益肺宣降汤内服联合布地奈德雾化吸入对支气管哮喘急性发作期的疗效及肺功能的影响

目的:研究益肺宣降汤联合布地奈德气雾剂雾化吸入对支气管哮喘急性发作期患者症状改善及肺功能的影响。方法:选取2016年2月-2017年10月来我院就诊的支气管哮喘急性发作期患者94例,随机分为两组,每组各47例。对照组采用布地奈德气雾剂雾化吸入治疗,观察组采用益肺宣降汤联合布地奈德气雾剂雾化吸入治疗。比较两组疗效、治疗前后症状积分及肺功能中用力肺活量(FVC)、第1s用力呼气量(FEV1)、呼气峰流量(PEF)的变化。结果:观察组治疗总有效率97.87%(46/47),高于对照组的78.72%(37/47),差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组症状积分低于对照组,FEV1、FEV1/FVC、PEF高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:支气管哮喘急性发作期患者采用益肺宣降汤联合布地奈德气雾剂雾化吸入治疗疗效显著,能有效缓解患者症状,改善肺功能。     

益肺宣降汤结合雾化吸入激素治疗支气管哮喘急性发作期的研究

目的观察益肺宣降汤结合雾化吸入激素治疗支气管哮喘急性发作期的疗效及对相关指标的影响。方法将经明确诊断为支气管哮喘急性发作期的89例患者按照随机数字表法分为观察组45例和对照组44例,2组均给予雾化吸入布地奈德气雾剂800μg/次,2次/d,观察组在对照组治疗基础上给予益肺宣降汤口服,2组均连续治疗2周。观察2组治疗前后主要症候积分、肺功能、EOS计数及Ig E水平变化情况,统计2组临床疗效。结果 2组治疗后咳嗽、咳痰、喘息、哮鸣音评分均较治疗前明显降低(P均0.05),且观察组明显低于对照组(P均0.05)。2组治疗后FEV1、FEV1/FVC及PEF均较治疗前明显改善(P均0.05),且观察组较对照组改善更为明显(P均0.05)。2组治疗后EOS计数及Ig E水平均较治疗前明显降低(P均0.05),但2组间比较差异均无统计学意义(P均0.05)。观察组总有效率明显高于对照组(P0.05)。结论益肺宣降汤结合雾化吸入激素治疗支气管哮喘急性发作较单纯应用雾化吸入激素治疗更能改善患者的症状、体征,促进肺功能的恢复。     

益肺宣降汤结合雾化吸入激素治疗支气管哮喘急性发作期50例

目的探讨益肺宣降汤结合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法选择急性发作期的支气管哮喘患者100例,随机分为观察组和对照组,各50例。观察组给予益肺宣降汤结合布地奈德雾化吸入治疗,对照组给予布地奈德雾化吸入治疗,比较两组治疗的临床疗效及哮喘急性发作的症状和体征消失时间。结果观察组和对照组患者的临床总有效率分别为94%和80%(P0.05)。观察组患者哮喘急性发作时的咳嗽、咯痰等消失时间均较对照组快(P0.01)。且观察组治疗后肺功能的各项指标均较对照组改善明显(P0.05)。结论益肺宣降汤结合雾化吸入布地奈德治疗支气管哮喘急性发作可明显提高临床疗效,哮喘症状和体征消失快,且肺功能改善明显,值得推广应用。     

益肺宣降汤结合穴位贴敷疗法在支气管哮喘急性发作期的应用研究

目的:探讨益肺宣降汤结合穴位贴敷对支气管哮喘急性发作期的治疗作用。方法:选择我院2014年4月~2015年4月收治的84例支气管哮喘急性发作期患者为研究对象,以随机数字表法分组,观察组42例,对照组42例,对照组接受常规西医治疗,观察组在此基础上应用益肺宣降汤结合穴位贴敷治疗,对两组治疗效果进行观察。结果:观察组治疗总有效率为95.24%,对照组为76.19%,差异有统计学意义(P0.05);治疗前两组患者FEV1、PEF、FEV1/FVC等肺功能指标无明显差异(P0.05),治疗后均有变化,但是观察组肺功能指标与对照组相比差异显著(P0.05)。结论:支气管哮喘急性发作期应用益肺宣降汤结合穴位贴敷疗法治疗效果满意,可促进肺功能恢复,患者接受度高,值得推广。     

