甲磺酸倍他司汀片联合手法复位治疗耳石症患者的临床观察

目的将耳石症患者采取甲磺酸倍他司汀片联合手法复位进行治疗的具体方法以及治疗效果施行分析与总结。方法选取我们医院耳石症患者资料100例加以分析,所选100例耳石症患者通过随机法施行分组,其中50例耳石症患者接受甲磺酸倍他司汀片进行治疗作为对照组,剩余50例耳石症患者在对照组治疗基础之上联合手法复位进行治疗作为研究组,对比两组耳石症患者的临床治疗效果。结果两组耳石症患者接受各自治疗措施之后的临床总体有效率对比差异明显。结论临床中针对耳石症患者,为其提供甲磺酸倍他司汀片联合手法复位进行治疗效果理想,应该给予大力的推广与应用。     

手法复位联合甲磺酸倍他司汀片治疗耳石症的临床效果

目的 观察手法复位联合甲磺酸倍他司汀片治疗耳石症的临床效果。方法 选取2017年10月—2019年10月湖南省郴州市第三人民医院诊治的耳石症患者84例,按照奇偶数法分为观察组和对照组,每组42例。对照组采用甲磺酸倍他司汀片治疗,观察组在对照组基础上使用手法复位,2组治疗时间均为7 d。比较2组患者总有效率,治疗前后中医证候积分、眩晕症状评分、前庭症状评分和平衡状态评估情况。结果 观察组治疗总有效率为95.24%,高于对照组的78.57%(χ²=5.126,P=0.024);治疗7 d后,2组主证、次证、兼证、证候总积分与眩晕症状评分、前庭症状评分均较治疗前下降,且观察组低于对照组(P <0.05或P <0.01); 2组Berg平衡量表(BBS)评分、计时平衡试验得分均较治疗前升高,且观察组高于对照组(P <0.05或P <0.01)。结论 在耳石症的治疗中联合应用甲磺酸倍他司汀片和手法复位,可提高疾病治疗效果,改善眩晕症状和前庭功能作用明显,利于改善患者平衡状态,具有推广应用价值。     

手法复位联合甲磺酸倍他司汀片治疗良性阵发性位置性眩晕的疗效分析

目的手法复位联合甲磺酸倍他司汀片治疗良性阵发性位置性眩晕的治疗效果。方法选取2017年6月～2018年6月我院收治的良性阵发性位置性眩晕患者58例,随机分为观察组和对照组两组。对照组患者根据患者临床症状采取相应手法复位,观察组患者在手法复位的基础上联合使用甲磺酸倍他司汀片进行治疗,治疗7d为1个疗程,对两组患者治疗1、6个月的复发情况、Berg平衡量表(BBS)评分、前庭症状指数(VSI)、计时平衡实验结果及治疗效果进行比较。结果观察组患者复发率明显低于对照组,症状和功能改善明显优于对照组,总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论手法复位联合甲磺酸倍他司汀片治疗良性阵发性位置性眩晕可以提高治疗效果,值得在临床推广。     

甲磺酸倍他司汀片及银杏叶提取物片在耳石症手法复位后残余症状中的治疗效果

目的：探讨甲磺酸倍他司汀片及银杏叶提取物片在耳石症手法复位后残余症状中的治疗效果。方法：选取2019年1月—2022年1月河南省直第三人民医院收治的108例行传统手法复位成功后仍伴有残余症状的耳石症患者,按随机数字表法分为对照组及观察组,每组54例。对照组予以甲磺酸倍他司汀片治疗,观察组在对照组基础上联合银杏叶提取物片治疗,比较两组临床疗效、残余症状改善效果、不良反应及复发率。结果：观察组总有效率为94.44%,高于对照组的79.63%,差异有统计学意义（P<0.05）;两组治疗后DHI、前庭症状指数评分低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;随访6个月后,两组不良反应及复发率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：耳石症手法复位后残余症状患者应用甲磺酸倍他司汀片及银杏叶提取物片治疗可获良好疗效,残余症状改善效果更佳,且不良反应及复发率均较低。     

手法复位联合甲磺酸倍他司汀片治疗良性阵发性位置性眩晕患者的疗效评价

目的:探讨手法复位及甲磺酸倍他司汀片联合治疗良性阵发性位置眩晕(BPPV)的效果.方法:选取2020-01～2021-01我院BPPV患者102例,按随机数字表法分为观察组(n=51)、对照组(n=51).对照组给予手法复位治疗,观察组在对照组基础上给予甲磺酸倍他司汀片治疗.比较两组疗效、症状变化(VSI)、平衡能力(...     

