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相似文献
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1.
目的:观察噻托溴铵结合补肺活血胶囊对慢性阻塞性肺疾病(Chronic Obstructive Pulmonary Disease,COPD)稳定期患者肺功能和免疫功能的影响。方法:选择2017年3月至2018年3月在本院呼吸内科治疗的COPD稳定期患者72例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组36例。对照组给予噻托溴铵吸入剂治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用补肺活血胶囊治疗。结果:两组治疗后肺功能较治疗前显著升高(P0.05),观察组改善肺功能优于对照组,但只有FEV1水平差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后临床症状积分优于对照组(P0.05);观察组治疗后SGRQ评分优于对照组(P0.05);观察组治疗后CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+水平与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:噻托溴铵结合补肺活血胶囊能改善COPD稳定期患者肺功能,能够有效缓解临床症状,提高患者生存质量,其作用机制与调节外周CD_4+/CD_8~+平衡有关。  相似文献   

2.
目的:探讨补肺活血汤辅助西医常规治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床效果。方法:将2014年2月-2016年12月在我院治疗的60例稳定期COPD患者按照随机数字法平均分为两组,30例予以西医常规治疗(对照组),30例予以补肺活血汤辅助西医常规治疗(研究组)。比较两组患者临床疗效、干预前后中医证候积分、圣乔治呼吸问卷(SGRQ)积分、肺功能指标及血气指标变化情况。结果:研究组患者的临床总有效率(90.00%)较对照组(76.67%)显著要高(P0.05)。研究组中医证候积分、SGRQ积分显著低于对照组(P0.05),研究组FEV1、FVC显著高于对照组(P0.05),研究组PaO_2显著高于对照组,PaCO_2显著低于对照组(P0.05)。结论:补肺活血汤辅助西医常规治疗稳定期COPD具有很好的临床疗效,可显著改善患者临床症状,安全性较高。  相似文献   

3.
目的观察补肺活血胶囊联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法将85例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者随机分为治疗组(43例)和对照组(42例)。两组均予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,治疗组加用补肺活血胶囊。两组疗程均为2个月,观察治疗前后患者的肺功能指标(FVC、PEF、FEV1、FEV1/FVC、FEV1%)、中医症状总积分及生活质量相关评分(圣·乔治呼吸问卷)的变化情况。结果①治疗前后组内比较,两组FVC、PEF、FEV1、FEV1/FVC、FEV1%水平差异均有统计学意义,治疗后肺功能优于治疗前(P0.05);组间治疗后比较,各相关指标差异均有统计学意义,治疗组肺功能改善优于对照组(P0.05)。②治疗前后组内比较,两组中医证候总积分差异均有统计学意义(P0.05);组间治疗后比较,中医证候总积分差异有统计学意义(P0.05)。③治疗前后组内比较,两组呼吸症状、疾病影响、活动能力积分及总积分水平差异均有统计学意义,治疗后生活质量优于治疗前(P0.05);组间治疗后比较,各相关积分差异均有统计学意义,治疗组生活质量改善优于对照组(P0.05)。结论补肺活血胶囊联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的疗效满意,可显著改善患者肺功能,提高其生活质量。  相似文献   

4.
目的探讨麦杏补肺汤联合提肛呼吸法对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期便秘患者肺康复的影响。方法将100例就诊的COPD稳定期患者采用随机按数字表法分为对照组49例和治疗组51例。对照组参照COPD临床指南稳定期用药加用酚酞片进行治疗。治疗组在对照组基础上接受麦杏补肺汤及进行提肛呼吸功能锻炼,疗程为1年。分别于治疗后3月、6月、12月随访1次。记录呼吸困难评分(MRC),6分钟步行距离(6MWD),评估测试问卷(CAT)和圣乔治呼吸问卷(SGRQ)、肺功能、以及便秘症状积分同中医自我症状积分。结果治疗组在MR评分、CAT评分、SQRQ评分、6MWD疗效上均优于对照组(P0.05); FVC、FEV1和FEV1/FVC均高于对照组(P0.05);便秘症状及中医自我症状积分均优于对照组(P0.05)。结论麦杏补肺汤联合提肛呼吸法具有促进CODP稳定期肺气虚型便秘患者肺康复的作用,同时能够改善其便秘状况,值得进一步研究。  相似文献   