益肺宣降汤结合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效

目的:研究益肺宣降汤结合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法:选取我院2016年1月～2018年1月收治的支气管哮喘急性发作患者90例,运用随机数表法分为实验组45例和参照组45例。参照组采用布地奈德雾化吸入治疗,实验组在参照组的基础上采用益肺宣降汤治疗,对比两组的临床疗效。结果:实验组的临床疗效显著优于参照组,具有统计学意义(P0.05);实验组的肺功能改善情况显著优于参照组,具有统计学意义(P0.05)。讨论:益肺宣降汤结合布地奈德雾化吸入法治疗支气管哮喘急性发作,疗效显著,值得推广。     

麻芍平喘汤治疗儿童支气管哮喘急性发作期冷哮证的疗效及对患儿肺功能的影响

目的 观察麻芍平喘汤治疗儿童支气管哮喘(以下简称哮喘)急性发作期冷哮证的疗效及对肺功能的影响。方法 将70例哮喘急性发作期冷哮证患儿按照随机数字表法分为2组。对照组35例予吸入用布地奈德混悬液、硫酸特布他林雾化吸入用溶液及吸入用复方异丙托溴铵溶液治疗,观察组35例在对照组治疗基础上予麻芍平喘汤治疗,2组均治疗2周。比较2组咳嗽、气促、哮鸣音消失时间及临床疗效,比较2组治疗前后中医证候评分及肺功能指标第1s用力呼气容积(FEV₁)、FEV₁/用力肺活量(FEV₁/FVC)、最大呼气流量(PEF)变化情况。结果 观察组咳嗽、气促、哮鸣音消失时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,2组中医证候各项评分均较本组治疗前降低(P<0.05),且观察组均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组FEV₁、FEV₁/FVC、PEF均显著高于本组治疗前(P<0.05),且观察组均显著高于对照组(P<0.05)。观察组总有效率97.14%(34/35),对照组总有效率...     

布地奈德混悬液雾化吸入对哮喘急性发作患者FEV1、PEF值、痰Eos%的影响

目的探究布地奈德混悬液雾化吸入对哮喘急性发作患者第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰值流速(PEF)水平及痰嗜酸性粒细胞计数百分比(Eos%)的影响。方法选取2019年1月~2021年6月巨野县人民医院收治的108例哮喘急性发作患者为研究对象,按照随机数表法分为对照组和观察组,每组54例,分别接受硫酸特布他林雾化吸入治疗、硫酸特布他林联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,持续治疗7 d,比较两组患者治疗效果、康复用时(呼吸困难、说话受限、哮鸣音消失时间及住院时间)、治疗前后哮喘症状控制情况(ACT)、肺功能指标[用力肺活量(FVC)、FEV1、PEF]、炎症因子[C反应蛋白(CRP)、血清红细胞沉降率(ESR)、痰Eos%]水平及不良反应发生率。结果观察组临床总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组呼吸困难消失时间、说话受限消失时间、哮鸣音消失时间、住院时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组FVC、FEV1、PEF水平及ACT评分均高于治疗前,且观察组上述指标值均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组CRP、ESR、痰Eos%水平均低于治疗前,且观察组上述指标值均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间均未见严重不良反应。结论哮喘急性发作患者采用硫酸特布他林联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,可提升临床总有效率,改善患者肺功能指标,降低其炎症反应水平,且安全性良好。     

