舍曲林合并小剂量奥氮平治疗脑卒中后抑郁的对照研究

目的观察舍曲林合并小剂量奥氮平治疗脑卒中后抑郁的临床疗效和不良反应。方法60例脑卒中后抑郁患者随机分成舍曲林组和舍曲林合并小剂量奥氮平组，疗程8周。于治疗前，治疗后第1、2、4、6、8周末采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评定疗效，并观察两组药物的不良反应。结果治疗第8周末，舍曲林合并小剂量奥氮平组与舍曲林组显效率分别为83．33％、66．67％，差异有统计学意义（P〈0.05）；舍曲林合并小剂量奥氮平组在治疗后第1周末起效，舍曲林组在治疗后第2周末起效；两组治疗后第1、2、4周末HAMD评分比较差异均有统计学意义（P〈0．05），不良反应均较轻。结论舍曲林合并小剂量奥氮平治疗脑卒中后抑郁起效快，疗效好，不良反应较轻。     

舍曲林治疗脑卒中后抑郁临床效果分析

目的:分析舍曲林治疗脑卒中后抑郁的临床疗效。方法:选取2015年4月~2016年4月收治的120例脑卒中后抑郁患者,按照随机分配方法,将其分为观察组(60例)和对照组(60例),观察组实施常规药物治疗,对照组实施盐酸舍曲林治疗,选择HAMD、Barthel指数评分,对比两组患者的临床疗效。结果:经过治疗后,观察组的HAMD、Barthel指数评分与对照组相比,存在显著性差异(P0.05)。观察组不良反应发生率为1.6%,对照组不良反应发生率为10.0%,两组对比具有明显差异(P0.05)。结论:针对脑卒中后抑郁患者,实施舍曲林药物治疗,治疗效果良好,不良反应比较轻微,值得临床推广运用。     

脑卒中后抑郁的治疗探析

目的探究脑卒中后抑郁的药物治疗效果。方法选取脑卒中患者60例,随机分为观察组和对照组,观察组给予盐酸文拉法辛缓释片治疗,对照组给予舍曲林治疗,疗程为1-6周,比较两组的不良反应情况及汉密顿评分。结果观察组与对照组相比,汉密顿评分于治疗后有显著下降,差异具有统计学意义(P<0.05);盐酸文拉法辛缓释片相较于舍曲林治疗不良反应发生率较低,临床表现也较轻微。结论盐酸文拉法辛缓释片相较于舍曲林治疗,疗效显著,安全可靠,值得临床推广使用。     

双歧杆菌四联活菌片辅助治疗抗生素相关性腹泻疗效观察

目的探讨双歧杆菌四联活菌片辅助治疗抗生素相关性腹泻的临床效果。方法收集2009--2013年我社区医院收治的抗生素相关性腹泻患者37例,随机分为观察组19例和对照组18N。两组患者均给予基础疾病针对性治疗,纠正水、电解质及酸碱平衡紊乱;针对腹泻,对照组口服蒙脱石散（思密达）治疗,观察组在此基础上加用双歧杆菌四联活菌片治疗。两组用药10d后比较总有效率及球杆比改善情况,观察用药不良反应。结果观察组总有效率94．74％,对照组总有效率61．11％,两组比较,差异具有统计学意义（Х^2=4．34,〈0．05）;观察组球杆比改善率100．00％,对照组改善率66．67％,两组比较,差异具有统计学意义（Х^2=5．30,P〈0．05）;两组患者用药后耐受良好,未见相关用药不良反应发生。结论双歧杆菌四联活菌片辅助治疗抗生素相关性腹泻疗效确切,安全性良好,值得临床推广应用。     

舍曲林治疗卒中后抑郁有效性及安全性临床分析

目的探讨舍曲林治疗卒中后抑郁的有效性及安全性。方法将80例卒中后抑郁患者分为治疗组、对照组各40例;治疗组给予舍曲林联合常规脑血管病药物治疗,对照组给予常规脑血管病药物治疗;在治疗第l、4、8周用Hamilton抑郁量表（HAMD）、神经功能缺损量表（NIHSS）、日常生活能力Barthel指数（BI）及副反应量表（TESS）进行疗效和副反应评定。结果在治疗4、8周治疗组与对照组HAMD、NIHSS、BI差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）;治疗组与对照组TESS评分差异无统计学意义（P〉0．05）。结论舍曲林治疗卒中后抑郁疗效显著,安全性高。     

