微波消解氢化物发生原子荧光法测定尿汞

目的研究快速准确检测尿汞的方法。方法采用微波消解氢化物发生原子荧光法测定。结果尿汞结果在0~10μg/L范围内,线性良好,相关系数r=0.999 7,检出限为0.003μg/L,相对标准偏差为0.74%,回收率为95.2%~104.0%。结论该方法具有简便、快速、灵敏度高等优点,是测定尿汞含量的可靠方法。     

不同的前处理方法在原子荧光法测定尿汞的比较

目的比较不同的前处理方法在原子荧光法测定尿汞的结果。方法分别用微波消解和恒温消解两种方法消解尿样,然后以原子荧光法测定尿汞,对两组数据进行比较。结果微波消解组汞回收率93.89%~100.77%,精密度为1.45%~4.34%,最低检出限为0.012μg/L;恒温消解组汞回收率为95.51%~102.11%,精密度为1.22%~4.29%,最低检出限为0.010μg/L。结论微波消解和恒温消解两种方法消解尿样以后,应用原子荧光法测定尿汞灵敏度高,回收率高,结果准确可靠,而且都有各自的优点,都值得推广。     

原子荧光分光光度计测定尿中汞方法探讨

目的研究检测尿汞的方法。方法采用浸提法消解—原子荧光分光光度法测定。结果线性范围0.5μg/L~20μg/L,方法检出限0.05μg/L,精密度1.98%~3.67%,回收率88%~109%。结论此方法适用于实验室检测职业暴露人群尿汞的含量。     

冷消解-原子荧光光谱法同时测定尿中的汞和砷

采用冷消解样品预处理技术和原子荧光光谱法同时测定尿中汞、砷的含量。该方法汞和砷的线性范围分别为0.0~7.5μg/L和0.0~30.0μg/L,检出限分别为0.087μg/L和0.48μg/L,相对标准偏差分别为2.44%~5.88%、3.32%~4.42%,回收率分别在103.5%~114.0%和96.7%~115.0%之间。     

双道原子荧光光谱法同时测定福建宁德大黄鱼中砷和汞

目的:建立大黄鱼中砷汞的微波消解氢化物原子荧光光谱同时测定方法。方法:样品经微波消解,在硫脲—抗坏血酸—盐酸体系中,用硼氢化钾作还原剂,采用氢化物原子荧光光谱法同时测定。结果:砷浓度在0~20μg/L的范围内线性良好,相关系数r=0.9997,方法检出限为0.057μg/L,样品检出限5.7μg/kg,相对标准偏差0.88%~2.38%,回收率95.6%~98.6%;汞浓度在0~2.0μg/L的范围内线性良好,相关系数r=0.9999,方法检出限为0.004μg/L,样品检出限0.4μg/kg,相对标准偏差0.91%~1.58%,回收率92.0%~96.0%。结论:方法灵敏度高,准确度好,精密度高,干扰少,简便适用,适合大黄鱼中砷汞的同时测定。     

尿中砷、汞同时用微机消解仪快速消解后的原子荧光法测定

目的建立一种试剂用量少,消解简便且能用原子荧光法同时测定尿中砷、汞方法。方法用微量碘实验室常备微机消解仪消解尿样,以原子荧光法测定。结果砷回收率为94.60%-101.24%,相对标准偏差为1.78%-4.09%,汞回收率为97.00%-104.12%,相对标准偏差为1.27%-4.19%。检出限砷为0.12μg/L、汞为0.04μg/L。砷在0-100μg/L、汞在0-40μg/L范围内线性关系良好,相关系数均大于0.9995。结论此法实现了尿中砷、汞同时用同一消解液消解后的原子荧光法测定,方法灵敏度高,简便快速,结果准确可靠。     

高锰酸钾消解原子荧光法测定尿汞

目的:研究快速准确检测尿汞的方法。方法:采用高锰酸钾消解氢化物原子荧光光度法测定。结果:尿汞在0μg/L～40μg/L的范围内,线性良好,相关系数r=0.9996。检出限0.012μg/L,精密度1.0%～3.8%,回收率86%～97%。结论:方法具有灵敏度高、检出限低、线性范围宽、自动化的优点,适用于实验室批量检测职业人群尿汞含量。     

