真菌中抗肿瘤活性成分的作用及机制研究进展

真菌（fungus;eumycetes）是具有真核和细胞壁的异养生物,种属很多,已报道的属达1万以上,种超过10万个。除少数低等类型为单细胞外,大多数真菌是由纤细管状菌丝构成的菌丝体。2000年前《神农本草经》中就记载了灵芝、茯苓、猪苓、雷丸等抗真菌的药效。明代李时珍的《本草纲目》、清初汪昂的《本草备要》分别记载20多种真菌的药效。现今药用真菌以及以真菌为材料所生产的药剂在国内外已广泛应用于临床。近年来从真菌特别是动植物内生真菌（Entophytic fungi）中分离得到了大量活性产物,其中具有抗肿瘤活性成分主要包括：多糖、蛋白质、萜类、生物碱类和有机酸酯类等。     

顺铂联合中药活性成分抗肿瘤作用机制研究进展

<正>恶性肿瘤由于其不断上升的发病率和死亡率已成为世界范围的主要死亡原因,严重威胁人们的身体健康。肿瘤治疗常采用手术切除、化疗及放疗等方式,主要以化疗为主,化疗药物顺铂常用于治疗卵巢癌、肺癌、乳腺癌等多种实体癌,然而顺铂在抗肿瘤的同时也会产生肝毒性、肾毒性等毒副作用,限制其临床应用^[1-2]。近年来,中药因其多组分、多途径、多靶点的综合作用而被研究人员广泛用于与其它药物联用发挥增效减毒作用,且部分中药具有抗肿瘤作用,故中医药辅助化疗药物抗肿瘤的研究成为当前的热点。本文对顺铂的抗肿瘤作用及近10年来顺铂联合中药活性成分抗肿瘤的研究进展进行概述,以期为抗肿瘤药物的联合应用提供依据。     

人参活性成分抗肿瘤机制的研究

人参为五加科植物人参(Panax ginseng C.A.Meyer)的干燥根,其药用价值早为世人所公认.人参的名称"panax"源于希腊语"panacea",意思是"万能药和长寿". 我国是世界上最早应用、并最早用文字记载人参的国家.中国最古老的药学专著<神农本草经>中记载着人参药用的精髓,有"主补五脏,安精神,定魂魄,止惊悸,除邪气,明目开心益智,久服轻身延年"等功效.书中已指出人参是扶正固本药,也就是国外所称的"适应原性药物",其作用特点,已逐渐为现代药理学和临床医学的实践所证实[1].     

我国天然抗肿瘤活性成分的研究进展

寻找具有抗肿瘤活性的天然成分是药学工作者研究的热点及新药研究开发的重要领域。本文综述了1年来我国药学工作者们所发现的新的具有抗肿瘤活性的天然化合物，就化学结构而言它们包括蛋白质（肽）、多糖、生物碱、黄酮等生物成分。从来源分析，它们来自中草药（植物）、海洋生物以及微生物等。     

中草药及其活性成分抗肿瘤的研究进展

查阅国内外相关文献，综述中草药及其活性成分抗肿瘤方面的研究进展。根据中草药及其天然活性成分所诱发的不同生物效应将其抗肿瘤作用分为11类进行了详细介绍，展示了中草药用于防癌、抗癌的巨大潜能和美好前景。     

党参多糖类成分抗肿瘤活性的研究进展

多糖具有广泛的药理作用,表现为免疫调节、抗肿瘤、抗病毒等,部分已应用于肿瘤、肝炎、心血管疾病的临床辅助治疗和康复[1]。研究证实,党参具有抗氧化、抗应激以及调节免疫功能等多种生物学活性,其主要活性成分之一为党参多糖（CPP）[2-3]。本文就近年来党参多糖类成分抗肿瘤活性研究进展作一综述。     

蟾酥及其活性成分抗肿瘤作用研究进展

蟾酥作为一种传统中药,具有镇痛、消炎、麻醉等作用。近年来研究表明,蟾酥具有确切的抗肿瘤活性,能够诱导肿瘤细胞的凋亡、抑制肿瘤细胞增殖、促进肿瘤细胞的分化,还有逆转耐药性、抑制肿瘤血管形成及增强免疫的作用。本文主要就蟾酥及其活性成分抗肿瘤作用的研究进展作一综述。     

