孙科佳,马姝丽

目的:探讨小儿肺咳颗粒联合孟鲁司特钠治疗小儿慢性喘息性支气管炎的临床疗效。方法:将180例小儿慢性喘息性支气管炎患者随机分为对照组和观察组各90例,对照组患儿口服孟鲁司特钠治治疗,观察组患儿采用小儿肺咳颗粒+孟鲁司特钠治疗,观察治疗前后患儿的临床症状、肺功能指标、免疫球蛋白、炎性因子和不良反应。结果:研究期间脱落4例,观察组总有效率为95.5%,高于对照组的81.6%(P0.05)。观察组临床症状(喘息、咳嗽、痰鸣音)消失时间较对照组明显缩短(P0.05)。观察组肺功能指标、免疫球蛋白、炎性因子指标较对照组改善更为明显(P0.05)。观察组不良反应发生率7.9%,低于对照组的18.4%(P0.05)。结论:小儿肺咳颗粒联合孟鲁司特钠可有效改善小儿慢性喘息性支气管炎的临床症状,不良反应发生率低。     

孟鲁司特钠联合人参蛤蚧汤加减治疗小儿喘息性支气管炎的临床研究

目的:探讨孟鲁司特钠联合人参蛤蚧汤加减治疗小儿喘息性支气管炎气虚痰饮证的疗效及安全性。方法:将160例喘息性支气管炎气虚痰饮证患儿随机分为对照组和观察组各80例。对照组给予孟鲁司特钠,观察组给予孟鲁司特钠联合人参蛤蚧汤加减,疗程均为2周。观察两组患儿治疗前后血清IgE、IL-4、IFN-γ、INF-α含量及肺功能指标,比较两组患儿临床症状、总有效率及不良反应发生率。结果:对照组脱落4例,观察组脱落7例。观察组总有效率96.0%,显著高于对照组的80.2%(P0.05);观察组肺功能和血清IgE、IL-4、IFN-γ、INF-α含量改善显著优于对照组(P0.05);观察组不良反应发生率显著低于对照组(P0.05)。结论:孟鲁司特钠联合人参蛤蚧汤加减治疗小儿喘息性支气管炎气虚痰饮证的疗效显著,且不良反应的发生率低。     

孟鲁司特钠对小儿喘息性支气管炎的疗效

目的:对小儿喘息性支气管炎采用孟鲁司特钠治疗的效果进行观察。方法:选取濮阳市妇幼保健院2018年3月至2019年3月期间收治的114例喘息性支气管炎患儿,随机分为观察组与对照组,各57例。对照组给予常规方法治疗,观察组在常规治疗基础上应用孟鲁司特钠治疗,比较两组治疗效果。结果:观察组患儿的气喘、哮鸣音、咳嗽等症状、体征消失时间及住院时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组的治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:对小儿喘息性支气管炎患儿采用孟鲁司特钠治疗,可快速缓解患儿临床症状,对患儿机体炎症反应有明显减轻作用,治疗效果较好。     

孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的效果分析

目的:研究孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的临床效果。方法:将2015年6月至2017年7月期间于广州市增城区人民医院接受治疗的小儿喘息性支气管炎患儿100例作为研究对象,将其按照治疗方法的不同分为对照组和观察组,各50例。其中对照组采用多索茶碱静脉滴注及布地奈德与吸入用复方异丙托溴铵溶液吸入治疗,观察组在对照组的基础上采用孟鲁司特钠片(顺尔宁)睡前口服治疗。比较两组患儿的临床治疗效果,对两组患儿临床症状和体征消失改善时间及住院时间进行比较,并比较两组患儿的不良反应发生情况。结果:观察组患儿的治疗总有效率较对照组明显更高,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患儿临床症状及体征缓解时间均早于对照组,并且住院时间少于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05),并且均为轻微反应,经处理后均明显改善。结论:孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的临床效果显著,能明显缩短患儿的住院时间,具有较高临床价值。     