氟西汀治疗卒中后抑郁临床观察

目的探讨氟西汀治疗脑卒中后抑郁的临床疗效。方法将90例脑卒中后抑郁患者随机分为研究组50例和对照组40例,两组在脑卒中常规治疗及心理治疗的基础上,研究组联合氟西汀治疗,对照组联合阿米替林治疗,观察3w。于治疗前及治疗3w末采用汉密顿抑郁量表评定临床疗效。结果研究组总有效率92．0％,对照组67．5％,两组比较差异有显著性（P〈o．05）。结论氟西汀治疗脑卒中后抑郁临床疗优于阿米替林。     

米氮平治疗脑卒中后抑郁的疗效观察

目的评价米氮平治疗脑卒中后抑郁（PSD）的疗效。方法将脑卒中后抑郁症患者77例随机分为两组,即治疗组39例和对照组38例。治疗组给予米氮平片,对照组给予盐酸阿米替林片,治疗6周。同时采用HAMD对患者治疗前和治疗后第2、4、6周末进行评估。结果治疗后治疗组抑郁症状较对照组改善更快,治疗组总有效率明显高于对照组（P〈0．05）,疗效优于对照组,不良反应少（P〈0．01）。结论对脑卒中后抑郁患者,米氮平治疗安全有效。     

舍曲林与氯米帕明治疗强迫症的临床疗效分析

目的：观察舍曲林与氯米帕明治疗强迫症的临床疗效。方法：资料随机选取2010年2月-2014年2月在本院诊治的108例强迫症患者，随机平均分为对照组和研究组，每组各54例，给予对照组氯米帕明治疗，给予研究组舍曲林进行治疗，记录并分析两组心理健康和用药安垒相关情况。结果：研究组患者焦虑、抑郁、强迫三项指标分值与对照组比较无明显差异（P〉0.05）；眩晕不良反应事件显著少于对照组，比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：应用舍曲林治疗强迫症较氯米帕明更安全可靠，值得临床推广。     

舍曲林联合心理干预治疗脑卒中后抑郁临床观察

目的 探讨舍曲林联合心理干预治疗脑卒中后抑郁的疗效。方法 将58例脑卒中后抑郁患者随机分为治疗组、对照组各29例;治疗组给予舍曲林联合心理干预治疗,对照组给予心理干预治疗;用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、神经功能缺损量表（CSS）、副反应量表（TESS）进行疗效和副反应评定。结果 治疗组与对照组HAMD、CSS评分有显著性差异（P〈0.05）;治疗组TESS评分第2、4、8周无显著性差异（P〉0.05）。结论 舍曲林联合心理干预治疗对脑卒中后抑郁的疗效明显。     

舍曲林合并小剂量奥氮平治疗脑卒中后抑郁的对照研究

目的 观察舍曲林合并小剂量奥氮平治疗脑卒中后抑郁的临床疗效和不良反应.方法 60例脑卒中后抑郁患者随机分成舍曲林组和舍曲林合并小剂量奥氮平组,疗程8周.于治疗前,治疗后第1、2、4、6、8周末采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定疗效,并观察两组药物的不良反应.结果 治疗第8周末,舍曲林合并小剂量奥氮平组与舍曲林组显效率分别为83.33%、66.67%,差异有统计学意义(P＜0.05);舍曲林合并小剂量奥氮平组在治疗后第1周末起效,舍曲林组在治疗后第2周末起效;两组治疗后第1、2、4周末HAMD评分比较差异均有统计学意义(P＜0.05),不良反应均较轻.结论 舍曲林合并小剂量奥氮平治疗脑卒中后抑郁起效快,疗效好,不良反应较轻.     

