两种方法治疗急性脑梗死疗效比较

目的 探讨灯盏花注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法 急性脑梗死患者124例分为2组，在常规治疗基础上，治疗组62例加用灯盏花注射液，对照组62例加用低分子右旋糖酐和丹参注射液，治疗4周，对比两组神经功能缺损评分情况及有效率。结果 治疗组神经功能缺损评分低于对照组，有效率高于对照组（P〈0．01）。结论 灯盏花注射液治疗急性脑梗死疗效优于低分子右旋糖酐和丹参注射液。     

灯盏花素注射液联合高压氧治疗急性期脑梗死疗效观察

目的：观察灯盏花素注射液联合高压氧治疗急性期脑梗死的疗效。方法：选取90例急性期脑梗死患者根据单、双日入院时间分为2组,对照组给予常规治疗,治疗组加用灯盏花素注射液静滴联合高压氧治疗,2组疗程均为14d。结果：治疗组有效率明显高于对照组（P〈0.05）,治疗前后神经功能缺损评分治疗组效果明显优于对照组（P〈0.05）。结论：灯盏花素注射液联合高压氧治疗急性脑梗死患者,可明显改善患者的神经功能缺损程度,降低脑梗死的致残率,增加治愈率,提高患者的生活质量。     

灯盏花素注射液联合硫酸氢氯吡格雷片治疗急性脑梗死48例疗效观察

目的研究灯盏花素注射液联合硫酸氢氯吡格雷片治疗急性脑梗死(ACI)的疗效。方法选取ACI患者96例,按随机数字表法分为研究组和对照组各48例,均给予常规治疗,于此基础上对照组采用硫酸氢氯吡格雷片治疗,研究组于对照组用药基础上联合灯盏花素注射液治疗。比较两组治疗效果及治疗前后神经功能缺损程度(NIHSS)评分、血液流变学指标(血浆黏度、凝血酶原时间、血浆纤维蛋白原)变化情况。结果研究组治疗总有效率(91.67%)高于对照组(70.83%),差异有统计学意义(P0.05);治疗后,研究组NIHSS评分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,研究组凝血酶原时间长于对照组,血浆黏度、血浆纤维蛋白原低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论灯盏花素注射液联合硫酸氢氯吡格雷片治疗ACI疗效显著,能有效促进神经功能恢复,改善血液流变学,有利于改善预后。     

舒血宁治疗急性脑梗死80例疗效观察

目的:观察舒血宁注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法:选择160例急性脑梗死患者随机分为治疗组(80例)和对照组(80例),治疗组应用舒血宁注射液20 mL静脉滴注,1次/d,连用14 d,对照组应用维脑路通注射液500 mg静脉滴注,1次/d,连用14 d。观察两组治疗前后神经功能缺损改善情况和血液流变学指标的变化。结果:治疗组疗效显著高于对照组(P<0.01);血液流变学指标治疗前后比较有显著改善(P<0.05或P<0.01),均优于对照组。结论:舒血宁注射液治疗急性脑梗死具有良好的疗效。     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的疗效及其对血液流变学的影响

目的探讨银杏达莫注射液在治疗急性脑梗死中的临床疗效及其对脑血流的改善情况。方法选取2012年4月至2014年4月在惠州市中医医院住院治疗的139例急性脑梗死患者,将其分为观察组(67例)和对照组(72例)。对照组给予降低颅内压、清除自由基、调节血脂、防止血小板聚集等常规治疗,观察组在此基础上给予银杏达莫注射液,比较两组治疗前后神经功能缺损评分及各项血液流变学指标的变化情况。结果治疗后,两组患者神经功能缺损明显减轻,观察组患者神经功能缺损评分低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);且观察组各项血液流变学指标明显优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论银杏达莫注射液可有效改善脑血流量,改善血液高黏状态,保护脑组织和神经功能,是治疗急性脑梗死的有效药物,值得在临床使用。     

