高效液相色谱法测定清咽利咽合剂中绿原酸含量

目的:建立清咽利咽合剂质量标准。方法:以高效液相色谱法(HPLC)对清咽利咽合剂的主药金银花中绿原酸进行含量测定,色谱柱为Agilent ZORBAX Ec lispse SB-Aq C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸(7∶93),流速l.0 mL/min,柱温30℃,检测波长327 nm。结果:绿原酸含量测定线性关系良好,回归方程Y=105 520X-9 990(r2=0.999 9),绿原酸的平均回收率为100.39%,RSD为1.87%。结论:绿原酸可作为清咽利咽合剂质量控制指标成分。     

清咽利咽合剂的质量标准研究

目的:建立清咽利咽合剂质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对赤芍、黄芩进行定性鉴别,以高效液相色谱法(HPLC)对主药金银花中绿原酸进行含量测定,色谱柱为Agilent ZORBAX Eclispse SB-Aq C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.4%磷酸(7∶93);流速1.0 mL·min-1;柱温30℃;检测波长327 nm。结果:清咽利咽合剂中赤芍、黄芩的TLC色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。绿原酸含量测定线性关系良好,回归方程Y=105 520X-9 990,r=0.999 9。绿原酸的平均回收率为100.39%,RSD 1.87%。结论:本方法简便、准确、灵敏、重现性好,可作为清咽利咽合剂质量控制。     

利咽解毒液的质量标准研究

目的:建立利咽解毒液的质量标准。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱Luster C18(250×4.6mm,5μm),乙腈(A)-0.4%磷酸溶液(B)为流动相并梯度洗脱,流速1m L/min,柱温30℃,检测波长为230nm以及327nm,对利咽解毒液中的主要有效成分绿原酸、芍药苷进行含量测定。结果:在选定的色谱条件下,绿原酸、芍药苷分离效果好,干扰少,测得绿原酸在0.025~0.4mg/m L范围内线性关系良好,R2=0.9993;测得芍药苷在0.05~0.8mg/m L范围内线性关系良好,R~2=0.9979。结论:该方法简单、灵敏、重现性好,能准确而迅速地测定利咽解毒液中绿原酸以及芍药苷的含量。     

高效液相色谱法测定通胞消瘕合剂中绿原酸含量

目的:建立通胞消瘕合剂质量标准。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)对主药金银花中绿原酸进行含量测定,色谱柱为色谱柱Agilent ZORBAX Eclispse SB-Aq C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸(7∶93),流速l.0 mL/min,柱温30℃,检测波长327 nm。结果:绿原酸含量测定线性关系良好,回归方程Y=105 520X-9 990(r2=0.999 9),绿原酸的平均回收率为100.47%,RSD为1.50%。结论:绿原酸可作为通胞消瘕合剂质量控制指标成分。     

高效液相色谱法测定咽克喷雾剂中绿原酸含量的研究

目的 建立咽克喷雾剂中绿原酸含量的高效液相色谱测定方法.方法 色谱柱为Eclipse XDB-C18柱 (250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈:0.4%磷酸溶液(9:91),流速为1.0ml/min,检测波长为327nm.结果 绿原酸在2.44～39.00μg/ml范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为100.11%,RSD=1.83%(n,=6).结论 该方法简便灵敏、准确、重复性好,可用于咽克喷雾剂中绿原酸含量的质量控制.     

HPLC测定新疆产短星火绒草中绿原酸和咖啡酸的含量

目的:建立HPLC测定新疆产短星火绒草中绿原酸和咖啡酸含量的方法,并用于短星火绒草中绿原酸和咖啡酸含量的测定。方法:采用DiamonsilTM(钻石)C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.5%磷酸溶液(10∶90),流速1.0 mL·min-1,柱温40℃,检测波长280 nm。结果:绿原酸线性范围0.08~0.76μg(r=0.999 9),平均加样回收率99.48%,RSD 2.82%。咖啡酸线性范围0.051~0.459μg(r=0.999 9),平均加样回收率100.31%,RSD 0.96%。结论:该法简单、准确、重复性好,可用于测定短星火绒草中绿原酸和咖啡酸含量。     

高效液相色谱法测定咽宁口含片中绿原酸的含量

目的:建立咽宁口含片中绿原酸的含量测定方法。方法:用高效液相法测定咽宁口含片中绿原酸的含量。采用EclipseXDB-Cl8柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈:0.4%磷酸(10:90)为流动相,检测波长为327nm。结果:在0.69～13.8μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.89%,RSD%=0.95%(n=5)。结论:该方法简便、准确,可作为咽宁口含片中绿原酸含量测定的方法。     