盐酸度洛西汀联合坤泰胶囊治疗更年期抑郁症的临床疗效观察

目的观察盐酸度洛西汀联合坤泰胶囊治疗女性更年期抑郁症的临床疗效及安全性。方法选择84例更年期抑郁症患者,随机分为治疗组44例和对照组40例,分别给予盐酸度洛西汀联合坤泰胶囊和单用坤泰胶囊,治疗疗程均为4周,治疗2、4周末用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和不良反应量表（TESS）进行疗效和不良反应评定。结果治疗组和对照组的临床总有效率分别为87．50％（35／40）、52．27％（23／44）,显示治疗组总有效率更高,差异有统计学意义（P〈0．01）．治疗组在用药第2周和第4周时HAMD评分的改善程度明显优于对照组（P〈0．05）,对照组治疗后4周末HAMD评分低于治疗前（P〈0．05）;治疗组在第2周末TESS评分高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论盐酸度洛西汀联合坤泰胶囊治疗更年期抑郁症疗效明显优于单用坤泰胶囊,前者在治疗早期不良反应略高于后者,但随着治疗时间延长不良反应无显著差异。     

盐酸罂粟碱治疗常规方法无效的结石引发急性肾绞痛疗效分析

目的：探讨盐酸罂粟碱治疗常规方法无效的结石引发急性肾绞痛的临床疗效。方法：选取100例常规方法无效的结石引发急性肾绞痛患者,随机进行分组;对照组采用山莨菪碱及曲马多治疗,而观察组采用盐酸罂粟碱治疗;对比两组患者的VAS疼痛评分及用药不良反应发生情况。结果：观察组与对照组治疗前的VAS疼痛评分无统计学意义（P〉0．05）,但观察组治疗后VAS疼痛评分显著低于对照组（P〈0．05）;观察组患者用药不良反应发生率为26．00％,对照组患者用药不良反应发生率为51．00％;两组数据具有统计学意义（P〈0．05）。结论：盐酸罂粟碱治疗常规方法无效的结石引发急性肾绞痛的临床疗效及安全性均具有临床可行性,值得广泛推广。     

中药保留灌肠治疗慢性盆腔炎的临床效果观察

目的探讨中药保留灌肠治疗慢性盆腔炎效的临床效果。方法慢性盆腔炎患者90例随机分观察组与对照组各45例，对照组给予青霉素400万U加生理盐水250ml静脉滴注，2次／d；甲硝唑0．5g，2次／d，以15d为一疗程；观察组中药浓煎取汁150ml灌肠保留2h以上，每日1次，10d为一疗程，月经期停药，治疗3个疗程统计疗效。结果观察组患者治愈15例、显效25例、无效5例，总有效率88．89％（40／45）；对照组分别为9例、26例、10例、77．78％（35／45），观察组疗效高于对照组（Х^2=13．67，P〈0．05）。对照组不良反应高（Х^2=7．45，P〈0．05）；两组治疗前后检查肝、肾功能无明显改变。结论中药保留灌肠配结合疗慢性盆腔炎，效果理想，不良反应小，值得推广。     

阶梯性治疗成人分泌性中耳炎临床疗效和安全性

目的探讨阶梯性治疗成人分泌性中耳炎的临床疗效和安全性。方法选取2010年9月-2013年10月在我院治疗的148例分泌性中耳炎患者，随机分为观察组和对照组各74例，两组患者均给予常规治疗，在此基础上，观察组患者给予抗生素、鼓膜置管术、鼓膜穿刺及病灶周边组织切除术的阶梯性治疗，对照组行鼓膜置管术和病灶周边组织切除术治疗。结果总有效率观察组93．24％、对照组72．97％，两组比较，差异具有统计学意义（Х^2=8．70，P〈0．05）。结论采用阶梯性治疗方法治疗成人分泌性中耳炎，疗效显著，值得临床推广。     

盐酸伐昔洛韦治疗儿童疱疹性咽峡炎的临床疗效观察

目的观察盐酸伐昔洛韦治疗儿童疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法疱疹性咽峡炎患儿82例随机分为治疗组42例，对照组40例，分别采用盐酸伐昔洛韦和利巴韦林治疗。结果治疗组显效率和总有效率为88．1％、95．2％，对照组为50．0％和72．5％，差异均有统计学意义（Х^2=14．03，7．94，P〈0．01）。治疗组退热时间及疱疹消失时间较对照组明显缩短，差异均有统计学意义（t=7．20，8．12，P〈0．01）。采用盐酸伐昔洛韦治疗未发现明显不良反应。结论盐酸伐昔洛韦治疗疱疹性咽峡炎临床疗效明显，依从性好，可作为治疗疱疹性咽峡炎的首选药物之一。     

