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相似文献
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1.
目的探讨急性失代偿性心力衰竭采用左西孟旦治疗的临床效果。方法选取我院收治的86例急性失代偿性心力衰竭患者作为研究对象,按照患者就诊顺序将其随机分为对照组与研究组,每组43例,研究组患者行左西孟旦治疗,对照组行多巴酚丁胺药物治疗,观察两组患者病症改善情况,统计两组治疗的不良反应发生率。结果研究组治疗总有效率为79.1%,对照组总有效率为58.2%,组间比较差异明显(P<0.05);两组治疗后患者每搏心排血量与左心室射血分数均有提升,且相比于对照组,研究组每搏心排血量改善效果更加明显(P<0.05);研究组不良反应发生率明显低于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用左西孟旦治疗急性失代偿性心力衰竭能够有效改善患者心功能,疗效显著且无严重的不良反应,可以进行推广应用。  相似文献   

2.
目的:探究左西孟旦治疗老年缺血性心肌病所致急性失代偿性心力衰竭的效果。方法:将某院2016年1月~2017年1月老年缺血性心肌病所致急性失代偿性心力衰竭患者100例根据方法不同分对照组、研究组各50例。对照组采用基础治疗方法,研究组在对照组基础上辅以左西孟旦治疗,比较两组患者临床治疗效果、心衰纠正时间、心电图恢复正常时间、副作用发生率、治疗前后心功能。结果:研究组患者临床治疗效果比对照组高,P0.05;研究组心衰纠正时间、心电图恢复正常时间比对照组短,P0.05;两组均无严重副作用,P0.05。两组治疗前心功能无显著差异,P0.05;研究组治疗后心功能指标优于对照组,P0.05。结论:左西孟旦治疗老年缺血性心肌病所致急性失代偿性心力衰竭效果确切,可有效改善患者病情,纠正心衰,改善心电图和心功能,对患者预后有益,值得推广。  相似文献   

3.
目的探讨左西孟旦联合心脉隆对失代偿期心力衰竭患者临床疗效及安全性。方法选取2017年7月至2018年7月心内科治疗的72例失代偿期心力衰竭患者,随机分为3组,每组24例。A组为对照组,给与心力衰竭标准药物治疗,B组均给予标准药物治疗基础上给予左西孟旦治疗,C组在B组基础上联合心脉隆治疗,疗程5 d,比较3组患者的临床疗效、左心功能、不良反应。结果与治疗前比较,治疗后三组心功能指标均有改善,差异有统计学意义(P<0.05);疗效比较,B组对比A组,显效率和总有效率差异有统计学意义(P<0.05),C组与A组比较有显著改善,有统计学意义(P<0.01),C组与B组比较,其显效率及总有效率差异有统计学意义(P<0.05);观察B组C组消化系统不良反应、低血压、头晕、恶性心律失常等不良反应发生率与A组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论左西孟旦联合心脉隆对失代偿期心力衰竭患者治疗效果显著,能有效改善左心功能,抑制心室重构,降低心力衰竭指标水平,且不良反应发生率低,具有积极的临床意义。  相似文献   

4.
目的:探讨重组人钠脲肽联合左西孟旦对急性失代偿心力衰竭患者左室射血分数(LVEF)及脑尿钠肽(BNP)水平的影响。方法:将68例急性失代偿心力衰竭患者分为两组,每组34例。对照组采用左西孟旦治疗,研究组在对照组基础上给予重组人钠脲肽治疗;对比两组治疗后心功能改善情况。结果:两组患者治疗后BNP、醛固酮、肾上腺素、血管紧张素Ⅱ水平显著降低(P<0.05),LVEF、每搏输出量(SV)水平显著提高(P<0.05);研究组治疗后BNP、醛固酮、肾上腺素、血管紧张素Ⅱ水平显著优于对照组,差异有统计学意义(t=2.133、6.212、4.055、2.969、2.284、5.999,P<0.05);研究组治疗后LVEF、SV水平显著高于对照组,差异有统计学意义(t=3.705、3.217,P<0.05);两组患者在治疗过程中均无明显不良反应发生,肝肾功能指标均未出现明显异常,无死亡病例出现。结论:重组人钠脲肽联合左西孟旦治疗急性失代偿心力衰竭,能显著提高患者的LVEF,降低BNP水平,改善心功能。  相似文献   