地氯雷他定联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管炎的临床效果

目的:探究小儿支气管炎治疗上运用地氯雷他定联合孟鲁司特钠的临床效果与安全性。方法:选取中山市三乡医院2021年1月至2022年12月收治的74例支气管炎患儿,采用随机数表法分为对照组和观察组,各37例。对照组采用孟鲁司特钠治疗,观察组采用地氯雷他定联合孟鲁司特钠治疗。比较两组患儿临床症状消退时间、血清炎症因子水平、血常规指标、血清免疫球蛋白(Ig)水平和不良反应发生率。结果:观察组患儿咳嗽、喘息、肺啰音、哮鸣音消退时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。治疗后,两组患儿血清C反应蛋白、白细胞介素–6、降钙素原水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。治疗后,两组患儿嗜酸性粒细胞计数、白细胞计数均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。治疗后,两组患儿血清IgA、IgG、IgM水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论:在小儿支气管炎的治疗上,地氯雷他定联合孟鲁司特钠有较好的治疗...     

小儿咳喘灵颗粒联合孟鲁司特钠对小儿喘息性肺炎的疗效及血清IgE、IL-6、C-反应蛋白和嗜酸性粒细胞的影响

目的:探讨小儿咳喘灵颗粒联合孟鲁司特钠对小儿喘息性肺炎的作用及对血IgE、IL-6、C-反应蛋白(CRP)和嗜酸性粒细胞(Eos)的影响。方法:选取86例喘息性肺炎患儿,随机分为对照组和观察组,每组43例。对照组患儿采用常规对症治疗,观察组在对照组治疗基础上联合孟鲁司特钠和小儿咳喘灵颗粒治疗,1周后评价疗效。比较两组临床症状改善情况、临床疗效、炎症相关指标变化及不良反应发生情况。结果:观察组气促、咳嗽、喘息、湿啰音、哮鸣音等临床体征的消失时间显著短于对照组(P<0.05);观察组临床总有效率为90.7%,显著高于对照组的79.1%(P<0.05);两组患儿治疗后血清IL-6、IgE、CRP、Eos水平均显著降低(P<0.05),且观察组血清IL-6、IgE、CRP、Eos水平显著低于对照组(P<0.05)。结论:小儿咳喘灵颗粒与孟鲁司特钠联合治疗小儿喘息性肺炎可缩短病程,提高疗效。     

宣肺平喘汤治疗小儿喘息性支气管炎的临床效果

目的：分析宣肺平喘汤联合孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的临床价值。方法：选取2018年1月至2020年1月玉林市中医医院收治的喘息性支气管炎患儿200例临床资料并进行回顾性分析,根据治疗方案不同分为对照组和观察组,每组100例。对照组采用孟鲁司特等对常规治疗,观察组采用宣肺平喘汤联合孟鲁司特等治疗。治疗2周后比较2组患儿临床疗效、肺功能、炎性反应递质、免疫指标及不良反应。结果：观察组治疗临床有效率（95.00%）显著高于对照组临床有效率（79.00%）,临床症状消失及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;2组治疗后肺功能、免疫功能均较前改善、炎性反应递质水平均较前降低,但治疗后观察组患儿呼出最大呼气峰流速（PEF）、肺功能第1秒钟用力呼气容积占预计值百分比（FEV1%）及FEV1与用力肺活量比值（FEV1/FVC）以及CD4+以及CD4+/CD8+水平均显著高于对照组,而IgE、CD8+水平显著低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）,2组患儿在治疗过程中均未见明显不良反应。结论：宣肺平喘汤联合孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎临床有效率更高,可有效抑制炎性反应,更有利于改善患儿临床症状、肺功能和免疫功能,具有一定安全性。     

孟鲁司特钠治疗呼吸道合胞病毒毛细支气管炎疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠对呼吸道合胞病毒(RSV)毛细支气管炎患儿临床症状及预后的影响。方法将100例4~18个月的RSV毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组各50例,对照组仅予综合治疗,观察组在综合治疗的基础上加用孟鲁司特钠4 mg口服,每晚1片,疗程12周。观察2组临床症状和体征恢复情况及住院时间,并随访3个月,观察患儿在此期间喘息复发情况。结果观察组临床症状和体征消失时间及住院时间均明显短于对照组(P均0.01);观察组治愈率明显高于对照组(P0.05);随访3个月,观察组喘息再发例数明显少于对照组(P0.05);对照组用药期间未发现明显不良反应。结论孟鲁司特钠治疗RSV毛细支气管炎疗效显著,且能降低感染后喘息的复发率,用药安全方便,无明显不良反应,具有良好的临床应用价值。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿喘息性肺炎的临床价值