盐酸舍曲林与艾司西酞普兰治疗急性脑梗死后抑郁的临床疗效及安全性比较

目的探讨盐酸舍曲林与艾司西酞普兰治疗急性脑梗死后抑郁的临床疗效及安全性。方法选取2017年1月至2019年1月我院收治的急性脑梗死后抑郁患者96例,随机分为两组各48例。对照组采用草酸艾司西酞普兰片治疗,观察组采用草酸艾司西酞普兰片联合盐酸舍曲林片治疗,服药周期均为10周。治疗10周后对比两组患者的SAS、SDS、NIHSS评分及不良反应发生情况。结果治疗10周后,观察组的治疗总有效率为91.67%,高于对照组的75.00%(P<0.05);观察组的SAS、SDS及NIHSS评分均低于对照组(P<0.05);观察组的不良反应发生率为10.42%,低于对照组的27.08%(P<0.05)。结论盐酸舍曲林与艾司西酞普兰治疗急性脑梗死后抑郁效果明显,能够提高临床疗效,减少不良反应,减轻负性情绪及神经缺损程度,提高服药安全性,值得临床推广应用。     

米氮平治疗抑郁症伴焦虑症50例疗效观察

目的：探讨米氯平对抑郁症伴焦虑症的治疗效果。方法：将我院2013年3月至2014年5月收治的100例抑郁症伴焦虑症的患者随机分为两组，每组30例，对照组采用舍曲林治疗，观察组采用米氮平治疗，比较两组的临床疗效及生活质量。结果：观察组治疗4周后的焦虑评分高于对照组，焦虑疗效高于对照组，有统计学意义（P〈0．05）。两组治疗4周后的抑郁评分、抑郁疗效均无统计学意义（P〉0．05）。观察组在生活领域、心理领域、社会关系领域等生活质量方面的评分均高于对照组，有统计学意义（P〈0．05）。结论：米氯平和舍曲林治疗抑郁疗效相当，但米氮平的抗焦虑效果更好，可明显改善患者的生活质量。     

舍曲林联合心理干预治疗脑卒中后抑郁临床观察

目的探讨舍曲林联合心理干预治疗脑卒中后抑郁的疗效。方法将58例脑卒中后抑郁患者随机分为治疗组、对照组各29例;治疗组给予舍曲林联合心理干预治疗,对照组给予心理干预治疗;用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、神经功能缺损量表(CSS)、副反应量表(TESS)进行疗效和副反应评定。结果治疗组与对照组HAMD、CSS评分有显著性差异(P<0.05);治疗组TESS评分第2、4、8周无显著性差异(P>0.05)。结论舍曲林联合心理干预治疗对脑卒中后抑郁的疗效明显。     

盐酸氟西汀治疗脑卒中后抑郁及神经功能缺损的疗效观察

目的：观察盐酸氟西汀治疗脑卒中后抑郁及神经功能缺损的疗效。方法：对86例脑卒中后抑郁状态患者,随机分为治疗组（加用盐酸氟西汀）和对照组（常规治疗）各43例进行对照观察。治疗前后行汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、日常生活能力Barthel指数（BL）量表及神经功能缺损评分（SSS）量表进行评定其疗效和不良反应。结果：治疗组HAMD评分治疗后较治疗前显著下降（P〈0．01）,对照组治疗后与治疗前比较无显著差异（P〉0．05）。治疗组治疗后SSS评分显著降低,BI评分明显提高,与对照组比较也有显著差异（均P〈0．01）。结论：盐酸氟西汀治疗脑卒中后抑郁状态不仅对抑郁有明显效果,且可促进脑卒中后神经功能的恢复。不良反应小。     

特布他林联合异丙托溴铵氧驱雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期疗效观察

目的：探讨特布他林联合异丙托溴铵氧驱雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期患者的临床疗效。方法：选择明确诊断为急性加重期COPD患者116例为研究对象,将其随机分为观察组和对照组各58例,观察组在常规治疗基础上采用特布他林联合异丙托溴铵氧驱雾化吸入的方案进行治疗,对照组在常规治疗基础上仅加以特布他林氧驱雾化吸入进行治疗,对比两组的临床疗效及不良反应发生情况。结果：观察组总有效率为96．6％,高于对照组的89．7％,比较差异有统计学意义（χ2=1．2083,P〈0．05）;观察组完全缓解率为63．8％,高于对照组的36．2％,比较差异有统计学意义（χ2=8．8275,P〈0．05）;两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：特布他林联合异丙托溴铵氧驱雾化吸人治疗慢性阻塞性肺病急性加重期患者,临床疗效显著,不良反应少,值得临床推广应用。