米索前列醇配伍米非司酮终止妊娠的临床应用

药物流产通常运用于早孕,一般妊娠期不超过49d,其流产成功率可高达90.9%。不过,针对在临床方面,妊娠期已经有10～14周并要求终止妊娠的患者,她们需要一种更为安全、痛苦轻的适宜方式。也就是说,该方法应达到出血少,对子宫内膜所造成的损伤小,胎盘胎膜的残留量低等效果。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的临床应用

以往和现今的中期妊娠引产方法大多采用羊膜腔内穿刺注入利凡诺及羊膜腔外放置水囊引产法,但水囊引产术前准备较繁杂,而且容易引起宫内感染,放置水囊后患者卧床,第二天给予催产素静滴,导致患者极大的不使,故临床上很少应用,我院自今年起随机抽取51例孕4～7月要求终止妊娠的产妇,用米非司酮配伍米索前列醇取得了较满意的效果,现报告如下.     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠临床观察

因避孕失败而妊娠不乏其人,为了有效解决避孕失败后人工流产给育龄妇女带来的痛苦,特别是对于妊娠14～18周的流产,因胎儿较大,负压吸宫术难以吸出,同时,因羊膜腔较小,羊膜腔穿刺有一定难度,过去常用钳刮术,但技术要求较高,手术时间较长,手术并发症较多,如宫颈裂伤、出血等明显增加。因此终止14～18周妊娠是多年来妇科较棘手的问题。本院在临床实践中,运用口服药物流产药＋钳刮术和经腹羊膜腔内注入利凡诺终止14～18周妊娠进行比较后,发现两组成功率无明显差别,但患者的反应却不同。应用米非司酮配伍米索前列醇使患者在很大程度上减轻流产的痛苦,且对软化和扩张宫颈、缩短产程都明显的优于利凡诺引产。本文收集了60例患者,随机分组应用两种方法引产做比较,旨在找到一种医患易于接受的、效果较好的方法,运用口服药物流产药＋钳刮术是一种方便、痛苦少、产程短的引产的好方法,值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的临床应用

以往和现今的中期妊娠引产方法大多采用羊膜腔内穿刺注入利凡诺及羊膜脏外放置水囊引产法,但水囊引产术前准备较繁杂,而且容易引起宫内感染,放置水囊后患者卧床,第二天给予催产素静滴,导致患者极大的不便,故临床上很少应用,我     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠

米非司酮配伍米索前列醇用于终止妊娠的效果已被国内外临床所证实。１９９９－０１～１０，我们对因计划外孕１２～２８周要求终止妊娠者行米非司酮配伍米索前列醇引产，并以利凡诺羊膜腔注射引产作对照。现总结如下。１临床资料１．１孕妇资料８１例孕妇均无引产禁忌证，血尿常规和肝、肾功能均在正常范围。按随机原则分为两组。米非司酮配伍米索前列醇组（Ⅰ组）３９例。年龄最小１８岁，最大３６岁，平均２６．３岁。最小孕周１２＋１周，最大为２７＋５周。第一胎１５例，第二胎２３例，第三胎１例。利凡诺组（Ⅱ组）４２例。年龄最小１…     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠临床分析

目的 对米非司酮配伍米索前列醇的临床疗效进行观察.方法 随即分为两组:A组40人、B组20人,均经妇科检查及B超证实为正常宫内13～16周妊娠.首先对怀孕13～16周要求引产且无禁忌症者收住院治疗,完善各项试验室检查,确定孕周.A组患者,每日早晨8点、晚上8点各空腹口服米非司酮片50 mg,连服3 d,服药期间密切注意宫缩及阴道流血情况,第4 d早晨8:00空腹口服米索前列醇片600 μg,并于阴道后穹窿放置米索前列醇200 μg,3 h后无规律宫缩者可重复放置,直到出现规律宫缩,最大剂量为1 200 μg.B组患者,使用利凡诺100 mg,经阴道行羊膜腔内给药法,用药后密切观察宫缩及用药反应.结果 A组所有病例均于24 h内成功引产,成功率为100%,A组患者接受2次给药者9例,末次用药至分娩时间平均为5～8 h;B组引产成功17例,成功率为85%,3例患者失败后改服用米非司酮配伍米索引产成功,平均引产时间为36～48 h.A组所有病例表现为宫缩良好,无产后大出血出现,严格观察发现5例患者极少量出血,均少于50 ml.B组患者出现少量出血,平均约100 ml.结论 应用米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠治疗,收到了良好的引产效果.     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠临床效果观察