甲磺酸倍他司汀片联合手法复位治疗良性阵发性位置性眩晕的疗效

目的 探讨甲磺酸倍他司汀片联合手法复位治疗后半规管良性阵发性位置性眩晕(BPPV)的临床效果.方法 选择2018年10月至2019年10月就诊的150例后半规管BPPV患者,随机分为对照组和观察组,每组75例.对照组采用传统的Epley手法复位治疗,观察组在对照组Epley手法复位的基础上联合甲磺酸倍他司汀片治疗.比较...     

盐酸倍他司汀治疗眩晕症的临床疗效观察

目的:探讨盐酸倍他司汀治疗各类眩晕症的临床疗效及安全性。方法:观察组应用盐酸倍他司汀20mg每日1次或两次静脉点滴,连用2～5天;同时抽取相应病例应用丹参注射液治疗作对照。结果:观察组治疗总有效率为97．5％,平均治疗时间明显缩短1～2天,较对照组为佳,没有明显不良反应。结论:盐酸倍他司汀可作为眩晕症的常规用药。     

天麻素联合甲磺酸倍他司汀治疗颈性眩晕疗效观察

目的：总结天麻素联合甲磺酸倍他司汀治疗颈性眩晕的疗效。方法对40例颈性眩晕患者应用天麻素注射液静滴联合甲磺酸倍他司汀片口服治疗与40例应用盐酸氟桂利嗪片口服进行对比观察。结果治疗组总有效率明显高于对照组,两组临床疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论本方法治疗颈性眩晕有较好的临床效果。     

倍他司汀治疗眩晕症的临床观察

目的：观察倍他司汀注射液治疗眩晕症的疗效。方法：倍他司汀注射液与山莨菪碱注射液进行临床对照观察。结果：倍他司汀组治疗晕症有效率为90％。山莨菪碱组治疗眩晕症有效率为67％。两组间治疗有效率有显著性差别（P＜0．01）。结论：倍他司汀治疗眩晕症有效。     

手法复位结合外固定支架治疗胫骨远端骨骺骨折疗效观察

目的 探讨手法复位结合外固定支架治疗胫骨远端骨骺骨折的疗效.方法 选取我院2011年5月至2015年5月收治住院的胫骨远端骨骺骨折患者72例,随机分为研究组37例和对照组35例.两组患者均先行闭合手法复位,研究组于手法复位后行外固定支架治疗,对照组于手法复位后行小夹板外固定治疗.两组患者术后早期均进行关节屈伸活动及小腿肌肉功能训练.术后随访,统计分析两组患者的治疗优良率.结果 术后随访6～30个月,研究组治疗优良率(91.9％)高于对照组(74.3％),差异有统计学意义(x2 =4.014,P＜0.05).结论 闭合手法复位结合外固定支架治疗青少年胫骨远端骨骺骨折疗效较好,值得临床推广应用.     

手法整复结合颈部肌肉锻炼治疗寰枢关节紊乱的临床效果分析

目的：分析手法整复结合颈部肌肉锻炼治疗寰枢关节紊乱的临床疗效。方法选取本院2009年1月~2013年12月收治的208例寰枢关节紊乱综合征患者为研究对象,入院后按照抽签随机取样法将其分为对照组（n=104）和观察组（n=104）。对照组给予手法整复治疗,观察组在对照组基础上给予颈部肌肉锻炼。比较两组患者治疗前后寰齿前隙,颈椎曲度深度、指数、角度,临床症状评分变化。比较两组患者总有效率。结果治疗前,两组患者各临床指标比较,差异无统计学意义（P>0.05）,治疗后,两组患者各临床指标均明显改善,观察组寰齿前隙、临床症状评分显著低于对照组（P<0.05）,其余指标均显著高于对照组（P<0.05）,观察组总有效率显著高于对照组（96.15%v s 79.81%,χ2=13.139,P=0.000）。结论手法整复结合颈部肌肉锻炼治疗寰枢关节紊乱综合征患者,能显著改善其临床症状,疗效确切,值得临床推广应用。     

