气阴两虚证症状评分显著减少(P<0.01);与对照组比较,治疗组治疗后气阴两虚证症状评分下降更明显(P<0.01)。治疗后,2组空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(P2hBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)以及血肌酐(SCr)、24h尿总蛋白、24h尿清蛋白水平降低,差异均有统计学意义(P<0.01);与对照组比较,治疗组治疗后以上血糖及肾功能各项指标降低更明显,差异均有统计学意义(P<0.01)。总有效率治疗组87.50%,对照组65.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:参芪地黄汤加味联合氯沙坦治疗DN气阴两虚证的疗效确切。     

降糖方加减联合常规疗法治疗糖尿病合并高脂血症临床研究

目的:观察降糖方加减联合常规疗法治疗糖尿病合并高脂血症气阴两虚夹瘀证的临床疗效。方法:选取本院收治的480例糖尿病合并高脂血症气阴两虚夹瘀证患者,按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组240例。2组均给予糖尿病饮食,控制总热量等常规干预措施,并以胰岛素注射液、卡托普利片、瑞舒伐他汀钙片治疗,治疗组联合降糖方加减治疗。2组均连续治疗12周。比较2组治疗前后的血糖指标[空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(P2hBG)]、血脂指标[甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]、气阴两虚夹瘀证症状评分及治疗后的临床疗效。结果:治疗后,治疗组总有效率92.08%,高于对照组的85.42%,差异有统计学意义(P 0.05)。2组FBG、P2hBG、TC、TG、LDL-C水平均较治疗前下降(P 0.01),HDL-C水平均较治疗前升高(P 0.01)。治疗组FBG、P2hBG、TC、TG、LDL-C水平均低于对照组(P 0.01),HDL-C水平高于对照组(P 0.01)。2组气阴两虚夹瘀证症状评分均较治疗前减少(P 0.01),治疗组各项症状评分均低于对照组(P 0.01)。结论:降糖方加减联合常规疗法治疗糖尿病合并高脂血症气阴两虚夹瘀证患者可促进临床症状、血糖、血脂水平的改善,提高临床疗效,可供临床借鉴。     

糖络理颗粒治疗糖尿病周围神经病变气阴两虚兼瘀证临床观察

目的:观察糖络理颗粒对糖尿病周围神经病变气阴两虚兼瘀证的临床疗效。方法:将120例糖尿病周围神经病变气阴两虚兼瘀证患者随机分为两组,治疗组60例,口服糖络理颗粒;对照组60例,口服甲钴胺片,尼莫地平片,两组均以糖尿病常规治疗控制血糖。结果:总有效率治疗组为88.3%,对照组为46.7%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:糖络理颗粒治疗糖尿病周围神经病变气阴两虚兼瘀证疗效显著。     

黄芪乌梅汤治疗2型糖尿病的临床观察

目的:观察黄芪乌梅汤治疗气阴亏虚兼血瘀型2型糖尿病患者临床疗效及对临床生化指标的改善效果,为患者临床规范治疗提供参考。方法:选择82例2型糖尿病(气阴亏虚兼血瘀型)患者,按照随机数字表法分为对照组(糖脉康颗粒)与治疗组(中药黄芪乌梅汤),各41例。比较两组患者治疗前、后血糖、血液流变学及临床症状及体征变化,统计两组临床疗效及不良反应情况。结果:与治疗前相比,两组空腹血糖水平、餐后2h血糖水平均有所下降(P0.05),进行组间比较,治疗组下降的幅度明显大于对照组(P0.05);另外,与治疗前比较,两组治疗后血液流变学、证候积分均下降,而且组间比较有统计学意义(P0.05)。治疗组治疗总有效率为85.4%(35/41)明显高于对照组58.5%(24/41),P0.05。结论:应用黄芪乌梅汤治疗2型糖尿病(气阴亏虚兼血瘀型)患者有降低血糖、改善血液流变学等功效。     

