痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的 探讨痰热清治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的疗效.方法 COPD急性加重期患者56例随机分为C组(20例,采用抗炎解痉等常规治疗)和T组(36例,加用痰热清治疗),观察治疗前后症状、体征变化,监测血清肌酐、尿素氮、谷丙转氨酶、胸片和TNF-α等.结果 T组治疗后有效率显著高于C组(91.67%vs.75%)(P<0.05),能显著降低COPD急性加重期患者血清TNF-α水平[(33.13±4.16)pg/ml vs.(24.13±2.66)pg/ml](P<0.05).结论 痰热清治疗COPD急性加重期患者有效且副作用小.     

痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的 评价痰热清注射液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的临床疗效.方法 将43名患者随机分为治疗组22例和对照组21例,对照组采用常规治疗加静滴元欣注射液,治疗组在对照组治疗基础上加静滴注痰热清注射液,分别观察症状、体征及白细胞在治疗前后的变化.结果 治疗组和对照组总有效率分别是90.9%,76.2% (P<0.05),治疗组在控制患者发热、咳嗽咯痰、肺部罗音方面明显优于对照组(P﹤0.05).结论 痰热清注射液治疗AECOPD疗效确切,安全性好.     

痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

OBJECTIVE To observe the curative effect of Tanreqing Injectionin in the treatment of acute exacerbations of chronic obstructive pulmonary disease.METHODS 43 patients were randomly divided into the treatment group(n=22)and the controlled group(n=21).Patie     

痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的 观察痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的疗效.方法 将60例COPD急性加重期患者随机分为治疗组和对照组各30例.2组均给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用痰热清注射液20ml加入5%葡萄糖注射液500ml中静脉滴注,每天1次.2组疗程均为14d.治疗后比较2组临床疗效及血气指标变化.结果 治疗组总有效率为96.7%高于对照组的83.3%,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后2组血气指标均优于治疗前(P＜0.05);且治疗组治疗后各项血气指标均优于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 痰热清注射液治疗COPD急性加重期疗效确切,且安全性好,值得临床推广应用.     

痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的观察痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的疗效。方法将60例COPD急性加重期患者随机分为治疗组和对照组各30例。2组均给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用痰热清注射液20ml加入5%葡萄糖注射液500ml中静脉滴注,每天1次。2组疗程均为14d。治疗后比较2组临床疗效及血气指标变化。结果治疗组总有效率为96.7%高于对照组的83.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组血气指标均优于治疗前(P<0.05);且治疗组治疗后各项血气指标均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论痰热清注射液治疗COPD急性加重期疗效确切,且安全性好,值得临床推广应用。     

痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重的疗效研究

目的评价痰热清注射液对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重(风温肺热病)患者的临床疗效、安全性.方法选择COPD急性加重患者120例随机分为两组,在常规治疗基础上,观察组加用痰热清注射液醌合超短波;对照组则加用头孢唑啉钠、病毒唑,疗程14 d.结果两组总有效率分别为96.67%和85%,观察组临床疗效优于对照组(P＜0.05).结论中药痰热清注射液并配合超短波,有很好的抗炎、抗病毒作用.治疗COPD急性加重疗效确切,用药安全,值得临床推广.     

痰热清注射液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效分析

目的：分析痰热清注射液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法选取2013年1~12月本院55例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,给予患者痰热清注射液治疗,观察患者的治疗效果、肺功能改善情况。结果55例患者治疗总有效率为96.4%。血气分析指标及肝功能明显改善。结论在慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者治疗中采用痰热清注射液,可取得让人满意效果,安全有效,明显改善患者肺功能,可作为治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的理想方法。     

痰热清注射液在慢性阻塞性肺疾病急性加重期治疗中的疗效评价

目的:观察静脉滴注痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果。方法:将62例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者按数字表法分为治疗组(32例)和对照组(30例)。对照组采用常规治疗方法,用多索茶碱平喘,甲强龙抗炎,依从经验性或痰液病原学检查结果进行抗感染治疗及布地奈德、可必特雾化吸入。治疗组在常规治疗基础上加用痰热清注射液静脉滴注,比较两组病例病情好转或临床缓解情况。结果:治疗组患者住院天数、静脉应用抗生素天数、肺内哮鸣音明显减少或消失时间、C反应蛋白、中性粒细胞计数、血气分析等方面与对照组比较差异有统计学意义。结论:加用痰热清注射液静脉滴注,患者住院天数明显减少,同时肺部感染较快得到良好控制,明显改善患者喘憋症状,疗效满意,极大地减轻患者痛苦。     