益肺宣降汤加减联合喘可治穴位注射对支气管哮喘急性发作期肺功能及生活质量的影响

目的:探讨益肺宣降汤加减联合喘可治穴位注射对支气管哮喘急性发作期肺功能及生活质量的影响。方法:选取2015年3月-2017年3月江门市第二人民医院支气管哮喘急性发作期患者96例,依据抽签法分组,各48例。对照组仅采取常规治疗,观察组于此基础上联合益肺宣降汤加减+喘可治穴位注射治疗,两组均治疗4周。对比两组入院时、治疗4周后肺功能各指标[呼气峰流量(PEF)、第1秒呼气量(FEV_1)、FEV_1/用力肺活量(FVC)]水平及不良反应发生率,治疗后随访2个月比较两组入院时、治疗后2个月生活质量评分(SF-36)。结果:入院时两组PEF、FEV_1、FEV_1/FVC比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗4周后与对照组相比,观察组PEF、FEV_1、FEV_1/FVC均提高,差异有统计学意义(P0.05);入院时两组SF-36评分相比,差异无统计学意义(P0.05),治疗后2个月两组SF-36评分均提高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为12.50%(6/48),与对照组的8.34%(4/48)相比,差异无统计学意义(P0.05)。结论:予以支气管哮喘急性发作期患者益肺宣降汤加减联合喘可治穴位注射治疗可明显改善肺功能,提高其生活质量,且安全性较高。     

宝咳宁颗粒联合特布他林治疗儿童支气管哮喘的临床研究

目的：探讨宝咳宁颗粒联合特布他林雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法：将105例支气管哮喘患儿随机分为对照组（52例）和观察组（53例）,对照组在常规治疗基础上给予特布他林雾化吸入,观察组在对照组基础上给予口服宝咳宁颗粒,观察两组临床疗效、肺功能指标、炎性因子水平及不良反应。结果：观察组总有效率（88.68%,47/53）明显高于对照组（73.08%,38/52）(P<0.05);观察组咳喘、肺部哮鸣音消失以及疲倦乏力改善时间均明显短于对照组（P<0.05）。治疗后肺功能均有所改善,观察组PEF、FVC及FEV1%等指标均明显高于对照组（P<0.05）。治疗后炎性因子均有所改善,观察组CRP、IL-4水平明显低于对照组（P<0.05）,IL-10水平明显高于对照组（P<0.05）。结论：宝咳宁颗粒联合特布他林雾化治疗能够更有效治疗儿童支气管哮喘,值得在临床上推广。     

补益理肺汤联合雾化吸入治疗老年支气管哮喘急性发作的效果及对肺功能的影响

目的探讨补益理肺汤联合雾化吸入治疗老年支气管哮喘(简称哮喘)急性发作的效果及对肺功能的影响。方法选取2014年3月—2016年3月收治的老年哮喘急性发作患者88例作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各44例。对照组给予沙丁胺醇+布地奈德雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上给予补益理肺汤治疗,以7d为1个用药疗程。用药2个疗程后评估疗效,记录哮鸣音、湿罗音、咳嗽症状消失时间,比较肺功能指标第1秒时间肺活量(FEV1)、第1秒时间肺活量与用力肺活量比值(FEV1/FVC)、呼出一氧化氮(FENO)变化,测定白细胞介素(IL-6、IL-8、IL-33)水平。结果观察组治疗有效率为93.18%(41/44),高于对照组的77.27%(34/44)(P 0.05);观察组哮鸣音、湿罗音、咳嗽消失时间短于对照组(P 0.05);观察组治疗后FEV1、FEV1/FVC高于对照组,FENO低于对照组(P 0.05);观察组治疗后IL-6、IL-8、IL-33水平低于对照组(P 0.05)。结论补益理肺汤联合雾化吸入治疗老年哮喘急性发作可降低气道炎性水平,明显改善肺功能,短时间内缓解临床症状。     