5.
目的 探讨心功能Ⅲ级心力衰竭的合理药物使用方案.方法 将我院心功能Ⅲ级的心力衰竭患者分为研究组与对照组,研究组接受左西孟旦治疗,对照组接受多巴酚丁胺治疗.对比两组入院时、治疗24 h心脏超声相关指标;两组治疗疗效;两组治疗安全性.结果 两组入院时心脏超声相关指标比较无统计学意义(P>0.05);两组治疗24h心脏超声相关指标比较有统计学意义(P<0.05);两组治疗疗效比较有统计学意义(P<0.05);研究组和对照组不良反应比较有差异(P<0.05).结论 相对于多巴酚丁胺,左西孟旦治疗心功能Ⅲ级心力衰竭疗效肯定,安全性好,有效改善心搏量和射血分数.  相似文献   

6.
目的探究左西孟旦在治疗失代偿性心功能不全中所发挥的作用。方法 72例失代偿性心功能不全患者,随机分为实验组和对照组,各36例。实验组患者给予左西孟旦治疗,对照组患者给予多巴酚丁胺治疗。在治疗结束后对两组患者的生命体征、脑钠肽(BNP)、24 h排尿量、每搏输出量(SV)、左心室射血分数(LVEF)等指标进行比较。结果实验组患者的各项身体指标恢复情况均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论将左西孟旦应用于失代偿性心功能不全的治疗中,能够改善患者的生命体征、BNP、24 h排尿量、SV、LVEF等身体指标,提高患者的生活质量,建议临床应用。  相似文献   

7.
目的:探讨左西孟旦治疗急性失代偿性心力衰竭(ADHF)的疗效性和安全性。方法:85例ADHF患者随机分为研究组和对照组。对照组给予基础治疗,研究组在此基础上加用左西孟旦注射液治疗24 h。比较两组治疗后7 d的左室射血分数(LVEF)、每搏量(SV)、左室舒张末内径(LVEDD)、左室收缩末内径(LVESD)、B型利钠肽(BNP)、24 h尿量和NYHA心功能变化情况,评价两组疗效和药品不良反应。结果:两组治疗后LVEF、BNP和24h尿量均较前有明显改变(P〈0.05)。两组治疗后LVEF、BNP和24 h尿量比较,差异均有统计学意义(P〈0.05),但SV、LVESD和LVEDD比较差异无统计学意义(P〉0.05)。两组治疗前后NYHA心功能分级比较,差异均有统计学意义(P〈0.05),两组治疗后比较,差异也有统计学意义(P〈0.05)。研究组和对照组的总有效率分别为72.09%和54.77%,但差异无统计学意义(P〉0.05)。两组不良反应发生率分别为30.23%和11.90%,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:左西孟旦治疗ADHF能改善心脏功能,但应注意低血压和心律失常的发生。  相似文献   

8.
目的:探讨静脉用左西孟旦与多巴酚丁胺对急性失代偿心力衰竭患者有效性和安全性。 方法:选取2012年11月至2013年11月我院心血管内科收治的98例心力衰竭患者作为研究对象,按照治疗方法的不同将其分为对照组和治疗组,对照组患者给予单用多巴酚丁胺治疗,治疗组患者给予左西孟旦联合多巴酚丁胺进行治疗,并比较两组患者临床效果、脑钠肽变化、心脏功能指标以及不良反应等情况。 结果:经过有效治疗后,治疗组患者显效24例,有效21例,无效4例,总有效率为91.8%,对照组患者显效17例,有效17例,无效15例,总有效率为69.4%,两组患者治疗有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05);与对照组患者比较,治疗组患者BNP水平显著降低,LVEF和SV值显著升高,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);同时治疗组患者不良反应发生率与对照组比较差异不明显(P>0.05)。 结论:左西孟旦联合多巴酚丁胺在治疗急性失代偿性心力衰竭方面临床效果明显,且能明显改善患者心脏功能。  相似文献   