灯盏细辛注射液与氯吡格雷对急性脑梗死的治疗效果

目的探讨氯吡格雷与灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法选择2014年9月至2015年3月经头颅CT证实符合诊断标准的急性脑梗死患者60例,根据治疗方案分为两组,每组30例,对照组口服氯吡格雷,干预组加用灯盏细辛注射液,比较两组患者的临床疗效。结果干预组总有效率(93.3%)高于对照组(66.7%),差异有统计学意义(χ2=5.104,P<0.05)。治疗后干预组NIHSS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论灯盏细辛注射液及氯吡格雷治疗急性脑梗死能够显著提高其临床疗效,改善神经功能缺损,值得临床推广应用。     

丹红注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 120例急性脑梗死患者随机分为两组,对照组60例给予血塞通0.4g加入0.9％氯化钠250ml静滴,治疗组60例给予丹红注射液30 ml加入0.9％氯化钠250ml静滴,两组疗程均为14 d.比较治疗前后两组患者神经功能评分的变化及临床疗效.结果 治疗组显效率、有效率明显优于对照组,P＜0.01.2组神经功能缺损评分与治疗前比较,均明显下降,P＜0.01;组间治疗后比较,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 丹红注射液可明显改善急性脑梗死患者的神经功能缺损.     

甲氯芬酯治疗血管性痴呆疗效观察

目的:探讨注射用甲氯芬酯对血管性痴呆(vasculardementia,VD)的疗效。方法:用随机双盲方法将符合血管性痴呆患者随机分为两组,治疗组30例予注射用甲氯芬酯治疗,对照组30例予VitB6治疗,疗程14天,分别在治疗前、治疗后进行认知能力、神经功能缺损评定以判定疗效。结果:治疗组和对照组认知评分的总有效率分别为80%和70%(P<0.05),神经功能缺损总有效率分别为80%和60%(P<0.01)。结论:甲氯芬酯静脉用药对血管性痴呆患者神经功能缺损的改善和认知功能的提高疗效显著,且疗程短。     

大蒜素注射液治疗急性脑梗死101例临床研究

目的：探讨大蒜素注射液治疗急性脑梗死的疗效及作用机制。方法：１５４ 例急性脑梗死患者随机分为２ 组。大蒜素组采用大蒜素注射液６０ ｍ ｇ 加５％ 葡萄糖５００ ｍ ｌ静滴,川芎嗪组采用川芎嗪注射液８０ ｍ ｇ 加５％葡萄糖５００ ｍ ｌ静滴,均每日１ 次,２ 周为１ 个疗程。此外,２ 组均给予对症治疗,观察疗效,并检测丙二醛（ＭＤＡ）含量、血液流变性、白细胞流变性、脑血流量等指标,并与正常人作比较。结果：治疗２ 周时,大蒜素组总有效率（７７２３％ ）显著高于川芎嗪组（６２２６％ ,Ｐ＜ ００５）;治疗２ 周及４ 周后,大蒜素组神经功能缺损评分减少和神经功能改善均优于川芎嗪组。急性脑梗死患者血清ＭＤＡ 含量较正常对照组明显升高（Ｐ＜ ００１）;治疗３周时,大蒜素组ＭＤＡ含量较川芎嗪组明显降低（Ｐ＜ ００１）。大蒜素注射液还可明显改善急性脑梗死患者的白细胞滤过指数、血液流变学及脑血流指标。结论：大蒜素注射液在改善血液流变性、增加脑血流量的同时,又可清除自由基,改善脑功能,减轻急性脑梗死时缺血 再灌注损伤;用于治疗急性脑梗死疗效优于川芎嗪注射液     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效分析

目的　评价奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法　选择 5 2例急性脑梗死患者 ,随机分为治疗组 (奥扎格雷钠组 )和对照组 (复方丹参组 ) ,两组疗程均为 14d。两组分别在治疗前和治疗后 14d进行神经功能缺损评分、临床疗效对比 ,同时全面观察治疗前后血液流变学相关指标和脑血流量及血脂。结果　两组的神经功能缺损评分和临床疗效(基本痊愈率 +显效率 )对比 ,治疗组均明显优于对照组 (P <0 0 1)。而从血液流变学相关指标变化比较 ,治疗组比对照组明显下降 (P <0 0 5 ) ,脑血流量也有明显差异 ,但血脂改变无明显差异。结论　奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效确切、安全可靠 ,值得临床推广使用。     