自拟定喘止哮汤合万托林治疗支气管哮喘急性发作期疗效观察

目的:观察自拟定喘止哮汤加万托林(硫酸沙丁醇气雾剂)治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法:将80例支气管哮喘急性发作期患者随机分为治疗组和对照组各40例,对照组采用吸入短效β2受体激动剂硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用定喘止哮汤口服,2组疗程均为10天。观察临床疗效、治疗前后肺功能第1秒用力呼气量(FEV1)改善情况。结果:治疗组总有效率为97.5%,对照组总有效率85%,两组疗效比较差异有显著性意义(P<0.05)。治疗后2组FEV1与治疗前比较均有所上升,差异有显著性意义或非常显著性意义(P<0.05或P<0.01);治疗后2组FEV1比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:定喘止哮汤加万托林治疗支气管哮喘急性发作期有较好的临床疗效。     

温肺降逆汤对支气管哮喘急性发作患者症状改善及血清IL-17、EOS水平的影响

目的:观察温肺降逆汤治疗支气管哮喘急性发作的临床效果。方法:110例支气管哮喘急性发作患者随机分为对照组与观察组,对照组采用西药常规治疗,观察组采用温肺降逆汤治疗。比较两组的临床治疗效果,中医证候疗效,治疗前后肺功能改善情况,及血清白介-17(IL-17)、嗜酸性粒细胞(EOS)变化。结果:观察组治疗后临床总有效率为96.36%,显著高于对照组的总有效率80.00%(P0.05)。观察组中医证候总有效率为96.36%,显著高于对照组的中医证候总有效率81.82%(P0.05)。治疗后,两组1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼气峰流速(PEF)、FEV1占预计值百分数(FEV1/FVC)显著高于同组治疗前(P0.05)。治疗后,观察组FEV1、FVC、FEV1/FVC、PEF显著高于对照组(P0.05)。治疗后,两组IL-17含量显著低于同组治疗前,EOS含量显著高于同组治疗前。观察组治疗后IL-17含量显著低于对照组治疗后,EOS含量显著低于对照组治疗后。结论:采用温肺降逆汤辅助治疗支气管哮喘急性发作,临床效果显著,患者肺功能改善明显,血清IL-17、EOS水平显著降低,适于在临床推广。     

疏风益肺定喘汤治疗支气管哮喘(风哮证)疗效及对患者MMP-9、IL-17、TIMP-1水平的影响

目的:观察疏风益肺定喘汤治疗支气管哮喘(风哮证)患者MMP-9、IL-17、TIMP-1水平的影响。方法:按照治疗方式的不同将2017年9月～2020年9月来我院就诊的115例支气管哮喘分为观察组(n=59例)和对照组(n=56例),对照组患者入院后给予解痉平喘、通氧等基础治疗,采用布地奈德2ml雾化吸入10min,每日2次。观察组在对照组治疗的基础上,口服疏风益肺定喘汤治疗。两组均以7d为一个治疗周期。比较两组治疗前后肺功能指标FVC、PEF和FEV1/FVC变化,比较中医症候积分变化,评价治疗疗效,比较两组治疗前后血清MMP-9、IL-17、TIMP-1水平变化。结果:观察组治疗疗效高于对照组(P0.05);观察组治疗后肺功能指标FVC、PEF和FEV1/FVC高于对照组(P0.05);观察组治疗后肺功能指标FVC、PEF和FEV1/FVC高于对照组(P0.05);两组治疗后MMP-9、IL-17、TIMP-1水平较治疗前降低,观察组降低幅度优于对照组(P0.05)。结论:疏风益肺定喘汤治疗支气管哮喘(风哮证)疗效确切,可降低炎症因子水平,抑制气道重塑,改善肺功能,提高治疗疗效,可作用指导优化支气管哮喘治疗方案,值得临床进一步研究探讨。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘71例临床疗效观察