9.
目的探讨左西孟旦治疗失代偿性心功能不全的临床效果。方法选取80例失代偿性心功能不全患者进行研究,以治疗方式的不同将患者分为两组,对照组行多巴酚丁胺治疗,观察组行左西孟旦治疗,对比两组效果。结果观察组患者心功能改善情况明显优于对照组(P<0.05);治疗前两组患者LVEDD、LVEF、BNP水平比较均无较大差异(P>0.05);治疗后两组患者LVEDD、LVEF、BNP水平均能有所改善,但治疗后观察组均明显优于对照组(P<0.05);两组患者比较低血压、心律失常等并发症发生率比较均无较大差异(P>0.05)。结论采用左西孟旦对失代偿性心功能不全患者治疗效果显著,有利于改善患者心功能,且具有较高的安全性,临床价值显著,可在临床上推广应用。  相似文献   

10.
目的:对比观察左西孟旦和米力农分别与常规药物联合治疗失代偿性心力衰竭的疗效及安全性。方法:将96例失代偿性心力衰竭患者以随机数字表法分为A、B 2组各48例,2组患者均应用常规药物进行治疗,在此基础上,A组联用左西孟旦,B组联用米力农,观察2组患者的临床疗效及不良反应发生情况。结果:治疗后,A组患者的左心室射血分数、心排出量以及显效率、总有效率均显著高于B组,差异有统计学意义(P<0.05);A组患者的不良反应发生率显著低于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:常规药物联用左西孟旦治疗失代偿性心力衰竭的临床疗效优于常规药物联用米力农,且不良反应更少,是一种疗效确切、安全可靠的治疗方法。  相似文献   

11.
目的观察分析左西孟旦治疗失代偿性心功能不全的近期临床效果。方法选取我院2013年1月至2015年3月收治64例失代偿性心功能不全患者为研究对象,随机分为对照组与观察组,各32例。对照组给予常规治疗,观察组给予左西孟旦治疗,比较两组临床疗效。结果经治疗后,观察组的治疗总有效率、血压、心率及左室射血分数均显著优于对照组,(P<0.05)差异具有统计学意义。结论对失代偿性心功能不全患者采用左西孟旦治疗的近期临床疗效显著,可有效改善患者心功能,值得临床广泛应用及推广。  相似文献   

12.
目的为保证老年重症心力衰竭患者生命安全,对左西孟旦联合缬沙坦治疗老年重症心力衰竭的临床效果进行分析。方法选择2018年1月至2018年12月本院收治的80例老年重症心力衰竭患者为例进行研究,依据患者入院时间将其分为对照组(给予常规药物+左西孟旦治疗)与观察组(给予常规药物+左西孟旦+缬沙坦治疗)两组,两组患者例数相同。分析两组患者各种症状缓解时间、心功能指标、不良反应发生率等。结果观察组各症状缓解时间更短(P <0.05)。经过一段时间治疗,观察组患者心功能指标改善情况明显较好(P <0.05);两组患者不良反应发生率并无明显差异(P> 0.05)。结论给予老年重症心理衰竭患者左西孟旦联合缬沙坦治疗,可有效缓解患者各种临床症状及心功能治疗。  相似文献   

