大肠肿瘤p53蛋白表达及其临床意义

目的 研究大肠肿瘤p53蛋白表达及其与临床预后及复发的关系。方法：应用免疫组化ABC法对89例大肠癌、12例腺瘤、10例非瘤性息肉、12例大肠癌旁正常粘膜的石蜡标本切片进行p53蛋白检测。结果：89例大肠癌中有56例p53阳性;只有1例呈现重度异型增生的腺瘤表现p53阳性;p53染色强度与肿瘤的恶性程度及浸润、扩散程度呈正相关;p53阳性者复发率高且无瘤生存率低。结论 在大肠腺瘤向大肠癌转化过程中p53基因突变起了促进作用。p53蛋白检测及其染色可作为预测大肠癌预后及复发的重要指标。     

尿生存蛋白及膀胱肿瘤抗原在监测膀胱肿瘤复发中的应用比较

目的比较与评价尿生存蛋白（survivin）与膀胱肿瘤抗原（BTAstat）在监测膀胱肿瘤复发中的应用及临床意义。方法在我院膀胱肿瘤住院及门诊确诊或有膀胱肿瘤病史随访患者31例40例次进行尿膀胱肿瘤抗原（BT-Astat）、生存蛋白（survivin）检测,两者均以＂＋＂、＂-＂判定,依据结果分析两者之间的相关性。并判断两者在早期监测膀胱肿瘤复发的临床意义。结果 survivin与BTAstat对膀胱癌复发的检测具有相关性（P〈0.05）,可认为两者对膀胱癌复发的检测无明显差别。结论 survivin与BTAstat对膀胱癌复发的检测具有相关性和临床价值;联合应用是可供选择的一个有益的方案。     

PTEN和P53在非肌层浸润性膀胱肿瘤中的表达及临床意义

目的:探讨非肌层浸润性膀胱尿路上皮肿瘤组织中PTEN和P53的表达及其临床意义?方法:采用免疫组化SP法,检测121例术前未经化疗患者膀胱癌组织中PTEN和P53的表达情况?进行临床资料随访,分析两者表达与肿瘤的分期?分级以及复发之间的关系?结果:121例标本中PTEN阳性表达89.2%,P53阳性表达39.6%?相关分析证明P53在T1期?高级别肿瘤中的表达明显,与肿瘤分期?分级呈正相关(P < 0.05),PTEN在T1期?高级别肿瘤中的表达较少,与肿瘤分期?分级呈负相关(P < 0.05)?生存分析显示膀胱癌的复发时间间隔与P53的表达有明显相关性,而与PTEN的表达无明显相关性?结论:PTEN?P53的阳性表达可能为明确膀胱肿瘤的生物学行为以及判断肿瘤术后复发提供依据?     

P16、Bcl-2、clusterin蛋白在膀胱肿瘤中的表达及临床意义

目的探讨凋亡抑制因子clusterin在膀胱尿路上皮肿瘤中发生、发展的作用及其与P16、bcl-2表达的关系。方法免疫组化SP法检测clusterin、P16、bcl-2在26例膀胱尿路上皮癌,28例低度恶性潜能的乳头状尿路上皮肿瘤,20例尿路上皮乳头状瘤标本中的表达。结果尿路上皮癌中clusterin和bcl-2的表达水平均明显高于尿路上皮乳头状瘤（P〈0.05）和PUNLMP（P〈0.05）;P16的表达明显低于尿路上皮乳头状瘤（P〈0.05）和PUNLMP（P〈0.05）。在病理分型、临床的分期和预后中的比较也有显著性差异。结论clusterin基因可能通过抑制凋亡在膀胱尿路上皮肿瘤的发生、发展中起重要作用。Clusterin和bcl-2、P16结合起来分析可望作为鉴别尿路上皮癌与PUNLMP及尿路上皮乳头状瘤的辅助指标。     