目的：观察布地奈德联合特布他林雾化吸入后患者症状的变化情况及治疗效果。方法：选择71例急性发作期支气管哮喘患者,并随机分为两组,其中35例为治疗组,另36例对照组。以7天一个疗程,对照组每日吸入布地奈德气雾剂,治疗组在吸入吸入布地奈德气雾剂之前,吸入一个疗程的布地奈德和特布他林雾化液。其他药品使用情况,两组均相同。结果：第4,8d症状评分显示,治疗组的急性发作期支气管哮喘患者较对照组明显降低,但第14天两组无明显差异。结论：在见效时间上,吸入布地奈德和特布他林雾化液有明显的优势,为门诊轻、中度急性发作期哮喘患者提供了首选药品。     

益肺养阴平喘汤联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的疗效观察及其对LTB4、IL-2、IgE和肺功能的影响

目的:观察益肺养阴平喘汤联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的临床疗效及其对血清白三烯B4(LTB4)、白细胞介素-2(IL-2)、IgE含量和肺功能的影响。方法:纳入2018年1月至2020年2月于本院收治的69例支气管哮喘患儿,随机数表法分为对照组(34例)和观察组(35例),对照组给予布地奈德气雾剂吸入治疗,观察组在对照组的基础上给予益肺养阴平喘汤口服治疗,两组均治疗12周评价临床疗效,治疗前后观察两组患儿肺功能指标FVC、FEV1、FEV1%pred、PEF及血清LTB4、IgE、IL-2浓度变化。结果:经治疗后观察组总有效率为85.7%高于对照组之67.6%(P<0.05);两组患儿肺功能指标FVC、FEV1、FEV1%pred、PEF均有提升(P<0.05),血清LTB4、IgE浓度降低(P<0.05),IL-2水平升高,观察组上述指标较对照组改善明显(P<0.05)。结论:益肺养阴平喘汤联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘能明显改善肺功能、减轻气道炎症,提高免疫功能。     

降气化痰法联合吸入用糖皮质激素对支气管哮喘急性发作期的影响

目的:探讨降气化痰法联合吸入用糖皮质激素(ICS)对支气管哮喘急性发作期患者症状改善及肺功能的影响。方法:选择中原油田濮东医院2017年6月至2018年6月收治的105例支气管哮喘急性发作患者,依照给药方案不同分为观察组(n=52)和对照组(n=53)。对照组给予布地奈德吸入气雾剂,观察组在对照组基础上采用降气化痰法治疗。比较两组疗效、治疗前后证候积分、肺功能〔1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)及最大呼气流量(PEF)〕。结果:经治疗,观察组患者的总有效率为94.23%高于对照组的79.26%,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗前两组患者的主症、次症积分比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗后观察组患者的主症积分、次症积分低于对照组,差异均具有统计学意义(P 0.05);治疗前,两组患者的FEV1、PEF、FVC比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后,观察组患者的FEV1、PEF、FVC高于对照组,差异均具有统计学意义(P 0.05)。结论:降气化痰法联合ICS治疗支气管哮喘急性发作期患者效果显著,能改善临床症状,提高患者肺功能。     

桑白皮汤联合糖皮质激素治疗支气管哮喘急性发作期的临床效果及对呼出气一氧化氮水平的影响

目的观察桑白皮汤联合糖皮质激素治疗支气管哮喘急性发作期的临床效果及对呼出气一氧化氮水平的影响。方法采用随机数字表法将支气管哮喘急性发作期患者182例分为对照组与观察组,对照组给予常规激素治疗,观察组在对照组的基础上联合桑白皮汤治疗。比较两组治疗前后临床症状积分、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气量百分率(FEV1%)、呼出气一氧化氮(FeNO)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)水平及临床疗效。结果治疗后,观察组咳嗽、喘息、呼吸困难、肺内哮鸣音积分显著低于对照组(P 0.05)。治疗后,观察组FVC、FEV1、FEV1%水平显著高于对照组(P 0.05)。FeNO、TNF-α、CRP水平均显著低于对照组(P 0.05)。观察组总有效率为97.80%,显著高于对照组的89.01%(P 0.05)。结论桑白皮汤联合糖皮质激素治疗支气管哮喘急性发作期可降低患者Fe NO,缓解患者气道炎症,提高临床疗效。     