13.
目的对治疗老年缺血性心肌病而导致的急性失代偿心力衰竭应用左西孟旦的实际效果进行研究。方法选择2017年5月至2018年3月在我院进行治疗的老年缺血性心肌病导致的急性失代偿性心力衰竭患者共50例作为研究对象,将所有患者随机分为观察组、对照组,对照组应用常规方式治疗,观察组在对照组治疗基础上应用左西孟旦治疗,对比两组患者的治疗效果。结果在左心室射血分数方面,观察组明显高于对照组(P <0.05);在血浆N末端钠尿肽前体水平方面,观察组明显低于对照组(P <0.05);在心率、血压方面,两组无明显差异(P> 0.05)。结论在治疗因老年缺血性心肌病导致的急性失代偿性心力衰竭使用左西孟旦具有显著的效果,明显提升左心室射血分数,降低血浆N末端钠尿肽前体水平,在临床治疗中值得推广应用。  相似文献   

14.
罗理宁  方桂珠 《江西医药》2022,(9):1128-1130
目的 探讨比索洛尔联合左西孟坦对老年慢性心力衰竭患者心功能以及炎症因子的影响效果。方法 选择我院于2019年7月至2020年7月收治的老年慢性心力衰竭患者62例,以随机数字法将其分为研究组与对照组,各31例,对照组给予左西孟坦,研究组给予比索洛尔联合左西孟坦进行治疗,对比组间心功能指标、炎症因子水平以及不良反应发生率。结果用药后,研究组左心室射血分数(LVEF)高于对照组,左心室收缩末期容积(LVESV)、左心室舒张末期容积(LVEDV)、左心室舒张末期内径(LVEDD)均低于对照组(P<0.05);用药后,研究组炎症因子水平较低(P<0.05);数据显示,研究组不良反应发生率高于对照组,但组间对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论 针对老年心力衰竭患者应用比索洛尔联合左西孟坦进行治疗,对改善患者心功能水平具有重要意义,同时对改善其炎症因子效果确切。  相似文献   

15.
目的探讨左西孟旦联合托伐普坦治疗失代偿性心力衰竭的临床效果。方法120例失代偿性心力衰竭患者,按随机数字表法分为观察组和对照组,各60例。对照组给予托伐普坦治疗,观察组在对照组的基础上加用左西孟旦治疗。比较两组患者治疗前后的血浆内皮素(ET)、脑钠肽(BNP)水平,心功能指标[左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室短轴缩短率(LVFS)及每搏输出量(SV)]及不良反应发生情况。结果治疗7 d后,观察组患者的血浆ET、BNP水平分别为(63.96±12.84)ng/L、(249.59±49.67)pg/L,均低于对照组的(76.34±13.49)ng/L、(286.28±45.64)pg/L,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的LVEF(45.56±5.34)%、LVFS(34.25±4.07)%、SV(62.52±5.49)ml均高于对照组的(40.71±4.41)%、(28.87±4.44)%、(58.12±4.22)ml,LVEDD(60.03±5.27)mm短于对照组的(64.15±5.24)mm,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的不良反应发生率为5.00%,略低于对照组的6.67%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论左西孟旦联合托伐普坦治疗可降低失代偿性心力衰竭患者的血浆ET、BNP水平,减轻心肌损伤,促进心功能恢复,安全可靠。  相似文献   

16.
目的比较左西孟旦与多巴酚丁胺治疗急性失代偿性心力衰竭的临床效果及对血液学指标的影响。方法选取2018年1月-2019年6月厦门大学附属福州第二医院收治的急性失代偿性心力衰竭患者60例为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组各30例。观察组给予左西孟旦治疗,对照组给予多巴酚丁胺治疗。比较2组患者临床疗效及治疗前后血液学指标。结果观察组患者总有效率为90.0%,高于对照组的66.7%(χ2=4.812,P=0.028)。治疗后,2组患者脑钠肽(BNP)、血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平均低于治疗前,且观察组优于对照组(P<0.01或P<0.05)。结论左西孟旦治疗急性失代偿性心力衰竭效果好,能显著降低BNP、VEGF、MMP-9水平,且不良反应发生率低,值得临床推广。  相似文献   