微波消解—双道原子荧光光谱法同时测定水产品中砷和汞

目的:建立微波消解—原子荧光光谱法同时测定水产品中砷和汞的方法。方法:采用微波消解方法,双道原子荧光光谱法同时测定水产品中砷和汞的含量。结果:砷与汞的线性范围分别为0.04~200μg/L,0.01~100μg/L;相关系数分别为r=0.9998,r=0.9999;砷回收率为95.7%~98.4%,相对标准偏差为1.75%~3.41%,检出限为0.04μg/L;汞回收率为92.5%~97.9%,相对标准偏差为1.77%~2.77%,检出限为0.01μg/L。结论:微波消解—双道原子荧光光谱法测定水产品中砷和汞,方法灵敏度高,操作简便快速,结果准确可靠。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定输配水材料中的汞

[目的]建立输配水材料中汞的测定方法。[方法]样品经浸泡处理后,用氢化物发生-原子荧光光谱法测定其中的汞。[结果]方法的检出限为0.01μg/L,线性范围0~5μg/L,回收率91.5%~109.0%,RSD5.05%~6.59%。[结论]本方法适合于输配水材料中汞的测定。     

两种尿锑检测方法的比较

目的建立石墨炉原子吸收光谱法和原子荧光光谱法测定尿中锑,比较两种方法的可靠性和可比性。方法用0.1%曲拉通稀释尿样,以胶体钯为基体改进剂消除干扰,石墨炉原子吸收光谱法直接测定尿中的锑;尿样经混合酸消化后,用原子荧光光谱法测定尿中的锑。结果石墨炉原子吸收光谱法测定尿液中锑,线性范围为0.0~40.0μg/L,相关系数为0.998 3~0.999 2,方法检出限为0.01μg/L,相对标准偏差为1.0%~2.8%,加标回收率为99.1%~101.8%。原子荧光光谱法测定尿中锑,线性范围为0.0~10.0μg/L,线性关系较好,相关系数为0.999 4~0.999 9,最低检出限为0.06μg/L,相对标准偏差为1.9%~2.4%,加标回收率为97.8%~100.9%。现场应用两方法检测109人次尿样,测定均值无明显差异。结论两种方法均适用于职业健康检查和职业性中毒尿中锑的检测。     

微波消解-氢化物发生一原子荧光法测定肉及肉制品中汞

目的:建立微波消解-原子荧光法测定肉及肉制品中汞的方法。方法:肉及肉制品采用微波消解,双道氢化物原子荧光法测定样品中的汞。结果:该法线性范围为0.40 g/L～10.0 g/L,相关系数r=0.9995,检出限为0.05μg/L,相对标准偏差为0.86%,回收率为96.9%～105.4%。结论:该方法具有简便、快速、灵敏度高等优点,是测定肉及肉制品中汞含量的可靠方法。     

混合酸冷消解原子荧光光谱法测定尿中汞

目的:建立一种消解简便,分析时间短且灵敏度高的原子荧光法测定尿中汞。方法:采用比例为4:1的硝酸-高氯酸的混合酸消解氢化物原子荧光光谱法测定。结果:尿汞浓度在0~32ug/L的范围内,线性良好,相关系数r=0.9998,检出限为0.0034ug/L,相对标准偏差为0.96%,加标回收率为90.4%~95.5%。结论:该方法具有灵敏度高、精密度好、线性范围宽、操作简便且大大缩短了消化时间的优点,适用于实验室批量检测尿汞样品。     

微波消化——氢化物发生原子吸收光谱法测定肉与肉制品中的汞

采用微波消化样品,氢化物发生原子吸收光谱法测定肉与肉制品中的汞。在优化试验条件下,线性范围为0~40μg/L,检出限为0.01μg/L,测定结果的标准偏差为2.2%~4.3%,回收率为92.5%~102.6%。     

氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定尿中砷和汞

目的建立氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定尿中砷和汞[1]的方法。方法尿样经微波消解消化处理后,用氢化物发生双通道原子荧光光谱法同时测定尿中砷和汞的浓度。结果本方法中砷和汞的浓度分别在(0.00-100.0)μg/L和(0.00-80.0)μg/L的范围内有良好的线性关系,相关系数分别为r As=0.999 5和r Hg=0.999 2,方法检出限分别为As:0.28μg/L、Hg:0.045μg/L,相对标准偏差分别为0.44%~1.82%、1.11%~2.36%,回收率分别在95.50%~99.52%和94.70%~102.0%之间。结论用该法同时测定尿中砷和汞是准确可靠、操作简便、快捷、可行的,适合职业体检等大批量样本的检测分析。     

氢化物发生-原子荧光法同时测定尿中砷和汞

目的：建立同时测定尿中砷和汞的氢化物发生－原子荧光法。方法：采用硝酸－高氯酸消化法。结果：砷和汞的线性检测范围分别为0－100μg/L和0－80μg/L。方法检出限分别为0．36μg/L和0．048μg/L，样品加标加收率砷为87．5％－101．0％，汞为92．0％－105．7％。结论：本法具有基体干扰小，灵敏度高、检出限低、线性范围宽、操作简便、快捷、结果准确可靠的优点，适合职业人群尿砷、汞的检测分析。     

微波消解-原子荧光法测定化妆品中的汞

目的建立微波消解一原子荧光法测定化妆品中汞的方法。方法化妆品采用微波消解,双道氢化物发生原子荧光法测定样品中的汞。结果汞浓度在0～0．20μg/L范围内与原子荧光强度呈良好的线性关系,相关系数为0．9991,方法检出限为0．0066μg／L,回收率为91．31％-96．77％。结论方法简便、快捷、准确、灵敏度高,应用双道氢化物发生原子荧光法可测定化妆品汞含量。     

微波消解-双道原子荧光光谱法同时测定尿中的汞和砷

目的：建立原子荧光光谱法同时测定尿中汞、砷的方法。方法：采用微波消解样品预处理技术和原子荧光光谱法同时测定尿中的汞、砷的含量。结果：汞和砷的含量分别在0.0-6.0μg/L和0.0-30.0μg/L的范围内线性良好，相关系数分别为0.9992和0.9998，检出限分别为0.048和0.21μg/L，相对标准偏差分别为1.58%-2.03%、0.51%-0.92%，回收率分别在103.5%-105.0%之间和97.9%-98.5%之间。结论：微波消解-双道原子荧光光谱法同时测定尿中的汞和砷是可行的。     

原子荧光法测定博爱县59名汞作业人员尿汞含量

目的测定博爱县2013年59名汞作业人员的尿汞含量的范围。方法采用高锰酸钾水解氢化物原子荧光光度法测定。结果尿汞含量在0μg／L～40μg／L的范围内,具有较好的线性范围,相关系数等于0．9991,汞的最低检出限为0．013μg／L,加标回收率为94．8％～99．6％,精密度为1．06％～3．87％。其中有9名汞作业人员的尿汞含量〉40μg／L。结论该方法操作快捷、灵敏度高、检出限低、回收率高、线性范围宽、仪器自动化的特点,适用于实验室对大批量职业人群的尿汞含量测定。     

微波消解-原子荧光光谱法测定生物样品中微量汞

目的建立生物样品中微量汞的原子荧光光谱测定方法。方法采取微波消解,氢化物发生-原子荧光光谱对生物样品中汞进行测定。结果线性范围为0～2.00μg/L,相关系数为0.9998,方法检出限为0.023μg/L,平均回收率在96.40%～99.82%,相对标准偏差为1.23%～1.59%。结论本测定方法具有检出限低、灵敏度高、简便、快速、准确、线性范围宽等优点,能满足职业中毒调查中准确测定生物样品中微量汞的要求。     

高压消解-原子荧光光度法测尿汞方法探讨

目的 研究检测尿汞的检验方法.方法 采用高压消解-原子荧光分光光度法测定.结果 尿汞在0.05μg/L ～20μg/L的线性范围内,线性良好,工作曲线相关系数r=0.999 3,方法检出限0.05μg/L,精密度1.98％～ 3.65％,回收率89％～ 109％.结论 此方法适用于基层实验室检测职业露人群尿汞的含量.