安神化瘀汤加味治疗顽固性失眠疗效观察

目的:观察安神化瘀汤加味治疗顽固性失眠的疗效。方法:72例随机分为治疗组和对照组各36例。对照组口服艾司唑仑和百眠乐胶囊治疗,治疗组用安神化瘀汤加味治疗。结果:总有效率治疗组91.7%,对照组66.7%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:安神化瘀汤加味治疗顽固性失眠疗效较好。     

清热化痰安神颗粒治疗失眠36例临床观察

目的：观察中药颗粒治疗失眠症的疗效。方法：将80例患者随机分为A组与B组，A组服用清热化痰安神颗粒，B组服用清热化痰安神水煎剂。结果：两组治疗结果无显著差异。结论：颗粒剂中药制剂治疗失眠与中药水煎剂效果相同，颗粒剂携带及服用方便，口感较好，副反应较少，可增加患者服药依从性，缩短疗程，值得推广。     

解郁安神丸治疗失眠80例观察

笔者自拟解郁安神丸治疗失眠症取得较好疗效,现报告如下. 1 临床资料 共160例,均为本院门诊患者,随机分为两组.治疗组80例,男31例,女49例;年龄23～60岁,平均41.5岁;病程30天～2年,平均3个月.对照组80例,男29例,女51例;年龄29～59岁,平均42岁;病程20天～2年,平均3.5个月.     

安神失眠方治疗失眠症50例临床观察

目的:观察自拟安神失眠方治疗痰热阴虚证失眠症的临床疗效。方法:将50例失眠症患者均予安神失眠方治疗,治疗前后进行对照观察,分别于治疗前、治疗后2周、4周对患者进行评定,并用匹兹堡睡眠质量量表(PSQI)、中医症状计分量表来评定疗效。结果:治疗4周后有效率高达80%;治疗2周后与治疗前比较,睡眠时间、睡眠效率评分,差异具有统计学意义(P0.05),治疗4周后PSQI总评分及睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、日间功能障碍6个亚项评分较治疗前,差异具有统计学意义(P0.05);与治疗前比较,治疗2周后睡眠不安、胸闷脘痞、口干口苦、腰酸足软症状得到改善,差异具有统计学意义(P0.05),治疗4周后睡眠不安,心烦懊恼,心悸健忘,胸闷脘痞,口苦口干,手足心热,头晕耳鸣,腰酸足软症状得到改善,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:安神失眠方治疗痰热阴虚证失眠症的临床疗效显著,为提高中医治疗失眠症的综合优势提供确切证据,从而有效地指导临床。     

安神汤治疗失眠证的临床疗效观察

将１２０例失眠证患者随机分成两组，单纯中药治疗的试验组６０例，西药治疗的对照组６０例。结果：试验组在改善醒后不适症状明显比对照组优越；试验组总有效率（８５％）明显比对照组总有效率（６３．３％）高，Ｐ＜０．０５；试验组在副作用方面比对照组少。结论：中药安神汤治疗失眠症有明显的临床疗效而且副作用少。     

九味饮联合叶酸片治疗慢性萎缩性胃炎疗效观察

目的观察中药九味饮联合叶酸片治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效。方法将120例确诊为慢性萎缩性胃炎的患者随机分为治疗组和对照组,治疗组60例给予中药九味饮150 mL,2次/d口服,叶酸片10 mg,2次/d服,疗程3个月;对照组60例给予胃复春片4片,3次/d口服,叶酸片10 mg,2次/d口服,疗程3个月。观察2组患者治疗前后临床症状、体征及病理表现改善情况。结果治疗组证候疗效、临床疗效及内镜疗效均明显高于对照组(P均0.01)。结论九味饮联合叶酸片治疗慢性萎缩性胃炎疗效显著,值得临床推广使用。     

针刺治疗失眠80例疗效观察

目的:评价针刺治疗失眠的疗效.方法:实验组采用针刺治疗,对照组采用高压电子治疗仪治疗.结果:实验组总有效率87.5%;对照组总有效率62.5%.统计学处理,P＜0.01.提示针刺组疗效好于高压电子法.结论:针刺可提高治疗失眠的疗效.     