治感灵颗粒质量标准的研究

目的:提高治感灵颗粒的质量标准.方法:增加了忍冬藤和广东土牛膝的薄层色谱鉴别,以及绿原酸的HPLC法含量测定.绿原酸色谱条件:色谱柱为Diamonsil C18反相柱(5μm,250 mm×4.6 mm),流动相为乙腈-四氧呋喃-冰醋酸-水(3:5:2:90),流速为1.0 mL/min,检测波长为326 nm,柱温为35℃.结果:薄层色谱鉴别中,在供试品与对照药材色谱相应的位置上,显相同的荧光斑点.HPLC法含量测定中,绿原酸在0.117～2.35 μg(r=0.999)呈良好的线性关系.平均加样回收率为98.7%(RSD=2.2%).结论:所建立方法简便、准确、专属性强、重复性好,能有效的控制治感灵颗粒的质量.     

口腔炎喷雾剂中绿原酸含量测定方法研究

目的:用高效液相色谱法测定口腔炎喷雾剂中绿原酸的含量。方法:色谱柱为Krom asil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(20∶80);流速为1 mL/分;检测波长为327 nm;进样量为10μl;理论板数按绿原酸计算应不低于4500。结果:绿原酸在9.186~91.86μg/mL范围内呈线性关系,Y=33.134X-14.1812,r=0.9999(n=6);回收率为98.5%~101.8%;RSD=0.3%。结论:该法操作简便,快速、准确、灵敏度高,重复性好,可用于口腔炎喷雾剂中绿原酸的含量测定。     

HPLC法测定抗骨髓炎片中绿原酸和秦皮乙素的含量

目的:建立高效液相色谱(HPLC)法测定抗骨髓炎片中绿原酸、秦皮乙素含量的方法。方法:采用Thermo Hypersil Gold-C₁₈(4.6 mm×250 mm, 5μm)色谱柱，流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(9∶91),流速1.0 mL·min^-1,柱温30℃,检测波长为327 nm,进样量为10μL。结果:绿原酸、秦皮乙素分别在14.46～144.6μg·mL^-1(r=0.9999)、3.137～31.37μg·mL^-1(r=0.9999)范围内线性关系良好，平均回收率分别为98.65%(RSD=0.75%)、96.51%(RSD=1.58%)。结论:所建立的方法准确，重现性好，可用于抗骨髓炎片中绿原酸和秦皮乙素含量的测定。     

高效液相色谱/质谱联用法测定银黄颗粒中绿原酸含量

目的:建立高效液相色谱-电喷雾质谱(HPLC/ESI/MS)联用测定银黄颗粒中绿原酸含量。方法:以质谱定性,高效液相色谱定量进行检测,检测波长327nm。所用的色谱柱为Spherigel C18色谱柱(200×4.6 mm,5m)流动相为乙腈-0.4%磷酸水。结果:在该色谱条件下,绿原酸的含量在1.56g/mL~25g/mL范围内线性关系良好,相关系数为:r=0.9992,加样回收率为99.7%,RSD为2.63%(n=5),最低检出限为0.05g/mL。结论:该方法操作简单,分离度好,适用于银黄颗粒及其提取物中绿原酸含量的测定。     

HPLC双波长法同时测定小儿咳喘灵颗粒中绿原酸与苦杏仁苷的含量

目的:建立采用HPLC双波长法同时测定小儿咳喘灵颗粒中绿原酸与苦杏仁苷含量的方法。方法:色谱柱Waters Bridge C_(18)柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相乙腈-0.1%磷酸(8∶92,v/v),流速:0.70mL/min,进样量10μL,波长:327nm(测定绿原酸),207nm(测定苦杏仁苷),柱温:30℃。结果:绿原酸在0.0947～0.7100μg(r=0.9999)考察的线性范围内,线性关系良好,平均回收率101.24%(RSD=1.7%);苦杏仁苷在0.0820～0.6149μg(r=0.9999)考察线性范围内,线性关系良好,平均回收率95.74%(RSD=2.0%)。结论:该方法操作简便,结果准确可靠,可作为小儿咳喘灵颗粒质量控制方法。     

UHUPLC和HPLC法对比测定不同产地金银花药材中绿原酸的含量

目的:用UHUPLC法与HPLC法对比测定金银花药材中绿原酸的含量。方法:分别建立了UHUPLC和HPLC测定金银花药材中绿原酸含量的方法。UHUPLC:色谱柱Agilent ZORBAX RH C18(2.1 mm×50 mm,1.8μm),流速0.2 mL/min,进样量0.5μL;HPLC:色谱柱Agilent ZORBAX XDB C18(4.6 mm×150 mm,5.0μm),流速1.0 mL/min,进样量5.0μL。流动相为乙腈(B)-0.2%磷酸水(A)(13∶87)等度洗脱,检测波长327 nm,柱温30℃。结果:2种方法所得含量测定结果相近。UHUPLC法和HPLC法加样回收率的RSD分别是0.31%和0.33%。结论:UHUPLC较HPLC法更加简便迅速,大大提高了分析的通量、灵敏度、速度,同时减少了有机溶剂的消耗。UHUPLC法可以替代HPLC法,为金银花药材质量控制提供新的检测方法和科学依据。     

