抗妇炎胶囊联合重组人干扰素α2b对慢性宫颈炎伴HPV感染患者的临床疗效

目的考察抗妇炎胶囊联合重组人干扰素α2b对慢性宫颈炎伴人类乳头瘤病毒(HPV)感染患者的临床疗效。方法 124例患者随机分为对照组和观察组,每组62例,对照组给予重组人干扰素α2b,观察组在对照组基础上加用抗妇炎胶囊,疗程15 d。检测临床疗效、中医证候疗效和评分、临床体征评分、HPV病毒载量和转阴率、血清和阴道灌洗液炎性细胞因子[白介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-2(IL-2)、白介素-10(IL-10)、白介素-6(IL-6)、白介素-17(IL-17)]、复发率变化。结果观察组总有效率、HPV转阴率高于对照组(P<0.05),复发率更低(P<0.05)。治疗后,2组中医证候评分、临床体征评分及IL-1β、TNF-α、IL-2、IL-6、IL-17水平降低(P<0.05),IL-10水平升高(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05)。结论抗妇炎胶囊联合重组人干扰素α2b可改善慢性宫颈炎伴HPV感染患者临床症状,提高临床疗效,降低复发风险,其机制可能与调节免疫及炎性细胞因子表达有关。     

微波术后联合重组人干扰素α-2a治疗慢性宫颈炎

目的：探讨微波术后联合重组人干扰素α-2a治疗中重度宫颈糜烂的临床疗效。方法：153例患者随机分为治疗组75例和对照组78例。治疗组采用微波妇科治疗仪手术后联合重组人干扰素α-2a栓剂治疗，对照组仅采用微波手术治疗。治疗12周后评价疗效。结果：两组有效率均为100％，治疗组治愈率高于对照组（P〈0．05）；治疗组平均愈合时间明显低于对照组（P〈0．05）。结论：微波术后联合重组人干扰素α-2a治疗慢性中重度宫颈糜烂临床效果显著，值得临床推广使用。     

重组人干扰素α-2b联合高频电刀治疗慢性宫颈炎伴HPV感染的临床观察

正慢性宫颈炎是生育期女性常见的一种下生殖器疾病,临床常表现为阴道分泌物增多,呈黏液脓性分泌物,有时可引起外阴瘙痒及灼热感。现代医学研究表明[1],人乳头瘤病毒(HPV)感染可增加宫颈炎的发病率,如不及时治疗,可致黏膜引起病变,导致宫颈癌等的发生。因此,如何有效治疗慢性宫颈炎合并HPV感染成为临床研究的主要课题。笔者采用重组人干扰素α-2b(亦称重组人干扰素α-2β)联合高频电刀治疗慢性宫颈炎伴     

保妇康栓联用重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈炎合并HPV感染临床观察

目的:观察保妇康栓联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈炎合并HPV感染的临床疗效。方法:将74例宫颈炎患者,随机分为治疗组和对照组,各37例。对照组阴道给予重组人干扰素α-2b凝胶治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用保妇康栓治疗。结果:HPV转阴率治疗30天治疗组54.05%,对照组18.92%;HPV转阴率治疗90天治疗组97.30%,对照组43.24%;治疗组与对照组同期比较,差异有统计学意义(P0.05)。总有效率治疗组100%,对照组89.19%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:保妇康栓联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈炎合并HPV感染,疗效好,HPV转阴度高,经济实惠,操作简便。     

自拟益气化湿解毒汤联合重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗慢性宫颈炎合并HPV感染疗效观察