脑蛋白水解物联合九味镇心颗粒治疗小儿多动症疗效观察

目的：探讨脑蛋白水解物联合九味镇心颗粒治疗小儿多动症的临床疗效,为临床或科研提供科学依据。方法：选取76例小儿多动症患者为研究对象,随机分为对照组和研究组。其中对照组患者36例给予脑蛋白水解物治疗,研究组患者40例给予脑蛋白水解物联合九味镇心颗粒治疗;治疗1个月后复查,观察并记录两组患者治疗前后Conner简明症状量表评分表（ASQ）的变化及患者不良反应和临床疗效。结果：治疗前两组患者ASQ比较差异不显著（P〉0.05）,经治疗后,研究组患者ASQ明显低于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;对照组和研究组不良反应率分别为8.3%、7.5%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;对照组和研究组总有效率分别为86.1%、97.5%,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：采用脑蛋白水解物联合九味镇心颗粒治疗小儿多动症,安全有效,可明显改善患者的症状,值得临床推广应用。     

九味镇心颗粒联合阿立哌唑治疗精神分裂症疗效观察

目的观察九味镇心颗粒联合阿立哌唑治疗精神分裂症的临床疗效。方法将100例精神分裂症患者随机分为2组,对照组50例给予阿立哌唑口服,观察组50例给予阿立哌唑联合九味镇心颗粒口服,2组均以12周为1个疗程。观察2组治疗前后主要证候积分、阳性和阴性症状量表评分(PANSS)、简明精神病评定量表评分(BPRS)、威斯康星卡片分类测验(WCST)及血清一氧化氮(NO)、超氧化物歧化酶(SOD)、脑源性神经营养因子(BDNF)水平变化情况,统计2组临床疗效和不良反应发生情况。结果 2组治疗后妄想、冷漠平淡、思维障碍、畏缩、舌红无苔、脉细数评分,阳性症状、阴性症状及一般精神病理评分,BPRS评分、WCST评分及NO水平均显著降低(P均0. 05),且观察组治疗后各项积分及NO水平均显著低于对照组(P均0. 05); 2组血清SOD和BDNF水平均显著增高(P均0. 05),且观察组均高于对照组(P均0. 05);观察组临床治疗总有效率显著高于对照组(P均0. 05),锥体外系反应、嗜睡、震颤及肌强直发生率均显著低于对照组(P均0. 05),2组恶心呕吐、失眠、心电图异常、静坐不能及视物模糊发生率比较差异无统计学意义(P均 0. 05)。结论九味镇心颗粒联合阿立哌唑治疗精神分裂症可有效缓解患者精神症状体征,改善认知功能,调节氧化应激指标和BDNF水平,且不良反应少。     

九味消瘤散治疗恶性肿瘤80例临床观察

目的：观察九味消瘤散治疗恶性肿瘤的临床疗效及安全性。方法：将138例恶性肿瘤患者分为两组,均采用西医常规治疗,治疗组在此基础上加用自拟九味消瘤散治疗,对照组加用消癌平片治疗。观察两组治疗前后中医证候积分、实体瘤大小及卡氏评分的变化情况。结果：（1）中医证候积分两组治疗后较治疗前均下降（P〈0.05）;治疗后组间比较,差异无统计学意义（P〉0.05）,组间差值比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;（2）中医证候疗效：总有效率治疗组为86.25%,对照组为68.96%,组间比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;（3）肿瘤进展情况：总有效率治疗组为83.75%,对照组为82.75%,组间比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;（4）卡氏评分：总有效率治疗组为93.75%,对照组为93.10%,组间比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;（5）两组未发生与观察药物相关的不良反应事件,安全性指标均在正常范围。结论：九味消瘤散治疗恶性肿瘤对改善患者症状疗效确切,安全性较好,有临床应用价值。     

滋阴安神汤治疗失眠50例疗效观察

本院应用自制滋阴安神汤治疗失眠 5 0例 ,收到满意疗效 ,现报告如下。1　临床资料1 .1　一般资料 :1 0 0例均为门诊病人 ,女 6 3例 ,男 37例 ;年龄最大者 6 9岁 ,最小者 2 5岁。将病人随机分为 2组 ,治疗组与对照组各 5 0例。治疗组男 2 1例 ,女 2 9例 ,平均年龄 4 3.5岁 ;对照组男 1 6例 ,女 34例 ,平均年龄 39.4岁。1 .2　入选标准 :1西医标准 :选取睡眠率 <6 0 %的病人。2中医辨证标准 :参考《中医病证诊断疗效标准》中对失眠的诊断依据。轻者入寐困难或寐而易醒 ,醒后不寐 ;重者彻夜难眠 ,常伴有头痛 ,头昏 ,健忘 ,多梦 ,心悸等症。经各…     