参芪地黄降糖颗粒治疗气阴两虚型T2DM患者的临床疗效观察

目的:观察参芪地黄降糖颗粒治疗气阴两虚型2型糖尿病(T2DM)的临床疗效。方法:选取在宁夏自治区妇幼保健院就诊的2型糖尿病患者110例。随机分为观察组和对照组,观察组在接受常规降糖治疗的基础上接受参芪地黄降糖颗粒治疗,对照组接受常规降糖治疗。比较两组患者治疗前后血糖、血脂水平及治疗后气阴两虚症状消失率和降糖、中医证候的疗效差异。结果:治疗后观察组FPG、P2h PG、Hb A1c、TC、LDL-C显著低于对照组(P0.05);倦怠乏力、口干咽燥、多食易饥、手足心热、盗汗、失眠等气阴两虚中医症状消失率显著高于对照组(P0.05);降糖总有效率(84.91%)显著高于对照组(68.42%)(P0.05);中医证候疗效总有效率(88.68%)显著高于对照组(64.91%)(P0.05)。结论:在常规降糖治疗的基础上加用参芪地黄降糖颗粒治疗气阴两虚型2型糖尿病患者的疗效优于常规降糖治疗。     

金芪降糖片配合西药治疗气阴两虚证2型糖尿病疗效观察

目的:探讨金芪降糖片配合西药治疗气阴两虚型2型糖尿病的疗效。方法:选取临床上确诊为2型糖尿病,且中医辨证为气阴两虚型的患者100例,将其随机分为两组,每组各50例,均在合理控制饮食,适当运动,定期监测血糖的基础上配合格列美脲、二甲双胍;治疗组在此治疗基础上加服金芪降糖片,15d为1个疗程。治疗2个疗程后,比较治疗前后及两组治疗后血糖、血脂情况。结果:两组治疗后空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(PBG)、糖化血红蛋白(HbA1C)较治疗前均明显降低(P<0.01);治疗组FBG、PBG、HbA1C降低程度较对照组明显,且两组比较有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-c)较治疗前均明显降低(P<0.01),但治疗组TC、LDL-c降低程度更明显,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:金芪降糖片联合格列美脲、二甲双胍能有效改善2型糖尿病气阴两虚证患者的症状,在降低血糖、血脂水平方面优于单纯西药治疗。     

参芪降糖颗粒辅助治疗气阴两虚型 2 型糖尿病临床研究

目的:观察参芪降糖颗粒辅助治疗气阴两虚型2型糖尿病的临床疗效。方法:将120例气阴两虚型2型糖尿病患者随机分为对照组和观察组各60例。对照组给予二甲双胍和格列美脲治疗,观察组在对照组基础上给予参芪降糖颗粒辅助治疗。观察2组治疗前后血糖指标、血脂指标及中医证候积分的变化,对比2组治疗效果。结果:治疗后,2组空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(P2hBG)及糖化血红蛋白(HbA1c)水平均较治疗前降低(P 0.05);观察组3项血糖指标水平均低于对照组(P 0.05)。治疗后,2组总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)含量均较治疗前降低(P 0.05),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量均较治疗前提高(P 0.05);观察组TC、TG和LDL-C含量低于对照组(P 0.05),HDL-C含量高于对照组(P 0.05)。治疗后,2组中医证候积分均较治疗前降低(P 0.05);观察组中医证候积分低于对照组(P 0.05)。总有效率对照组75.00%,观察组90.00%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:参芪降糖颗粒辅助治疗气阴两虚型2型糖尿病,能有效改善患者的糖脂代谢和中医证候,提高疗效。     

玉液汤联合消渴丸治疗2型糖尿病气阴两虚证临床观察

目的 探讨玉液汤加减联合消渴丸治疗2型糖尿病气阴两虚证的临床效果。方法 选取72例2019年12月—2021年12月滨州市中医医院接收的2型糖尿病气阴两虚证患者，按电脑数字表法随机分作2组。对照组36例予以消渴丸治疗，观察组36例予以玉液汤加减联合消渴丸治疗，对比2组的中医症状评分、血糖水平及总有效率。结果 治疗后，观察组的倦怠乏力、气短懒言、咽干口燥、烦渴欲饮评分均比对照组低(P<0.05);观察组的空腹血糖(FBS)、餐后2 h血糖(2 h PG)水平比对照组低(P<0.05);观察组的总有效率97.22%(35/36)比对照组的77.78%(28/36)高(P<0.05)。结论 2型糖尿病气阴两虚证通过玉液汤加减联合消渴丸治疗可有效缓解症状，降低血糖水平、提升临床疗效。