我院从1996年4月～2000年3月对孕8～24孕周836例终止妊娠进行临床观察,效果满意,现报道如下。1　临床资料1.1　一般资料:本组20～38岁,平均25.5岁,孕次1～6次,产次第1胎605例,第2胎231例。A组为停经8～12周内506例,B组12～24周330例。经查白带常规、血常规、凝血时间均正常,肝功能正常,无米非司酮配伍米索前列醇禁忌症。1.2　用药方法:A组孕8～12周内第1天晚上10时服米非司酮75mg,服药前后各禁食2个小时,少量温开水送服(以下服药方法同此);第二天早上10时服75mg,晚上10时服75mg;第三天早上饭前空腹服米索前列醇600μg,30分钟后可以进食;2…     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠临床分析

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的疗效及安全性。方法：分析122例中期妊娠的孕妇引产的临床资料。随机分为A、B两组：A组61例,口服米非司酮配伍米索前列醇。B组61例,给予羊膜腔注射利凡诺尔引产。结果：A组完全流产率明显高于B组（P〈0．05）,AB两组不全流产相比,差异有显著性（P〈0．05）。A组腹痛较轻,产程时间明显缩短,产后出血量少（P〈0．05）。结论：米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠,效果明显优于羊膜腔注射利凡诺尔引产。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的临床效果

目的观察比较米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺用于中期孕引产的效果与安全性.方法将我所174例12～20周孕要求终止妊娠的妇女随机分为A、B两组,A组给予口服米非司酮150mg后配伍米索前列醇口服及阴道给药;B组给予利凡诺羊膜腔内注射行中期孕引产.结果两组引产成功率分别为94.25%和59.77%,A组成功率明显高于B组.两组引产过程中用药至宫缩发动时间分别为(1.14±3.5)h和(29.33±13.24)h,A组宫缩发动时间明显早于B组.两组引产产程分别为(6.72±4.91)h和(28.60±16.52)h,A组产程明显短于B组.A组无并发症发生,且副反应较少.讨论米非司酮配伍米索前列醇是终止12～20周妊娠的有效及安全的引产方法,该方法优于利凡诺羊膜腔内引产.     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的扩大应用

米非司酮配伍米索前列醇药物终止停经49d内的早孕完全流产率达95%以上,但临床上经常遇到妊娠50～120d或带环受孕妇女要求药物流产。我院于2007年6月-2010年6月共做此类药物流产273例,现将其临床资料分析如下。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠疗效分析

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇终止11～24周引产的效果。方法：选取本院2005年1月～2010年8月,孕11～24周自愿同意服药终止妊娠的妇女120例,给予米非司酮配伍米索前列醇,观察服药后宫缩开始时间、米索前列醇的用量、住院时间。结果：米非司酮配伍米索前列醇终止11～24周妊娠引产有效率为100.0%,成功率为97.5%。结论：米非司酮配伍米索前列醇联合用于终止妊娠,具有患者痛苦小、出血量少、不良反应小、并发症少、住院时间短、宫内残留物少、方法简便、安全有效等优点,值得临床推广和应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠疗效分析

目的观察米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的作用。方法对120例10～14周妊娠的健康孕妇,要求终止妊娠孕妇分别服用米非司酮第1天50mg,2次/d,8:00,20:00。第2天8:00服50mg,第3天8:00空腹服米索前列醇0·6mg。结果完全流产占82.39%,不完全流产17·7%,成功率达94·19%,失败者占5·83%。完全流产者出血量少,未行清宫者出血时间长;不全流产者出血多,需急诊清宫,清宫后出血时间缩短。失败或不全流产清宫时操作容易,患者痛苦小且副反应少。结论米非司酮配伍米索前列酮用于终止10～14周妊娠疗效好,不良反应少,使用简便,成功率高,患者痛苦小,值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的护理

