芍药苷胃漂浮片处方工艺优选

目的：优选芍药苷胃漂浮片处方工艺。方法：采用湿法制粒压片法制备芍药苷胃漂浮片,以漂浮性能和体外释放度为评价指标,通过单因素和正交试验确定漂浮片最佳工艺处方。结果：最佳工艺为芍药苷80．00mg, HPMC K15M 45．00mg, NaHCO345．00mg, PVPP 20．00mg,十八醇30．00mg, MCC 135．00mg;起漂时间＜1min,持漂时间＞12h,体外释放行为符合药典规定。结论：采用最佳工艺制备的芍药苷胃漂浮片具有优良的漂浮能力和释药行为,使芍药苷在胃内的滞留时间延长,生物利用度提高。     

正交试验法优选芍药甘草滴丸成型工艺

目的 :确定芍药甘草滴丸的成型工艺。方法 :以滴丸的硬度 ,外观 ,粘连为评价指标 ,采用正交试验法研究滴丸成型的较优工艺条件。结果 :工艺条件为 :PEG60 0 0 :药物 1 .0∶ 1 .0 ,药料温度 95℃ ,冷却剂的温度 2 0～ 2 5℃ ,冷却柱长95 cm。结论 :通过上述试验确定的成型工艺合理 ,所制滴丸符合药典规定。     

多指标正交试验优选桂枝甘草汤提取工艺

目的:优选桂枝甘草汤的提取工艺。方法:采用HPLC测定甘草苷、肉桂酸、桂皮醛及甘草酸含量,流动相乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)梯度洗脱(0~10 min,5%~20%A;10~15 min,20%~23%A;15~30 min,23%~32%A;30~40min,32%~35%A;40~50 min,35%~40%A;50~60 min,40%~50%A),检测波长254 nm。以甘草苷、肉桂酸、桂皮醛、甘草酸和浸出物提取量的综合评分为指标,采用正交试验考察加水量,提取次数,提取时间对提取工艺的影响。结果:桂枝甘草汤的最佳提取条件为加12倍量水回流提取3次,每次1 h;甘草苷、肉桂酸、桂皮醛、甘草酸及浸出物提取量分别为5.93,11.73,12.25,12.34,172.86 mg·g-1。结论:多指标综合加权法能较为合理地反映桂枝甘草汤的整体药效,为该方的临床应用与开发提供实验依据。     

正交试验法优选石杉碱甲胃漂浮片处方的研究

目的:采用正交设计优化石杉碱甲胃漂浮片的的制备工艺处方。方法:以胃漂浮片的漂浮性、体外累积释放度作为考察因素进行正交试验,采用3指标3水平的正交设计。结果:优化所得处方为HPMCK15M60%、PVPP26%、NAH-CO33%,漂浮性良好。结论:优选的工艺处方有良好的可操作性。     

积雪草总苷胃漂浮片处方工艺优选

目的:优选积雪草总苷胃漂浮片的处方工艺.方法:采用干粉直接压片制备积雪草总苷胃漂浮片,以漂浮性能和体外释药性能为指标,通过单因素试验及混料设计试验优选胃漂浮片的处方参数,确定最优处方.结果:最佳处方工艺为25％积雪草总苷,28.6％ HPMC,15.6％ NaHCO3,20.8％ CMS-Na,10％ PEG 20000.起漂时间(3.2±0.2)min,持漂时间＞12h,体外释放符合零级动力学模型.结论:制备的胃漂浮片具有优良的漂浮能力和释药行为,可增加积雪草总苷在胃部的滞留时间,提高对胃溃疡的疗效.     

正交试验法优选芍药苷提取工艺研究

白芍为毛茛科植物芍药(Paconia lectifloraPall)的干燥根[1]。其主要成分芍药苷是蒎烷单萜苷类化合物[2],功用平肝止痛,养血调经,敛阴止汗,用于头痛眩晕,胁痛,腹痛,四肢挛痛,血虚萎黄,月经不调,自汗,盗汗。现代药理实验表明,它具有双向免疫调节作用,可使异常的免疫功能恢复正常     

芍药甘草分散片的处方工艺研究

目的：建立芍药甘草汤分散片的处方工艺。方法：以崩解时限为考察指标,先对填充剂、崩解剂、主药量、润滑剂的种类和用量进行单因素考察,然后采用正交设计考察交联聚维酮（PVPP）、低取代羟丙基纤维素（L-HPC）、微晶纤维素（MCC）和主药量的用量对分散片崩解时间的影响。结果：采用30%主药;15%PVPP和5%L-HPC为崩解剂;2%微粉硅胶和0.5%硬脂酸镁为润滑剂;10%MCC和乳糖为填充剂,干法制粒制备,崩解时间小于1min。结论：所制备的芍药苷草分散片具有崩解快,分散均匀,有效成分溶出速率快的特性。该分散片的处方合理,工艺可行,操作简便,符合分散片的质量要求。     