PCNA、p16在膀胱肿瘤中的表达及意义

目的探讨抑癌基因p16、增殖细胞核抗原PCNA在膀胱肿瘤中的表达及其意义。方法应用免疫组化S-P方法和图像分析技术,对86例膀胱癌进行了抑癌基因p16、增殖细胞核抗原PC-NA标记和标记阳性部位的面积、积分光度值测定分析。结果p16表达程度随肿瘤的恶性度上升而降低,PCNA的表达程度随肿瘤的恶性程度上升而上升,p16、PCNA的表达与自然病程的早晚、长短,肿瘤的分期、分级及预后密切相关,P16低表达者PCNA高表达,肿瘤增生活跃,预后差,反之预后好。图像分析结果显示,病理分级越高p16表达的面积越小,积分光度值也呈减少趋势,PCNA表达的面积、积分光度值越高。随访资料表明:p16蛋白低表达、PCNA高表达者肿瘤复发率明显高于p16蛋白高表达和PCNA低表达者。结论对膀胱肿瘤进行p16、PCNA的检测可以作为肿瘤增殖活性、肿瘤分级、判断病人病程及预后的重要参考指标。     

灌注化疗前后P53、bcl-2和血管内皮生长因子在浸润性膀胱肿瘤中的表达

目的探讨髂内动脉灌注化疗前后P53、bcl-2、血管内皮生长因子(VEGF)在浸润性膀胱肿瘤组织中表达的意义.方法采用免疫组化法对8例浸润性膀胱肿瘤患者动脉灌注化疗前后血清中的P53、bcl-2、VEGF进行检测.结果灌注前P53的表达率为50%( ～ ),bcl-2的表达率为50%( ～ ),VEGF的表达率为50%( ～ );灌注后P53的表达率为50%( ～ ),bcl-2为阴性,VEGF的表达率为50%( ).结论灌注化疗能降低肿瘤标记物的表达,检测P53、bcl-2、VEGF对肿瘤治疗的有效性和预后判断有重要意义.     

生存蛋白与尿液膀胱肿瘤抗原联合监测膀胱肿瘤复发的评价

目的:评价尿液中膀胱肿瘤抗原(BTAstat)及生存蛋白(survivin)联合检测对膀胱肿瘤术后复发监测的临床意义。方法:对我院住院及门诊确诊患有膀胱肿瘤的患者,收集晨尿进行检测。共纳入患者46例,共57例次,对同一份尿液进行BTAstat及survivin配对检测,两者检测结果均以(+)、(-)判定,依据两者最终试验数据分析两者之间是否有相关性。结果:研究共纳入合格标本52例,其中survivin+43例,敏感性为80.8%;BTAsata+39例,敏感性为75.0%。survivin与BTAstat对膀胱癌的检测诊断结果具有相关性(P<0.05)。结论:尿液中BTAstat与survivin的检测可用于膀胱肿瘤的早期复发的监测,两者联合检测能够提高膀胱肿瘤复发的检出率。但尚需进一步研究证实。     

P53基因蛋白在子宫内膜癌中的表达及其临床意义

为了研究Ｐ５３基因突变与子宫内膜癌的关系，本研究应用免疫组化Ｓ－Ｐ法检测了６４例子宫内膜癌，１６例正常子宫内膜，３２例子宫内膜增殖症及５例子宫内膜息肉组织中Ｐ５３蛋白表达情况。结果：突变型Ｐ５３蛋白在子宫内膜癌组织中的阳性率为３７．５％，而在正常子宫内膜、子宫内膜单纯性及复合性增生、内膜息肉中均阴性，不典型增生１例（１／３）阳性。突变型Ｐ５３阳性表达与临床分期、组织学级别相关，与病理类型、肌层浸润     

P16、P53、PCNA在膀胱癌中的表达及意义

目的：研究P16、P53、PCNA在膀胱癌中表达及其意义。方法：应用免疫组化S-P法检查52例膀胱癌组织中P53、P16、PCNA表达水平。结果：52例膀胱移行细胞癌中P16、P53、PCNA阳性表达率分别为42.3%5、7.6%、59.6%,P16阳性率在Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ级肿瘤中分别为58.8%3、8.5%和22.2%,P53阳性率在Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ级肿瘤中分别为41.2%、57.7%和88.9%,PCNA阳性率在Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ级肿瘤中分别为17.3%3、0.8%和66.7%;随着膀胱癌病理分级上升,P16表达阳性率逐渐下降,P53和PCNA阳性率逐渐上升。结论：P16、P53、PCNA的免疫组化检测具有评估膀胱癌预后的价值。     