华蟾素抗肿瘤成分及作用机制研究进展

华蟾素主要有蟾毒内酯类、吲哚生物碱类、多肽、胆固醇等成分,具有抗肿瘤、强心升压、镇痛等作用,抗肿瘤作用机制主要包括抑制肿瘤细胞的生长繁殖、诱导凋亡、逆转多药耐药性、抑制肿瘤血管生成、增强机体免疫力、抗炎等。该文对华蟾素相关文献进行整理归纳,以期为华蟾素的临床应用及新剂型的开发提供更为合理可靠的依据。     

芦荟活性成分药理作用机制研究进展

芦荟阿福花科,属于多年常绿草本植物,芦荟具备丰富的天然活性成分,广泛应用于保健食品,传统医药以及护肤保养品中。它的药理作用有很多,比如通过降低血糖、降低血脂来保护心血管,协助治疗疾病,调节免疫系统,消炎抑菌;改善消化道吸收、抗溃疡作用;以及抗肿瘤,抗病毒和抗氧化。本文通过广泛进行文献检索,从芦荟主要的几种活性成分的近期药理作用研究进展进行综述。为以后芦荟的开发运用提供参考。     

三七活性成分抗肿瘤作用及其免疫学机制初探

目的通过测定小鼠黑色素瘤（B16）荷瘤小鼠外周血中肿瘤坏死因子（TNF-α）、白细胞介素-2（IL-2）的活性,探讨三七提取活性成分人参皂甙-Rh2（Rh2）、人参皂甙-Rg3（Rg3）抗肿瘤作用及对免疫功能的调节效应。方法将B16肿瘤移植后的小鼠随机分为Rh2大、中、小剂量组,Rh2＋Rg3组,Rg3大、中、小剂量组,环磷酰胺（CTX）组以及模型组9组。计算肿瘤抑制率、胸腺指数及脾指数;放免法测定小鼠血清TNF-α、IL-2含量。结果Rh2与Rg3各剂量组均有一定的抑瘤效果,Rh2大剂量组、Rh2中剂量组、Rg3大剂量组以及Rh2＋Rg3组与模型组瘤重比较,有统计学意义（P〈0.05）,其肿瘤抑制率分别为35.5%、30.1%、33.6%与38.6%。与CTX组比较,Rh2、Rg3单用及联合用药均能明显提高外周血中TNF-α、IL-2的含量,以联合用药组最为显著,且能够提高荷瘤小鼠免疫器官重量。结论三七提取活性成分Rh2、Rg3有一定的抗B16、提高免疫功能作用。而且联合用药具有协同增效作用。     

黄芪及其主要成分抗肿瘤免疫机制研究进展

从机体细胞免疫、体液免疫及细胞因子等方面,对黄芪及其主要成分（黄芪多糖、黄芪皂苷等）抗肿瘤免疫机制研究进展进行了综述。参考文献23篇。     

中药活性成分抑制抗凋亡蛋白抗肿瘤研究进展

肿瘤的发生是细胞增殖和凋亡失衡的结果。肿瘤抗凋亡的重要调节机制之一是肿瘤细胞通过表达抗凋亡蛋白从而对凋亡产生耐受,近年来以抗凋亡蛋白为靶点的肿瘤治疗研究在临床抗癌药物研发中备受关注。目前已发现的具有抗凋亡作用的蛋白主要有参与内源凋亡途径的B淋巴细胞瘤-2基因（Bcl-2）、细胞凋亡抑制蛋白（IAPs）家族以及参与外源凋亡途径的细胞型Fas相关死亡域蛋白样白介素-1转换酶抑制蛋白（c-FLIP）。寻找高效低毒的抗肿瘤药物一直是肿瘤治疗的研究热点,其中抑制抗凋亡蛋白的中药天然活性成分逐渐成为现代抗肿瘤药物开发的新趋势。文章主要对抑制抗凋亡蛋白的中药及天然药物活性成分从化学成分及作用机制的角度进行总结及综述,为抗肿瘤中药的新药发现和机制研究提供参考及理论依据。     