5.
目的:观察舒利迭联合补肺活血胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法:将90例COPD稳定期患者按随机数字表法分为治疗组和对照组各45例,对照组给予舒利迭及改善生活方式治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用补肺活血胶囊治疗。结果:总有效率治疗组为88.89%,对照组为68.89%,组间比较,差异有统计学意义(P0.05);两组肺功能、中医证候评分、生活质量评分治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P0.05);治疗组1年内急性发作次数、稳定期天数分别为(3.18±2.10)次、(217.53±19.14)d,对照组分别为(4.92±1.64)次、(138.39±22.66)d,组间比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:舒利迭联合补肺活血胶囊治疗COPD稳定期患者可明显提高临床疗效,改善患者肺功能及生活质量,减少急性发作次数,延长疾病稳定期。  相似文献   

6.
目的观察中成药补肺活血胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的疗效。方法将120例COPD稳定期患者随机分为治疗组和对照组,每组60例。对照组予以常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加补肺活血胶囊治疗,2组疗程均为60 d,比较2组治疗前后症状积分、全血黏度(1 s-1)、生活质量及临床疗效。结果治疗1个疗程后,治疗组症状积分及全血黏度均明显低于对照组(P均0.05),运动耐力试验明显好于对照组(P0.05),生活质量评定中活动受限、呼吸症状、疾病影响评分及总分均明显低于对照组(P均0.05)。治疗组临床总有效率明显高于对照组(P0.05)。结论补肺活血胶囊可明显降低COPD稳定期患者的全血黏度,并有效控制病情发展,提高患者生活质量,是临床中安全有效的治疗药物。  相似文献   

7.
目的:观察补肺活血胶囊配合艾灸治疗对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期并肺动脉高压患者血液流变学的影响。方法:将74例慢性阻塞性肺疾病稳定期并发肺动脉高压且中医辨证属肺脾肾气虚兼血瘀型患者随机分为对照组(n=38)与治疗组(n=36),两组患者均予以西医常规治疗,治疗组患者加用补肺活血胶囊口服配合穴位艾灸治疗,均治疗3个月。结果:治疗后,治疗组患者临床疗效明显优于对照组(P0.05),且动脉血气指标、血液流变学指标改善优于对照组(P0.05)。结论:补肺活血胶囊配合穴位艾灸可有效降低慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的血黏度,改善缺氧及临床证候,提高患者生存质量。  相似文献   

8.
目的:观察健脾补肺化痰中药治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法:将116例稳定期COPD患者随机分为两组各58例,对照组给予布地奈德/福莫特罗粉吸入治疗,治疗组在对照组治疗基础上加服健脾补肺化痰中药。治疗12周后比较两组中医证候积分和肺功能变化。结果:治疗后两组患者中医证候积分均较治疗前下降,差异有统计学意义(P0.05);且治疗组下降幅度明显大于对照组(P0.05);治疗组肺功能下降幅度小于对照组,但差异无统计学意义(P0.05)。结论:健脾补肺化痰中药辅助治疗COPD可显著改善患者临床症状,值得临床推广应用。  相似文献   

9.
目的:观察补肺助阳祛痰法对稳定期慢性阻塞性肺病(COPD)患者生活质量的影响。方法将符合纳入标准的70例COPD稳定期患者随机分为两组,补肺助阳祛痰法治疗35例(治疗组)、西药治疗35例(对照组),两组均接受COPD稳定期常规西药治疗,治疗前后均采用圣乔治呼吸疾病问卷进行生活质量评分。结果:治疗组SGRQ评分优于对照组,差异有显著统计学意义(P0.05)。结论:补肺助阳祛痰法对COPD患者生活质量改善方面具有积极意义。  相似文献   

10.
目的:研究分析补肺活血汤治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(Chronic Obstructive Pulmonary Disease, COPD)的治疗效果。方法:选取2017年5月-2018年6月本院收治的稳定期COPD患者50例,采用数字编号后随机分为两组,各25例,对照组采用常规西药,观察组在对照组基础上给予补肺活血汤治疗,记录并对比两组数据的肺功能指标和临床疗效指标。结果:治疗前两组稳定期COPD患者间的第一秒钟用力呼气量(Forced Expiratory Volume in 1 second, FEV_1)、用力肺活量(Forced Vital Capacity,FVC)、FVC/FEV_1指标相比较(P 0.05)。治疗后,两组稳定期COPD患者FEV1、FVC均高于治疗前,且观察组FVC[(2.55±0.41)L]和FEV_1[(3.74±0.34)L]明显高于对照组(P 0.05);观察组稳定期COPD患者治疗总有效率(96.00%)明显高于对照组的72.00%(P 0.05);两组间不良反应情况比较差异无统计学意义(P 0.05)。结论:补肺活血汤治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病具有显著的疗效,能够有效缓解患者临床症状及体征,改善肺功能,值得推广。  相似文献   