痰热清治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的：观察痰热清对慢性阻塞性肺疾病（ COPD）急性加重期的治疗效果。方法将65例COPD急性加重期患者随机分为治疗组33例和对照组32例。对照组给予西医常规治疗方法,治疗组在常规治疗的基础上加用痰热清注射液20ml Q 5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注,每天1次,7d为1个疗程。观察治疗前后临床效果及肺功能变化。结果通过2组治疗效果的对比分析,治疗组临床总有效率为90.9%明显高于对照组的71.9%,改善治疗组优于对照组,差异均有统计学意义（ P<0.05）。结论痰热清注射液治疗COPD能有效改善患者临床症状和肺功能,临床疗效显著。     

痰热清辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的观察痰热清在慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的临床疗效。方法将2011年1月至2012年12月COPD急性加重期的94例患者按入院先后顺序随机分为痰热清组与对照组,各47例。在常规抗感染、平喘、氧疗基础上,痰热清组加用痰热清注射液,比较两组在治疗7—10d后的症状评分。结果痰热清组咳嗽、咳痰缓解有效率[89．4％（42／47）]高于对照组[72．3％（34／47）],差异有统计学意义（P〈0．05）;痰热清组退热有效率[93．6％（44／47）]高于对照组[78．7％（37／47）],差异有统计学意义（P〈0．05）;痰热清组肺功能改善有效率[85．1％（40／47）]高于对照组[76．6％（36／47）],但差异无统计学意义（P〉0．05）。所有患者均未出现严重不良反应。结论痰热清能有效缓解COPD急性加重期患者的咳嗽、咳痰和发热症状。是一种安全有效的退热、祛痰药。     

痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床疗效与机制分析

目的 探讨痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者临床疗效与机制.方法 180例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,以信封法随机分为研究组与对照组,每组90例.对照组患者按照2011年中华医学会呼吸病学分会制定的《慢性阻塞性肺疾病诊疗指南》给予规范处理,研究组患者在对照组治疗基础上给予痰热清注射液治疗.比较两组患者治...     

痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期88例临床观察

目的:观察痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床效果。方法:随机选择88例COPD急性加重期患者为治疗组,予常规氧疗、抗炎等治疗加静脉滴注痰热清注射液;对照组为常规治疗加静脉滴注利巴韦林注射液。结果:治疗组有效率94 .31% ,对照组有效率83.75 %。结论:痰热清注射液治疗COPD急性加重期效果显著,无明显毒副作用,临床使用安全     

痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期40例临床观察

目的观察痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法将80例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为观察组和对照组各40例,对照组采用常规抗感染(头孢哌酮舒巴坦钠、左氧氟沙星)、化痰止咳(氨溴索)、平喘(氨茶碱)治疗,观察组在对照组基础上加用痰热清注射液,观察两组临床疗效。结果观察组治疗总有效率优于对照组(P<0.05)。结论在常规抗感染、化痰止咳、平喘、对症治疗的基础上加用痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效确切,值得临床推广。     

痰热清注射液辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的快速卫生技术评估

目的:综合评估痰热清注射液辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的获益和风险,为临床选择和决策提供循证医学依据.方法:基于快速卫生技术评估方法,通过查阅中外文献,对痰热清注射液辅助治疗AECOPD的结果进行分类评价和描述性分析.结果:共纳入11篇系统评价/Meta分析和1篇药物经济学研究.痰热清注射液可改善...     