目的:分析对小儿喘息性肺炎应用孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗获取的临床疗效。方法:在中山市黄圃人民医院2015年5月至2017年5月收治的小儿喘息性肺炎患儿中随机选取68例作为研究对象,依据就诊顺序分为观察组与对照组,每组34例。对照组予以布地奈德单一用药及不良反应发生率。结果:与对照组相比,观察组患者的症状改善时间以及住院时间更短,治疗有效率更高,肺功能指标改善更优,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:对小儿喘息性肺炎应用孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗,可有效改善患者的临床症状,安全性更高,临床疗效更佳。     

孟鲁司特治疗小儿毛细支气管炎及预防喘息反复发作临床观察

目的:探究孟鲁司特治疗小儿毛细支气管炎的疗效及预防喘息反复发作的临床价值。方法:选取2012年4月-2014年12月本院确诊的96例毛细支气管炎患儿为研究资料,将其分为对照组和观察组,每组48例。对照组患儿给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上增加孟鲁司特口服。随访12个月后,对两组患儿的治疗有效率、症状消失时间以及病情复发情况进行对比分析。结果:观察组患儿的治疗总有效率为93.75%,优于对照组的75%,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患儿咳嗽、喘息及肺部症状消失时间以及病情复发情况均优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:孟鲁司特治疗毛细支气管炎的临床效果较好,且对喘息反复发作具有预防作用。     

小儿肺咳颗粒辅助治疗痰热闭肺证小儿毛细支气管炎临床研究

目的:观察小儿肺咳颗粒辅助治疗小儿毛细支气管炎痰热闭肺证的临床疗效及对血清肿瘤坏死因子(TNF)-α和白细胞介素(IL)-8水平的影响。方法:将120例患儿随机分为对照组和治疗组,每组60例。对照组给予布地奈德和硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗,治疗组在对照组的基础上口服小儿肺咳颗粒。2组均连续治疗7天,观察比较2组患儿症状消失时间、症状体征评分及临床疗效,检测2组治疗前后血清TNF-α、IL-8水平。结果:总有效率治疗组为96.67%,对照组为83.33%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗组患儿咳嗽、喘息、肺部啰音消失时间均明显短于对照组,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后4天,2组患儿咳嗽、咯痰、气促喘憋、肺部听诊等症状体征评分均较治疗前明显降低(P 0.05);且治疗组上述各项评分均明显低于对照组(P 0.05)。治疗后,2组血清TNF-α、IL-8水平均较治疗前明显降低(P 0.05);且治疗组TNF-α、IL-8水平明显低于对照组(P 0.05)。结论:在常规治疗的基础上,小儿肺咳颗粒辅助治疗痰热闭肺证小儿毛细支气管炎疗效肯定,并可改善患儿TNF-α、IL-8水平,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎32例的临床疗效观察

目的:探讨孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法:选取小儿喘息性支气管炎患者64例作为研究对象,将患者按照随机分组原则分为观察组和对照组各32例,对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗的基础上采用孟鲁司特钠进行治疗,对两组治疗的临床表现和治疗效果进行对比分析。结果:观察组患者较对照组患者在平均缓解天数和住院天数方面的对比差异有统计学意义(P<0.05),治疗后随访观察一年时间内,观察组患者发病例数,平均发病次数和再感染次数等与对照组对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎,能够有效控制喘息症状,取得较为满意的临床治疗效果。     

清气化痰汤治疗小儿痰热壅肺型哮喘临床观察

目的观察清气化痰汤治疗小儿痰热壅肺型哮喘的临床疗效。方法选择2017年3月—2019年3月收治的90例小儿痰热壅肺型哮喘患儿,按随机数字表法分为2组,各45例。对照组给予孟鲁司特钠咀嚼片治疗,观察组给予孟鲁司特钠咀嚼片联合清气化痰汤治疗。比较2组治疗效果、肺功能及不良反应发生情况。结果对照组不良反应发生率为20. 00%,高于观察组的2. 22%,观察组疗效及FEV1、PEF、FEV1/FVC均较对照组高,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论痰热壅肺型哮喘患儿给予清气化痰汤疗效显著,可有效提高患儿肺功能各项指标,降低用药后不良反应。     