目的探究自拟益气化湿解毒汤联合重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊(辛复宁)治疗慢性宫颈炎合并人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效。方法将174例慢性宫颈炎合并HPV感染者随机分为观察组和对照组各87例,对照组予以辛复宁治疗,观察组在此基础上辅以自拟益气化湿解毒汤治疗,2组均以15 d为1个疗程,每个月经周期用1个疗程,连续治疗3个疗程。于治疗后9个月,观察对比2组临床疗效、治疗前后HPV DNA水平、宫颈HPV转阴情况及用药安全性。结果观察组临床总有效率为93. 1%,明显高于对照组的71. 3%(P 0. 05)。观察组治疗后的HPV-DNA水平为(0. 41±0. 35) pg/m L,明显低于对照组的(2. 82±0. 37) pg/m L(P 0. 05)。观察组转阴率为81. 6%,明显高于对照组的44. 8%(P 0. 05)。2组均未发生严重药物不良反应。结论自拟益气化湿解毒汤联合辛复宁治疗慢性宫颈炎合并HPV感染疗效确切,可明显降低HPV DNA水平,提高宫颈HPV转阴率,且用药安全性较高。     

重组人干扰素α2a栓联合黄芪生脉饮治疗子宫颈HPV感染疗效观察

目的观察重组人干扰素α2a栓联合黄芪生脉饮治疗子宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效。方法将80例子宫颈HPV感染患者随机分为治疗组与对照组各40例,2组均常规给予西药重组人干扰素α2a栓置入阴道内治疗,隔日1次;治疗组在此基础上给予中药黄芪生脉饮口服,3次/d。2组均以连续治疗2周为1个疗程,治疗3个疗程后评价临床疗效。结果治疗后2组各项中医症候积分均明显降低(P均0.05),且治疗组较对照组降低更明显(P0.05);治疗组中医症候疗效愈显率及综合疗效愈显率均明显高于对照组(P均0.05);2组治疗期间不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论重组人干扰素α2a栓联合黄芪生脉饮治疗子宫颈HPV感染疗效理想,可有效缓解临床症状体征,促进HPV转阴,安全性高,值得推广应用。     

宫炎康方联合干扰素栓治疗宫颈炎合并HPV感染的效果观察

<正>宫颈炎(cervicitis)是一种常见的女性生殖道炎症,易发于育龄妇女。多因经期不卫生、频繁性生活、流产、分娩等使宫颈受病原体侵害所致~([1])。人乳头瘤病毒(HPV)感染是引发宫颈炎癌变的主要危险因素,严重威胁女性的身心健康和生命安全~([2])。因此及时采取有效措施清除HPV病毒,对防治宫颈癌具有重要意义。当前,临床常采用干扰素栓剂治疗宫颈炎合并HPV感染,虽能在一定程度上控制病情,但效果     

宫炎康方联合干扰素栓治疗宫颈炎合并HPV感染的效果观察

目的:观察宫炎康方联合干扰素栓治疗宫颈炎合并HPV感染的临床疗效.方法:选取2019年4月-2020年3月我院收治的110例宫颈炎合并HPV感染的病患,按照随机数表法分为两组,每组55例.对照组采用干扰素栓治疗,观察组采用宫炎康方联合干扰素栓治疗,两组经过治疗后比较HPV转阴率和临床疗效.结果:观察组HPV转阴率明显超...     

柴归汤联合重组人干扰素α-2a 栓治疗宫颈HR-HPV 感染临床研究

目的：观察柴归汤联合重组人干扰素α-2a 栓治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒（HR-HPV） 感染的临 床疗效及对血清炎症因子的影响。方法：选取宫颈HR-HPV 感染患者80 例,依随机数字表法分为对照组和研 究组各40 例。对照组给予重组人干扰素α-2a 栓阴道置药治疗,研究组在对照组基础上给予柴归汤口服治 疗。2 组均治疗3 个月经周期,比较2 组临床疗效、中医证候评分、HR-HPV 转阴率、炎症感染消失率、血清 炎症因子［肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、超敏C-反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-4（IL-4）、白细胞介素- 12（IL-12）］ 水平及用药安全性。结果：研究组总有效率为95.00%,对照组为75.00%,2 组比较,差异有统 计学意义（P＜0.05）。治疗后,研究组HR-HPV 转阴率为82.50%、炎症感染消失率为97.50%,对照组分别为 62.50%、77.50%,2 组比较,差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2 组带下量、带下色、带下质、带下 气味、接触性出血、腰腹坠痛、小便涩痛、阴痒、口苦咽干等中医证候评分均较治疗前下降（P＜0.05）,且研 究组上述各项评分均低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组TNF-α、hs-CRP、IL-4 水平均较治疗前降低（P＜ 0.05）,IL-12 水平较治疗前升高（P＜0.05）;且研究组TNF-α、hs-CRP、IL-4 水平低于对照组（P＜0.05）, IL-12 水平高于对照组（P＜0.05）。治疗期间,研究组不良反应发生率为5.00%,对照组为10.00%,2 组比 较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：柴归汤结合重组人干扰素α-2a 栓治疗宫颈HR-HPV 感染能提高临 床疗效,有效抑制机体炎症反应,改善机体免疫功能及中医证候,且不良反应相对较少。     