痰热清注射液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者诱导痰免疫因子的影响研究

目的研究痰热清注射液对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者诱导痰免疫因子的影响。方法 56例COPD急性加重期患者随机分为痰热清治疗组和对照治疗组,分别于治疗前及治疗第1,3,5天行诱导痰炎性细胞计数、测上清液hs-CRP、IL-8、TNF-α的动态变化含量。并与28例健康人比较。结果 56例COPD急性加重期患者治疗前诱导痰中性粒细胞百分比、hs-CRP、IL-8、TNF-α水平与健康人比较均明显升高,差异均有显著性(P<0.05);痰热清治疗组在治疗后第3天诱导痰PMN%、hs-CRP、IL-8、TNF-α水平较对照治疗组开始显著下降(P<0.05);第5天诱导痰PMN%、hs-CRP、IL-8、TNF-α水平均较对照治疗组显著下降(P<0.05)。结论痰热清注射液在COPD急性加重期患者治疗中,通过抑制过度的炎症反应,可减轻COPD患者气道炎症反而发挥治疗作用。     

痰热清治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察

目的对痰热清注射液治疗老年慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的临床疗效进行观察。方法将入选患者随机分为治疗组与对照组各49例,常规给予西医常规治疗,治疗组加用痰热清注射液。结果治疗组总疗效优于对照组。结论痰热清治疗COPD急性加重期疗效满意,无明显不良反应。     

痰热清注射液联合西医常规治疗对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者疗效及红细胞免疫功能影响

摘 要 目的：探究痰热清注射液联合西医常规治疗对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）患者的临床疗效和红细胞免疫功能的影响,为AECOPD的治疗提供借鉴。方法：130例AECOPD的患者随机分为观察组和对照组,每组各65例。观察组采用痰热清注射液联合西医常规治疗,对照组采用西医常规治疗,观察两组临床疗效,比较治疗前后两组患者肺功能以及红细胞免疫功能变化。结果：剔除脱落病例后,每组各60例患者完成治疗。观察组总有效率达96.67%,明显优于对照组的80.00%（P＜0.05）。治疗后,两组肺功能指标和红细胞免疫功能均较治疗前明显改善(P＜0.05);且观察组FEV1、FEV1/FVC以及红细胞免疫功能指标均显著优于对照组(P＜0.05)。结论：痰热清注射液联合西医常规治疗,能提高AECOPD患者红细胞免疫功能,改善AECOPD患者临床症状,其疗效优于西医常规治疗。     

痰热清注射液联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究

目的探讨痰热清注射液联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法选取2014年8月—2016年8月于东台市人民医院治疗的AECOPD患者116例为研究对象,将患者随机分为对照组(58例)和治疗组(58例)。对照组吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂,1吸/次,2次/d;治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注痰热清注射液,20 m L加入到5%葡萄糖注射液250 m L中,1次/d。两组患者均连续治疗14 d。观察两组患者的临床疗效,同时比较治疗前后两组的肺功能指标、细胞因子水平、动脉血气指标和生活质量评分。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为77.6%、93.1%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后两组患者第一秒用力呼出气容积(FEV_1)、用力肺活量(FVC)、FEV_1/FVC均显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05),且治疗组患者肺功能指标明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血浆D-二聚体(D-D)、血清C-反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05),且治疗组患者细胞因子水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血氧分压(p O_2)显著升高,二氧化碳分压(p CO_2)显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05),且治疗组动脉血气指标明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者慢性阻塞性肺病评估测试量表(CAT)评分均显著下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05),且治疗组CAT评分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论痰热清注射液联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗AECOPD患者的疗效显著,能有效改善患者的肺功能、相关细胞因子水平和动脉血气指标,具有一定的临床推广应用价值。     

痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效观察

笔者自2004年2月~2007年2月采用痰热清注射液治疗30例慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者,收到了较好疗效,现报告如下。1资料与方法1.1一般资料慢性阻塞性肺疾病(COPD)住院患者随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组男14例,女16例;年龄35~82岁,平均46.3岁;病程3~35年,平均18.34年。对照组男19例,女11例;年龄38~75岁,平均48.6岁;病程4~30年,平均16.42年。两组资料经统计学处理有可比性(P>0.05)。1.2病例选择全部病例均符合2002年中华医学会呼吸病学会制定的COPD诊断标准[1]和国家卫生部《中药新药临床研究指导原则(试行)[》2]要求,排除合并其…     

痰热清与抗生素联合治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗程及疗效观察

目的：探讨痰热清注射液在老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗程及疗效观察。方法：将108例年龄大于65岁的慢性阻基l生肺疾病急性加重期患者随机分为两组,观察组给予痰热清加抗生素治疗,对照组给予抗生素治疗。结果：观察组疗程10-14天得以控制。对照组21天得以控制。结论：痰热清在老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效确切,疗程缩短。