小儿肺咳颗粒与头孢克肟颗粒治疗小儿支气管肺炎的临床应用与分析

目的:探讨小儿肺咳颗粒治疗小儿支气管炎的临床效果。方法:70例支气管炎患儿,将其随机分为研究组与对照组,各35例。对照组患儿采用头孢克肟颗粒进行治疗,研究组患儿在常规治疗的基础上采用小儿肺咳颗粒进行治疗。比较两组患儿的临床症状消失时间及临床效果。结果:经治疗后,研究组的咳嗽与肺湿啰音消失时间、体温恢复正常时间均少于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。研究组中,痊愈14例,好转18例,无效3例,总有效率为91.43%;对照组中,痊愈11例,好转17例,无效7例,总有效率为80.00%;两组患儿总有效率比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:采用小儿肺咳颗粒治疗小儿支气管炎,可改善临床症状,提高治疗有效率。     

重组人干扰素α1b联合宣肺止嗽合剂治疗小儿支气管炎效果观察及对血清细胞因子的影响

目的:探讨重组人干扰素α1b联合宣肺止嗽合剂治疗小儿支气管炎的效果观察及对血清细胞因子的影响。方法146例小儿支气管炎患儿,根据随机区组设计法将患儿分为观察组和对照组各73例。对照组采用重组人干扰素α1b治疗,观察组采用重组人干扰素α1b联合宣肺止嗽合剂治疗。比较两组患儿临床疗效、临床症状改善时间、血气指标、肺功能、免疫球蛋白水平、血清细胞因子及不良反应发生情况。结果:观察组的总有效率(93.2%)显著高于对照组(80.8%)(P0.05)。观察组喘息缓解时间、罗音消失时间、咳嗽消失时间均显著短于对照组(P0.05)。观察组PaO_2显著高于对照组,PaCO_2显著低于对照组(P0.05)。观察组VT、TPTEF/TE、VPTEF/VE均显著高于对照组,RR显著低于对照组(P0.05)。观察组IgG、IgA及IgM均显著高于对照组(P0.05)。观察组血清PCT、MCP-1显著低于对照组,INF-γ显著高于对照组(P0.05)。两组在治疗期间均未发生明显不良反应。结论:重组人干扰素α1b联合宣肺止嗽合剂可有效改善支气管炎患儿的临床症状和肺功能,提高免疫指标,降低炎性因子,促进患儿快速恢复。     

孟鲁司特钠联合玉屏风颗粒治疗小儿支气管哮喘的临床观察

目的:研究小儿支气管哮喘疾病通过孟鲁司特钠和玉屏风颗粒结合治疗的临床观察及应用。方法:抽取本院于2017年9月-2019年9月,此2年间收治的支气管哮喘患儿62例,将所有患儿根据随机抽签法划分为对照组(31例,采用单纯孟鲁司特钠治疗方式)与研究组(31例,采用孟鲁司特钠和玉屏风颗粒结合治疗方式)。观察比较治疗效果,如患者的肺功能各项指标水平等。结果:2组治疗前肺功能各项指标水平差异小且无统计学意义(P0.05);相较于对照组,研究组支气管哮喘患儿治疗后的FVC、PEFR、FVE1水平更高(P0.05)。结论:玉屏风颗粒和孟鲁司特钠联合治疗在此次研究中比单纯孟鲁司特钠治疗的作用更佳,对于提高临床疗效,改善其哮喘症状等有重要意义。     

小儿肺咳颗粒对痰热壅肺证急性支气管炎患儿的疗效和安全性

目的:观察小儿肺咳颗粒治疗痰热壅肺证儿童急性支气管炎有效性和安全性。方法:本研究以本院就诊的150例急性支气管炎痰热壅肺证儿童为研究对象,采用随机平行对照法随机均分为治疗组和对照组。治疗组采用小儿肺咳颗粒进行治疗;对照组采用小儿宣肺止咳颗粒进行治疗,连续治疗8 d后,观察患儿临床症状、疗效及相关不良反应情况。结果:单项症状体征疗效:治疗组的咳嗽、咯痰、肺部特征、发热及咽痛治疗总有效率均高于对照组(P0.05);疾病疗效:治疗组总有效率为96.00%;对照组总有效率为84.00%,组间差异有统计学意义(P0.05);中医证候疗效:治疗组总有效率为96.00%;对照组总有效率为85.33%,组间总有效率差异有统计学意义(P0.05);两组患儿均未出现严重不良反应,两组用药前后生命体征情况差异均无统计学意义。结论:小儿肺咳颗粒治疗痰热壅肺证儿童急性支气管炎疗效显著,且不良反应较少,安全性较高,值得临床推广使用。     