目前,因各种原因要求终止早期妊娠的妇女日益增多,终止妊娠的方法有手术和非手术两种.手术是用负压的方法吸出宫内妊娠物,该方法给患者带来恐惧和痛苦,对初孕者来说,宫口过紧给术中带来一定的操作难度,还可能引起子宫穿孔、宫腔粘连、继发不孕等并发症.     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床观察

我院2006年1月～2008年12月收治的175例妊娠12～24周要求终止妊娠的孕妇,应用米非司酮配伍米索前列醇引产,取得较好效果,现报道如下。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床观察

自70年代起,利凡诺羊膜腔内注入引产一直是终止中期妊娠的首选方法.近年来,我院采用米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠,取得良好的临床效果,现报告如下.     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠180例临床观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的临床效果。方法对180例停经4～10周要求终止妊娠的健康孕妇,第1、2、3d每天早晚各服米非司酮25mg,第四天早晨顿服米索前列醇600μg或者第1、2天每天早晨服米非司酮50mg,晚上服米非司酮25mg,第3d早晨顿服米索前列醇600ug。结果完全流产率为95.0%,并且完全流产率随孕龄、孕次和产次的增加而下降。结论严格掌握米非司酮和米索前列醇使用的适应证与禁忌证,把握好用药对象,尽早诊断,及时用药,用药中应密切观察宫缩等情况,规范用药,可以提高药物流产质量。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠676例临床探索

目的以往米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠一般只限于妊娠50d内,探索米非司酮配伍米索前列醇对妊娠120d以内的妊娠终止的可行性。方法将676例患者分为A组：594例妊娠80d以内,口服米非司酮配伍米索前列醇进行药流观察;B组82例妊娠在81～120d,口服米非司酮配伍米索前列醇、外加米索前列醇阴道后穹窿部给药进行药流观察。结果A组完全流产率为94．9％,完全流产率与妊娠天数无关（P〉0．05）;B组完全流产率为82．9％,妊娠天数越小完全流产率越高,效果显著（P〈0．01）。结论口服米非司酮配伍米索前列醇方案对妊娠80d内终止妊娠效果好,可以推广应用;对妊娠81—120d口服米非司酮配伍米索前列醇加上阴道后穹窿适当给予米索前列醇进行流产安全、方便、有效、副反应小,有实用价值,只是对其在用药量上,观察时间上需要进一步深人探讨研究,以寻找出更加完善的方案。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床观察

以往对要求终止妊娠10～16周的女性,因胎儿较大,通常必须在充分扩张宫颈后行钳刮术终止妊娠,手术时间长,术中出血多,易发生宫颈撕裂,子宫穿孔和脏器损伤等严重并发症。而采用利凡诺羊膜腔内、腔外引产,成功率低,往往注药后72h仍未能诱发宫缩,仍需钳刮术终止妊娠,或等到妊娠16周以后再行利凡诺引产,既拖延了时间,又增加了孕妇的心理压力及精神负担[1]。因此,孕妇更希望能用药物方法终止这一阶段的妊娠。但药物流产主要适用于停经49d以内者,其可以得到较高的流产成功率及降低并发症,保障女性安全。为此,我站研究并制定了一套完整的妊娠中期药物引产方案并取得良好效果。报告如下。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠74例临床观察

目的：观察米非司酮配伍米索前列醇终止10-14周妊娠的临床效果。方法：选择要求终止妊娠的孕10-14周的孕妇74例,米非司酮75mg,每日口服1次,连续2d,第3天上午口服米索前列醇600μg;若服米索前列醇2h后孕妇无宫缩。在阴道后穹隆置米索前列醇200μg。结果：61例服用米索前列醇后完全流产,7例需在阴道后穹隆放置米索前列醇200μg后才能完全流产,6例需行清官术。结论：米非司酮配伍米索前列醇能安全有效终止10-14周妊娠。