热休克蛋白70和P53在人类乳腺癌中的表达及意义

目的　探讨HSP70和P5 3在乳腺癌中所起的作用及其在临床诊断中的应用价值。方法　运用超敏免疫组织化学技术 (SP法 )检测HSP70和抑癌基因P5 3蛋白在 5 2例乳腺癌中的表达情况。结果　HSP70的阳性率为 35 % (18/ 5 2 ) ,其表达与乳腺癌的病理学级别有关 (P <0 .0 5 )。P5 3的过度表达率为 36 .5 % (19/ 5 2 ) ,其表达与乳腺癌的病理学级别有关 (P <0 .0 5 )。在 5 2例乳腺癌中 ,P5 3的过度表达和HSP70的表达具有一定的相关性 (P<0 .0 5 )。结论　HSP70和P5 3在乳腺癌中的相关性提示HSP70可能参与P5 3的代谢 ;HSP70和P5 3表达程度与肿瘤的恶性程度有关。     

肾癌P53蛋白表达与临床病理意义的研究

应用Ｐ５３蛋白，采用Ｓ－Ｐ免疫组化对４９例肾细胞癌进行了检测。结果显示：Ｐ５３蛋白阳性率为３０．６，其表达与肾癌细胞类型、临床分期及预后无相关性，提示肾细胞癌的发生可能是一个多基因变化过程，而Ｐ５３基因只是其中因素之一。     

膀胱移行细胞癌中p53、mdm2蛋白表达和意义

目的 :探讨P53、mdm2蛋白表达与膀胱移行细胞癌 (TCC)生物学行为的关系。　　　　方法 :用免疫组织化学S -P法检测 59例膀胱TCC组织中P53、mdm2蛋白的表达。结果 :膀胱TCC组织中P53蛋白阳性表达率为 54 .2 % ,低分化、浸润性癌组织中P53蛋白阳性表达明显高于高分化、浅表性癌组织 (P <0 .0 5) ,mdm2蛋白阳性表达率为 47.5 % ,高分化、浅表性癌组织中mdm2蛋白阳性表达明显高于低分化、浸润性癌组织 (P <0 .0 0 5)。P53和mdm2蛋白表达呈负相关 (P <0 .0 5) ,P53蛋白阳性表达组 3年成活率低 ,复发率高 (P <0 .0 5)。结论 :P53和mdm2异常表达在膀胱TCC发生发展中起重要作用     

膀胱移行细胞癌细胞中心体异常与p53基因突变关系的实验研究

目的:研究膀胱移行细胞癌细胞中心体异常与p53基因突变的关系,探讨中心体异常在p53基因突变导致肿瘤发生发展过程中的作用及意义.方法:采用免疫组化方法, 76例膀胱移行细胞癌标本进行中心体异常和p53蛋白表达的检测.-抗分别为鼠抗人中心体周围蛋白单克隆抗体和鼠抗人p53单克隆抗体.结果:通过对样本统计分析证实,膀胱移行细胞癌中心体异常与p53蛋白表达均是预测肿瘤预后的指标,并且两者之间呈正相关(r=0.707),具有高度统计学意义(P＜0.01).结论:中心体异常可能是p53基因突变导致膀胱移行细胞癌发生发展过程中的-个重要中间环节.研究中心体异常可能会加深对肿瘤发生机制的了解,为临床上治疗肿瘤提供新的治疗方法和思路.     

多药耐药相关蛋白、P53蛋白在乳腺癌中的表达

目的：探讨人乳腺癌组织中多药耐药相关蛋白（MRP）与P53蛋白的表达及关系.方法：采用免疫组化方法检测43例手术切除的乳腺癌标本中MRP与P53蛋白的表达,17例乳腺纤维腺瘤标本作为对照.结果：乳腺癌组织中MRP、P53蛋白的阳性率显著高于乳腺纤维腺瘤组（P＜0.05）;MRP的表达水平与年龄、月经状况、肿瘤大小、有无淋巴结转移、病理类型及TNM分期无关（P＞0.05）;P53蛋白的表达在有淋巴结转移时显著高于无淋巴结转移时,与年龄、月经状况、肿瘤大小、病理类型及TNM分期无关（P＞0.05）;MRP的阳性表达率与P53蛋白表达高低呈正相关（r=0.396）.结论：MRP表达程度不受乳腺癌病程发展的影响,P53蛋白与乳腺癌的发生、发展有关,对评估患者预后可能具有重要意义,P53蛋白对乳腺癌中MRP的表达可能起调控作用.     