川穹嗪联合醒脑静治疗急性脑梗死的疗效及对神经功能缺损和血液流变学的影响

目的探讨分析川芎嗪联合醒脑静治疗急性脑梗死的疗效及对神经功能缺损和血液流变学的影响。方法选取急性脑梗死患者102例,按数字表格法随机分为两组,每组51例。对照组在基础综合治疗的基础上给予血栓通冻干粉,观察组则给予川芎嗪联合醒脑静,14 d为1个疗程。观察分析两组患者的临床疗效及神经功能缺损程度评分(NIHSS)和血流动力学的改变。结果观察组治疗后总有效率为96.08%,显著高于对照组的78.43%(P0.05);治疗后两组患者的血液流变学指标及神经功能缺损均较治疗前明显改善(P0.05),观察组较对照组改善更显著(P0.05)。结论川芎嗪联合醒脑静治疗急性脑梗死可显著提高疗效,有效改善患者的神经功能及血液流变学指标,降低血黏稠度,增加脑血流量,明显改善预后。     

奥扎格雷钠联合银杏达莫治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:探讨奥扎格雷钠联合银杏达莫治疗急性脑梗死患者的临床效果。方法:将2018年2月～2019年2月收治的急性脑梗死患者60例随机分为对照组和观察组,各30例。对照组行丹参注射液+血塞通治疗,观察组行奥扎格雷钠+银杏达莫治疗。比较两组临床疗效、神经功能缺损程度评分、血液流变学指标及不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组治疗总有效率高于对照组,神经功能缺损程度评分低于对照组,血液流变学指标改善程度优于对照组(P0.05);两组治疗期间均未发生明显不良反应。结论:采用奥扎格雷钠联合银杏达莫治疗急性脑梗死的效果显著,可显著提高患者神经功能,改善患者血液流变学指标,不良反应发生率较低。     

纳络酮联合红花注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的:观察纳络酮联合红花注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法:选择发病72h以内的急性脑梗死患者82例,随机分为用纳络酮和红花注射液联合的治疗组38例与用复方丹参注射液治疗的对照组44例,分别静脉输注14d,评价神经功能缺损评分并检测血液流变学指标。结果:治疗组的治愈率39.47%与对照组治愈率25%,差异有显著性(P<0.05),治疗组的总有效率86.84%,对照组的总有效率59.09%,差异有极显著性(P<0.01)。结论:纳络酮联合红花注射液治疗急性脑梗死疗效明显,且无不良反应,值得在临床推广应用。     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床观察

目的观察银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性。方法将64例急性脑梗死患者随机分为对照组和观察组各32例,对照组给予灯盏花素注射液50mg加生理盐水250ml静脉滴注,每日1次,连用14d。观察组给予银杏达莫注射液20ml加生理盐水250ml静脉滴注,每日1次,连用14d。14d后判定两组的临床疗效和进行神经功能缺损评分。结果观察组临床的总有效率为90.6%,优于对照组的68.8%,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后神经功能缺损评分均较治疗前明显下降,且观察组优于对照组(P0.05)。结论银杏达莫注射液治疗急性脑梗死是安全有效的,值得临床推广应用。     

降纤酶治疗急性脑梗死临床分析--附58例报告

目的探讨降纤酶治疗急性脑梗死的疗效.方法58 例急性脑梗死患者随机分成2组,治疗组30例,对照组28例.两组均静滴706代血浆500 ml、丹参40 ml,1次/d,持续15 d.在此基础上治疗组静滴降纤酶第1日10Bu,第3、5日各5Bu;两组患者治疗前后均做血液流变学、纤维蛋白原检查.结果治疗组血液粘度、血小板聚集率治疗前后有显著性差异(P＜0.01),治疗后神经功能缺损检查积分减小、生活能力改善优于对照组(P＜0.01),血浆纤维蛋白原与对照组相比差异有显著性(P＜0.05).结论使用降纤酶治疗急性脑梗死安全有效.     