11.
目的:观察补肺益肾活血合剂治疗特发性肺间质纤维化的疗效。方法:选择78例符合纳入标准的特发性肺间质纤维化(肺肾两虚、瘀阻肺络证)患者,随机分为治疗组和对照组各39例,对照组予地塞米松等常规西医治疗,治疗组在对照组基础上予补肺益肾活血合剂治疗。治疗3个月后观察评价两组疗效,对比两组患者治疗前后肺功能、6 min步行试验,采用圣乔治呼吸问卷(SGRQ)对患者的生活质量进行评估。结果:两组疗效比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗结束后,两组患者上述肺功能、6 min步行试验指标及生活治疗均有提高,差异均有统计学意义(P0.05);治疗结束后两组患者的肺功能比较,治疗组患者FEV1、FEV1%、FEV1/FVC均高于对照组(P0.05),6 min步行试验高于对照组(P0.05),SGRQ评分低于对照组(P0.05)。结论:补肺益肾活血合剂治疗特发性肺间质纤维化具有较好疗效,可改善患者肺功能,提高生活质量。  相似文献   

12.
目的:探讨芪白平肺胶囊(原名金泰胶囊)对COPD的疗效。方法:将55例COPD患者随机分为治疗组(28例)与对照组(27例),在常规治疗基础上,治疗组与对照组分别加用芪白平肺胶囊与安慰剂,观察两组患者圣乔治呼吸问卷积分(SGRQ积分)的变化。结果:对照组与治疗组治疗后SGRQ积分均较治疗前有明显改善,(P0.01);但治疗组较对照组改善更明显,(P0.01)。结论:芪白平肺胶囊能显著降低COPD患者的圣乔治呼吸问卷积分,对COPD患者有较好的疗效。  相似文献   

13.
目的观察补肺活血化痰中药对慢性肺源性心脏病稳定期患者生活质量的影响。方法纳入慢性肺源性心脏病稳定期患者40例,随机分为观察组和对照组各20例,两组均维持其基础疾病西医治疗,观察组加补肺活血化痰中药口服,疗程8周。记录治疗前后两组的中医证候评分、生活质量评分、六分钟步行距离,及治疗期间不良反应。结果治疗后观察组中医证候评分、生活质量评分、六分钟步行距离等指标的改善情况均明显优于对照组(P<0.05),两组治疗期间无不良反应发生。结论补肺活血化痰中药可有效改善慢性肺心病稳定期患者的生活质量。  相似文献   

14.
目的:对COPD稳定期采取参芪补肺方治疗,观察临床效果。方法:将2017年11月~2018年11月我院呼吸科接收的116例COPD稳定期患者作为研究对象,根据治疗方案不同分为研究组(n=58)以及对照组(n=58),对照组采取布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,研究组在此基础上联合参芪补肺方治疗,对比两组临床治疗效果。结果:治疗前,两组中医证候总积分对比无明显差异(t=0.205,P=0.838);经过治疗,研究组中医证候总积分低于对照组(t=9.064,P=0.001)。研究组总有效率(94.83%)较对照组(79.31%)更高,组间差异显著(χ~2=6.202,P=0.013)。结论:参芪补肺方治疗COPD稳定期临床效果较优,可稳定病情。  相似文献   

15.
目的:系统评价补肺活血胶囊联合西医常规治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)有效性及安全性。方法:选取计算机检索Embase,PubMed,Cochrane Library,中国知网(CNKI)、万方数字化期刊全文数据(WANFANG DATA)、维普中文期刊数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(SinoMed),收集补肺活血胶囊治疗COPD随机对照研究,检索时限均为从建库至2017年12月。采用RevMan.5.3软件进行数据分析,并按照国际证据评价与推荐GRADE标准进行证据质量评价。结果:共纳入7个随机对照试验,共计662例COPD患者。补肺活血胶囊联合西医常规治疗COPD与单用西医常规比较,联合组在减少急性加重次数、提高6 min步行距离(6MWT)、减少咳嗽、咳痰、喘息症状积分、提高肺功能、降低圣乔治问卷积分(SGRQ)方面差异有统计学意义(P0.05);但2组患者在提高治疗有效率方面差异无统计学意义(P0.05)。在进行敏感性分析后,结果发生逆转,则说明效应值敏感性高,稳定性差。不良反应方面,未见补肺活血解毒胶囊应用的不良反应报道。结论:补肺活血胶囊联合西医常规治疗COPD的疗效优于单用西医常规治疗。但由于纳入研究的质量偏低,且缺乏大样本证据支持,故临床上使用该证据进行决策仍需慎重。  相似文献   