益气化湿解毒汤联合重组人干扰素α-2b治疗脾虚湿毒蕴结型慢性宫颈炎合并HPV感染疗效观察

目的探讨益气化湿解毒汤联合重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊(辛复宁)治疗脾虚湿毒蕴结型慢性宫颈炎合并HPV感染的临床疗效。方法将158例脾虚湿毒蕴结型慢性宫颈炎合并HPV感染患者随机分为2组,对照组79例给予辛复宁治疗,研究组在对照组治疗基础上加用益气化湿解毒汤治疗,2组均以2周为1个疗程,均治疗3个疗程。观察2组治疗前后T淋巴细胞亚群、免疫球蛋白、分泌型免疫球蛋白A(sIgA)、TNF-α、IL-6、hs-CRP水平,统计HPV阴转率和临床疗效。结果研究组治疗后CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+、IgA、IgG、IgM水平均较对照组显著升高(P均<0.05),TNF-α、IL-6、hs-CRP、s IgA水平均较对照组显著降低(P均<0.05),阴转率和有效率显著高于对照组(P均<0.05)。结论益气化湿解毒汤联合辛复宁治疗脾虚湿毒蕴结型慢性宫颈炎合并HPV感染具有良好效果,值得临床推广应用。     

止带方联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎合并高危型 HPV 感染临床研究

目的:观察止带方联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效。方法:以176例慢性宫颈炎合并高危型HPV感染患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和研究组各88例,对照组给予保妇康栓治疗,研究组给予止带方联合保妇康栓治疗,记录治疗期间药物不良反应的发生情况,检测患者治疗前后血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6 (IL-6)和白细胞介素-8 (IL-8)的水平,评价2组的疗效,记录治疗结束后随访12月内患者的宫颈炎症复发情况。结果:治疗结束后,研究组总有效率95.46%,高于对照组的85.23%,差异有统计学意义(P 0.05)。研究组高危型HPV转阴率84.09%,对照组高危型HPV转阴率63.64%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.01)。2组血清TNF-α、IL-6和IL-8水平均较治疗前降低(P 0.01),研究组血清各炎症因子水平均低于对照组(P 0.01)。随访12月内,研究组宫颈炎复发率8.33%,对照组宫颈炎复发率20.00%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:与单用保妇康栓治疗比较,止带方联合保妇康栓可更为有效地降低慢性宫颈炎合并高危型HPV感染患者的宫颈炎症反应程度,改善临床症状,促进高危型HPV清除,预防宫颈炎复发,提高疗效,且安全性较高,值得在临床推广使用。     

保妇康栓联合重组人干扰素α-2b对慢性宫颈炎合并高危型HPV感染患者免疫状况的影响

目的 分析保妇康栓联合重组人干扰素α-2b治疗慢性宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床效果.方法 选取2018年6月～2021年6月枣庄市立医院收治的慢性宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒感染患者100例,采用随机数表法分为对照组和研究组,每组50例.对照组使用重组人干扰素α-2b治疗,研究组在对照组治疗基础上加...     