自拟安神汤联合针灸治疗失眠40例疗效观察

为探讨自拟安神汤联合针灸治疗失眠的临床疗效,选取失眠患者40例作为研究对象,根据中医辨证给予内服中药联合针刺治疗,观察疗效。     

安神汤加减治疗原发性失眠58例疗效观察

目的观察安神汤加减治疗原发性失眠的临床疗效及安全性。方法将120例原发性失眠患者随机分为中药组和西药组各60例。两组患者均接受睡眠卫生指导,中药组配合口服安神汤加减,每日1剂;西药组口服艾司唑仑片1~2mg/晚,嘱患者必要时服用。两组均治疗4周后评价临床疗效,观察治疗前后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)的变化,并记录不良反应。结果中药组总有效率为84.48%,西药组为88.00%,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后PSQI总分及各睡眠因子均较治疗前显著改善,差异有统计学意义(P0.05或P0.01)。中药组患者治疗后在缩短入睡时间方面明显优于西药组(P0.05)。中药组不良反应发生率明显低于西药组(P0.05)。结论安神汤与艾司唑仑治疗原发性失眠临床疗效相当,安神汤缩短入睡时间优于艾司唑仑片,且不良反应少。     

安神汤治疗失眠症30例疗效观察

目的:观察安神汤治疗失眠症的临床疗效。方法:将60例失眠症患者随机分为2组。治疗组30例,予安神汤(处方:炒酸枣仁、柏子仁、麦冬、桑椹、郁金、龟板、珍珠母、茯苓、五味子、川芎)加减治疗;对照组30例,予安定片治疗。观察治疗前后、停药2周后睡眠障碍及治疗前后主要伴随症状改善情况。结果:睡眠改善总有效率治疗组为93.3%,对照组为83.3%,2组比较,差异无显著性意义(P>0.05);但停药后第2周,睡眠改善总有效率治疗组为90.0%,对照组为63.3%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。治疗后治疗组主要伴随症状明显改善,与治疗前比较,差异均有非常显著性意义(P<0.01),与对照组治疗后比较,差异均有非常显著性意义(P<0.01)。结论:安神汤治疗失眠症疗效确切,并可显著改善患者主要伴随症状,提高睡眠质量。     

安神饮治疗失眠症192例疗效观察

失眠症是指入睡困难,多梦易醒,醒后难以复寐,甚至彻夜不眠,在睡眠障碍中最为常见。2002-2005年,笔者以安神饮为基础方辨证加减治疗失眠症192例,并与西药组181例对照,效果满意,就此介绍如下。1临床资料1.1一般情况根据患者意愿,随机分为中药组和西药组。中药组192例,其中门诊102     

生物反馈治疗失眠80例临床观察

失眠是由于心神失养或心神不安而引起经常不能获得正常睡眠为特征的一类病症.主要表现为睡眠时间、深度的不足以及不能消除疲劳,恢复体力与精力,轻者入睡困难,或寐而不酣,时寐时醒,或醒后不能再寐,重则彻夜不寐.     

九味镇心颗粒治疗郁病44例临床观察

目的：观察中药九味镇心颗粒治疗郁病的临床疗效和安全性。方法：将88例患者随机分为2组各44例,治疗组口服九味镇心颗粒治疗;对照组口服氟西汀治疗。2组疗程均为8周。检测服药后血常规、肝功和心电图的情况,观察其疗效和安全性。结果：2组疗效比较,差异无显著性意义（P〉0．05）。说明九味镇心颗粒与氟西汀疗效相当。2组治疗后4周、8周汉密顿焦虑量表（HAMA）总评分与治疗前比较,差异均有显著性意义（P〈O．05）。但2组HAMA减分率在第8周比较,差异无显著性意义（P〉0．05）。不良反应发生率治疗组9％,对照组47．7％,2组比较,差异有非常显著性意义（P〈0．01）。结论：九味镇心颗粒治疗郁病疗效显著,安全有效。