三拗芎葶汤治疗支气管哮喘29例疗效观察

目的:观察中药三拗芎葶汤治疗支气管哮喘急性发作期轻中度发作的有效性。方法:对54例支气管哮喘急性发作期随机分为中药治疗组29例,对照组25例,两组给予常规茶碱缓释片口服,病情严重加服强的松治疗,治疗组给予三拗芎葶汤,对照组给予信必可都保(160ug/4.5ug)吸入Bid,观察两组4周治疗后ACT评分、控显率、肺功能(FEV1/FVC%、PEF)差别。结果:两组ACT评分、控显率差别无统计学意义,两组肺功能(FEV1/FVC%、PEF)差别有统计学意义,治疗组优于对照组。结论:中药三拗芎葶汤治疗支气管哮喘轻中度发作取得一定成效,具有临床应用价值。     

中西医结合治疗支气管哮喘寒哮证的临床观察

目的探究加味小青龙汤辅助阿奇霉素静滴及布地奈德混悬液雾化吸入对支气管哮喘寒哮证患者肺功能及生活质量的影响。方法选取2015年7月~2017年3月本院支气管哮喘寒哮证患者74例,依据治疗方案不同分组,各37例。对照组予以阿奇霉素静滴+布地奈德混悬液雾化吸入治疗,于此基础上,观察组予以加味小青龙汤治疗。观察统计2组治疗效果,并对比治疗前后2组肺功能指标用力肺活量(FVC)、峰值呼气流速(PEF)、一秒用力呼吸容积(FEV1)及生活质量变化情况。结果 2组治疗总有效率相比,观察组97.30%高于对照组75.68%,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后FVC、PEF、FEV1水平、SF-36评分均较高,差异有统计学意义(P0.05)。结论对支气管哮喘寒哮证患者予以阿奇霉素静滴、布地奈德混悬液雾化吸入治疗基础上,联合采用加味小青龙汤,可显著改善患者肺功能,提高生活质量及临床疗效。     

联合雾化吸入治疗对老年COPD急性发作期临床反应性的研究

目的：探讨联合雾化吸入硫酸特布他林和布地奈德针对老年慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性发作期肺功能、血气分析及嗜酸性粒细胞变化的临床反应性。方法：选取58例明确诊断为老年COPDⅢ级的患者，随机分成两组：对照组28例（给予常规治疗），治疗组30例（在常规治疗基础上给予硫酸特布他林和布地奈德联合雾化吸入治疗）。观察用药前后两组患者肺功能指标[第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比（FEV1／FVC％），第1秒用力呼气容积占预计值百分比（FEV1％预计值），呼气峰值流速（PEF）]、血气分析（动脉血氧分压（PaO2），二氧化碳分压（PaCO2），血氧饱和度（SaO2）]变化、嗜酸性粒细胞（EOS）计数及分类变化。结果：①治疗后治疗组与对照组肺功能各指标较治疗前均有明显改善，但治疗组改善更明显（P〈0．05）；②治疗后2h、8h、24h血气分析指标治疗组和对照组较治疗前比较均有明显改善，但治疗组优于对照组（P〈0．05）。③治疗组和对照组治疗后嗜酸性粒细胞计数及分类较治疗前均有明显降低，但治疗组降低更显著（P〈0．05）。结论：联合雾化吸入硫酸特布他林和布地奈德治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性发作期能取得满意临床疗效，与常规治疗相比能更迅速缓解和控制COPD急性发作，可做为AECOPD首选治疗。