“三联疗法”治疗急性脑梗死疗效观察

目的：观察“三联疗法”治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：治疗组以脉络宁注射液、灯盏花素注射液和精制脑组织液分别静滴治疗１００ 例急性脑梗死患者,对照组用尿激酶、精制蝮蛇抗栓酶以静脉给药治疗６０例急性脑梗死患者。结果：总有效率治疗组与对照组分别为９５０％ 和７８３％ ,治疗组疗效明显优于对照组（Ｐ＜ ００１）。２ 组患者治疗后全血比粘度、血细胞比容及纤维蛋白原含量均较治疗前明显下降（Ｐ均＜ ００１）,但治疗后２ 组血液流变学各项指标比较无明显差异。结论：“三联疗法”治疗急性脑梗死疗效肯定,未发现不良反应     

早期康复训练并用通心络胶囊对急性脑梗死患者神经功能及血液流变学的影响

目的观察通心络胶囊配合早期康复治疗急性脑梗死的疗效和对患者血液流变学指标的改善作用。方法将60例急性脑梗死患者随机分为两组:治疗组及对照组各30例。对照组仅进行神经内科常规治疗及康复治疗;治疗组在神经内科常规治疗的同时加用通心络胶囊及早期康复治疗,均观察30d,评价其神经功能缺损评分、疗效及血液流变学的变化。结果神经功能缺损评分:治疗组治疗后为(4.98±3.39)分,明显低于治疗前(16.78±8.64)分(P<0.01)和对照组治疗后(9.76±4.81)分(P<0.01)。治疗组和对照组总有效率分别为87%,70%,差异有显著性意义(P<0.05)。结论通心络胶囊配合早期康复治疗急性脑梗死的疗效显著,副作用少。     

疏血通治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法252例急性脑血管病患者随机分为两组,对照组126例进行常规基础治疗,治疗组126例在常规基础治疗的同时给予疏血通注射液静滴,两组疗程均为14天。比较两组治疗前后神经功能缺损评分及血液流变学的变化及临床疗效。结果治疗组显效率、有效率明显优于对照组,P〈O．01。治疗组治疗后血液粘度、血浆粘度及纤维蛋白原、甘油三酯、总胆固醇均有明显下降。结论疏血通能降低血粘、血脂及纤维蛋白原,对急性脑梗死有显著的治疗作用。     

灯盏细辛注射液联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗脑梗死恢复期患者临床研究

目的:探究灯盏细辛注射液联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗脑梗死恢复期患者的效果。方法:选取2017年5月～2019年5月收治的脑梗死恢复期患者76例,根据治疗方案不同分为研究组和参照组,各38例。在常规治疗基础上,参照组给予曲克芦丁脑蛋白水解物,研究组在参照组基础上联合灯盏细辛注射液,比较两组治疗效果、治疗前后神经功能缺损程度评分、血液流变学指标(血沉、红细胞比积、全血高切比黏度、全血低切比黏度)、日常生活能力量表评分。结果:研究组治疗总有效率为92.11%,高于参照组的73.68%(P0.05);治疗后,两组神经功能缺损程度评分、日常生活能力量表评分及血液流变学指标均有所改善,且研究组优于参照组(P0.05)。结论:灯盏细辛注射液联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗脑梗死恢复期患者效果确切,可有效改善神经功能,调节血液流变学,增强日常生活能力。     

灯盏花素注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 :目的 :观察灯盏花素治疗急性脑梗死的疗效。方法 :采用随机分组对照方法 ,分别应用灯盏花素注射液作为治疗组 ,复方丹参注射液作为对照组 ,进行临床疗效评估。结果 :治疗组神经功能缺损积分下降程度较对照组差异有显著性 (P <0 0 5 )。治疗组肌力疗效 76 7% ,对照组为 45 0 % ,两组差异有显著性 (P <0 0 1)。治疗组临床总有效率 81 2 5 % ,对照组为 5 2 0 8% ,两组差异有显著性 (P <0 0 5 )。结论 :灯盏花素注射液治疗急性脑梗死是一种安全的、有效的、可靠的方法