手法整复结合椎体成形术在治疗骨质疏松性胸腰椎压缩骨折中的作用

目的 分析探讨手法整复结合椎体成形术在治疗骨质疏松性胸腰椎压缩骨折中的作用.方法 将36例骨质疏松性胸腰椎压缩骨折患者按照治疗方式的不同分为观察组和对照组各18例,观察组患者给予手法整复结合椎体成形术治疗,对照组给予经皮kyphon球囊扩张后凸成形术.结果 所有患者的术后椎体高度、节段后凸cobb角及VAS评分指数等较术前均有显著的改善(P<0.05);观察组平均手术时间(67.8±12.0)min,对照组平均手术时间(116.5±11.5) min,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 手法整复结合椎体成形术治疗骨质疏松性胸腰椎压缩骨折安全、有效,操作时间短且成功率高,能够早期解除患者腰背痛,利于病情康复.     

甲磺酸培氟沙星治疗泌尿系统感染临床效果观察

目的探讨甲磺酸培氟沙星用于泌尿系统感染的临床效果。方法选取泌尿系统感染患者60例,随机分为观察组和对照组,观察组给予甲磺酸培氟沙星静滴治疗,对照组给予氧氟沙星静滴治疗,疗程1～2周,对治疗结果及药物不良反应进行比较分析。结果甲磺酸培氟沙星注射液治疗泌尿系统感染的有效率达86.7%,而氧氟沙星的有效率仅为53.3%,两者差异具有统计学意义（P〈0.05）;甲磺酸培氟沙星相较于氧氟沙星不良反应发生率较低,临床表现也较轻微。结论甲磺酸培氟沙星注射液用于泌尿系统感染,疗效显著,安全可靠,值得临床推广使用。     

甲亢灵胶囊联合丙硫氧嘧啶治疗Graves病的疗效观察

目的探究甲亢灵胶囊联合丙硫氧嘧啶片治疗Graves病的临床疗效。方法选取2015年2月—2017年1月于西电集团医院收治的Graves病患者134例为研究对象,所有患者按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各67例。对照组口服丙硫氧嘧啶片,起始剂量100 mg/次,3次/d,至临床症状、甲状腺功能改善后逐渐减量至50~100 mg/d。治疗组在对照组治疗基础上口服甲亢灵胶囊,4粒/次,3次/d。两组均连续治疗6个月。观察两组的临床疗效,比较两组的甲状腺功能和甲状腺体积。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.60%、94.03%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离四碘甲状腺原氨酸(FT4)、甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)、甲状腺球蛋白抗体(TGAb)水平均明显下降,血清促甲状腺激素(TSH)水平明显上升,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些甲状腺功能指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组甲状腺体积均明显减小,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组甲状腺体积明显小于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论甲亢灵胶囊联合丙硫氧嘧啶片治疗Graves病具有较好的临床疗效,能明显改善患者甲状腺功能,减小甲状腺体积,安全性较好,具有一定临床推广应用价值。     

司来吉兰联合普拉克索治疗帕金森病伴抑郁的疗效观察

目的观察司来吉兰联合普拉克索治疗帕金森病伴抑郁的临床疗效。方法选取2014年1月—12月天津市宝坻区人民医院神经内科收治的帕金森病伴发抑郁患者106例,随机分为对照组和治疗组,每组各53例。对照组患者口服盐酸普拉克索片,1片/次,3次/d。治疗组在对照组基础上每日清晨餐后30 min口服盐酸司来吉兰片,第1~3天1片/次,1次/d,如无不良反应,从第4天开始口服2片/次,1次/d。两组均连续治疗8周。观察两组患者的临床疗效,同时比较汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分的变化,并采用统一帕金森评定量表(UPDRS)对患者日常生活能力及运动能力进行评分。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为64.15%、83.02%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗4、8周后,两组HAMD评分、日常生活能力评分、运动能力评分均较显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组的下降程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论司来吉兰联合普拉克索治疗帕金森病伴抑郁具有较好的临床疗效,可降低HAMD评分和UPDRS评分,临床疗效安全可靠,具有一定的临床应用价值。     