芍药甘草汤治愈胃扭转

患者:孙××,女,38岁,教师。门诊号6235。X光片号23231。患胃脘胀痛20余年,后10年伴发频繁呃逆,大声嗳气。每年复发2～3个月。近1年来逐渐加重,且呈持续状态,不能向右侧卧及俯卧。曾用过多种中、西药治疗,皆无明显效果。1977年2月10日X线钡餐透视:上消化道朱见器质性改变。1980年1月6日X光钡餐复查:胃呈扭曲状,大弯翻向上方与小弯恰好交换位置,胃内有两处“胃泡”及“液面”,十二指肠球位于幽门下方呈侧垂状。结合临床确诊为:“胃扭转”。根据中医辨证,选用《伤寒论》方——芍药甘草汤:芍药20克、甘草20克。每日1剂,浓煎取汁,日服3次。用药后第1天,胃脘痛大减,嗳气、呃逆等症     

芍药甘草汤治愈胃扭转

杨××,女,36岁,工人。1981年12月30日住院。住院号:81—7985。自述咽喉不利,似有棉花团阻塞,颈部紧如绳束,胃脘(月真)胀、疼痛,胸胁满闷,呃逆频繁,呃声     

鬼针草总黄酮缓释片处方工艺优选

目的:优选鬼针草总黄酮缓释片的处方工艺.方法:以羟丙基甲基纤维素-K4M(HPMC-K4M)为骨架材料,淀粉和乳糖为填充剂,3个时间点的总黄酮累积释放度为综合评价指标,在单因素试验基础上,采用正交试验考察HPMC-K4M用量、淀粉-乳糖、片剂硬度和抗黏剂用量对缓释片处方工艺的影响.结果:最佳处方工艺为HPMC-K4M用量50％,淀粉-乳糖(2∶1),2％微粉硅胶为抗黏剂,片剂硬度5 kg· mm-2.结论:该工艺稳定可行,制粒、压片及缓释情况均良好,制成的片剂符合相关规定.     

正交试验法优选两面针缓释片制备工艺

目的确定两面针缓释片的制备工艺。方法采用正交实验法,以HPMC用量、乳糖用量、HPMC目数为优选因素,以2、6、12 h三个时间点的释放度的综合评分为指标,确定合理的两面针缓释片制备工艺。结果最佳制备工艺为即两面针提取物13.2 g,HPMCK4M4 g,目数为180目以上,乳糖0.5 g,90%乙醇液适量,1%硬脂酸镁做润滑剂。工艺重现性好。     

正交试验法优选甘草最佳微波炮制工艺

目的:通过优选甘肃道地药材甘草微波炮制工艺,为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法。方法:采用L9(34)正交试验法优选甘草的最佳微波炮制工艺,采用HPLC方法,梯度洗脱,测定甘草中的甘草苷含量。结果:从甘草苷含量及炒制得率来看,甘草炒制最佳工艺为:高火,厚度3 cm,微波5 min。结论:建立甘草微波炒制工艺,为甘草炮制提供依据。     

正交试验法优选甘草制远志炮制工艺

目的：优选甘草制远志炮制工艺,为制远志规范化生产和质量保证提供依据。方法：采用正交试验法,以甘草酸（C42H62O16）为指标,考察加水量、煎煮时间和煎煮次数三因素对甘草煎煮工艺的影响;以远志皂苷元（C30H45O6Cl）和甘草酸（C42H62O16）为指标,考察甘草汁加入量、炮炙温度和炮炙时间三因素对制远志炮制工艺的影响;同时考察干燥温度对制远志质量的影响。结果：甘草最佳煎煮工艺为：取甘草3 g,加100 mL水,煎煮3次,每次煎煮30 min;最佳炮炙工艺为：将净远志加入2.5倍体积的甘草汁中,140℃浸润90 min,取出,100℃烘干。结论：本研究对规范甘草制远志炮炙工艺具有一定的意义。     

