大蒜油亚微乳的稳定性研究

目的　考察大蒜油亚微乳的稳定性。方法　采用HPLC法,以大蒜素(DATS)为指标性成分,分别对大蒜油亚微乳、大蒜油注射液进行高温高湿冷冻稀释试验以及加速试验,长期留样观察试验,并以粒径为指标观察物理稳定性。结果　在高温、光照条件下,亚微乳中大蒜素的含量有所下降,粒径无明显变化,同等条件下,DATS在注射液中的下降率几乎是在亚微乳中的2倍;冷冻条件下,含量无变化,而粒径显著增大。在2 5±2℃下避光条件下进行的加速试验和在6±2℃条件下进行的长期留样试验,各项检查指标基本无变化,稳定性良好。稀释试验表明不同稀释剂在10h内对乳剂的各项检查指标无显著影响。结论　大蒜油亚微乳的稳定性比大蒜油注射液的有所提高,但仍应在适宜温度下避光贮存,不得冷冻。     

大蒜油固体脂质纳米粒的制备工艺研究

目的制备大蒜油固体脂质纳米粒,考察主要影响因素。方法采用高压匀质法和熔融乳化-超声法制备大蒜油固体脂质纳米粒混悬液。以单因素考察影响制备大蒜油固体脂质纳米粒的处方和工艺因素,通过正交设计优化最优处方。结果所得纳米粒为圆整的类球形实体粒子,平均粒径为(106.5±40.3)、(152.3±52.5)nm,包封率为98.6%、98.3%。结论采用高压匀质法和熔融乳化-超声法制备大蒜油固体脂质纳米粒方法是可行的。     

精制冠心颗粒制备工艺的研究

目的：优化精制冠心颗粒制备工艺。方法：通过对红花温浸加水量及其余药材提取加水量进行考察,以红花中的黄色素的吸收度以及芍药苷的含量为考核指标,优化提取工艺。结果：第一次加水12倍量,温浸2h,第二次加水10倍量,温浸1h温浸方法红花黄色素的吸收度最高最佳提取工艺为：第一次加水10倍量,第二次加水8倍量,第三次加水8倍量。此方法丹参的鉴别明显,芍药苷的含量高。结论：本优化工艺稳定,制剂质量可控。     

大蒜素生成和提取工艺的研究

目的考察大蒜素生成和提取率,确定大蒜中大蒜素的最佳提取工艺。方法在常温、充氧、充氮、冰箱冷藏条件下,考察大蒜素的生成速度和提取率;采用乙醇超声法提取大蒜素,通过正交试验筛选最佳提取工艺。结果大蒜素最佳提取工艺：蒜泥在40℃下超声酶解80min,按料液比l：4（g·ml-1）加入95％乙醇,40℃下超声提取80min,大蒜素提取液常温放置10d。结论在常温条件下,蒜泥加95％乙醇超声提取,成本低、得率高。     

Monica质控图用于HBsAg室内质控的探讨

我们在做ＨＢｓＡｇ室内质控的工作中，用Ｍｏｎｉｃａ质控图控制质量收到了既能监测精密度、又能监测准确性的效果，现将方法和结果报告如下。１材料和方法１１材料室内质控血清（ＨＢｓＡｇ）２ｎｇ／ｍｌ，由北京市临床检验中心提供，测定吸光度值为０３左右。Ｈ...     

大蒜油2-羟丙基-β-环糊精包合物的制备与鉴定

目的制备大蒜油2-羟丙基-β-环糊精包合物并对其进行鉴定。方法在25℃运用相溶解度法进行增溶试验,采用冷冻干燥法制备大蒜油2-羟丙基-β-环糊精包合物,利用气相色谱、显微成像及差示扫描量热法对包合物进行鉴定。结果随着2-羟丙基-β-环糊精浓度增加,大蒜油的溶解度显著提高,其溶解曲线呈AL型,包合物主、客分子比为1∶1,表观稳定常数KC=171.85L·mol-1。气相色谱显示,大蒜油被2-羟丙基-β-环糊精包合前后的主成分没有发生变化,包合物的显微图像和差示扫描图谱与物理混合物的图谱具有显著性差异。结论2-羟丙基-β-环糊精可以增大大蒜油的溶解度,而制成包合物冻干粉;大蒜油被2-羟丙基-β-环糊精包合后呈现出新的物相特征,表明包合物已经形成。     

枳椇子水提取与精制工艺的研究

目的对枳椇子水提醇沉工艺进行优化。方法以总黄酮的转移率为指标,用两因素三水平析因设计对枳椇子水提取的条件进行优化,用单因素平行实验法对水提取次数和醇沉浓度进行优选。结果方差分析显示料液比和提取时间两个因素对水提取的结果影响均具有统计学意义(P<0.05),两因素没有交互作用(P>0.05),且料液比1∶12,提取时间0.5 h为最优组合,提取3次较为合适,2、3和4倍体积量的95%乙醇醇沉后,总黄酮转移率之间的差异没有统计学意义。结论水提工艺中,可以确定料液比1∶12,提取次数3次,提取时间0.5 h为提取条件,醇沉选择2倍体积量的乙醇则符合节约的原则。     

现行病历质控体系存在的弊端及改进措施

医疗质量管理是医院管理的重点环节,是医院生存和发展的根本所在。反映医疗质量每个环节的资料来源主要依靠病案[1],因此完善的病历质量控制体系是医疗管理中不可缺失的重要一环。我院实施四级质控体系,确保了病历质量     