HPLC法测定附炎清灌注液中绿原酸的含量

目的建立附炎清灌注液中绿原酸含量的HPLC测定方法.方法色谱柱:国产C18柱(4.6×150mm,5μm);流动相:甲醇-水-甲酸(30:70:1);检测波长:327nm;流速:0.5mL/min;进样量:10μL;柱温:室温.结果绿原酸在0.116～0.580μg范围内线性关系良好,r=0.9996;平均回收率为98.0%,RSD=1.0%(n=5).结论该方法简便、快速、准确,可用于附炎清灌注液及金银花药材的含量测定及质量控制.     

HPLC法测定清血糖浆中绿原酸的含量

目的:建立清血糖浆中绿原酸的高效液相含量测定方法.方法:色谱柱为Eclipse XDB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈:0.4%磷酸溶液(11:89),流速为1 mL/min,检测波长为327 nm.结果:绿原酸在2.44-39.00μg/mL范围内呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为98.71%,RSD%=1.9%.结论:该方法简便、灵敏、准确、重复性好,可用于清血糖浆的质量控制.     

HPLC测定银花感冒颗粒中绿原酸含量

目的:建立HPLC测定银花感冒颗粒中绿原酸含量.方法:采用Shim-pack VP-ODS C18反相色谱柱(4.6mm×250mm,5 μm),以乙腈-0.2%磷酸(12:88)为流动相;流速为1.0 mL·min-1;检测波长327 nm;柱温:30℃.结果:绿原酸在0.051-0.922μg范围内线性关系良好(r=0.9999,n=6),平均加样回收率为98.57%,RSD%为1.14%(n=6).结论:该方法准确、重现性好、简便、易行,可作为银花感冒颗粒的质量控制方法.     

高效液相色谱法测定银芩胶囊中绿原酸的含量

目的:建立测定银芩胶囊中绿原酸的高效液相色谱方法.方法:色谱柱:KromasilC18(4.6×200mm,5μm);检测波长:327nm;流动相:以乙腈-0.4%磷酸溶液(13:87);流速:1.00mL/min;柱温:35℃.结果:绿原酸在20.8μg/mL～104μg/mL间呈良好的线性关系,r=0.9997(n=5),平均回收率为98.87%(n=9),RSD为0.43%(n=9),稳定性RSD为1.08%(n=5),精密度RSD为0.86%(N=5),重复性RsD为1.20%(n=5).结论:建立的定量方法操作简单、精密度高、重现性好,是控制银芩胶囊质量的有效方法.     

银胡退热颗粒含量分析方法研究

目的:建立以高效液相色谱法测定银胡退热颗粒中绿原酸含量的方法。方法:色谱柱为AiltimaC18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸水溶液(13∶87),流速为1.0mL·min-1,检测波长为327nm。结果:绿原酸浓度在4.8～28.8μg呈良好的线性关系(r=0.9997);平均回收率为100.8%,RSD=1.51%(n=9)。结论:本方法简便、准确,可用于中药银胡退热颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方咽痛消喷剂中绿原酸的含量

目的:建立复方咽痛消喷剂中有效成分绿原酸高效液相色谱测定方法。方法:采用Kromasil C18(5μm,250 mm×4.6 mm)色谱柱;以乙腈-0.4%磷酸溶液为流动相,流速为1 mL.min-1,检测波长为327 nm。结果:绿原酸的线性范围为0.08-0.28μg(r=0.999 0);平均加样回收率(n=6)为102.3%,RSD为2.0%。结论:测定方法简便可行、重复性好,可用于本制剂中有效成分绿原酸含量测定。     

HPLC对不同品种菊花中绿原酸含量的测定

目的:建立HPLC测定菊花中绿原酸含量的方法。方法:HPLC,Dikma Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相甲醇-磷酸二氢钠缓冲液[(15.6～1 000 mL),加入磷酸使pH 2.7](20∶80),流速1.0 mL.min-1,检测波长328nm。结果:绿原酸的检测线性范围0.2～1.0 mg.L-1(r=0.999 9),平均加样回收率98.78%,RSD 0.97%(n=6)。结论:方法可作为控制菊花的质量。