17.
目的:研究美托洛尔与卡托普利联合治疗慢性心力衰竭的疗效及对患者心功能指标的影响.方法:抽取上蔡县人民医院2014年2月~2016年5月收治的106例慢性心力衰竭患者,根据治疗方法不同分组,各53例.对照组采用美托洛尔治疗,研究组采用美托洛尔联合卡托普利治疗,两组均持续治疗14d.统计两组临床疗效及不良反应发生情况,检测治疗前后两组心功能指标.结果:治疗前两组心功能指标对比,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后研究组心功能指标低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗总有效率为92.45%,高于对照组(75.47%),差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应总发生率为9.44%,对照组为7.55%,两组对比差异无统计学意义(P>0.05).结论:采用美托洛尔与卡托普利联合治疗慢性心力衰竭效果明显,可改善心功能指标,安全性较高.  相似文献   

18.
目的分析探讨左西孟旦应用于难治性心力衰竭中的疗效与安全性。方法选择我院2014年3月至2015年2月之间收治的86例难治性心力衰竭患者作为观察对象,通过随机数表法的方式将其分为治疗组和参比组各43例。参比组患者给予常规利尿剂和地高辛等药物治疗;治疗组在此基础上给予左西孟旦静脉注射治疗。对比两组患者的临床治疗成效以及不良反应发生情况。结果治疗组患者的总有效率高于参比组患者,差异结果具有统计学意义(P<0.05);同时,治疗组患者的左室射血分数改善情况优于参比组,差异同样显著;两组的不良反应发生率之间的差异小,无统计学意义(P>0.05)。结论在常规治疗基础上给予难治性心力衰竭患者应用左西孟旦进行治疗,能够快速改善患者临床症状与体征,且不会增加不良反应发生率,具有较高的临床应用价值。  相似文献   

19.
目的 分析曲美他嗪对冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)合并慢性心力衰竭患者心功能指标及血清氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平的影响.方法 抽取2015年1月至2016年2月本院冠心病合并心力衰竭患者74例,依据不同治疗方案分为研究组(n=37)和对照组(n=37).对照组采用常规治疗措施,研究组在常规治疗基础上加用曲美他嗪,两组均持续治疗6个月.对比治疗前后两组心功能相关指标水平、血液流变学相关指标、6 min步行试验(6MWT)及血清NT-proBNP水平变化情况,并统计两组不良反应发生率.结果 治疗前两组LVEF、LVEDV、LVESV、LVESD、LVEDD、6MWT及NT-proBNP水平对比差异均无统计学意义(均P>0.05),经治疗,研究组优于对照组,差异均有统计学意义(均P< 0.05);治疗前两组纤维蛋白原、血红细胞比容、血浆黏度、全血粘度切变率水平对比差异均无统计学意义(均P> 0.05),经治疗,研究组纤维蛋白原、血浆黏度、全血粘度切变率均优于对照组,差异均有统计学意义(均P< 0.05);研究组不良反应发生率(13.51%)与对照组(16.21%)对比,差异无统计学意义(P>0.05).结论 采用曲美他嗪治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病合并慢性心力衰竭效果显著,可有效改善患者心功能及血液流变学水平,降低血清NT-proBNP水平,且不良反应发生率较低,安全性较高,值得推广.  相似文献   

20.
目的 探索顽固性心力衰竭患者采用左西孟旦治疗的临床效果。方法 顽固性心力衰竭患者34例,按用药方式的不同分为治疗组和对照组,每组17例。对照组患者给予常规治疗,治疗组患者在对照组的基础上加用左西孟旦治疗,观察两组患者的临床效果和不良反应情况。结果 治疗组患者的血压和呼吸困难程度评分情况显著优于对照组,治疗组患者的临床射血分数和钾离子情况显著优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论 顽固性心力衰竭患者加用左西孟旦治疗,有效的改善了患者的临床症状,明确了用药后产生的不良反应为室性过早博动和低血钾。  相似文献   

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