直肠癌旁移行粘膜P53的表达及其意义

采用组织化学和免疫组织化学方法观察３４例直肠癌远端癌旁粘膜中Ｐ５３蛋白表达及其与粘蛋白改变的关系。结果提示２９．４％（１０／３４）直肠癌旁移行粘膜腺体杯状细胞胞浆内存在Ｐ５３表达，其范围不超出远端４ｃｍ肠管，Ｐ５３阳性表达的粘膜均为移行改变粘膜，正常粘膜无Ｐ５３蛋白表达；Ｐ５３在癌组织与癌旁移行粘膜中表达无相关性（Ｐ＞０．０５）。认为直肠癌旁移行粘膜中存在Ｐ５３的失活，系不稳定的癌前期病变，直肠癌远端粘膜粘蛋白异常改变及分子遗传学异常范围在４ｃｍ以内。     

结肠癌组织中P53基因及其产物变化的研究

目的 探索P53基因突变在结肠癌发生过程中的作用。方法 应用多聚酶链反应－单纯构象多态分析及免疫组化ABC法研究结肠癌组织中的P53基因及其产物蛋白质的变化。结果 结肠癌中有45％发生P53基因突变,52．50％,P53蛋白阳性;所获数据经x^2检验。结论 对P53基因突变和P53蛋白的检测可作为判断结肠癌生物学行为的重要标志。     

乳腺癌组织中Cerb-B-2、P53表达及意义

目的 探讨Cerb-B-2、P53基因在乳腺癌中的表达与转移及预后的关系。方法采用免疫组织化学（SP法）对乳腺癌Cerb-B-2、P53的表达进行检测。结果 Cerb-B-2阳性率为68．4％,P53阳性率为51．8％。Cerb-B-2、P53基因蛋白的表达与腋窝淋巴结转移有关（P〈0．01）,随临床分期的递增和淋巴结转移数目的增多,其阳性表达率随之增加,差异有统计学意义（P〈0．01）。Cerb-B-2与P53在乳腺癌中的表达呈正相关,其共同阳性表达与淋巴结转移差异有统计学意义（P〈0．01）。结论 Cerb-B-2、P53基因参与乳腺癌的发生发展过程;联合检测Cerb-B-2、P53基因蛋白对预测乳腺癌淋巴结转移及判断预后有重要意义。     

BRCA2及P5 3在散发性乳腺癌中的表达

目的:检测国人散发性乳腺癌病变中BRCA2和P53的异常表达,并探讨其相关性。方法:利用免疫组织化学技术,检测32例乳腺增生病、28例乳腺癌癌旁组织及60例乳腺癌中BRCA2和P53的表达。结果:①BRCA2在乳腺增生病、乳腺癌癌旁组织、乳腺癌中的阳性表达率依次递减,在三者中的表达有显著性差异(P<0.05);②随着乳腺癌组织学分级的升高,BRCA2基因表达缺失增多,BRCA2的表达与组织学分级呈负相关(r=-0.306,P=0.021)。BRCA2在乳腺癌无淋巴结转移组、淋巴结转移≤4枚组及淋巴结转移>4枚的病例组的阳性表达率统计学处理无显著性差异(P>0.05),但可以显示出随着乳腺癌淋巴结转移数目的增多,BRCA2的表达呈下降趋势;③BRCA2的表达与年龄、TNM分期无明显关系;④P53在乳腺增生病、乳腺癌癌旁组织、乳腺癌中的阳性表达率依次递增,在三者中的表达有显著性差异(P<0.05)。P53的表达与TNM分期呈正相关(r=0.344P=0.019),与组织学分级、淋巴结转移及年龄无明显关系;⑤乳腺癌组织中BRCA2与P53表达之间无显著性相关(r=-0.074,P=0.570),但可显示出随着P53阳性表达的增强,BRCA2的表达呈下降趋势。结论:乳腺上皮中BRCA2的表达减少,P53表达增多对乳腺癌发生发展具有重要作用。对BRCA2及P53的检测有利于筛选出乳腺癌高危人群,早期发现乳腺癌。但BRCA2和P53在乳腺癌中的表达无相关性。