16.
郎莹莹  汤杰  杨佩兰 《河南中医》2010,30(9):867-869
目的:观察百部养肺膏治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床疗效及安全性。方法:将COPD稳定期患者随机分为治疗组30例和对照组30例,治疗组予以百部养肺膏加西医常规治疗;对照组予以西医常规治疗。比较两组治疗前后6月内COPD中度以上AECOPD次数、中医证候积分、圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分、安全性指标等。结果:治疗开始后6月期间,治疗组治疗后中医证候总积分、咳嗽、咯痰、呼吸困难、胸闷症状积分均低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05,P〈0.01);SGRQ的症状、影响评分及总分明显改善(P〈0.05)。同时安全指标方面则均未见明显异常。急性发作次数、发作程度两组间无明显差异。结论:百部养肺膏治疗COPD稳定期可减轻患者临床症状,从而提高生活质量,并且安全可靠。  相似文献   

17.
目的:评价补肺颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床疗效。方法:将130例COPD稳定期患者随机分为两组,治疗组69例给补肺颗粒治疗,对照组61例给予安慰剂治疗,疗程均为30天。结果:治疗后总体疗效评价分治疗组明显好于对照组,可显著改善患者咳嗽、咯痰、喘促气短症状(P0.05);治疗组较对照组呼吸困难程度减低(P0.05)。结论:补肺颗粒为手段可以明显改善COPD稳定期患者临床症状,减轻呼吸困难程度。  相似文献   

18.
目的:研究冬病夏治方对稳定期慢性阻塞性肺疾病患者的治疗作用,同时为冬病夏治方治疗COPD稳定期的临床推广提供依据。方法:将40例患者随机分为治疗组和对照组,对照组采用化痰、止咳、平喘等西医常规治疗,治疗组在对照组基础上加用冬病夏治方联合治疗。比较两组患者临床证候、SGRQ评分、肺功能及BODE指数的改变情况。结果:①研究显示在中医证候积分、SGRQ评分、BODE评分方面,两组治疗前后均有明显的改善(P0.05,具有统计学意义),但两组组间比较无明显统计学意义(P0.05)。②6min步行距离、肺功能组内及组间比较无明显统计学意义(P0.05),治疗显效率、有效率、总有效率组间比较无统计学意义(P0.05)。③6min步行距离治疗后改善程度治疗组优于对照组(P0.05,具有统计学意义),中医症状积分及SGRQ评分治疗后两组改善程度比较无明显统计学差异(P0.05)。结论:在慢性阻塞性肺疾病稳定期运用我院冬病夏治方治疗,与单纯西医常规治疗相比,能有效改善COPD稳定期患者的活动耐力、临床症状,提高生活质量,值得在临床进一步推广应用。  相似文献   

19.
《辽宁中医杂志》2016,(10):2093-2095
目的:研究补肺固表方对咳喘慢性持续期肺功能及气道炎症的影响。方法:随机双盲法将符合纳入条件的80例咳喘慢性持续期患者分为两组,各40例,对照组采取常规西医治疗,观察组在对照组基础上行补肺固表方治疗,比较两组临床疗效、治疗前后中医证候总积分、肺功能、血清相关指标及SGRQ评分情况。结果:观察组总有效率95.0%,较对照组的75.0%差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗后中医证候总积分、ECP、Ig E、SGRQ评分较治疗前明显下降(P0.05);两组治疗后FEV1、FEV1/FVC、PEF、IFN-γ较治疗前明显上升(P0.05);观察组上述指标治疗后均明显优于对照组(P0.05)。结论:补肺固表方能明显减轻患者气道炎症反应及临床症状,促进患者肺功能恢复,可作为咳喘慢性持续期治疗的重要手段。  相似文献   

20.
百合固金汤治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期50例   总被引:1,自引:1,他引:1  
目的:研究百合固金汤对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床疗效.方法:100例COPD稳定期(肺阴亏虚型)患者随机分为观察组和对照组各50例.对照组采用西医COPD稳定期常规疗法,观察组服用百合固金汤治疗.观察两组肺阴亏虚证候积分、生活质量、肺功能.结果:观察组总有效率为90.0%优于对照组的74.0%(P<0.05);治疗后观察组呼吸症状、活动能力及疾病影响3个维度和st.Georges呼吸问卷调查(SGRQ)总评分均低于对照组(P<0.05);治疗后两组一秒用力呼气容积(FEV1)均较治疗前明显上升,观察组上升更明显(P<0.05);治疗后观察组FEV1/用力肺活量(FVC)较对照组高(P<0.05);治疗后观察组肺阴亏虚积分明显低于对照组(P<0.05).结论:百合固金汤能改善COPD稳定期肺阴亏虚型患者证候,改善临床症状和肺功能,提高患者生活质量.  相似文献   

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