乙型肝炎表面抗原室内质控血清的制备

乙型病毒性肝炎是我国发病率较高的疾病之一,约有10％的人群为乙肝病毒携带者,其临床诊断主要依赖于临床检验结果,而结果准确与否,又取决于试剂质量及操作等因素。由于乙型肝炎表面抗原(HBsAg)试剂各生产厂家之间存在质量差异,即使是同一厂家的试剂盒内也有批间差异存在,HBsAg 检测结果往往出现假阴性、假阳性给患者造成误诊,延误诊治时间。为避免上述情况的发生,卫生部临床检验中心将2ng/ml规定为ELISA法检测HBsAg 的临界值并有成品血清供应,不足之处是购买运输途中易渗漏,邮寄时间长效价易减低。鉴于以上状态,笔者以卫生部临检中心提供的HBsAg 临界值血清为模板,自制了HBsAg临界值血清,使其OD值在0.06左右,S/CO 值在1.1左右,接近卫生部临检中心提供的2ng/ml 质控血清,并用于常规条件下的室内质控,大大降低了假阴性、     

大蒜挥发油指纹图谱的研究

目的 建立大蒜挥发油标准指纹图谱.方法 用GC法测定大蒜挥发油指纹图谱.色谱柱为HP-5(30m×320μm×0.25μm);柱温:60～170 ℃;程序升温;N2作载气;流速:2.0ml/min;进样口温度250℃;FID检测器;检测室温度:300℃.结果 大蒜挥发油指纹图谱共有峰17个,精密度、稳定性及重现性等均符合要求.结论 大蒜挥发油指纹图谱测定方法简单、准确、可靠,能有效控制大蒜挥发油质量.     

大扶康注射液 大蒜油注射液对白色念珠菌的抗菌作用

目的　研究大扶康、大蒜油注射液对白色念珠菌的作用。方法　用沙氏培养基二倍稀释法测定药物对白色念珠菌的最小抑菌浓度 (MIC)、最小杀菌浓度 (MBC)值。采用菌落法绘制时间—杀菌曲线。用紫外分光光度法在 6 5 0nm测定吸收度值 ,经计算得药物的抗生素后效应 (PAE)值。结果　大扶康对白色念珠菌的MIC为 0 .78μg·ml-1,大蒜油注射液的MIC为 3.1μg·ml-1,MBC为 6 .2 μg·ml-1,PAE为 17h。结论　大扶康对白色念珠菌的作用表现为抑制真菌生长 ,且抑制作用强于大蒜油注射液。大蒜油注射液低浓度时为抑真菌作用 ,高浓度时为杀真菌作用 ,并具有长时间的PAE。提示 :两药联合使用 ,可发挥各自的特点。     

SPECT性能的定量质量控制的新进展

目的：单光子发射计算讥断层仪（SPECT）的完整性性能测试项目，过去发表和使用的步骤很复杂．化费时间很长，并需要特殊的测试条件．美国核医学委员会最近推荐了简单、实用、需少量测试仪器的方法，几小时内就能用常用的核医学仪器完成，它能够测出均匀度和灵敏度．旋转的稳定性，断层的空间分辨率均匀度和对比度，并可进行准确的衰减校正，此步骤在3小时内即可全部完成、仅需要^57Co泛源、线源和断层圆柱形模型．此方法对仪器的购买验收及仪器的常规检测有实用价值。     

喷雾制粒法制备溃疡片及质量标准的研究

目的采用喷雾制粒法制备溃疡片；对其质量进行控质。方法利用喷雾干燥制粒机，温度控制在90℃左右，采用流化喷雾制粒法制粒压片；利用原有的质控标准进行检测。结果含量测定结果表明，温度对其含量没有影响，新、老方法平均百分含量分别为：47．04％、46．50％；该制剂的崩解时限和微生物限量检查均符合其检验标准。结论喷雾制粒法制备溃疡片，提高了片剂质量，改善了生产条件，结果令人满意。     

放射科导管室质量保证与管理的研讨

目的：研究导管室在配合各种介入放射术中的质量监控与保证。方法：导管室严格区分清洁区与无菌区，有一套应急抢救设备。建立人员岗位责任制及患者术中安全保证措施；健全各种消毒灭菌制度与监控手段。每月进行检查并有相应的奖惩措施。结果：５３个月中手术间空气培养报告单８４张，除头２次外全部符合无菌要求。完成各种介入放射１９３８例，其中复杂操作如ＰＴＣＡ，ＲＦＡ及ＴＩＰＰＳＳ等７９２例，未出现配合失误与术后感染。术中发生室颤多例，心跳骤停３例，均抢救成功。结论：导管室质量保证要素为：（１）一套健全的规章制度；（２）严格的无菌技术及监控手段；（３）患者术中的安全保证措施。     

病区三级护理质量控制体系的管理体会

目的:探讨有效的护理质量管理体系.方法:病区采取责任护士,护理组长、护士长三级护理质量控制体系,建立健全护理质量信息的传递、反馈、监督管理制度.结果:病区实施三级护理质量控制体系,真正落实以患者为中心的护理质量管理,能最大限度消除护理缺陷和事故隐患,护理质量呈阶梯式提高.结论:病区建立健全好三级护理质量控制体系是一种有效的护理质量保证体系.     

乳腺X线摄影技术质量控制述要

乳腺X线摄影至今仍为乳腺疾病检查的首选技术方法。本文以国际权威机构发布的相关质控标准为依据,结合我国国情,就乳腺X线摄影质量管理的主要内容作简要介绍,以期在相关工作开展时有所借鉴。由于乳腺X线摄影的精度要求较人体其他部位更高,所以其中部分内容可作一般X线摄影质量管理的参考。