聚甲酚磺醛联合重组人干扰素α-2a在微波治疗宫颈炎中的临床研究

目的探讨聚甲酚磺醛联合重组人干扰素a-2a在微波治疗宫颈炎中的临床疗效。方法选取2011年1月-2014年1月在三亚市吉阳镇卫生院治疗的宫颈炎患者80例,随机分为治疗组（40例）和对照组（40例）。对照组患者采用微波治疗,术后第2天起应用重组人干扰素α-2a治疗,阴道上药,1粒／次,1次／d。治疗组于术后第2天给予浸有聚甲酚磺醛的消毒纱布敷于宫颈表面,1次／d,其余同对照组。两组均连续治疗6d。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组患者治疗前后铜蓝蛋白活力、IL-2水平的变化。结果治疗组和对照组的总有效率分别为100．0％、97．5％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后,两组患者铜蓝蛋白活力和IL-2水平均较治疗前显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后,治疗组这两项检测指标均显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈O．05）。结论聚甲酚磺醛联合重组人干扰素α-2a在微波治疗宫颈炎中有较好的临床疗效,可以更好的改善临床症状和降低炎症反应,值得临床推广应用。     

健脾化湿解毒方联合西药治疗慢性宫颈炎合并高危型HPV感染的临床研究

目的观察健脾化湿解毒方联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效。方法将188例慢性宫颈炎合并高危型HPV感染的患者,随机分为治疗组和对照组,每组94例。对照组予重组人干扰素α-2b凝胶治疗,治疗组在对照组治疗措施基础上加服健脾化湿解毒方。两组疗程均为2个月,随访6个月,观察HPV转阴率、复发率及不良反应情况,比较HPV病毒载量、临床症状与体征的变化情况。结果 (1)治疗前后组内比较,两组HPV病毒载量差异有统计学意义,均明显降低(P0.05);组间治疗后比较,治疗组HPV病毒载量明显低于对照组(P0.05)。组间HPV转阴率比较,差异有统计学意义(P0.05),治疗组明显高于对照组。(2)治疗前后组内比较,两组腰骶部酸痛、白带量多、接触性出血、脓性分泌物出现比例差异有统计学意义(P0.05),均明显降低;组间治疗后比较,治疗组腰骶部酸痛、白带量多、接触性出血、脓性分泌物出现比例明显低于对照组(P0.05)。(3)组间复发率比较,差异有统计学意义(P0.05),治疗组明显低于对照组。(4)组间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论健脾化湿解毒方联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎伴高危型HPV感染,可明显提高HPV转阴率,降低疾病的复发率,改善临床症状与体征,且不良反应较少。     

利湿解毒汤加减联合重组人干扰素α-2B 凝胶治疗高危型HPV 感染临床研究

目的：观察利湿解毒汤加减联合重组人干扰素α-2B凝胶治疗高危型人乳头瘤病毒（HPV）感染的临床疗效。方法：选取高危型HPV感染患者80例,按随机数字表法分为治疗组和对照组各40例。对照组给予重组人干扰素α-2B凝胶治疗,治疗组在对照组的基础上联合利湿解毒汤加减治疗。2组均连续治疗2个月。比较2组HPV转阴率、湿毒瘀结证证候评分及临床疗效。结果：治疗组总有效率为90.63%,对照组为65.63%,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组HPV转阴率为92.50%,显著高于对照组的72.50%,组间比较,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,2组带下量多、带下气臭、小腹胀痛、小便短赤、大便干燥等湿毒瘀结证证候评分比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,2组上述各项证候评分均较治疗前降低（P<0.05）,且治疗组各项评分均低于对照组（P<0.05）。结论：利湿解毒汤加减联合重组人干扰素α-2B凝胶治疗高危型HPV感染,能提高HPV转阴率,进一步改善患者的中医证候,临床疗效更佳。     

抗妇炎胶囊联合西药治疗慢性宫颈炎临床观察

目的:观察抗妇炎胶囊联合西药治疗慢性宫颈炎的临床疗效。方法:将86例患者随机分为2组各43例,对照组给予聚甲酚磺醛溶液治疗,观察组在对照组基础上给予抗妇炎胶囊治疗。观察2组临床疗效、症状明显改善以及宫颈修复时间。结果:对照组总有效率69.8%,观察组总有效率88.4%,观察组临床总有效率高于对照组(P0.05)。观察组症状明显改善时间和宫颈修复时间均优于对照组(P0.05)。结论:抗妇炎胶囊联合西药治疗慢性宫颈炎临床疗效较好,值得在临床进一步推广使用。     