炎琥宁联合孟鲁司特钠治疗小儿支原体肺炎的疗效及对免疫功能的影响

目的:观察炎琥宁联合孟鲁司特钠治疗小儿支原体肺炎的疗效及对免疫功能的影响。方法:选取94例小儿支原体肺炎患儿,随机将其分为对照组和观察组,每组47例。对照组给予孟鲁司特钠治疗,观察组给予炎琥宁联合孟鲁司特钠治疗,均连续治疗14d。比较两组临床疗效及治疗前后血清细胞因子水平、免疫功能。结果:观察组治疗总有效率为95.83%,明显高于对照组的81.25%(P0.05);治疗后,观察组血清细胞因子干扰素-γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)明显低于对照组(P0.05),白介素-2(IL-2)高于对照组(P0.05);观察组免疫球蛋白IgA、IgG及IgM明显高于对照组(P0.05)。结论:炎琥宁联合孟鲁司特钠治疗小儿支原体肺炎疗效确切,可有效抑制机体高炎症状态,改善患儿免疫功能,值得临床推广。     

小儿肺咳颗粒联合特布他林治疗小儿急性支气管肺炎的临床效果

目的:探究小儿肺咳颗粒联合特布他林治疗小儿急性支气管肺炎的临床效果。方法:急性支气管肺炎患儿145例,按随机数字表法将其分成两组,对照组患儿采用综合治疗配合硫酸特布他林进行治疗(72例),观察组患儿在对照组的基础上联合小儿肺咳颗粒进行治疗(73例)。对比两组患儿临床症状改善情况以及治疗前后心肌酶、肺功能和炎症指标变化情况。结果:观察组患儿治疗后咳嗽咳痰消失时间、体温恢复时间、肺部罗音消失时间、住院时间以及中医症状综合评分明显低于对照组患儿(P0.05);观察组患儿治疗后心肌酶指标AST(24.25±4.32)U/L、LDH(195.64±17.26)U/L、CK(123.67±11.87)U/L和肺功能指标FEV_1/FVC(54.37±4.23)%明显优于对照组患儿AST(33.08±6.15)U/L、LDH(241.32±21.13)U/L、CK(154.24±18.21)U/L和FEV_1/FVC(50.68±4.15)%,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患儿治疗后炎症指标hs-CRP、TNF-α、IL-8明显优于对照组患(P0.05);观察组患儿不良反应情况与对照组患儿无明显差异(P0.05)。结论:小儿肺咳颗粒联合特布他林可以有效改善急性支气管肺炎患儿咳嗽咳痰、发热、肺部罗音等临床症状,同时降低心肌酶和炎症指标水平,增强患儿肺功能,安全性较好。     

孟鲁司特钠联合布地奈德干预小儿慢性咳嗽效果观察

目的:研究小儿慢性咳嗽病因诊断及给予孟鲁司特钠联合布地纳德治疗效果。方法:从2014年1月至2017年1月于江门市五邑中医院就诊的慢性咳嗽患儿中选取78例小儿咳嗽变异性哮喘,随机分为两组,对照组39例给予孟鲁司特钠治疗,观察组39例给予孟鲁司特钠联合布地纳德治疗,比较两组患儿治疗后咳嗽、肺功能、治疗效果及不良反应的情况。结果:治疗后观察组日间咳嗽频度、日间咳嗽严重程度、夜间咳嗽频度、夜间咳嗽严重程度等改善情况均显著优于对照组;观察组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)、气道阻塞的肺量测定(FEV1/FVC)改善情况均优于对照组;观察组治疗总有效率94.87%显著高于对照组76.92%;观察组不良反应总发生率5.13%显著低于对照组10.26%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:对于咳嗽变异性哮喘患儿,采用孟鲁司特钠联合布地纳德治疗可提高治疗效果,改善患儿肺功能,且安全可靠。