黄酮类化合物的抗肿瘤活性及其机制研究进展

天然黄酮类化合物是植物（Polyphenolic compounds）的内信号分子及代谢物,属于多酚类物质,具有种类繁多,结构复杂,广谱的药理活性以及较低毒性的特点,并且对于人类心血管,肿瘤等疾病的治疗和预防具有广泛意义。本文综述了黄酮的抗肿瘤活性及其机制的研究进展,为进一步开拓其应用提供一定的药理依据。     

毛兰素抗肿瘤活性及作用机制的研究进展

毛兰素是从中草药鼓槌石斛中提取的低分子量天然化合物,具有抗炎、抗病毒、抗肿瘤、抗血管生成等作用,细胞毒性较低且生物相容性良好,有望成为新的抗肿瘤药物之一。毛兰素可抑制多种肿瘤细胞增殖、侵袭和迁移,阻滞细胞周期,促进细胞凋亡等,其抗肿瘤活性与哺乳动物雷帕霉素靶蛋白通路、上皮细胞-间充质转化通路和活性氧/c-Jun氨基末端激酶通路等多个信号通路密切相关。现已证实毛兰素对消化道恶性肿瘤、妇科恶性肿瘤、肺癌、前列腺癌和鼻咽癌等有抗肿瘤活性作用。本文就毛兰素治疗恶性肿瘤的研究进展作一综述,阐述毛兰素抗肿瘤活性的分子机制,探究毛兰素对恶性肿瘤的潜在治疗价值,以期为毛兰素及其衍生物在肿瘤诊治中的应用提供参考。     

基于网络药理学的鸦胆子活性成分抗肿瘤分子机制

目的 利用网络药理学方法探索鸦胆子抗肿瘤有效成分、潜在靶点及通路,探讨其“多成分-多靶点-多通路”的抗肿瘤作用机制。方法 ①从中药系统药理学数据库和分析平台中筛选出鸦胆子潜在的15个活性成分,根据DrugBank获取这15个活性成分的158个潜在靶分子。②利用String数据库构建这些靶分子的蛋白质-蛋白质相互作用网络,其中节点度值最高的基因JUN定义为核心基因,利用癌症和肿瘤基因图谱分析其在多个肿瘤中的作用。③利用R语言Cluster profiler包将这些靶分子进行基因功能分析和基因功能富集分析。结果 获取了鸦胆子潜在的15个活性成分,158个潜在靶分子及活性成分-靶蛋白网络,并发现了其在多种肿瘤、多种成分、多种通路有着不同的比重和作用。结论 网络药理学方法可为解析鸦胆子多成分、多靶点、多通路、多肿瘤的关系网络,阐述其抗肿瘤的分子机制提供思路和方法,为其临床应用提供相应的理论依据。     

薏苡仁抗肿瘤活性研究进展

薏苡仁是禾本科薏苡属植物薏苡Coix lachryma-jobi L.的干燥成熟种仁,具有健脾、补肺、清热、利湿的功效,素有“滋补保健之王”的美誉[1],《本草纲目》称其为上品养心药。近代早期的药理研究实验结果表明:薏苡仁具有解热、镇痛、镇静作用,对离体心脏、肠管、子宫有兴奋作用。从20世纪60年代开始,中外学者陆续报道了薏苡仁的抗肿瘤、免疫调节、降血糖血钙、降压、降脂减肥、抗疟原虫、抗病毒及抑制胰蛋白酶、诱发排卵等多方面的药理活性[2],以薏苡仁的抗肿瘤作用研究最为深入。流行病学家认为中国东南部癌症发病率较低是因为那里的人喜食薏…     

苦参碱抗肿瘤活性研究进展

苦参是一味传统的中药,在我国药用历史悠久。苦参碱是苦参中主要有效活性成分之一,对各类肿瘤细胞均有较强的抑制作用,已被作为抗肿瘤药物进行了大量的研究。通过相关文献的筛选和分析发现,苦参碱主要通过抑制肿瘤细胞的迁移和侵袭、增殖、改变肿瘤细胞相关蛋白和癌基因的表达、干扰肿瘤细胞周期和诱导肿瘤细胞自噬、凋亡等作用机制,共同参与发挥对肺癌、乳腺癌、肝癌、胃癌、胰腺癌、前列腺癌、白血病、骨髓瘤等的抗癌活性。本文通过对苦参碱抗癌活性及作用机制的发掘,综述其作为抗癌剂的研究进展,为肿瘤的新药研发与临床应用提供有益启示。