抗妇炎胶囊联合抗生素治疗慢性宫颈炎临床观察

目的:观察抗妇炎胶囊联合抗生素治疗慢性宫颈炎的临床疗效和安全性。方法:将慢性宫颈炎患者88例按照随机数字表法分为2组各44例。对照组给予抗生素治疗,观察组在对照组治疗基础上给予抗妇炎胶囊,疗程均为2周。结果:总有效率对照组70.5%,观察组88.6%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。对照组临床症状改善时间(15.7±3.6)天,宫颈修复时间(46.7±4.5)天;观察组临床症状改善时间(10.3±3.5)天,宫颈修复时间(30.2±3.2)天;观察组的临床症状改善时间和宫颈修复时间均优于对照组(P0.05)。结论:抗妇炎胶囊联合抗生素治疗慢性宫颈炎疗效显著,不良反应少,值得临床推广。     

LEEP刀联合重组人干扰素α–2b治疗慢性宫颈炎

目的:分析LEEP刀联合重组人干扰素α–2b阴道泡腾胶囊在治疗慢性宫颈炎中的疗效。方法:以福建医科大学附属第一医院2018年1月至2019年6月诊治的90例慢性宫颈炎患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,对照组单独采用重组人干扰素α–2b阴道泡腾胶囊治疗,观察组采用LEEP刀联合重组人干扰素α–2b阴道泡腾胶囊治疗,比较两组的治疗效果。结果:观察组的总有效率明显优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:LEPP刀联合重组人干扰素α–2b阴道泡腾胶囊在治疗慢性宫颈炎中的效果显著,可以有效提高治疗有效率,促进患者尽快康复,具有较高的临床应用价值。     

抗妇炎胶囊治疗慢性宫颈炎44例

目的观察分析抗妇炎胶囊在慢性宫颈炎患者中的临床治疗效果。方法随机选取2013年10月—2014年10月在我院接受治疗的88例慢性宫颈炎患者,分为对照组44例与观察组44例。对照组使用聚甲酚磺醛溶液进行治疗,观察组在对照组患者的治疗基础上加用抗妇炎胶囊。比较两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者的宫颈修复时间为(30.1±3.3)d,临床症状改善时间为(10.4±3.6)d,观察组患者明显短于对照组患者,P0.05,差异具有统计学意义;观察组临床治疗总有效率为88.6%明显高于对照组患者的70.5%,P0.05,差异具有统计学意义。结论将抗妇炎胶囊应用到慢性宫颈炎患者的临床治疗中,能够有效缩短患者的宫颈修复时间和临床症状改善时间,具有较好的临床治疗效果,值得在临床应用中推广。     

利湿解毒汤联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈高危HPV感染50例临床研究

目的:观察利湿解毒汤联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效。方法:选取150例宫颈高危型HPV阳性患者,按数字表法随机分为3组。随访组50例,无药物干预;西药组50例,予重组人干扰素α-2b凝胶阴道给药;观察组50例,在对照组治疗的基础上加利湿解毒汤口服。对比3组患者治疗或观察3、6、12个月时宫颈高危型HPV转阴和中医证候疗效。结果:3组患者在6、12个月时HPV感染、中医证候总有效率均明显高于本组3个月时(P0.05);观察组在治疗12个月时中医证候总有效率明显高于本组治疗6个月时(P0.05)。与随访组比较,西药组和观察组在治疗6、12个月时HPV感染、中医证候总有效率明显提高(P0.05);与西药组比较,观察组在治疗6、12个月时HPV感染总有效率明显提高(P0.05),在治疗12个月时中医证候总有效率明显提高(P0.05)。结论:利湿解毒汤联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈高危型HPV感染有效。