葛根素注射液联合多奈哌齐治疗帕金森病的疗效观察

目的探讨葛根素注射液联合盐酸多奈哌齐片治疗帕金森病的临床疗效。方法选取2016年2月—2017年12月南阳市中心医院收治的帕金森病患者98例为研究对象,所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各49例。对照组患者睡前口服盐酸多奈哌齐片,1片/次,1次/d,维持1个月,然后根据治疗效果增加剂量至2片/次,1片/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注葛根素注射液,400 mg加入到5%葡萄糖溶液500 m L中,1次/d。15 d为1个疗程,两组患者连续治疗3个疗程。观察两组的临床疗效,比较两组的改良Webster症状评分。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为79.59%、91.83%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者改良Webster症状评分均显著下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患者改良Webster症状评分显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论葛根素注射液联合盐酸多奈哌齐片治疗帕金森病具有较好的临床疗效,可改善临床症状,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

厄贝沙坦联合贝那普利治疗慢性肾脏病的疗效观察

目的 探讨厄贝沙坦联合贝那普利治疗慢性肾脏病的临床效果.方法 选取2019年8月—2020年7月和平县人民医院收治的76例慢性肾脏病患者,随机分为对照组和治疗组,每组各38例.对照组口服盐酸贝那普利片10～20 mg/次,1次/d.治疗组在对照组治疗基础上口服厄贝沙坦片75～150 mg/次,1次/d.两组患者连续治疗...     

艾地苯醌联合奥拉西坦治疗老年阿尔茨海默病的疗效观察

目的 分析艾地苯醌联合奥拉西坦治疗老年阿尔茨海默病患者的临床疗效。方法 选择2016年7月-2018年7月开滦总医院收治的老年阿尔茨海默病患者57例作为研究对象,根据治疗方法差异将患者分为对照组（30例）和观察组（27例）。对照组口服奥拉西坦胶囊,0.8 g/次,3次/d。观察组在对照组基础上口服艾地苯醌片,30 mg/次,3次/d。3个月为1疗程,两组均治疗2个疗程。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的蒙特利尔认知评估量表（MoCA）评分、日常生活能力量表（ADL）评分和神经精神科量表（NPI）评分。结果 治疗后,观察组总有效率为85.19%,显著高于对照组的60.00%,两组比较具有统计学意义（P<0.05）。随着治疗时间延长,两组患者MoCA评分均显著提升（P<0.05）,但观察组MoCA评分明显高于同时期对照组（P<0.05）。随着治疗时间延长,两组患者ADL评分均显著降低（P<0.05）,但观察组ADL评分明显低于同时期对照组（P<0.05）。治疗后,观察组患者NPI评分低于治疗前（P<0.05）,且观察组治疗后NPI评分显著低于对照组（P<0.05）。结论 艾地苯醌联合奥拉西坦治疗老年阿尔茨海默病效果显著,且能有效改善患者认知及行为能力,改善精神症状,同时用药安全性较高。     

甲磺酸倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗耳鸣的效果及安全性分析

目的 探讨甲磺酸倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗耳鸣的效果及安全性。方法 选取2016年1月-2017年12月西宁市第一人民医院收治的耳鸣患者178例,按照治疗方法的不同分为对照组、观察组,每组89例。对照组给予盐酸氟桂利嗪进行治疗,5 mg/次,1次/d,疗程2周。观察组在对照组基础上联合甲磺酸倍他司汀进行治疗,12 mg/次,3次/d,疗程2周。比较两组的临床疗效、治疗前后耳鸣程度、听力水平及治疗期间不良反应的发生情况。结果 观察组临床疗效的总有效率（87.64%）显著高于对照组（42.70%）,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前两组患者的耳鸣评分差异不显著,治疗后两组患者的耳鸣评分均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;且观察组显著低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前两组患者的听力水平差异不显著;治疗后两组患者的听力均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;且观察组显著低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。两组不良反应发生率差异不显著。结论 甲磺酸倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗耳鸣的效果优于单纯使用盐酸氟桂利嗪,安全可靠,值得临床应用与推广。