正交试验优选姜椒凝胶的处方工艺

目的: 优选姜椒凝胶剂的处方工艺并探讨其体外经皮渗透性。 方法: 以辣椒素24 h单位面积累积渗透量为评价指标,通过L₉（3⁴）正交试验考察甘油、丙二醇、氮酮用量对姜椒凝胶处方工艺的影响;以大鼠离体皮肤为屏障,运用Franz扩散池作为体外经皮释药模型,考察姜椒凝胶的体外透皮特性。采用HPLC测定辣椒素含量,色谱条件为Diamonsil C₁₈色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流动相甲醇-0.1%磷酸水（65∶35）,流速1.0 mL·min^-1,检测波长280 nm,柱温40℃,进样量20 μL。 结果: 姜椒凝胶处方的最佳组合为2%卡波姆,10%甘油,20%丙二醇和1%氮酮;其体外经皮渗透符合零级动力学方程,经皮渗透速率0.353 μg·h^-1·cm^-2。 结论: 该处方设计合理,适宜皮肤局部用药。     

正交试验优选白虎汤的提取工艺

目的:优选白虎汤最佳水提工艺。方法:以得膏率和芒果苷含量为考察指标,以加水倍数、提取时间和提取次数为主要影响因素,用L9(34)正交法优选提取工艺。结果:筛选出的最佳提取工艺为加8倍量的水,煎煮2次,每次0.5 h。结论:该工艺合理可行,稳定可靠。     

多指标正交试验优选白术芍药散提取工艺

白术芍药散是中医传统名方,临床对于腹泻有确切的治疗效果.然而,目前有关白术芍药散的提取工艺报道较少.该试验利用正交试验的方法,以复方中10个指标性成分和浸出物的含量作为指标,采用综合加权评分法处理数据,对提取工艺中乙醇浓度、溶剂倍量、浸泡时间、提取时间4个因素进行考察,以优化白术芍药散提取工艺.结果得出白术芍药散的最佳提取工艺为加入12倍量70％乙醇,浸泡1h,提取2次,每次2h.其中提取时间有显著影响.优化后的提取工艺稳定可靠,可为进一步开发利用该处方提供参考.     

正交试验优选复方益精胶囊处方提取工艺的研究

复方益精胶囊由山茱萸、淫羊藿、黄柏等12味中药组成,补肾益精,清热利湿,体现补中兼清的治疗大法,临床上主要用于治疗不育症。为了更好地保证质量,使工艺流程更趋合理,本实验在原有工艺流程基础上进行改进,采用正交试验法优选了复方益精胶囊药材水提部分的最佳工艺条件。1仪器与材料岛津CS-930型薄层扫描仪,JY1002分析天平(上海精密科学仪器有限公司天平仪器厂),电热恒温水浴锅(上海申胜生物有限公司)。熊果酸对照品(中国药品生物制品检定所,批号1110742-200314);硅胶G高效板(20cm×10cm,青岛海洋化工厂);其他试剂均为分析纯;药材均为饮片,购自福建省药材公司,符合《中国药典》标准。2方法与结果2.1熊果酸的薄层色谱法测定2.1.1展开条件展开剂氯仿-丙酮-醋酸乙酯(2038);显色剂10%硫酸乙醇溶液。薄层扫描条件双波长锯齿扫描,λs=520nm,λR=700nm,狭缝1.2mm×1.2mm。2.1.2对照品溶液的配制精密称取烘至恒重的熊果酸对照品适量,加甲醇配制成质量浓度为0.9mg/mL的对照品溶液。     

正交试验优选甘草制款冬花的炮制减毒工艺

目的:优选甘草制款冬花的炮制减毒工艺,为款冬花的炮制生产工艺提供参考。方法:以总生物碱含量为指标,甘草水煎煮次数、烘制温度及甘草用量(甘草质量/款冬花质量)为考察因素,采用正交试验对甘草制款冬花的减毒工艺进行优选,考察款冬花甘草制品中有效成分含量的变化。结果:款冬花甘草制最佳减毒工艺条件为甘草用量10%,水煎煮数3次,烘制温度90℃;甘草制款冬花中总生物碱、款冬酮及醇浸出物质量分数分别为0.080 3 mg·g-1,0.161%,26.31%。结论:与生品相比,款冬花甘草制品中总生物碱含量显著减少,款冬酮和醇浸出物含量增加。优选的款冬花甘草制减毒工艺稳定可行,提示甘草汁制款冬花有一定的合理性,具有实际应用意义。     

正交试验法优选甘草制吴茱萸的炮制工艺

目的:优选甘草制吴茱萸的炮制工艺,为规范制吴茱萸的炮制工艺提供依据。方法:采用L9(34)正交试验设计,以吴茱萸碱、吴茱萸次碱两种生物碱的总含量为评价指标,考察甘草用量、烘干温度、烘干时间3因素对指标成分的影响,最终确定甘草制吴茱萸的最佳炮制工艺。结果:甘草汁用量对吴茱萸中生物碱的含量有显著影响,甘草汁用量6.5%,烘干温度60℃,烘干时间8 h。结论:本研究为规范甘草制吴茱萸的炮制工艺提供了部分科学依据。